• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺髓樣癌的超聲診斷及研究進(jìn)展

    2021-12-06 01:24:09章祎淳
    腫瘤影像學(xué) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:降鈣素乳頭狀甲狀腺癌

    章祎淳,王 燕

    1. 上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,上海 200233;

    2. 上海超聲醫(yī)學(xué)研究所,上海 200233

    甲狀腺癌是常見(jiàn)的內(nèi)分泌系統(tǒng)腫瘤之一[1],超聲是初步評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性并決定是否進(jìn)行細(xì)針抽吸活組織檢查(fine needle aspiration biopsy,F(xiàn)NAB)的最常用手段。甲狀腺髓樣癌(medullary carcinoma of the thyroid,MTC)占所有甲狀腺癌的1%~5%[2],是一種來(lái)源于濾泡旁細(xì)胞(C細(xì)胞)的腫瘤,約75%為散發(fā)型MTC(sporadic MTC,SMTC),25%為遺傳型MTC(hereditary MTC,HMTC),屬?gòu)浬⒌纳窠?jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞類腫瘤,腫瘤細(xì)胞胞漿內(nèi)有神經(jīng)分泌顆粒是其病理學(xué)特征之一。因MTC能產(chǎn)生包括降鈣素、5-羥色胺、前列腺素、組胺等胺類和肽類激素,故臨床上可有類癌綜合征或其他內(nèi)分泌失調(diào)表現(xiàn)。MTC在生物學(xué)行為及預(yù)后方面存在顯著差異,臨床相對(duì)少見(jiàn),但占甲狀腺癌相關(guān)死亡率的8%~13%,其10年生存率為69%~89%[3],并且有研究[4]顯示其發(fā)病率有上升的趨勢(shì),在診斷時(shí),多數(shù)患者已有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,具有惡性程度高、對(duì)放化療不敏感的特點(diǎn),因此早期確診MTC具有重要的臨床意義。超聲診斷MTC靈敏度約75%,特異度的93%,CT診斷MTC靈敏度約61.6%,特異度約82.8%[5],而MRI在MTC中應(yīng)用并不廣泛,僅應(yīng)用于MTC晚期轉(zhuǎn)移患者。超聲仍是術(shù)前診斷甲狀腺癌的主要影像學(xué)方法,但MTC的超聲特征不同于一般甲狀腺惡性結(jié)節(jié),缺乏典型的聲像圖特征,本文就超聲對(duì)MTC的診斷及其研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 MTC的超聲征象

    1.1 回聲水平

    美國(guó)甲狀腺學(xué)會(huì)(American Thyroid Association,ATA)確定甲狀腺癌的惡性征象包括低回聲、微小鈣化、形態(tài)不規(guī)則等,其中根據(jù)低回聲診斷甲狀腺癌的靈敏度較高。研究[6-9]報(bào)道,75%~97%的MTC癌灶表現(xiàn)為低回聲,與甲狀腺乳頭狀癌類似;21%~52%的病灶中表現(xiàn)為極低回聲,較甲狀腺乳頭狀癌少見(jiàn)。

    1.2 內(nèi)部結(jié)構(gòu)

    甲狀腺結(jié)節(jié)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)組成成分可為實(shí)性、囊性及囊實(shí)混合性。研究[6,10]報(bào)道MTC結(jié)節(jié)以實(shí)性成分為主。但Li等[9]研究發(fā)現(xiàn),與微小乳頭狀癌相比,微小MTC結(jié)節(jié)更易發(fā)生部分囊性變(13.4% vs 1.47%,P=0.004)。

    1.3 鈣化類型

    鈣化主要分為粗大鈣化與細(xì)小鈣化。研究[9-10]發(fā)現(xiàn)22%~39%的MTC結(jié)節(jié)有粗大鈣化,而MTC出現(xiàn)的微小鈣化較甲狀腺乳頭癌少見(jiàn),這是由于MTC結(jié)節(jié)的粗大鈣化主要為基質(zhì)內(nèi)常伴有淀粉樣物質(zhì)沉積所致,包括C細(xì)胞分泌的降鈣素和多肽類物質(zhì)。

    1.4 結(jié)節(jié)聲暈

    結(jié)節(jié)聲暈為結(jié)節(jié)周邊的低回聲帶。暈環(huán)一般與結(jié)節(jié)周邊環(huán)繞的血管、結(jié)節(jié)周圍組織受壓以及包膜的血管有關(guān),往往提示該結(jié)節(jié)為良性。84%~95%的MTC病灶缺乏聲暈,且其聲暈往往不規(guī)則、厚薄不一[5,9]。

    1.5 結(jié)節(jié)縱橫比

    縱橫比是否>1是預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的要點(diǎn),良性結(jié)節(jié)往往縱橫比<1[11]。研究[6,9]發(fā)現(xiàn),17%~20%的MTC中表現(xiàn)為縱橫比>1,與乳頭狀癌表現(xiàn)不同。另外Zhou等[10]發(fā)現(xiàn),結(jié)節(jié)大小與甲狀腺M(fèi)TC的縱橫比有關(guān),>10 mm的MTC多縱橫比<1,小結(jié)節(jié)則多縱橫比>1,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    1.6 結(jié)節(jié)邊界及邊緣

    甲狀腺結(jié)節(jié)的邊界特征分為清晰和模糊;邊緣分為規(guī)則和不規(guī)則。研究[6,9]發(fā)現(xiàn),54%~64%的MTC邊緣規(guī)則,與良性結(jié)節(jié)的表現(xiàn)類似,57%的MTC邊界清晰,這可能是因?yàn)镸TC一般界限清楚但無(wú)完整包膜。Zhou等[10]也發(fā)現(xiàn)其邊界與結(jié)節(jié)大小有關(guān),>10 mm的MTC往往邊界清楚,而≤10 mm的MTC與乳頭狀癌同樣邊界模糊。

    1.7 結(jié)節(jié)血供

    甲狀腺良性結(jié)節(jié)內(nèi)部往往更容易出現(xiàn)血流,而乏血供更易出現(xiàn)在乳頭狀癌中,這是因?yàn)槿轭^狀癌結(jié)節(jié)內(nèi)部纖維間質(zhì)成分較多,導(dǎo)致結(jié)節(jié)內(nèi)部血流成分較少甚至無(wú)血流信號(hào)[12]。近來(lái)Lai等[13]對(duì)127例MTC研究發(fā)現(xiàn),其中72.4%的MTC中出現(xiàn)豐富血流信號(hào),1.6%為乏血供,這符合MTC多呈富血供的病理學(xué)特點(diǎn)。

    另外,Kim等[14]研究了MTC的超聲良惡性表現(xiàn)與其生物學(xué)行為的關(guān)系,研究者將出現(xiàn)了極低回聲、縱橫比<1、有鈣化、邊界模糊這4個(gè)征象中任一表現(xiàn)的結(jié)節(jié)定義為超聲表現(xiàn)惡性結(jié)節(jié)MTC(malignant MTC,M-MTC),反之定義為超聲表現(xiàn)良性結(jié)節(jié)MTC(benign MTC,B-MTC),研究發(fā)現(xiàn)M-MTC側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腺外浸潤(rùn)的患病率顯著高于B-MTC(P<0.05),結(jié)節(jié)直徑>1 cm的M-MTC較>1 cm的B-MTC更容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)、腺外浸潤(rùn),且更多為多灶性。

    綜上所述,MTC的超聲表現(xiàn)多為低回聲及極低回聲、以實(shí)性為主、缺乏聲暈,這些特點(diǎn)與甲狀腺乳頭狀癌的典型惡性表現(xiàn)類似,而MTC結(jié)節(jié)往往縱橫比<1、邊緣規(guī)則、邊界清晰,與良性結(jié)節(jié)超聲征象相似;另外,MTC的鈣化多為粗大鈣化,不同于乳頭狀癌的沙礫樣鈣化。因此,MTC的灰階超聲表現(xiàn)既具有惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的特點(diǎn),又與典型乳頭狀癌不完全一致。在血流信號(hào)方面,MTC往往表現(xiàn)為豐富的血流信號(hào),與其富血供的病理學(xué)特點(diǎn)一致。

    2 HMTC與SMTC的超聲圖像特征

    MTC約75%為散發(fā)型,25%為遺傳型,HMTC是常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎所有的HMTC都具有原癌基因RET突變[15],通常為多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤2型(multiple endocrine neoplasia 2,MEN2)綜合征的一部分,MEN2分為MEN2A與MEN2B兩型,其中,MEN2A約占95%,MEN2B約占5%,經(jīng)典型MEN2A還與腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤及原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)有關(guān)。

    丁炎等[16]研究了37例SMTC與11例HMTC,發(fā)現(xiàn)兩者的超聲特征有所區(qū)別:由于RET基因突變導(dǎo)致HMTC常累及雙側(cè),且病灶長(zhǎng)徑更大;HMTC病灶內(nèi)更容易出現(xiàn)鈣化,且鈣化多為后方伴聲影的粗大鈣化;HMTC??稍诩谞钕俦硞?cè)面探及增生的甲狀旁腺,可能與MEN2綜合征的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥有關(guān);少數(shù)SMTC(3/37)患者發(fā)生囊性變,而HTMC則沒(méi)有出現(xiàn)。

    3 MTC的超聲征象與降鈣素的關(guān)系

    MTC癌細(xì)胞和C細(xì)胞均可合成和分泌降鈣素,降鈣素作為甲狀腺M(fèi)TC腫瘤標(biāo)志物特異度較高,但慢性腎衰竭和其他疾病,如原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、自身免疫性甲狀腺炎、前列腺癌、肥大細(xì)胞增多癥以及各種腸內(nèi)和肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的血清降鈣素水平也可能升高。但不同于MTC,各種非甲狀腺惡性腫瘤患者的血清降鈣素水平在鈣或五肽胃泌素刺激下并不增加;而且與MTC相比,其單位質(zhì)量的腫瘤組織產(chǎn)生的降鈣素通常更少。

    術(shù)前血清降鈣素水平升高有助于早期診斷并預(yù)測(cè) MTC的預(yù)后,而術(shù)后血清降鈣素水平升高則表明存在持續(xù)性或復(fù)發(fā)性腫瘤。但是目前臨床上對(duì)于血清降鈣素臨界值與MTC發(fā)病的關(guān)系尚無(wú)定論。目前ATA修訂的MTC指南[2]沒(méi)有明確指定基礎(chǔ)或刺激血清降鈣素水平的參考范圍,而是建議個(gè)別實(shí)驗(yàn)室可以在有大樣本研究的基礎(chǔ)上制定相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定血清降鈣素水平的參考范圍。

    研究[17]發(fā)現(xiàn),術(shù)前血清降鈣素水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及預(yù)后有關(guān),降鈣素水平升高的患者中,更容易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.001)以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(P<0.033)。術(shù)前降鈣素水平>1 000 ng/L的患者比術(shù)前降鈣素水平為10~500 ng/L的患者更難達(dá)成生化治愈[18]。

    此外,還可以通過(guò)測(cè)量多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血清降鈣素來(lái)確定MTC的生長(zhǎng)速度,研究[19]發(fā)現(xiàn),患者降鈣素翻倍時(shí)間少于2年與疾病死亡率升高相關(guān),可預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展。此外Miyauchi等[20]發(fā)現(xiàn)血清降鈣素翻倍時(shí)間的縮短與腫瘤復(fù)發(fā)有關(guān)。

    Cho等[21]發(fā)現(xiàn),術(shù)前降鈣素水平升高與結(jié)節(jié)大小及形態(tài)有關(guān),術(shù)前降鈣素>100 ng/L的MTC結(jié)節(jié)比術(shù)前降鈣素<100 ng/L的結(jié)節(jié)更大,且形態(tài)相對(duì)不規(guī)則,這可能是由于MTC病灶越大,其中分泌降鈣素的濾泡旁C細(xì)胞越多。此外還發(fā)現(xiàn)術(shù)后降鈣素沒(méi)有降至正常水平的MTC結(jié)節(jié)往往結(jié)節(jié)較大、邊緣模糊、邊界不規(guī)則,且更容易出現(xiàn)鈣化。因此,MTC的超聲征象在一定程度上與術(shù)前降鈣素水平及術(shù)后降鈣素下降速度相關(guān),當(dāng)超聲表現(xiàn)為典型的惡性表現(xiàn)時(shí),術(shù)后降鈣素水平下降更慢,術(shù)前評(píng)估MTC的超聲表現(xiàn)有助于判斷疾病的臨床預(yù)后。

    4 進(jìn) 展

    4.1 彈性成像

    近年來(lái),超聲彈性成像逐漸應(yīng)用于臨床,其基本原理是根據(jù)結(jié)節(jié)硬度的不同來(lái)判斷其良惡性。

    Andrioli等[22]應(yīng)用彈性成像評(píng)估MTC結(jié)節(jié),彈性圖中以彩色編碼代表不同組織的彈性大小,藍(lán)色代表硬組織,紅色代表軟組織,綠色代表中等硬度。結(jié)節(jié)根據(jù)彈性評(píng)分法(elasticity score,ES)分為4類:ES1,病灶均勻呈紅色或綠色;ES2,超過(guò)一半的結(jié)節(jié)呈綠色;ES3,超過(guò)一半的結(jié)節(jié)呈藍(lán)色;ES4,結(jié)節(jié)均勻呈藍(lán)色。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ES1、ES2、ES3、ES4的結(jié)節(jié)分別約5.6%、50.0%、22.2%、22.2%,多數(shù)MTC(55.6%)的彈性表現(xiàn)與良性結(jié)節(jié)類似,而硬度較硬的MTC則同時(shí)具有一些典型的惡性結(jié)節(jié)的超聲征象,例如低回聲、邊緣模糊、邊界不規(guī)則等。關(guān)于超聲彈性成像對(duì)MTC的診斷價(jià)值仍需進(jìn)一步研究。

    4.2 細(xì)針穿刺洗脫液降鈣素檢測(cè)(FNA-CT)

    超聲在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中另一個(gè)重要作用是可以引導(dǎo)FNAB,甲狀腺結(jié)節(jié)的細(xì)針穿刺(FNA)在MTC這種組織學(xué)類型中單純細(xì)胞學(xué)檢查的檢出率約為56%~80%[23]。而FNA-CT比細(xì)針穿刺組織學(xué)診斷靈敏度更高(85%~90%),F(xiàn)NA-CT可避免單純細(xì)針穿刺組織學(xué)診斷造成的假陰性,避免漏診[24],有學(xué)者[25]認(rèn)為,F(xiàn)NACT高于血清CT水平(至少兩倍)應(yīng)被認(rèn)為是MTC的高危因素,F(xiàn)NA-CT與FNA聯(lián)合使用可提高甲狀腺M(fèi)TC的診斷效能。FNA-CT的臨界值尚無(wú)定論,在SMTC與HMTC中,F(xiàn)NA-CT并沒(méi)有明顯差異,有學(xué)者[25]提出最可靠的FNA-CT臨界值應(yīng)該是血清CT臨界值加上血清CT與FNA-CT實(shí)驗(yàn)室間變異系數(shù)的最高值。

    4.3 超聲造影

    超聲造影是通過(guò)靜脈注射的造影劑微泡,增強(qiáng)圖像對(duì)比,加強(qiáng)組織的微血管血流灌注,研究[26]發(fā)現(xiàn),甲狀腺良性結(jié)節(jié)的特征包括環(huán)形增強(qiáng)、均勻灌注,惡性的甲狀腺結(jié)節(jié)多呈不均勻灌注、低灌注,Zhang等[27]報(bào)道了1例呈不均質(zhì)回聲的MTC腫塊(5.0 cm× 3.9 cm × 4.5 cm),常規(guī)超聲顯示形態(tài)規(guī)則、邊界清楚、血流信號(hào)豐富,造影顯示其內(nèi)部呈不均勻強(qiáng)化、周圍有規(guī)則環(huán)形灌注,這可能與腫瘤周圍正常甲狀腺組織受壓形成的假包膜有關(guān)。但目前對(duì)于MTC的超聲造影研究尚待大樣本量研究的證實(shí)。

    綜上所述,超聲在MTC的診斷中發(fā)揮著日益重要的作用。MTC聲像圖特征常常不典型,既有惡性的特征,如低回聲或極低回聲,又有良性結(jié)節(jié)的特征,如形態(tài)規(guī)則、邊界清楚。臨床中遇到低回聲或極低回聲、邊界清晰、縱橫比<1、沒(méi)有鈣化或鈣化為粗大鈣化的不典型結(jié)節(jié)且血流信號(hào)異常豐富者,應(yīng)警惕MTC,結(jié)合降鈣素指標(biāo)以及利用超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺技術(shù),有助于提高超聲對(duì)MTC的早期診斷水平。

    猜你喜歡
    降鈣素乳頭狀甲狀腺癌
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    血清降鈣素原對(duì)ICU膿毒癥患者的臨床意義
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    降鈣素原檢測(cè)在抗生素應(yīng)用中的臨床意義
    降鈣素原聯(lián)合病原體檢測(cè)在下呼吸道感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    边亲边吃奶的免费视频| 在线观看66精品国产| av专区在线播放| 美女高潮的动态| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美三级亚洲精品| 国产免费又黄又爽又色| 99久久精品一区二区三区| 成人无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av日韩在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 小说图片视频综合网站| 99视频精品全部免费 在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品,欧美精品| 天堂中文最新版在线下载 | 黄色配什么色好看| 不卡视频在线观看欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 网址你懂的国产日韩在线| av在线蜜桃| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕av在线有码专区| 最后的刺客免费高清国语| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av一区综合| 久久久久久久久久黄片| av.在线天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 丰满少妇做爰视频| 国产成人福利小说| 国产成人福利小说| 国产成人福利小说| 欧美性感艳星| 一级毛片久久久久久久久女| 免费搜索国产男女视频| 免费观看的影片在线观看| 插阴视频在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 好男人视频免费观看在线| 国产视频首页在线观看| av线在线观看网站| 午夜激情福利司机影院| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产精品国产精品| av专区在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 精品一区二区三区人妻视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产色片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产亚洲最大av| 能在线免费观看的黄片| 秋霞伦理黄片| 午夜日本视频在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文资源天堂在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人精品一,二区| 中文字幕久久专区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲色图av天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久这里有精品视频免费| 久久鲁丝午夜福利片| 身体一侧抽搐| 日本色播在线视频| 成年女人永久免费观看视频| 午夜免费激情av| 直男gayav资源| 国产精品1区2区在线观看.| 99热网站在线观看| 一本一本综合久久| 国产亚洲精品av在线| 亚洲自拍偷在线| 岛国在线免费视频观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日本色播在线视频| 午夜免费激情av| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 91精品国产九色| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | ponron亚洲| 亚洲欧洲日产国产| 三级国产精品片| 欧美日韩国产亚洲二区| 五月伊人婷婷丁香| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国内精品宾馆在线| kizo精华| 国产一区二区三区av在线| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久久精品欧美日韩精品| 国产单亲对白刺激| 精品国产露脸久久av麻豆 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品久久久久久久久免| 九九在线视频观看精品| 亚洲最大成人av| 日本黄色片子视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 麻豆一二三区av精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 我要搜黄色片| 能在线免费观看的黄片| 国产一级毛片在线| 少妇的逼好多水| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩大片免费观看网站 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | av女优亚洲男人天堂| 国产久久久一区二区三区| 在线播放无遮挡| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久伊人网av| 69av精品久久久久久| 免费黄色在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av免费在线观看| 嫩草影院新地址| 国产69精品久久久久777片| 秋霞伦理黄片| 人体艺术视频欧美日本| 国产不卡一卡二| 欧美性感艳星| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久久丰满| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片电影观看 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 伦精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 最新中文字幕久久久久| 久久久国产成人免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美三级亚洲精品| av在线观看视频网站免费| av播播在线观看一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕熟女人妻在线| av国产久精品久网站免费入址| 国产单亲对白刺激| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 身体一侧抽搐| 七月丁香在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费看av在线观看网站| 久久久久久久久中文| 成年女人看的毛片在线观看| 热99在线观看视频| 69人妻影院| 国产乱来视频区| 看黄色毛片网站| 黄片wwwwww| 日本欧美国产在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 一个人看视频在线观看www免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 女人久久www免费人成看片 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品熟女少妇av免费看| eeuss影院久久| 国国产精品蜜臀av免费| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲中文字幕日韩| 日本wwww免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利成人在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美性猛交黑人性爽| 热99re8久久精品国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲最大成人中文| 国产不卡一卡二| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品蜜桃在线观看| 国产探花极品一区二区| 日本五十路高清| 久久这里只有精品中国| 一级毛片电影观看 | av在线老鸭窝| 一级黄色大片毛片| 午夜日本视频在线| or卡值多少钱| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成人久久爱视频| 秋霞伦理黄片| 男女啪啪激烈高潮av片| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久亚洲精品成人影院| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产久久久一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 亚洲在久久综合| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇的逼水好多| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av日韩在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲三级黄色毛片| 日韩制服骚丝袜av| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本wwww免费看| a级毛色黄片| 亚洲电影在线观看av| 久久精品久久精品一区二区三区| 18+在线观看网站| 色吧在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美区成人在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲18禁久久av| 久热久热在线精品观看| 中文欧美无线码| 在现免费观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩国产亚洲二区| 激情 狠狠 欧美| 天堂网av新在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久九九精品二区国产| 最后的刺客免费高清国语| 不卡视频在线观看欧美| 一级毛片久久久久久久久女| 在线播放无遮挡| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 美女大奶头视频| 国产精品一区www在线观看| 黄色日韩在线| 色播亚洲综合网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 九色成人免费人妻av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本色播在线视频| 国产单亲对白刺激| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av免费高清在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 丰满乱子伦码专区| 久久久精品大字幕| 国产成人免费观看mmmm| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲真实伦在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 永久免费av网站大全| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲成人av在线免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久中文| 久久人人爽人人爽人人片va| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久伊人网av| 欧美极品一区二区三区四区| www日本黄色视频网| 成年免费大片在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 能在线免费观看的黄片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲综合精品二区| 欧美区成人在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本免费a在线| 在线播放无遮挡| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产av不卡久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久久久久成人av| 色噜噜av男人的天堂激情| a级毛色黄片| 男人舔奶头视频| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av日韩在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 伦理电影大哥的女人| 搡老妇女老女人老熟妇| 搞女人的毛片| 两个人视频免费观看高清| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久国产蜜桃| 国产精品野战在线观看| 综合色av麻豆| 波多野结衣巨乳人妻| 有码 亚洲区| 99热精品在线国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人欧美大片| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中国国产av一级| 看片在线看免费视频| 精品午夜福利在线看| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| 99久国产av精品| 美女大奶头视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 小说图片视频综合网站| www.色视频.com| 日本五十路高清| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av日韩在线播放| 免费观看人在逋| 中文字幕久久专区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品成人久久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 欧美人与善性xxx| 欧美精品国产亚洲| 久久草成人影院| 国产爱豆传媒在线观看| 色播亚洲综合网| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av男天堂| 国产单亲对白刺激| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲五月天丁香| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| 久久热精品热| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久这里有精品视频免费| 久久亚洲精品不卡| 午夜激情欧美在线| 国产熟女欧美一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲人成网站高清观看| 日韩欧美精品v在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆国产97在线/欧美| 丝袜美腿在线中文| 日韩一区二区视频免费看| 高清日韩中文字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产色片| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日本视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情国产日韩精品一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产免费视频播放在线视频 | 99热这里只有是精品50| 婷婷色综合大香蕉| 在线免费观看不下载黄p国产| 九九在线视频观看精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 日日干狠狠操夜夜爽| 少妇的逼水好多| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年av动漫网址| 深夜a级毛片| 国产乱来视频区| 永久免费av网站大全| 水蜜桃什么品种好| 2021天堂中文幕一二区在线观| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品一区二区免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 97超碰精品成人国产| 一级毛片久久久久久久久女| 免费av不卡在线播放| 大香蕉97超碰在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产视频内射| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成网站高清观看| 中文字幕熟女人妻在线| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲91精品色在线| 国产成人一区二区在线| 国产精品久久久久久av不卡| 1000部很黄的大片| 美女高潮的动态| 久久亚洲精品不卡| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产欧美人成| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜老司机福利剧场| 男的添女的下面高潮视频| 秋霞在线观看毛片| 看非洲黑人一级黄片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产男人的电影天堂91| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 观看美女的网站| 看片在线看免费视频| 亚洲综合色惰| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女大奶头视频| 一级av片app| 精品一区二区免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 69av精品久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 99热全是精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产探花在线观看一区二区| 观看美女的网站| 最近中文字幕2019免费版| 精品人妻熟女av久视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色欧美视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产老妇女一区| 亚洲国产色片| 日本午夜av视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| or卡值多少钱| 夫妻性生交免费视频一级片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕久久专区| 嫩草影院新地址| 久久精品91蜜桃| 国产视频内射| 色吧在线观看| 尾随美女入室| 午夜免费激情av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人freesex在线| 日韩高清综合在线| 国产av在哪里看| 高清毛片免费看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧美日韩东京热| 99久久精品国产国产毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av黄色大香蕉| 青春草亚洲视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 简卡轻食公司| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产免费又黄又爽又色| 免费观看性生交大片5| 熟女电影av网| 久久精品久久久久久久性| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美高清成人免费视频www| 欧美zozozo另类| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 国产一区亚洲一区在线观看| 18+在线观看网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜福利在线在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美性猛交黑人性爽| .国产精品久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲怡红院男人天堂| 国产色婷婷99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品三级大全| 亚洲成色77777| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久大av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲自拍偷在线| 久久久精品大字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 97在线视频观看| 九草在线视频观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美3d第一页| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩欧美三级三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 日韩视频在线欧美| 九九热线精品视视频播放| 欧美+日韩+精品| 97热精品久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩三级伦理在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av一区综合| 大香蕉久久网| 国产精品熟女久久久久浪| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产精品国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久成人| 三级国产精品欧美在线观看| 国内精品宾馆在线| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| kizo精华| 欧美成人a在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品人妻视频免费看| 高清毛片免费看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产免费男女视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91久久精品电影网| 久久草成人影院| 日韩大片免费观看网站 | 深夜a级毛片| 高清在线视频一区二区三区 | 午夜福利成人在线免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 婷婷色av中文字幕| 日本wwww免费看| a级一级毛片免费在线观看| 成人午夜高清在线视频| 欧美三级亚洲精品| 美女高潮的动态| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费av观看视频| 69av精品久久久久久| av在线蜜桃| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品一及| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品久久视频播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 人妻系列 视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费人成在线观看视频色|