孫文華 于馨博 滕秀香
多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是常見的與代謝相關的婦科內(nèi)分泌疾病。目前認為,PCOS發(fā)病機制涉及下丘腦-垂體-卵巢軸調(diào)節(jié)功能異常、胰島素抵抗和高胰島素血癥、腎上腺內(nèi)分泌功能異常[1]。PCOS主要臨床表現(xiàn)為不排卵或稀發(fā)排卵、月經(jīng)紊亂、不孕,伴肥胖、多毛、黑棘皮癥、痤瘡等高雄激素癥狀;相關檢查可見雄激素水平升高,B超下卵巢呈現(xiàn)多囊樣改變,糖脂代謝異常等,約25%~35%[1]不孕癥因排卵障礙引起。PCOS在育齡期女性中發(fā)生率達6%~10%[2],其中因PCOS發(fā)病致排卵障礙性不孕者約占30%~60%[3]。故PCOS不孕癥已成為育齡期有生育要求的PCOS患者面臨的困境?,F(xiàn)有的大量臨床研究表明,達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS所致不孕癥療效確切。本文通過Meta分析方法,期待對達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕之癥療效提供循證醫(yī)學依據(jù)。
1.納入與排除標準:(1)納入標準:需同時符合以下條件:①涉及達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕癥的臨床隨機對照試驗。②對照組為僅使用克羅米芬促排卵治療;試驗組在對照組基礎上使用達英-35治療而無其它聯(lián)合用藥試驗。(2)排除標準:符合以下一條即可排除:①臨床個案報道;②重復發(fā)表的研究;③數(shù)據(jù)缺失、數(shù)據(jù)錯漏以致所需數(shù)據(jù)不全的研究;④系統(tǒng)評價;⑤Meta分析;⑥薈萃分析;⑦藥理研究類文獻;⑧綜述及會議報道。
2.研究對象:符合2003年荷蘭鹿特丹(Rotterdam)歐洲人類生殖與胚胎學學會(European society of human reproduction and embryology,ESHRE)和美國生殖醫(yī)學學會(American society for reproductive medicine,ASRM)提出的PCOS診斷標準(即ESHRE/ASRM診斷標準)[4]患者。
3.干預措施:對照組予克羅米芬促排卵治療,試驗組在對照組基礎上予達英-35治療。
4.結局指標:比較單獨使用克羅米芬及達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕癥的治療效果。指標包括:妊娠率、排卵率、黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、游離睪酮(T)。
5.檢索策略:檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、萬方學術期刊全文數(shù)據(jù)庫(WF)、維普期刊全文數(shù)據(jù)庫(VIP)、PubMed 數(shù)據(jù)庫中相關文獻。檢索時間跨度為各數(shù)據(jù)庫建庫至2020年4月。在中文數(shù)據(jù)庫中,以“達英-35”and“克羅米芬”and“多囊卵巢”and“不孕”作為“主題詞”or“關鍵詞”進行檢索;以“Infertility[Mesh]” and “Polycystic Ovary Syndrome[Mesh]” and “Clomiphene[Mesh]” and “Ethinyl estradiol cyproterone[Mesh]”為主題詞在英文數(shù)據(jù)庫中檢索。
6.資料提取及文獻評價:依據(jù)納入及排除標準,兩名研究者各自獨立檢索文獻,收集后導入NoteExpress;篩選摘要,篩選后閱讀原文進行第二次篩選;確定符合條件的研究文獻,最后將所需的數(shù)據(jù)記錄至EXCEL表。采用Cochrance 5.3.0推薦的偏倚風險評估工具評價納入文獻質量。如果出現(xiàn)分歧,將由第三方介入,共同協(xié)商后決定納入與否或評價等級。然后,提取篩選所得文獻資料,包括:第一作者姓名、發(fā)表時間、入組人數(shù)、年齡、治療方案、治療周期、觀察指標等方面數(shù)據(jù)。
1.文獻檢索結果:共獲得文獻169篇,刪除重復文獻后剩余109篇,閱讀題目和摘要后剩余25篇,經(jīng)閱讀全文篩選后最終納入臨床隨機對照試驗11篇[5-15]。見圖1。
圖1 文獻篩選流程及結果
2.納入文獻的基本情況:共納入患者992例。其中,使用達英-35聯(lián)合克羅米芬治療的患者498例,僅使用克羅米芬治療的患者494例。其中,1篇文獻治療最多5個月經(jīng)周期,其余治療均為3個月經(jīng)周期。見圖2。
圖2 納入研究的基本特征
3.納入文獻質量評價:納入11篇研究的質量均偏低。2個研究根據(jù)治療方式進行分組(高風險)[6,8],1個研究采取平均分[7],2個研究未提及分組方式[13,15],其余6個研究均為隨機分組[5,9-12,14]。3個研究分配隱藏均為高風險[6,8,14],除蔡秀麗[9]的研究明確采用隨機數(shù)字表法,其余僅提及“隨機”而未說明隨機方法[5,10-12],為未知風險。11篇研究評估療效的指標均為客觀指標,判讀結局不會受盲法缺失而影響,則實施偏倚和測量偏倚均為低風險;所有研究結局無缺失數(shù)據(jù),隨訪偏倚均為低風險;所有研究均未獲得研究方案,報告偏倚均為未知風險。見圖3。
圖3 質量評價圖
4.Meta分析結果
(1)妊娠率療效:全部11篇研究[5-15]對達英-35聯(lián)合克羅米芬組及單用克羅米芬組中妊娠率進行了比較。納入992例,其中達英-35聯(lián)合克羅米芬組498例,單用克羅米芬組 494例。各研究組間無明顯統(tǒng)計學異質性(P=0.99,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示兩組間差異存在統(tǒng)計學意義[OR=3.49,95%CI(2.62,4.62),P<0.00001],說明在改善PCOS不孕癥患者妊娠率方面,達英-35聯(lián)合克羅米芬的效果優(yōu)于單用克羅米芬。見圖4A。
(2)排卵率療效:共10篇研究[5-13,15]對達英-35聯(lián)合克羅米芬組及單用克羅米芬組排卵率進行了比較。共觀察997個排卵周期,其中達英-35聯(lián)合克羅米芬組觀察排卵周期501個,單用克羅米芬組觀察排卵周期496個。各研究組間無明顯統(tǒng)計學異質性(P=0.83,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示兩組間差異存在統(tǒng)計學意義[OR=2.58,95%CI(1.91,3.47),P<0.00001],說明在改善 PCOS 不孕癥患者排卵率方面,達英-35聯(lián)合克羅米芬的效果優(yōu)于單用克羅米芬。見圖4B。
(3)游離睪酮(T)療效:全部11篇研究[5-15]對達英-35聯(lián)合克羅米芬組及單用克羅米芬組中T水平療效進行了比較。納入992例,其中達英-35聯(lián)合克羅米芬組498例,單用克羅米芬組 494例。各研究組間有統(tǒng)計學異質性(P<0.00001,I2=88%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示兩組間差異存在統(tǒng)計學意義[SMD=-1.32,95%CI(-1.72,-0.91),P<0.00001],說明對于降低PCOS不孕癥患者T水平療效方面,達英-35聯(lián)合克羅米芬的效果優(yōu)于單用克羅米芬。見圖4C。
(4)黃體生成素(LH)療效:全部11篇研究[5-15]對達英-35聯(lián)合克羅米芬組及單用克羅米芬組中LH水平療效進行了比較。納入992例,其中達英-35聯(lián)合克羅米芬組498例,單用克羅米芬組 494例。各研究組間有統(tǒng)計學異質性(P<0.00001,I2=97%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示兩組間差異存在統(tǒng)計學意義[MD=-3.44,95%CI(-5.03,-1.86),P<0.0001],說明對于降低PCOS不孕癥患者LH水平療效方面,達英-35聯(lián)合克羅米芬的效果優(yōu)于單用克羅米芬。見圖4D。
(5)卵泡刺激素(FSH)的療效:共10篇研究[5-13,15]對達英-35聯(lián)合克羅米芬組及單用克羅米芬組中FSH水平療效進行了比較。納入875例,其中達英-35聯(lián)合克羅米芬組438例,單用克羅米芬組 437例。各研究組間有統(tǒng)計學異質性(P<0.00001,I2=99%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示兩組間差異存在統(tǒng)計學意義[MD=-0.90,95%CI(-3.08,1.27),P=0.42>0.05],說明在改善PCOS不孕患者FSH水平的影響上,達英-35聯(lián)合克羅米芬與單用克羅米芬的效果無統(tǒng)計學差異。見圖4E。
圖4 各指標Meta分析結果
5.發(fā)表性偏倚:繪制妊娠率、排卵率、T、LH、FSH漏斗圖(橫坐標為OR值/SMD/MD,縱坐標為SE(logOR)/SE(SMD)/SE(MD))進行偏倚性分析。各漏斗圖均呈現(xiàn)趨勢不對稱,提示可能存在發(fā)表偏倚??紤]不除外陰性結果未能發(fā)表,部分納入文獻質量低、樣本量小等因素的影響。見圖5。
圖5 各指標漏斗圖
PCOS病因復雜,與飲食習慣、生活方式、家族遺傳等多種因素有關。PCOS不孕癥的治療方法多樣,包括:(1)體重控制:奧利司他能有效抑制人體對脂肪的吸收,從而減輕體重[16]。(2)生活習慣干預:改善飲食結構,適當運動。(3)促排卵治療:如來曲唑、克羅米芬或促性腺激素等。(4)手術治療:腹腔鏡下卵巢打孔術。(5)其他治療:如使用達英-35、二甲雙胍等降低雄激素水平,改善胰島素抵抗[17]??肆_米芬作為促排卵一線治療用藥,其化學結構與乙烯雌酚相類似,具有拮抗體內(nèi)雌激素的作用,可增加LH和FSH分泌,誘導出現(xiàn)LH峰,達到促排的治療目的。達英-35作為一種合成孕激素,具有抗雄激素作用,可降低LH濃度,緩解PCOS患者機體代謝之紊亂狀態(tài)[18]。其含有的炔雌醇可使卵巢體積縮小,影響宮頸黏液分泌過程,幫助精子穿行進入宮腔,提高受孕率[19]。因此,臨床上使用達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕癥具有一定理論基礎。
本研究通過對達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕癥相關療效的分析,期待為臨床提供循證醫(yī)學依據(jù)。本研究共納入文獻11篇,包括臨床研究11個,總計患者992例。結果提示,在提高PCOS不孕癥患者妊娠率、排卵率,降低T、LH水平方面,達英-35聯(lián)合克羅米芬治法的療效優(yōu)于單用克羅米芬。但聯(lián)合用藥與單獨用藥對于FSH水平的改善作用無統(tǒng)計學差異。與目前尚無證據(jù)表明FSH水平與PCOS疾病的發(fā)生存在直接關聯(lián)這一研究結論相符。
雖然本研究通過文獻分析發(fā)現(xiàn)達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕癥療效確切,仍然存在以下不足:(1)納入文獻質量偏低,存在異質性。(2)納入文獻篇數(shù)不足,所選研究入組病例樣本量不足(49~200例)。(3)部分文獻僅標注為隨機對照研究,對隨機方法并無進一步說明。(4)大部分文獻未提及不良反應發(fā)生,沒有評價用藥安全性。綜上,達英-35聯(lián)合克羅米芬治療PCOS不孕癥療效肯定,期待后續(xù)會有更多相關的研究與探索。