李冰,楊賓,楊志理
(河南省南召縣人民醫(yī)院眼科,河南 南陽 474650)
糖尿病的主要特征為糖代謝紊亂,可影響全身各器官,其中增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)為糖尿病嚴重微血管并發(fā)癥。PDR發(fā)生后會出現(xiàn)黃斑水腫、微動脈瘤、出血斑點等,損壞患者視功能,嚴重時甚至會導致患者失明,危害極大[1]。目前,視網(wǎng)膜激光光凝是臨床治療PDR的常用手段,可有效控制、降低病變程度,減輕黃斑水腫,阻止血管新生,緩解相關(guān)臨床癥狀,但單純激光治療效果有限,部分患者視力恢復(fù)欠佳。康柏西普作為新一代融合蛋白,具有抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)活性的作用,可干擾眼部血管新生,改善視網(wǎng)膜血液循環(huán),用于治療眼底新生血管性疾病效果較好[2-3]。鑒于此,本研究旨在探討激光光凝聯(lián)合康柏西普治療PDR的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料選擇2017年2月至2020年2月期間我院收治的PDR患者80例,采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各40例。觀察組中男28例,女12例;年齡35~69歲,平均年齡(55.20±2.31)歲;體質(zhì)量指數(shù)18~27 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(24.27±1.07)kg/m2;病程3~13年,平均病程(9.20±2.11)年。對照組中男27例,女13例;年齡34~70歲,平均年齡(55.17±2.28)歲;體質(zhì)量指數(shù)19~28 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(24.30±1.01)kg/m2;病程4~14年,平均病程(9.12±2.15)年。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可對比。
1.2 入選標準納入標準:符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[4]中PDR診斷標準,經(jīng)血管熒光造影檢查確診;臨床資料完整;語言、認知功能正常,能配合完成本研究。排除標準:精神疾病者;嚴重高血壓者;既往有心肌梗死、腦梗死病史者;過敏體質(zhì)者;惡性腫瘤者;合并肝腎功能不全者。
1.3 治療方法對照組采用傳統(tǒng)激光光凝治療,采用波長532 nm氪離子激光機治療,設(shè)置250~380 mW,200μm光斑直徑,0.15 s曝光時間,光斑間距約1個光斑直徑,Ⅱ級反應(yīng)光斑。根據(jù)熒光素眼底血管造影(FFA)結(jié)果對周邊視網(wǎng)膜有較大范圍毛細血管無灌注區(qū)行500點光凝治療。觀察組在對照組治療上采用康柏西普(成都康弘生物科技有限公司,國藥準字:S20130012)治療,于激光治療結(jié)束7 d后,眼球表面麻醉,常規(guī)消毒,開瞼后于角膜緣后3.5~4.0 mm處進針,到達玻璃體腔后一次性注射0.05 mL康柏西普,棉簽壓迫針眼后包扎。兩組均隨訪3個月。
1.4 觀察指標①比較兩組的臨床癥狀改善情況,包括滲出吸收時間、眼底出血吸收時間、視網(wǎng)膜水腫改善時間。②比較兩組的臨床療效。療效評定標準如下:視力提高兩行或以上,各臨床癥狀和體征顯著改善,玻璃體內(nèi)原有新生血管消退且未見新的血管形成即為有效;視力變化介于兩行之間,各臨床癥狀和體征有所改善,玻璃體內(nèi)原有新生血管未消退但未見新的血管形成即為穩(wěn)定;視力下降兩行,各臨床癥狀和體征未改善,玻璃體內(nèi)原有新生血管未消退且有新的血管形成即為無效。③比較兩組治療前、治療后3個月的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度。采用日本Topcon 3D OCT-200對黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度進行測量。
1.5 統(tǒng)計學分析采用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床癥狀改善情況觀察組的滲出吸收時間、眼底出血吸收時間、視網(wǎng)膜水腫改善時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組的臨床癥狀改善情況比較(±s,周)
表1 兩組的臨床癥狀改善情況比較(±s,周)
組別 n 滲出吸收時間眼底出血吸收時間視網(wǎng)膜水腫改善時間觀察組 40 10.35±0.87 2.33±0.19 4.68±0.28對照組 40 11.76±1.18 3.06±0.38 5.72±0.51 t 6.083 10.867 11.305 P 0.000 0.000 0.000
2.2 臨床療效觀察組的臨床療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組的臨床療效比較[n(%)]
2.3 黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度治療前,兩組的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后3個月,兩組的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度比較(±s,μm)
表3 兩組的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度比較(±s,μm)
組別 n 治療前 治療后3個月 t P觀察組 40 395.89±48.26 243.68±20.64 18.340 0.000對照組 40 396.52±49.35 298.05±17.33 11.907 0.000 t 0.058 12.759 P 0.954 0.000
PDR是糖尿病患者常見的并發(fā)癥之一,多數(shù)患者會出現(xiàn)視網(wǎng)膜彌漫性滲漏、視網(wǎng)膜增厚等狀況,嚴重損傷患者視力,致盲率較高,對患者日常生活和工作影響極大。激光是目前治療PDR的主要手段,該術(shù)式通過激光光凝效應(yīng)損壞需氧量較多的視網(wǎng)膜感覺器復(fù)合體,促進氧供自脈絡(luò)膜進入視網(wǎng)膜內(nèi)層,緩解視網(wǎng)膜內(nèi)層缺氧狀況,促進原有新生血管消退,抑制新的血管生成;同時能夠促進脈絡(luò)膜營養(yǎng)物質(zhì)及氧向視網(wǎng)膜內(nèi)層擴散,改善視網(wǎng)膜血液循環(huán),控制疾病進展[5]。隨著臨床醫(yī)學研究的不斷深入,有研究[6]表明,PDR患者血清中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平顯著高于正常人,VEGF在PDR的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。本研究結(jié)果顯示,觀察組的滲出吸收時間、眼底出血吸收時間、視網(wǎng)膜水腫改善時間均顯著短于對照組,臨床療效顯著優(yōu)于對照組,治療后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度顯著低于對照組(P<0.05),表明激光光凝聯(lián)合康柏西普治療PDR較單一激光光凝治療效果更佳。分析原因如下:康柏西普可特異性與VEGF結(jié)合,抑制VEGF與自身受體信號傳導,干擾血管內(nèi)皮細胞增生,阻止新生血管形成,從而改善視網(wǎng)膜部位血液循環(huán),減輕視網(wǎng)膜組織缺血、缺氧損傷,促進患者視力水平的恢復(fù)[7-8]。此外,康柏西普可阻斷VEGF誘發(fā)的炎性反應(yīng),減少炎性因子釋放,加快黃斑水腫吸收。康柏西普與激光光凝聯(lián)合治療可發(fā)揮協(xié)同作用,提升治療效果。
綜上所述,激光光凝聯(lián)合康柏西普治療增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變效果顯著,可有效改善患者的臨床癥狀,促進患者視網(wǎng)膜恢復(fù),是一種較為理想的治療方案。