• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    核磁共振與高頻彩超對(duì)乳腺占位良惡性的診斷價(jià)值

    2022-01-03 05:19:00魏錦輝王思思王崇寶薛喜樁陳緒嬌
    海南醫(yī)學(xué) 2021年24期
    關(guān)鍵詞:占位性腫塊惡性

    魏錦輝,王思思,王崇寶,薛喜樁,陳緒嬌

    1.陜西省中醫(yī)醫(yī)院B超室,陜西 西安 710003;2.陜西省中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科,陜西 西安 710003;3.陜西省中醫(yī)醫(yī)院介入科,陜西 西安 710003;4.陜西國(guó)際旅行衛(wèi)生保健中心健康體檢中心,陜西 西安 710068;5.空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,陜西 西安 710038

    近年來(lái),因?yàn)樯盍?xí)慣改變、心理壓力增大、環(huán)境質(zhì)量惡化等諸多因素的影響,我國(guó)乳腺癌發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì),在部分大城市位居女性惡性腫瘤發(fā)病率首位,給女性身心健康帶來(lái)巨大威脅[1]。早發(fā)現(xiàn)、早治療是提高乳腺癌患者5年生存率和延長(zhǎng)生存時(shí)間的主要方法[2]。但由于乳腺癌在早期病變時(shí)與其他乳腺疾病之間缺乏特異性臨床癥狀、特征,容易被患者忽視以及被臨床漏診、誤診,從而貽誤治療時(shí)機(jī)[3-4]。影像學(xué)檢查在乳腺占位性病變?cè)\斷中發(fā)揮著巨大作用,尤其是隨著高頻彩超、核磁共振等技術(shù)的應(yīng)用,大大提高了乳腺占位病變良惡性診斷準(zhǔn)確性。高頻彩超和核磁共振在診斷乳腺占位性病變中有著各自的特點(diǎn)[5-6]。為了進(jìn)一步明確兩者診斷乳腺占位良惡性的效能,本研究進(jìn)行了對(duì)比分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2019年1~12月于陜西省中醫(yī)醫(yī)院和空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院治療的94例女性乳腺占位性病變患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)[7]:①所有患者均接受核磁共振和高頻彩超檢查;②接受手術(shù)治療后獲得病理結(jié)果;③核磁共振檢查前無(wú)放化療干預(yù)史;④核磁共振、高頻檢查及病理檢查間隔時(shí)間不超過1周。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神疾病患者;②核磁共振檢查禁忌證者;③影像資料保存不全者。94例患者年齡21~67歲,平均(42.18±5.27)歲,臨床表現(xiàn)為觸診發(fā)現(xiàn)乳房有腫塊、乳房有脹痛感、乳頭出現(xiàn)溢液。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 核磁共振檢查選用儀器包括產(chǎn)自GE1.5T超導(dǎo)型核磁共振儀(廠家:德國(guó)西門子)及配套的乳腺專用表面線圈。檢查方法:①患者取俯臥位,保持呼吸平穩(wěn),雙側(cè)乳腺自然懸垂在相應(yīng)線圈中;②掃描方位常規(guī)是從患者的橫斷位和矢狀位進(jìn)行掃描評(píng)估,必要時(shí)可通過掃描冠狀位等作全方位檢查;③掃描序列包括T1WI、T2WI、DWI以及3DTHRIVE動(dòng)態(tài)增強(qiáng)序列,選用增強(qiáng)對(duì)比劑為拜耳先靈醫(yī)藥公司生產(chǎn)的Gd-DTPA,使用劑量為0.1~0.2 mmol/kg;④圖像采集完成后進(jìn)行相關(guān)參數(shù)處理、分析,獲得時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線。

    1.2.2 高頻彩超檢查選用的儀器包括型號(hào)為GE LOGIQ7的高頻彩超掃描儀(美國(guó)GE公司)和型號(hào)為Philips IU22的高頻彩超掃描儀(飛利浦公司)。檢查方法:①患者采用仰臥位,上肢抬高,暴露兩側(cè)乳房。②使用探頭頻率為7.5~10.0 MHz對(duì)患者乳腺及其周圍組織進(jìn)行常規(guī)超聲二維掃描,觀察乳腺腫塊的位置、大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲、血供等。③然后使用高頻彩超掃描儀掃描患者的病灶,探查病灶形態(tài)、邊界、血供及其他相關(guān)特征。在掃描期間需確保成像清晰,探頭盡可能使用間歇不加壓方式,減少對(duì)血流信號(hào)的干擾。④掃描完成后進(jìn)行圖像、血流信號(hào)分析。

    1.2.3 病理學(xué)檢查由醫(yī)師對(duì)經(jīng)手術(shù)或者活檢穿刺獲得的乳腺標(biāo)本作分析,獲得病灶位置、數(shù)目、大小、淋巴結(jié)、病理類型、有無(wú)轉(zhuǎn)移等情況。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 MRI診斷標(biāo)準(zhǔn)采用乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)進(jìn)行評(píng)估:分為0~6分,0分表示無(wú)法評(píng)估良惡性;1分表示T2WI、T1WI、DWI、多期增強(qiáng)無(wú)異常,腋窩無(wú)腫大淋巴結(jié);2分指同時(shí)具備形態(tài)無(wú)惡性征象,TICⅠ型強(qiáng)化曲線,ADC>1.6×10-3mm2/s;3分指動(dòng)脈期點(diǎn)狀強(qiáng)化病變,直徑<5 mm,腫塊性良性病變或非腫塊性良性病變;4分指形態(tài)學(xué)有惡性征象,腫塊病變TICⅢ型強(qiáng)化曲線,非腫塊性病變TICⅡ或Ⅲ型強(qiáng)化曲線,腫塊病變ADC值<1.05×10-3mm2/s,非腫塊性病變ADC值<1.0510-3mm2/s;5分指形態(tài)學(xué)有惡性征象,TICⅢ型強(qiáng)化曲線,腫塊性病變ADC值<1.05×10-3mm2/s,非腫塊性病變ADC值<1.35×10-3mm2/s;6分指活檢診斷證實(shí)惡性。0~Ⅲ分判定為良性病變,Ⅳ~Ⅵ分判定為惡性病變。

    1.3.2 高頻超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)采用BI-RADS標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估:0分指無(wú)法行良惡性評(píng)估;1分指超聲檢查無(wú)異常結(jié)果;2分指乳腺以囊腫、穩(wěn)定的乳腺纖維瘤為主,為良性病變;3分指乳腺以纖維腺瘤、瘤狀增生結(jié)節(jié)及較為復(fù)雜的乳腺囊腫多見,惡性病變概率較小(約為2%);4分指乳腺病變疑似惡性病變;5分指超聲檢查提示高度惡性;6分指病理結(jié)果證實(shí)為病變。

    1.4 觀察指標(biāo)(1)觀察患者術(shù)后病理診斷結(jié)果;(2)觀察不同病理結(jié)果(良性病變或惡性病變)患者的術(shù)前核磁共振和高頻彩超診斷結(jié)果;(3)觀察不同診斷方法術(shù)前病灶評(píng)估結(jié)果與術(shù)后病理診斷結(jié)果;(4)分析核磁共振、高頻彩超和兩者聯(lián)合診斷乳腺癌的臨床價(jià)值(包括靈敏度、特異性、準(zhǔn)確率)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以術(shù)后病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),繪制核磁共振和高頻超聲預(yù)測(cè)乳腺癌的受試者工作曲線(ROC),計(jì)算診斷的靈敏度、特異性和準(zhǔn)確率,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理診斷結(jié)果94例乳腺占位性病變患者經(jīng)病理學(xué)檢查共檢出128個(gè)病灶。128個(gè)病灶中乳腺良性病變76個(gè),包括炎性病灶18個(gè)、乳腺纖維腺瘤22個(gè)、乳腺增生25個(gè)、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤16個(gè);乳腺惡性病變52個(gè),包括導(dǎo)管原位癌6個(gè)、小葉癌5個(gè)、大汗腺癌3個(gè)、黏液癌2個(gè)、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌36個(gè)。

    2.2 典型圖像病例1:患者女性,46歲,因“發(fā)現(xiàn)左側(cè)乳腺包塊7 d”入院,行MR檢查顯示左側(cè)乳房一大小約2 cm×3 cm形態(tài)不規(guī)則實(shí)質(zhì)包塊,提示乳腺癌改變信號(hào),見圖1。病例2:患者女性,44歲,因“左側(cè)乳房腫脹、疼痛半個(gè)月”入院,行超聲檢查見左側(cè)乳房一大小約為3 cm×5 cm包塊,邊界欠清晰,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)回聲不均勻?qū)嵭园鼔K(見圖2A、2B和圖2D),CDFI內(nèi)可見點(diǎn)狀血流信號(hào),彈性成像呈較均勻藍(lán)色,EI評(píng)分5級(jí)(見圖2C)。

    圖2 乳腺腫塊的高頻彩超檢查結(jié)果

    2.3 核磁共振和高頻彩超診斷結(jié)果比較核磁共振診斷出良性病變71個(gè)、惡性病變57個(gè),高頻彩超診斷良性病變74個(gè)、惡性病灶54個(gè),核磁共振和高頻超聲診斷結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.923,P=0.999),見表1。

    表1 核磁共振和高頻彩超診斷結(jié)果比較[例(%)]

    2.4 不同診斷方法術(shù)前病灶評(píng)估與術(shù)后病理診斷診斷結(jié)果比較核磁共振、高頻彩超術(shù)前評(píng)估病灶大小均小于術(shù)后病理結(jié)果,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合診斷術(shù)前評(píng)估病灶大小與術(shù)后病理結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 不同診斷方法術(shù)前病灶評(píng)估與術(shù)后病理診斷診斷結(jié)果比較(cm,±s)

    表2 不同診斷方法術(shù)前病灶評(píng)估與術(shù)后病理診斷診斷結(jié)果比較(cm,±s)

    檢測(cè)方法核磁共振高頻彩超聯(lián)合診斷病灶數(shù)128 128 128術(shù)前評(píng)估2.34±0.53 2.38±0.56 2.61±0.63術(shù)后病理2.64±0.69 2.64±0.69 2.64±0.69 t值3.901 3.310 0.363 P值0.001 0.001 0.717

    2.5 不同診斷方法診斷結(jié)果與病理結(jié)果比較核磁共振、高頻彩超及聯(lián)合診斷的陽(yáng)性、陰性結(jié)果見表3。核磁共振、高頻彩超的診斷結(jié)果分別與病理診斷結(jié)果比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而聯(lián)合診斷與病理結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 不同診斷方法診斷結(jié)果與病理結(jié)果比較[例(%)]

    2.6 不同診斷方法的診斷效能比較以病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),繪制核磁共振、高頻彩超和聯(lián)合診斷預(yù)測(cè)乳腺癌的ROC,結(jié)果顯示,核磁共振和高頻彩超診斷乳腺癌的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);核磁共振聯(lián)合高頻彩超診斷乳腺癌的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確率明顯高于單獨(dú)核磁共振、高頻彩超診斷,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4和圖3。

    圖3 核磁共振、高頻彩超診斷乳腺癌的ROC

    表4 不同診斷方法的診斷效能比較(%)

    3 討論

    乳腺癌的發(fā)病與遺傳因素、雌激素、病毒、家族史、心理壓力等多種因素有關(guān)[9-10]。受我國(guó)社會(huì)環(huán)境、飲食習(xí)慣變化變化及社會(huì)壓力增大等影響,乳腺癌發(fā)病人數(shù)逐年遞增,發(fā)病人群呈年輕化趨勢(shì),已成為導(dǎo)致女性死亡的重要原因[11-13]。臨床研究表明,乳腺癌預(yù)后與診斷時(shí)病情分期相關(guān),診斷時(shí)分期越早,治愈率越高[14]。因此,早期鑒別乳腺占位性病變的性質(zhì)對(duì)降低乳腺癌病死率具有重要意義。

    超聲是乳腺癌篩查、病情評(píng)估和預(yù)后監(jiān)測(cè)的重要手段,通常良性病變的超聲表現(xiàn)為病灶邊界整齊、光滑,腫塊呈規(guī)則性狀,回聲均勻,而惡性病變的病灶邊界模糊、不規(guī)則,腫塊呈凹凸不平狀,無(wú)包膜,會(huì)有浸潤(rùn)性生長(zhǎng)現(xiàn)象[15-16]。但有研究顯示,常規(guī)超聲雖可顯示乳腺腫塊的病灶大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲等信息,但易受主客觀因素影響,具有一定的漏診、誤診率[17]。高頻彩超較常規(guī)超聲分辨率更高,成像清晰,使用三維成像方式,可直觀、全面的觀察病灶,獲得準(zhǔn)確的病灶信息,利于鑒別病灶的性質(zhì)。本研究中,高頻彩超鑒別乳腺占位性病變良惡性的準(zhǔn)確率為84.37%,準(zhǔn)確率較高,但仍存漏診、誤診,可能是高頻超聲難以識(shí)別單一、微小的鈣化病灶有關(guān),以惡性鈣化病灶為單一體征的早期導(dǎo)管內(nèi)癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌等,容易造成漏診[17]。有研究稱,高頻彩超鑒別早期導(dǎo)管內(nèi)癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的準(zhǔn)確率僅為60%[18]。此外,高頻超聲診斷受儀器精度和診斷醫(yī)師主觀因素影響,增加了漏診、誤診風(fēng)險(xiǎn)。核磁共振用于乳腺占位性病變檢查具有明顯優(yōu)勢(shì)[19-20]:(1)軟組織分辨力高,不會(huì)受到致密型乳腺的干擾;(2)三維成像方式可更好的定位病灶,觀察病灶情況;(3)對(duì)位于乳腺深處和位置偏高的病灶的檢出能力高;(4)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可觀察病灶內(nèi)部形態(tài)和血流信號(hào)圖像,為病灶良惡性鑒別診斷提供了準(zhǔn)確的信息。但核磁共振在乳腺占位性病變良惡性鑒別中,存在不能有效鑒別新鮮瘢痕組織及微小鈣化病灶的缺陷[21]。此外,乳腺占位性良性病灶和惡性病灶的核磁共振表現(xiàn)有一定的交叉,單獨(dú)診斷也存在漏診、誤診風(fēng)險(xiǎn)。既往文獻(xiàn)報(bào)道,核磁共振在乳腺占位性病變的良惡性鑒別中的靈敏度為77%~100%,本研究中的核磁共振診斷準(zhǔn)確性為85.93%,以既往研究基本一致[22]。

    本研究中,核磁共振和高頻彩超評(píng)估病灶直徑與術(shù)后病理相比較有差異,但在乳腺占位性病變的良惡性鑒別中二者的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性無(wú)顯著差異。由此表明核磁共振和高頻彩超診斷效能相當(dāng),但無(wú)論是高頻彩超還是核磁共振診斷單獨(dú)進(jìn)行鑒別診斷均存在一定缺陷,會(huì)造成一定漏診、誤診。高頻彩超和核磁共振聯(lián)合診斷結(jié)果顯示,病灶大小與病理結(jié)果無(wú)差異,且診斷乳腺癌的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性均較單獨(dú)檢查顯著提高,這可能是因?yàn)槎呓Y(jié)果通過從兩個(gè)不同的層面來(lái)對(duì)乳腺占位性病變病灶的病理特征進(jìn)行呈現(xiàn)和分析,起到了一定互補(bǔ)效果,因此提高了診斷的準(zhǔn)確性。

    綜上所述,核磁共振與高頻彩超在診斷乳腺占位良惡性方面的效果相當(dāng),若二者結(jié)合可顯著提高診斷的準(zhǔn)確性。

    猜你喜歡
    占位性腫塊惡性
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    胃腸超聲造影對(duì)胃十二指腸占位性病變的診斷研究
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    黄频高清免费视频| 亚洲专区字幕在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人欧美| 女性被躁到高潮视频| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品不卡国产一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美又色又爽又黄视频| 自线自在国产av| 日韩欧美一区视频在线观看| av天堂在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 日韩欧美一区视频在线观看| 88av欧美| 亚洲av成人av| 国产区一区二久久| 午夜福利免费观看在线| 无限看片的www在线观看| 国产黄片美女视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日本熟妇午夜| 久久久久久九九精品二区国产 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲电影在线观看av| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产激情久久老熟女| 午夜久久久在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 一级毛片精品| 成人永久免费在线观看视频| 婷婷亚洲欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩免费av在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线永久观看黄色视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 色av中文字幕| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品在线美女| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级毛片精品| 日本五十路高清| 露出奶头的视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲午夜理论影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 51午夜福利影视在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产免费男女视频| 一a级毛片在线观看| cao死你这个sao货| www.精华液| 老司机在亚洲福利影院| 1024香蕉在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 视频区欧美日本亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 大型av网站在线播放| 午夜久久久在线观看| 国产精品免费视频内射| 国产成年人精品一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲免费av在线视频| 国产免费男女视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品91无色码中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| www.自偷自拍.com| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩欧美在线二视频| 麻豆成人av在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| xxx96com| xxx96com| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄片大片在线免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搞女人的毛片| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产私拍福利视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 真人一进一出gif抽搐免费| 老司机福利观看| 国产久久久一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看66精品国产| 国产黄片美女视频| 婷婷精品国产亚洲av| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费无遮挡裸体视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品影院久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产成人av教育| 久久人妻av系列| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产一区二区三区视频了| 99re在线观看精品视频| 美女高潮到喷水免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 色精品久久人妻99蜜桃| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲熟女毛片儿| 神马国产精品三级电影在线观看 | 色在线成人网| 男女床上黄色一级片免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文字幕高清在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品,欧美在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| www国产在线视频色| 国产成+人综合+亚洲专区| 精华霜和精华液先用哪个| 18禁美女被吸乳视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 日韩大码丰满熟妇| 午夜免费激情av| 天堂√8在线中文| 亚洲av熟女| 久久这里只有精品19| 中出人妻视频一区二区| 亚洲五月天丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品国产高清国产av| 精品人妻1区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产伦在线观看视频一区| 色哟哟哟哟哟哟| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久久久久精品吃奶| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 好男人电影高清在线观看| 两个人视频免费观看高清| 精品第一国产精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 香蕉国产在线看| 91九色精品人成在线观看| 在线观看一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| АⅤ资源中文在线天堂| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产综合亚洲精品| 色尼玛亚洲综合影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久久久大精品| svipshipincom国产片| 亚洲成人久久性| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 丁香欧美五月| 久久香蕉激情| 亚洲色图av天堂| 久久精品影院6| 久久草成人影院| 精品国产亚洲在线| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美久久黑人一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大型av网站在线播放| 久久性视频一级片| 悠悠久久av| 宅男免费午夜| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲人成网站高清观看| 熟女电影av网| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av熟女| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 窝窝影院91人妻| 国产视频一区二区在线看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 两个人视频免费观看高清| 久久青草综合色| 久久久久久久久中文| 久久久久久人人人人人| 在线永久观看黄色视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色丝袜av网址大全| av免费在线观看网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黑丝袜美女国产一区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老汉色∧v一级毛片| av有码第一页| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日本视频| 男女午夜视频在线观看| 香蕉丝袜av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久av美女十八| 视频区欧美日本亚洲| e午夜精品久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 男人舔奶头视频| 日本免费a在线| 日本三级黄在线观看| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看完整版高清| 国产精华一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 色综合站精品国产| av片东京热男人的天堂| 香蕉久久夜色| 国产亚洲精品第一综合不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av美国av| 国产高清有码在线观看视频 | 黑人操中国人逼视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看舔阴道视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜福利在线在线| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人国语在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 午夜a级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 国产99久久九九免费精品| 嫩草影视91久久| 欧美激情高清一区二区三区| 色av中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产高清videossex| 午夜视频精品福利| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 色av中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 99热6这里只有精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄频高清免费视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜两性在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| tocl精华| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精华霜和精华液先用哪个| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品免费一区二区三区在线| 搡老岳熟女国产| 久久狼人影院| 女性生殖器流出的白浆| 一级片免费观看大全| 国产高清有码在线观看视频 | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利18| 久久九九热精品免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久久久黄片| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产单亲对白刺激| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 黄色毛片三级朝国网站| 啦啦啦免费观看视频1| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 欧美又色又爽又黄视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品无人区乱码1区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 一本综合久久免费| 88av欧美| 中文在线观看免费www的网站 | 色播亚洲综合网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本五十路高清| 久久久久久国产a免费观看| 欧美zozozo另类| 18美女黄网站色大片免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 一本久久中文字幕| 国产av又大| 久久久国产成人免费| 伦理电影免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人国产综合亚洲| 日本五十路高清| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产99白浆流出| 精品国产亚洲在线| 久久香蕉精品热| 国产成+人综合+亚洲专区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 性欧美人与动物交配| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看日本一区| 手机成人av网站| 久久精品91蜜桃| 一区二区三区激情视频| 美女免费视频网站| 视频区欧美日本亚洲| 久久性视频一级片| 国产精品永久免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一本大道久久a久久精品| 超碰成人久久| 男女午夜视频在线观看| 国产精品 国内视频| 成人一区二区视频在线观看| 欧美在线黄色| 国产精华一区二区三区| netflix在线观看网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 九色国产91popny在线| 午夜视频精品福利| 午夜两性在线视频| 国产av一区二区精品久久| 成在线人永久免费视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产熟女xx| 国产三级在线视频| 日韩欧美免费精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩国内少妇激情av| 嫩草影视91久久| 亚洲av美国av| 99riav亚洲国产免费| 国产精品永久免费网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 丰满的人妻完整版| 亚洲成av人片免费观看| 91老司机精品| 老汉色∧v一级毛片| 日本 av在线| av福利片在线| www.自偷自拍.com| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产男靠女视频免费网站| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲全国av大片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一区二区三区高清视频在线| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲 国产 在线| 99热6这里只有精品| 韩国精品一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩成人在线观看一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www日本黄色视频网| 色av中文字幕| 一a级毛片在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲美女黄片视频| 黑丝袜美女国产一区| av福利片在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 人人妻人人看人人澡| 在线观看www视频免费| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲五月婷婷丁香| 一边摸一边抽搐一进一小说| 天堂√8在线中文| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 婷婷丁香在线五月| 日本成人三级电影网站| 久久中文看片网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久草成人影院| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费观看人在逋| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 草草在线视频免费看| 亚洲五月婷婷丁香| 在线国产一区二区在线| 在线视频色国产色| 老鸭窝网址在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 此物有八面人人有两片| 欧美中文日本在线观看视频| 国产高清激情床上av| 制服人妻中文乱码| 啦啦啦 在线观看视频| netflix在线观看网站| 国产成人精品无人区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| tocl精华| 久久久国产欧美日韩av| 高清在线国产一区| 天堂√8在线中文| 91九色精品人成在线观看| 日本a在线网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线av久久热| 1024香蕉在线观看| 看黄色毛片网站| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美成人午夜精品| 国产成人av教育| 美女午夜性视频免费| 在线播放国产精品三级| 99在线人妻在线中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜视频精品福利| 久久久久国产一级毛片高清牌| 香蕉av资源在线| 脱女人内裤的视频| а√天堂www在线а√下载| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产又色又爽无遮挡免费看| 伦理电影免费视频| 欧美性猛交黑人性爽| 不卡av一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 性欧美人与动物交配| 1024香蕉在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 大型av网站在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| xxxwww97欧美| 1024香蕉在线观看| netflix在线观看网站| 最近最新免费中文字幕在线| 悠悠久久av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜免费观看网址| 男男h啪啪无遮挡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品国产区一区二| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看日本一区| 两个人视频免费观看高清| 国产一区二区三区视频了| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久精品国产综合久久久| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩高清综合在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| www.精华液| 哪里可以看免费的av片| 国产精品国产高清国产av| 成年人黄色毛片网站| 国产三级在线视频| 男女那种视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 女同久久另类99精品国产91| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看影片大全网站| 精品无人区乱码1区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲成人久久性| 国产精品亚洲av一区麻豆| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产成人欧美| av片东京热男人的天堂| 色在线成人网| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| tocl精华| 亚洲国产看品久久| 免费在线观看日本一区| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲全国av大片| 成人18禁在线播放| 成在线人永久免费视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产成年人精品一区二区| 超碰成人久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲第一av免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 69av精品久久久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲男人的天堂狠狠| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 婷婷亚洲欧美| 99久久国产精品久久久| 1024香蕉在线观看| 超碰成人久久| 日本一区二区免费在线视频| 久热这里只有精品99| 91在线观看av| 91国产中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 怎么达到女性高潮| 母亲3免费完整高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黄片播放在线免费| 欧美zozozo另类| 久久久久亚洲av毛片大全| 一本精品99久久精品77| 亚洲av第一区精品v没综合| 18禁观看日本| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美黑人欧美精品刺激| 老司机在亚洲福利影院| av片东京热男人的天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品99久久99久久久不卡| 99热6这里只有精品| 亚洲精品色激情综合| 成年版毛片免费区| 国产亚洲欧美98| 在线天堂中文资源库| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产视频内射| 男女床上黄色一级片免费看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产麻豆成人av免费视频| 在线免费观看的www视频| 婷婷亚洲欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 岛国在线观看网站|