徐佳音,馬鳳珍
(龍口市檢驗(yàn)檢測(cè)中心,山東龍口 265700)
氟蟲腈又名銳勁特,是一種苯基吡唑類殺蟲劑。大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和生產(chǎn)實(shí)踐表明氟蟲腈具有殺蟲效果好、范圍廣等特點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于蔬菜、水果等農(nóng)產(chǎn)品上[1-2]。但是氟蟲腈在食品和環(huán)境中降解緩慢,毒性較大,因此加強(qiáng)對(duì)水果中氟蟲腈的農(nóng)藥殘留監(jiān)測(cè)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
目前,氟蟲腈的測(cè)定方法主要是氣相色譜法(GCECD)[3]、氣相色譜-電子轟擊源質(zhì)譜法(GC-MS)[1,4-6]、液相色譜法[2]、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法[7-8]。目前對(duì)氣相色譜-負(fù)化學(xué)電離質(zhì)譜法(GC-NCI/MS)檢測(cè)氟蟲腈的報(bào)道較少。NCI是軟電離方式,對(duì)氟蟲腈這種具有較強(qiáng)電負(fù)性的化合物具有更高選擇性,檢測(cè)靈敏度更高。因此,本研究采用QuEChERS法結(jié)合GC-NCI/MS檢測(cè)水果中氟蟲腈,與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法[9]相比優(yōu)化了前處理過程,以期為水果中氟蟲腈的監(jiān)控提供依據(jù)。
島津GCMS-QP2010Plus氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(配備負(fù)化學(xué)電離源);高速分散均質(zhì)機(jī)(上海標(biāo)本模型廠);氮吹濃縮裝置(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);離心機(jī)(北京京立離心機(jī)有限公司);氟蟲腈標(biāo)準(zhǔn)品[濃度為1 000.0 μg/mL,農(nóng)業(yè)部環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(天津)];乙腈、丙酮(色譜純,市售);氯化鈉、無水硫酸鎂(分析純,市售);15 mL QuEChERS凈化管(內(nèi)含900 mg無水硫酸鎂,150 mg PSA,青云實(shí)驗(yàn)耗材有限公司);蘋果、草莓、櫻桃、香蕉:當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)采購(gòu)。
提?。簩悠啡コ喟?,取可食用部分。用破壁機(jī)粉碎均勻,放入聚乙烯盒中。準(zhǔn)確稱取10.00 g待測(cè)樣品于50 mL離心管中,加入10 mL乙腈,4 g無水硫酸鎂、1 g氯化鈉、1 g檸檬酸鈉、0.5 g檸檬酸氫二鈉,蓋上離心管蓋,劇烈振蕩1 min后,4 200 r/min離心3 min。
凈化:吸取6 mL上清液加到15 mL QuEChERS凈化管中,渦旋混勻1 min。4 200 r/min離心3 min,準(zhǔn)確吸取2 mL上清液于10 mL離心管中,40℃水浴中氮吹至近干。加入1 mL丙酮復(fù)溶,過0.22 μm微孔濾膜,待測(cè)。
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制。用丙酮將1 000 μg/mL的氟蟲腈標(biāo)準(zhǔn)品逐級(jí)稀釋至10 μg/mL,于-20℃低溫保存。
1.3.2 空白基質(zhì)提取液。樣品在1.2條件下進(jìn)行前處理后進(jìn)行儀器分析,當(dāng)氟蟲腈的信噪比小于3時(shí),可確定樣品為空白樣品。按照1.2條件前處理得到空白基質(zhì)提取液。
1.3.3 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制。準(zhǔn)確吸取適量1.3.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,用空白基質(zhì)提取液稀釋成濃度分別為0.2、0.5、1.0、5.0、10.0、50.0 μg/L的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
1.4.1 氣相色譜條件。Rxi-5MS石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm,島津公司);程序升溫:100℃保持1 min,以30℃/min升溫至280℃,保持1 min;載氣:高純氦,流速1.2 mL/min;進(jìn)樣口溫度250℃;進(jìn)樣體積1.0 μL;無分流進(jìn)樣。
1.4.2 質(zhì)譜條件。電離方式:NCI;接口溫度280℃;離子源溫度180℃;反應(yīng)氣:甲烷(純度≥99.99%);溶劑延遲:2.5 min;監(jiān)測(cè)方式:SIM模式;監(jiān)測(cè)離子:366、368、333、400。
以NCI源為質(zhì)譜源,采用全掃描模式對(duì)0.1 mg/L氟蟲腈標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行SCAN,掃描范圍設(shè)置為m/z 50~500。7.17~7.22 min區(qū)間為氟蟲腈的色譜峰,選擇信號(hào)較強(qiáng)且穩(wěn)定的離子為定量離子和定性離子:m/z 366為定量離子,m/z 368、m/z 333、m/z 400為定性離子,建立SIM方法并進(jìn)行后續(xù)分析。
2.2.1 提取溶劑的選擇。在農(nóng)藥殘留檢測(cè)的前處理實(shí)驗(yàn)中,常用的提取溶劑有乙腈、丙酮、乙酸乙酯等。本試驗(yàn)以添加水平為10.0 μg/kg的蘋果為研究對(duì)象,對(duì)比了乙腈、丙酮、正己烷和乙酸乙酯四種溶劑對(duì)氟蟲腈的提取效果,結(jié)果表明,乙腈對(duì)于氟蟲腈的提取回收率為94.7%,要高于丙酮、正己烷和乙酸乙酯作為提取溶劑時(shí)的回收率(分別為78.2%、80.1%、58.7%)。因此,本方法選擇乙腈作為提取劑。
2.2.2 凈化方法的優(yōu)化。樣品經(jīng)乙腈提取后,還會(huì)有糖類、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸、色素等共存雜質(zhì),若不加凈化,這些雜質(zhì)對(duì)儀器污染嚴(yán)重,譜圖雜亂導(dǎo)致無法分析。因此選用合適的凈化方法是技術(shù)難點(diǎn)。目前常用的凈化方法有:Fl0risil-SPE柱、NH2-SPE柱、PSA-SPE柱以及QuEChERS凈化法。本試驗(yàn)以6 mL添加水平為10.0 μg/kg蘋果基質(zhì)的提取離心后的上清液為研究對(duì)象,對(duì)比了上述4種方法的凈化效果。經(jīng)過Fl0risil-SPE柱的凈化,氟蟲腈回收率只有26.8%,顯然不合適。NH2-SPE柱、PSA-SPE柱以及QuEChERS凈化管的凈化效果接近,氟蟲腈回收率分別為98.4%、93.8%和94.7%??紤]到SPE柱成本更高,消耗有機(jī)溶劑更多,操作更繁瑣,最終選擇QuEChERS法作為前處理方法。
2.3.1 線性范圍、檢出限和定量限。配制0.2、0.5、1.0、5.0、10.0、50.0 μg/L的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,經(jīng)儀器分析后,以進(jìn)樣濃度X(μg/L)為橫坐標(biāo),定量離子峰面積Y為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算線性回歸方程。以添加回收樣品峰響應(yīng)值為3倍噪音的添加濃度為方法檢出限(L0D),以10倍噪音的添加濃度為方法定量限(L0Q)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在蘋果、草莓、櫻桃和香蕉4種樣品基質(zhì)中,線性回歸方程分別為:y=3110.4x+1311.8,y=3280.7x+1589.1,y=4350.5x+4640.7,y=5546.8x-5750.1,對(duì)應(yīng)的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9992、0.9994、0.9995、0.9991。L0D為0.2~0.3 μg/kg,L0Q均為1.0 μg/kg,低于標(biāo)準(zhǔn)GB 2763-2019[10]規(guī)定的氟蟲腈在水果中的最大殘留限量(除香蕉為5 μg/kg外,其余水果均為20 μg/kg)。
2.3.2 加標(biāo)回收率和精密度。在蘋果、草莓、櫻桃和香蕉4種空白樣品中做添加回收實(shí)驗(yàn),添加水平分別為1.0 μg/kg、5.0 μg/kg和10.0 μg/kg。每個(gè)添加水平進(jìn)行6次平行實(shí)驗(yàn)。采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析,結(jié)果表明,氟蟲腈的平均加標(biāo)回收率在88.7%~98.4%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.9~7.6%之間,方法具有較好的回收率和重現(xiàn)性。由此可知本方法靈敏、準(zhǔn)確、高效,適用于各種水果中的氟蟲腈殘留測(cè)定。
本研究建立了QuEChERS-GC-NCI/MS測(cè)定水果中氟蟲腈殘留的檢測(cè)方法。通過乙腈提取,QuEChERS凈化管凈化,可做到有效提取與高效凈化。該方法操作簡(jiǎn)單快捷,具有良好的靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度,線性關(guān)系良好,重復(fù)性好,可用于水果中氟蟲腈殘留量的測(cè)定。