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    系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺奴卡菌病1例分析

    2021-12-31 02:57:10李愿玲許光蘭李國生
    廣西醫(yī)學(xué) 2021年20期
    關(guān)鍵詞:菌病紅斑狼瘡系統(tǒng)性

    李愿玲 許光蘭 李國生 趙 媚

    (1 廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生學(xué)院,南寧市 530001,電子郵箱:1207566229@qq.com;2 廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,南寧市 530001)

    奴卡菌病是奴卡菌屬引起的局限性或播散性化膿性疾病。奴卡菌病屬于機會性感染疾病,呈世界范圍分布,既往發(fā)病率低[1]。近年來,在免疫功能低下或缺損疾病、接受全身糖皮質(zhì)激素和細胞毒性藥物治療的患者中,奴卡菌病的發(fā)病率有所增加[2]?,F(xiàn)將廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院(以下簡稱我院)呼吸內(nèi)科收治的1例系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺奴卡菌感染的病例報告如下。

    1 病例資料

    患者男性,37歲,因“確診系統(tǒng)性紅斑狼瘡15年,發(fā)熱、咳嗽1天”于2020年7月15日收入院?;颊哂?005年出現(xiàn)全身皮疹,在我院腎內(nèi)科明確診斷為“系統(tǒng)性紅斑狼瘡”,予激素加環(huán)磷酰胺治療(具體治療方案不詳),經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后出院。其間規(guī)律服藥,2012年因復(fù)查尿蛋白轉(zhuǎn)陰后停用激素。2020年3月因顏面部、雙下肢水腫再次到我院住院,行腎臟活檢術(shù),病理結(jié)果提示:狼瘡性腎炎(Ⅴ+Ⅳ)型。于2020年3月9日開始接受甲潑尼龍片48 mg(12片/d,1次/d)治療,至5月6日減量為44 mg(11片/d,1次/d),維持2周后減為40 mg(10片/d,1次/d),維持2周后減量為36 mg(9片/d,1次/d)維持至今,并于2020年3月11日開始接受環(huán)磷酰胺沖擊治療,擬累計使用9 g,至2020年5月17日累計量達2 g。2020年7月14日無明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽,伴有頭暈、乏力,無咳痰、寒戰(zhàn)、腹瀉。既往有“急性肝炎”病史,否認有高血壓病、糖尿病、肺結(jié)節(jié)病史。有飲酒史17年,4個月前已戒酒,無吸煙史。

    入院體格檢查:體溫37.9℃,心率120次/min,呼吸頻率21次/min,血壓 111/73 mmHg。神清,全身皮膚黏膜無黃染,面部無蝴蝶斑,咽紅,扁桃體無腫大。雙肺呼吸音粗,雙下肺可聞及濕性啰音。心界不大,心率120次/min,心律整齊,心音正常,未聞及奔馬律。腹軟,腹部無壓痛及反跳痛。四肢關(guān)節(jié)無畸形,雙下肢無水腫,神經(jīng)系統(tǒng)檢查未見異常。實驗室檢查及輔助檢查:血常規(guī)提示白細胞9.1×109/L,中性粒細胞百分比89.2%,紅細胞3.49×1012/L,血紅蛋白99 g/L。血沉88 mm/h,C反應(yīng)蛋白167.60 mg/L,降鈣素原8.91 ng/mL。電解質(zhì)檢查提示鉀3.07 mmol/L,鈣1.89 mmol/L,鎂0.78 mmol/L,磷0.89 mmol/L。腎功能檢查提示尿酸541 mmol/L,尿素7.80 mmol/L。肝功能檢查提示總蛋白33.2 g/L,白蛋白18.8 g/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶50 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶27 U/L。血脂檢查提示三酰甘油1.28 mmol/L,總膽固醇4.49 mmol/L。尿常規(guī)檢查提示蛋白質(zhì)(+++),隱血(+)。凝血功能檢查提示凝血酶原時間15.6 s,纖維蛋白原6.67 g/L,D-二聚體1.15 mg/L。肺炎支原體抗體檢查呈陽性反應(yīng),滴度1 ∶160。7月18日胸部CT提示兩肺感染性病變,兩側(cè)胸腔少量積液,肺氣腫。

    入院診斷為社區(qū)獲得性肺炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,狼瘡性腎炎(Ⅴ+Ⅳ)型。給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉及阿奇霉素抗感染治療,以及免疫抑制、護胃、補鈣、降脂、預(yù)防血小板聚集等對癥治療。治療6 d后患者持續(xù)發(fā)熱,最高體溫38.4℃,咳嗽咳痰,為明確病因,積極尋找致病菌,連續(xù)3 d行血、痰及大便培養(yǎng)均未找到細菌、真菌及結(jié)核桿菌。7月26日復(fù)查血常規(guī)提示白細胞20.3×109/L,中性粒細胞百分比93.7%,C反應(yīng)蛋白107.87 mg/L,降鈣素原1.50 ng/mL。復(fù)查胸部CT提示兩肺感染性病變較前進展(見圖1a至圖1b)。結(jié)合胸部CT,考慮為社區(qū)獲得性肺炎(細菌+真菌混合性感染可能性大),給予加強抗感染治療,停用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉及阿奇霉素,改用莫西沙星聯(lián)合伏立康唑抗感染治療。7月29日上午,患者仍發(fā)熱,最高體溫38.5℃,咳嗽咳痰,胸悶氣喘,端坐呼吸,口唇發(fā)紺,雙肺廣泛濕性啰音,指脈氧75%,考慮重癥肺炎(Ⅰ型呼吸衰竭),轉(zhuǎn)重癥醫(yī)學(xué)科治療,給予機械通氣糾正呼吸衰竭,停用伏立康唑及莫西沙星,改用亞胺培南聯(lián)合萬古霉素抗感染治療?;颊咴谥匕Y醫(yī)學(xué)科治療5 d后意識清醒,停止機械通氣后可自主呼吸,咳嗽較輕,體溫降至36.9℃,復(fù)查血常規(guī)提示白細胞12.6×109/L,中性粒細胞百分比94.5%,降鈣素原0.74 ng/mL。8月2日痰培養(yǎng)檢出奴卡菌屬、肺炎鏈球菌。復(fù)查胸部CT提示兩肺感染性病變,右肺中葉內(nèi)側(cè)段、下葉密度影較前吸收(見圖1c至圖1d)。8月4日痰培養(yǎng)檢出奴卡菌屬?;颊叻尾扛腥据^前減輕,經(jīng)評估病情后轉(zhuǎn)入普通病房繼續(xù)治療,診斷為系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺奴卡菌感染,根據(jù)痰培養(yǎng)及藥敏結(jié)果給予復(fù)方磺胺甲惡唑片口服及頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉靜脈滴注抗感染治療?;颊呓?jīng)治療后咳嗽好轉(zhuǎn),體溫恢復(fù)正常,復(fù)查胸部CT提示兩肺感染性病變較前吸收(見圖1e至圖1h),于8月28日出院,繼續(xù)口服復(fù)方磺胺甲惡唑片治療?;颊哂?月24日返院復(fù)查胸部CT,提示肺部炎癥明顯較前吸收(見圖1i至圖1l)。

    圖1 胸部CT圖注:a~b為兩肺散在斑片狀、結(jié)節(jié)狀、條索狀高密度影,邊緣模糊,密度不均,部分病灶內(nèi)見支氣管充氣征,左側(cè)少量胸腔積液。c~d為兩肺感染性病變,右肺中葉內(nèi)側(cè)段、下葉密度影較前吸收。e~h為病灶部分較前吸收。i~l為兩肺病灶已大部分吸收,圖k、l為縱隔窗,已無胸腔積液。

    2 討 論

    本病例的系統(tǒng)性紅斑狼瘡病史較長,初次診斷時的資料不完整。今年3月在我院查抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體均為陽性,且有口腔潰瘍、腎臟受累、貧血、低補體血癥等表現(xiàn),符合美國風(fēng)濕病學(xué)會1997年推薦的11項系統(tǒng)性紅斑狼瘡分類標準[3]中的4項或者4項以上,在排除感染、腫瘤和其他結(jié)締組織病后,明確診斷為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。有關(guān)系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并奴卡菌病的國內(nèi)外文獻較少。Noh等[4]曾報告1例正在使用潑尼松龍治療的狼瘡性腎炎患者身上分離出肌肉奴卡菌,認為早期識別和鑒定奴卡菌種對患者的治療及預(yù)后有積極作用。Li等[5]回顧性分析24例自身免疫系統(tǒng)疾病合并肺奴卡菌病患者的臨床資料,發(fā)現(xiàn)在自身免疫性疾病并發(fā)肺奴卡菌病的患者中,以系統(tǒng)性紅斑狼瘡最為常見。宋秀杰等[6]對84例肺奴卡菌病患者進行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡為患者最常見的基礎(chǔ)病(18 例,占 17%)。長期使用全身糖皮質(zhì)激素和細胞毒性藥物被認為是導(dǎo)致肺部播散性奴卡菌病的主要因素[7]。

    奴卡菌病以肺奴卡菌較為常見,可經(jīng)血流播散至全身,腦、腹壁、肢體等常受累,其中70%~85%的奴卡菌病的初發(fā)部位為肺部[8]。肺奴卡菌病的癥狀和體征無特異性,診斷較為困難,目前尚無理想的血清學(xué)診斷方法。奴卡菌不是人體的正常菌群,痰、血液、膿液、胸腔積液、肺泡灌洗液、組織標本等標本中查見奴卡菌即可確診奴卡菌病[9]。影像學(xué)檢查有助于診斷肺奴卡菌病,但其胸部影像表現(xiàn)多樣,診斷特異性及敏感性均不高,最常見的胸部CT表現(xiàn)為中等密度以上的小片狀或大片狀浸潤性病變、實變、單個或多個結(jié)節(jié)陰影,常有膿腫伴空洞形成,也可有彌漫性結(jié)節(jié)灶或網(wǎng)狀、粟粒樣病變。本病例的胸部CT表現(xiàn)為兩肺散在斑片狀、結(jié)節(jié)狀、條索狀高密度影,伴有胸腔積液,與其他細菌感染的表現(xiàn)并無特征性鑒別,故在診斷上有一定難度。

    由于奴卡菌病的發(fā)病率較低,缺乏大樣本前瞻性研究,目前尚無治療共識或指南提供最佳的抗菌治療方案。體外藥敏試驗是指導(dǎo)臨床用藥的有效方法,針對沒有進行菌種鑒定及藥敏試驗的嚴重奴卡菌感染病例,賈練等[10]建議以磺胺甲惡唑或甲氧芐啶-磺胺甲惡唑為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療,聯(lián)合治療藥物可選擇阿米卡星、碳青霉烯類、頭孢曲松、利奈唑胺、米諾環(huán)素、莫西沙星、左氧氟沙星等。對于免疫功能正常的奴卡菌病患者,療程至少3~6個月;而對于免疫功能低下或存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染或播散性感染的奴卡菌病患者,療程應(yīng)酌情延長至6~12個月。本病例在未檢出奴卡菌之前,經(jīng)驗性選擇頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、阿奇霉素、莫西沙星、伏立康唑、亞胺培南、萬古霉素治療,雖有一定的療效,但效果不明顯。經(jīng)14次痰培養(yǎng)、4次血培養(yǎng)、2次大便培養(yǎng)后,最終痰培養(yǎng)檢出奴卡菌,根據(jù)藥敏試驗選擇磺胺甲惡唑聯(lián)合頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉治療,患者臨床癥狀、體征好轉(zhuǎn),出院1個月后返院復(fù)查胸部CT提示肺部炎癥明顯吸收。系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)奴卡菌感染的主要致死原因是奴卡菌敗血癥、致命性肺炎或腦膿腫。奴卡菌病的病死率主要取決于感染部位,感染灶局限于肺部者的病死率僅為7.6%[11]。系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并奴卡菌感染患者的死亡率為35%,當合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時,死亡率高達75%[12]。奴卡菌急性感染者、累及兩個以上器官的播散性感染或中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染者病死率明顯增加[13]。本病例臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)無特異性,臨床醫(yī)生早期診斷考慮肺真菌病,主要是因為患者免疫功能低下,且接受長期糖皮質(zhì)激素及細胞毒性藥物治療,使用多種抗生素治療效果不佳。因此,當免疫功能低下患者出現(xiàn)反復(fù)高熱及肺部受累的表現(xiàn),常規(guī)抗感染治療效果不明顯,在排除真菌性疾病、結(jié)核后應(yīng)考慮奴卡菌病,積極行細菌培養(yǎng)及藥敏實驗,對奴卡菌病的診斷、治療及預(yù)后十分重要。

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