黃麗萍 朱向明 胡國兵 韋天軍
患者,女性,51歲,絕經(jīng)多年。1個月前體檢發(fā)現(xiàn)左側(cè)腎上腺腫物,現(xiàn)為求進一步診治而至弋磯山醫(yī)院就診。病程中,神志清楚,睡眠、飲食、大小便如常,無任何不適。入院后完善相關(guān)檢查。第1次超聲心動圖示左室心尖段收縮功能減弱甚至消失、未變薄,心尖圓鈍,呈球形,左室射血分?jǐn)?shù)48%,左室壁心尖部見一高回聲團塊附著。心電圖提示:廣泛性ST段改變;QT間期延長。查肌酸激酶86 U/L(參考值:30.00~135.00 U/L)、肌酸激酶同工酶21 U/L(參考值:0.0~16.0 U/L)、B型腦鈉肽前體1 006 ng/L(參考值:0.00~900.00 ng/L)、血管緊張素I 5.44 ng/mL(參考值臥位:0.15~2.33 ng/mL)、血漿腎素活性8.30 ng/mL(參考值臥位:0.15~2.33 ng/mL)。有序地收集了24 h的兒茶酚胺尿液,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腎上腺素19.6 μg(正常值<15 μg),去甲腎上腺素122.8 μg(正常值<100 μg)。血糖、血脂、血常規(guī)、凝血功能、肝功能、電解質(zhì)、甲狀腺功能等均未發(fā)現(xiàn)明顯異常。1周后,超聲發(fā)現(xiàn)心尖部附著物消失,心尖部形態(tài)和室壁運動正?;謴?fù),左室射血分?jǐn)?shù)正常,未見局部室壁運動減弱,心包可見微量積液。行急診冠狀動脈造影未見明顯異常。1周后,肌鈣蛋白、B型腦鈉肽前體恢復(fù)正常?;颊咭话闱闆r良好,根據(jù)患者意愿同意出院。因患者拒接手術(shù),無法得知腎上腺腫物具體性質(zhì),但根據(jù)其相關(guān)臨床檢查結(jié)果及其表現(xiàn),臨床考慮診斷腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤瘤可能性大,與Marcovitz等[3]報道的病例相類似。后期隨訪,心電圖顯示竇性心律,基本正常心電圖。根據(jù)該病發(fā)病特點及相關(guān)檢查,診斷為心尖球形綜合征合并血栓。
心尖球形綜合征又叫Takotsubo綜合征,是一種急性的可逆性的心力衰竭綜合征,常見于絕經(jīng)后的婦女,通常最近有過分的情緒或者身體壓力,以急性胸痛、呼吸困難或暈厥為最常見的臨床表現(xiàn)[4-5]。多數(shù)患者發(fā)病前有較為嚴(yán)重的軀體或者精神應(yīng)激因素。該病發(fā)病機制不明確,可能與高濃度兒茶酚胺誘導(dǎo)冠狀動脈痙攣、心臟微循環(huán)障礙、兒茶酚胺心臟毒性學(xué)說、心功能不全或更年期女性雌激素缺乏等方面有關(guān)[6]。研究[7]表明,循環(huán)兒茶酚胺的增加可能是心尖球形綜合征的誘因。
本例患者有以下特點:①絕經(jīng)期婦女;②腎上腺腫物;③超聲心動圖1周前示左室心尖段收縮功能減弱甚至消失,心尖部血栓,1周后復(fù)查發(fā)現(xiàn)心尖部室壁運動恢復(fù),血栓自行消失,起病不典型,血栓消失也未見任何臨床癥狀(期間未用任何溶栓藥物);④冠脈造影未發(fā)現(xiàn)有明顯異常;⑤心電圖示廣泛性ST改變,QT間期延長,并呈可逆性改變;⑥肌鈣蛋白升高不明顯,1周后恢復(fù)正常。見圖1~4。根據(jù)2018 年國際Takotsubo診斷標(biāo)準(zhǔn)( InterTAK 診斷標(biāo)準(zhǔn))[8]符合心尖球形綜合征表現(xiàn)。
圖1 腹部CT影像顯示左腎上腺腫物(箭頭所示)
注:a為心尖呈球形合并血栓;b為自動恢復(fù)后圖片
圖3 冠狀動脈造影
圖4 心電圖
本病易與急性心肌梗死相混淆,好發(fā)于絕經(jīng)期女性,左室射血分?jǐn)?shù)早期下降,1~2周恢復(fù)正常,是一種短暫的、急性的、可逆的左室收縮功能障礙性疾病,肌鈣蛋白很快恢復(fù)正常。血栓消失可能是由于該患者形成的血栓不牢固,是新形成的新鮮血栓,隨著血流的沖刷,以及患者本身病理生理改變,血栓中纖維蛋白在纖溶酶作用下降解,導(dǎo)致血栓自溶現(xiàn)象。心尖部形態(tài)恢復(fù)正常,表明保護機制可能起到保護心肌完整性的作用[8]。誤診可能導(dǎo)致治療中應(yīng)用溶栓藥物,導(dǎo)致致命的出血風(fēng)險。但是目前除了急性冠脈造影之外,還沒有任何臨床影像學(xué)或者實驗室的特征性檢查結(jié)果讓臨床醫(yī)師能夠確診該疾病。