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    CD44在結(jié)腸癌組織及結(jié)腸癌細(xì)胞中的表達(dá)意義

    2022-02-04 11:16:56孔瓊瓊鄧濤
    浙江醫(yī)學(xué) 2022年23期
    關(guān)鍵詞:組織細(xì)胞結(jié)腸癌陽性率

    孔瓊瓊 鄧濤

    結(jié)腸癌是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)病率逐年上升[1]。結(jié)腸癌早期癥狀不明顯,通常確診時已屬中晚期,導(dǎo)致患者錯過最佳治療時機(jī)[2-3]。因此深入探究結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制,尋找可提示預(yù)后及早期預(yù)警的分子標(biāo)志物具有重要意義。CD44是常見的腫瘤標(biāo)志物,在腫瘤轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,是近期研究較多的腫瘤標(biāo)志物[4-7]。本研究比較并分析了結(jié)腸癌組織和結(jié)腸癌細(xì)胞中CD44的表達(dá)情況,探討CD44的表達(dá)意義,以期為臨床診斷和治療結(jié)腸癌提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 材料 CD44單克隆抗體購自中國邁新公司,結(jié)腸癌細(xì)胞系HT29和正常結(jié)腸上皮細(xì)胞系NSM460購自美國ATCC細(xì)胞庫,異硫氰酸酯(fluoresceine isothiocyanate,FITC)染色試劑盒和RIPA細(xì)胞裂解液購自上海恒斐生物科技有限公司,二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白質(zhì)定量試劑盒購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司。

    1.2 病例資料 收集浙江省舟山醫(yī)院2021年1—12月經(jīng)手術(shù)切除的56例結(jié)腸癌患者結(jié)腸癌組織及同一患者的癌旁組織。56例患者中男36例,女20例;年齡47~87(61.52±8.89)歲;Dukes分期A~B期24例,C~D期32例;組織分化程度低分化15例,中、高分化41例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移27例。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理檢查證實為結(jié)腸癌;均為首次診斷,未采取化療或放療等相關(guān)治療;具有完整的臨床資料。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤;臨床資料缺失。

    1.3 方法

    1.3.1 結(jié)腸癌組織和癌旁組織細(xì)胞CD44陽性率檢測 采用二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidine,DAB)法。取石蠟包埋的癌組織及癌旁組織標(biāo)本,常規(guī)切片,脫蠟,脫水,抗原修復(fù),山羊血清室溫封閉40 min,加入CD44一抗,4℃孵育過夜;加入二抗后室溫孵育,DAB顯色,蘇木精復(fù)染1 min。脫水、透明、封片后顯微鏡下檢查。由病理醫(yī)師讀取結(jié)果,以細(xì)胞膜棕黃色或棕褐色著色者為陽性,每張切片選取5個高倍視野計數(shù)。依據(jù)Rahman等[6]標(biāo)準(zhǔn),染色細(xì)胞數(shù)占所有細(xì)胞數(shù)<5%為陰性,≥5%為陽性。

    1.3.2 HT29和NSM460中CD44陽性率檢測 采用FITC染色法。HT29及NSM460均培養(yǎng)于含10%FBS RPMI 1640培養(yǎng)基中,采用0.02%胰酶消化傳代,取對數(shù)生長期細(xì)胞制備單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1×107/ml,滅活兔血清封閉,加入CD44單抗1 μg,PBS溶液洗滌2次,每次5 min,滴加FITC標(biāo)記二抗。FITC可與蛋白質(zhì)上的氨基、巰基、咪唑、酪氨酰、羰基等基團(tuán)相結(jié)合并顯示出黃綠色。依據(jù)染色細(xì)胞數(shù)量判斷CD44陽性率,每組重復(fù)3次取平均值。

    1.3.3 HT29和NSM460中CD44蛋白表達(dá)的測定 采用Western blot法。分別收集對數(shù)生長期的HT29和NSM460,加入RIPA細(xì)胞裂解液冰浴裂解30 min,提取細(xì)胞總蛋白;以3 000 r/min離心6 min,收集上清液,采用BCA法測定總蛋白含量。經(jīng)十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳,轉(zhuǎn)膜,用3%FBS白蛋白封閉1 h后,加入CD44一抗,4℃過夜;使用含Tween 20的Tris緩沖鹽水漂洗,加入二抗,常溫孵育1 h,漂洗,加入增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光試劑(efficient chemiluminescence kit,ECL)工作液,顯色,以甘油醛-3-磷酸脫氫酶(recombinant glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)為內(nèi)參,應(yīng)用凝膠圖像處理系統(tǒng)分析條帶灰度值。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)比較結(jié)腸癌組織和癌旁組織細(xì)胞CD44陽性率;(2)比較不同病理特征結(jié)腸癌患者癌組織細(xì)胞CD44陽性率;(3)比較兩組細(xì)胞中CD44陽性率;(4)比較兩組細(xì)胞中CD44蛋白表達(dá)水平。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 26.0統(tǒng)計軟件。計量資料用±s表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)和構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 結(jié)腸癌組織和癌旁組織細(xì)胞CD44陽性率比較結(jié)腸癌組織細(xì)胞CD44陽性37例(66.07%),癌旁組織8例(14.28%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=31.241,P<0.05)。

    2.2 不同病理特征結(jié)腸癌患者癌組織細(xì)胞CD44陽性率比較 不同性別、年齡和腫瘤直徑癌組織中細(xì)胞CD44陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C~D期癌組織中細(xì)胞CD44陽性率高于A~B期,低分化癌組織中細(xì)胞CD44陽性率高于中、高分化癌組織,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織中細(xì)胞CD44陽性率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表1 不同病理特征結(jié)腸癌患者癌組織中細(xì)胞CD44陽性率比較

    2.3 兩組細(xì)胞CD44陽性率比較 FITC染色結(jié)果顯示,HT29細(xì)胞CD44陽性率(82.34%±6.56%)高于NSM460(23.14%±4.61%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=12.789,P<0.05)。

    2.4 兩組細(xì)胞CD44蛋白表達(dá)水平比較 Western blot結(jié)果顯示,HT29中CD44蛋白灰度值高于NSM460,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖1。

    圖1 HT29和NSM460中CD44蛋白表達(dá)的比較(a:蛋白電泳圖;b:蛋白灰度值)

    3 討論

    結(jié)腸癌發(fā)病原因復(fù)雜,通常認(rèn)為是遺傳因素與生活環(huán)境因素共同作用的結(jié)果[8-10]。結(jié)腸癌發(fā)病率和病死率高,嚴(yán)重威脅人們生命安全。因此,臨床上采取科學(xué)有效的診治結(jié)腸癌方法具有重要意義。

    研究發(fā)現(xiàn),腫瘤干細(xì)胞是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的內(nèi)在因素,在腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)中發(fā)揮重要作用[11-12]。CD44基因是惡性腫瘤標(biāo)志物,位于人類11號染色體短臂上,長度約50 kb,編碼的CD44蛋白分子量為85~200 kDa。作為細(xì)胞黏附分子,CD44蛋白可介導(dǎo)淋巴細(xì)胞向炎癥部位和黏膜相關(guān)組織的歸位、黏附細(xì)胞外基質(zhì)及淋巴細(xì)胞的歸巢等[13-17]。探索CD44在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中作用的相關(guān)信號通路,對今后治療設(shè)計具有重要意義。目前,關(guān)于CD44具體作用結(jié)果仍存在較多爭議。劉振峰等[18]研究表明,非小細(xì)胞肺癌組織中CD44蛋白表達(dá)陽性率高于肺部良性病變者。王瑩等[19]研究顯示,小細(xì)胞肺癌患者血清和腫瘤組織中可檢測到CD44的表達(dá),體能狀態(tài)(physical strength,PS)2分的患者腫瘤組織中CD44陽性率(85.71%)高于PS 0~1分患者(30.00%),疾病進(jìn)展患者血清CD44濃度明顯高于疾病控制患者,腫瘤組織CD44陽性表達(dá)高于疾病控制患者,及腫瘤組織CD44陽性患者無進(jìn)展生存期短于CD44陰性患者。由此可見,CD44可作為惡性腫瘤治療的靶點。本研究顯示,結(jié)腸癌組織CD44蛋白陽性率高于癌旁組織,提示CD44蛋白在結(jié)腸癌組織中明顯高表達(dá);C-D期患者癌組織CD44蛋白陽性率高于A-B期,低分化患者癌組織CD44蛋白陽性率高于中、高分化,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織CD44蛋白陽性率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的癌組織,提示CD44蛋白表達(dá)與與Dukes分期、組織分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān);結(jié)腸癌細(xì)胞中CD44蛋白陽性率和CD44蛋白灰度值均高于正常結(jié)腸上皮細(xì)胞系,提示CD44蛋白在結(jié)腸癌細(xì)胞中明顯高表達(dá)。

    綜上所述,CD44在結(jié)腸癌組織及結(jié)腸癌細(xì)胞中均高表達(dá)。

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