胡松(南陽(yáng)市中心醫(yī)院輸血科,河南 南陽(yáng)473000)
血液病患者以造血系統(tǒng)血液異常變化為主要表現(xiàn),還會(huì)影響其他重要臟器的功能,進(jìn)一步加重病情,若未得到及時(shí)治療可導(dǎo)致患者病死。輸血治療作為醫(yī)療救治的重要環(huán)節(jié),在患者搶救過(guò)程中發(fā)揮重要作用,通過(guò)輸血治療可提高患者血容量、改善凝血功能等[1,2]。雖現(xiàn)階段血液檢測(cè)及制備技術(shù)得到提升,血液質(zhì)量安全得到保障;但因患者體質(zhì)差異,導(dǎo)致受血者仍出現(xiàn)諸多不良反應(yīng)[3]。其中發(fā)熱性非溶血性輸血反應(yīng)(FNHTR)最為常見,會(huì)導(dǎo)致患者體溫升高,且伴隨寒戰(zhàn)、發(fā)熱等表現(xiàn),致使血液浪費(fèi)、輸注無(wú)效,對(duì)患者生命健康構(gòu)成一定影響[4,5]。因此,如何有效避免不良輸血反應(yīng),降低FNHTR的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),提高血液管理水平是現(xiàn)階段研究熱點(diǎn)。鑒于此,本研究旨在探討血液病反復(fù)輸血患者FNHTR發(fā)生的影響因素。報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取我院2019年2月~2021年1月發(fā)生FNHTR的55例血液病反復(fù)輸血患者納入發(fā)生組,另選未發(fā)生FNHTR的55例血液病反復(fù)輸血患者納入未發(fā)生組。發(fā)生組中男27例、女28例;年齡21~66(43.41±7.47)歲;其中白血病27例、骨髓異常增生綜合征9例、再生障礙性貧血19例。未發(fā)生組中男26例、女29例;年齡21~66(43.44±7.50)歲;其中白血病26例、骨髓異常增生綜合征10例、再生障礙性貧血19例。兩組患者性別、年齡、疾病類型等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①輸血前未接受激素藥物治療;②臨床資料完整;③輸血前未有發(fā)熱跡象。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①心功能不全;②血容量正常的貧血;③嬰幼兒;④器官移植。
1.3 方法
1.3.1 統(tǒng)計(jì)患者基線資料 既往有無(wú)過(guò)敏史、是否為原發(fā)性血液病、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平是否正常、是否為冷沉淀輸注、性別。
1.3.2 檢測(cè)方法CRP 輸液前采集患者空腹靜脈血4ml,應(yīng)用膠體金法檢測(cè)患者CRP水平,試劑盒由上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司提供;CRP正常參考值:0mg/L~5mg/L,反之為異常。
1.3.3 FNHTR判定標(biāo)準(zhǔn)[6](1)輸血期間或輸血后2h內(nèi)體溫上升,主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫可升至39~40℃,同時(shí)排除細(xì)菌污染、溶血、過(guò)敏等導(dǎo)致的發(fā)熱;(2)血壓未見明顯變化;(3)癥狀持續(xù)30min~2h。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料采用±s表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例(百分率)表示,行χ2檢驗(yàn);血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的影響因素采用Logistic回歸分析檢驗(yàn)。P<0.05示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者一般資料比較 兩組既往過(guò)敏史、是否為原發(fā)性血液病對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);發(fā)生組CRP水平、冷沉淀輸注、性別構(gòu)成與未發(fā)生組對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料比較[n(%)]
2.2 血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的多元Logistic回歸分析 將血液病反復(fù)輸血患者FNHTR的發(fā)生情況作為因變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),并將基線資料檢驗(yàn)結(jié)果P值放寬至<0.2,納入符合條件的CRP水平、冷沉淀輸注、性別,同時(shí)作為自變量并賦值,見表2,建立多元Logistic回歸模型,結(jié)果顯示,CRP水平異常、非冷沉淀輸注、女性是血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的危險(xiǎn)因素(OR>1,P<0.05)。見表3。
表2 自變量說(shuō)明
表3 血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的多元Logistic回歸分析
輸血治療是臨床救治血液病患者的重要手段,但因異體輸血會(huì)發(fā)生同種免疫反應(yīng),導(dǎo)致輸血時(shí)發(fā)生多種不良反應(yīng)[7]。FNHTR是輸血治療較為常見的一種輸血反應(yīng),多由輸血時(shí)產(chǎn)生的免疫反應(yīng)所致,當(dāng)受血者再次輸入同種抗體相應(yīng)抗原血液時(shí),體內(nèi)會(huì)因抗原不合而誘發(fā)抗原抗體反應(yīng),引起同種免疫反應(yīng),釋放內(nèi)源性致熱源引發(fā)發(fā)熱,最終發(fā)生FNHTR[8,9]。因此,明確影響血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的影響因素,對(duì)提高輸血安全有重要意義。
本研究初步比較血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR與未發(fā)生FNHTR患者基線資料,再經(jīng)多元Logistic回歸分析顯示,CRP水平異常、非冷沉淀輸注、女性是血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的影響因素(OR>1,P<0.05),逐條分析如下:(1)CRP異常:CRP在組織損傷及感染時(shí)血漿濃度急劇升高的一種急性期蛋白,當(dāng)受血者CRP水平異常時(shí),血液往往存在血小板及白細(xì)胞抗體,再次輸血時(shí)會(huì)出現(xiàn)抗原抗體反應(yīng),造成白細(xì)胞破裂,繼而釋放致熱源與體內(nèi)炎性因子發(fā)生反應(yīng),引發(fā)FNHTR。因此,臨床對(duì)于CRP水平異?;颊?,應(yīng)及時(shí)找出潛在感染因素,積極抗感染對(duì)癥治療,降低體內(nèi)炎癥反應(yīng),以減少FNHTR的發(fā)生。(2)非冷沉淀輸注:冷沉淀輸注患者主要為創(chuàng)傷性凝血功能障礙患者,該類患者輸血史率相較其他患者更低,同時(shí)冷沉淀每次輸注量約8U,體積約為150~250ml左右,輸入量相對(duì)較少。而其他輸注如血漿及紅細(xì)胞懸液,輸入量將對(duì)較大,患者輸注時(shí)間長(zhǎng),發(fā)生FNHTR風(fēng)險(xiǎn)跟高。同時(shí)據(jù)相關(guān)研究顯示,減少輸注血液體積,可降低不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)[10]。因此臨床可依據(jù)患者病情盡量減少輸注血液體檢,降低FNHTR風(fēng)險(xiǎn)。(3)女性:大多數(shù)女性均具有妊娠史,胎兒血液免疫可對(duì)母體產(chǎn)生刺激,增加HLA抗體生成率,當(dāng)再次輸入含有相應(yīng)抗原血液時(shí),易引發(fā)免疫反應(yīng),增加FNHTR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)于女性患者輸血時(shí)應(yīng)檢查血漿內(nèi)相關(guān)抗體,密切觀察患者反應(yīng),發(fā)現(xiàn)輸血反應(yīng)時(shí)立即停止輸血,作出相應(yīng)處理。
綜上所述,CRP水平異常、非冷沉淀輸注、女性是血液病反復(fù)輸血患者發(fā)生FNHTR的影響因素,臨床可據(jù)此制定出針對(duì)性干預(yù)計(jì)劃,如降低體內(nèi)炎癥反應(yīng)、減少輸血體積等,以降低FNHTR的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。