• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中醫(yī)藥治療2型糖尿病胰島素抵抗研究進(jìn)展

    2021-12-05 07:21:02周時(shí)高
    關(guān)鍵詞:抵抗胰島素血糖

    趙 博,張 意,王 淼,周時(shí)高

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院,上海 200032)

    糖尿病是危害人類(lèi)健康的重大疾病之一,是全球性公共衛(wèi)生問(wèn)題,近年來(lái)我國(guó)糖尿病患病率不斷攀升,高達(dá)10.9%[1],其中以2型糖尿病為主。研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗(insulin resistance,IR)是2型糖尿病發(fā)生、發(fā)展的重要因素,且貫穿于2型糖尿病發(fā)病的全過(guò)程[2]。因此,有效改善胰島素抵抗是治療2型糖尿病的關(guān)鍵。目前2型糖尿病胰島素抵抗的發(fā)病率越來(lái)越高,有效控制率卻不容樂(lè)觀(guān)。據(jù)調(diào)查顯示, 城市居民的治療比例為41.8%,而農(nóng)村居民僅為27.6%, 且接受治療的患者中只有一半患者的血糖水平得到有效控制[3],該病不僅危害人類(lèi)的健康,也給患者造成了較重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此探究針對(duì)該病的有效研究方法更加迫切。目前西藥治療主要采用磺脲類(lèi)、雙胍類(lèi)改善胰島素抵抗,但隨著病程的進(jìn)展以及對(duì)藥物的依賴(lài)逐漸增加,容易出現(xiàn)腎功能不全等并發(fā)癥[4],不良反應(yīng)明顯。中醫(yī)藥以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)在臨床大放異彩,本文從中醫(yī)藥角度論治2型糖尿病胰島素抵抗的研究進(jìn)展,旨在為臨床治療及科研提供更廣泛的思路。

    1 2型糖尿病胰島素抵抗的現(xiàn)代研究現(xiàn)狀

    糖尿病是胰島素分泌和(或)作用缺陷引起的以慢性高血糖為特征的代謝性疾病,2型糖尿病由胰島素抵抗和β細(xì)胞胰島素分泌缺陷導(dǎo)致。IR即胰島素的敏感性和反應(yīng)性減低,指胰島素在糖攝取和利用方面受損,單位胰島素產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)低于預(yù)期正常水平,而產(chǎn)生的一系列病理變化和臨床表現(xiàn),現(xiàn)代研究表明,IR主要由遺傳及環(huán)境因素共同引起[5],與肥胖、慢性高血糖和高血脂等多種因素相關(guān)。目前IR的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有:高胰島素-正常血糖鉗夾技術(shù)、穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(Homa-IR)、胰島素敏感性指數(shù)(ISI)、空腹胰島素抵抗指數(shù)(FIRI)、微小模型技術(shù)(MMT)等。目前針對(duì)原發(fā)性或遺傳性IR尚無(wú)行之有效的治療方法,對(duì)已表現(xiàn)為胰島素抵抗的人群,治療思路主要是刺激β細(xì)胞分泌胰島素、增強(qiáng)胰島素的敏感性以及促進(jìn)葡萄糖降解等作用來(lái)改善IR,以期達(dá)到糾正代謝紊亂,使血糖、血脂、血壓降至正常或接近正常,消除癥狀,防止或延緩并發(fā)癥,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)壽命的目的。2型糖尿病胰島素抵抗屬于慢性進(jìn)展性疾病,不同的患者在不同的階段對(duì)于不同證型有不同的治療方法,單純使用西藥短期有效果,可是長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生耐藥, 相比之下,中醫(yī)藥發(fā)揮著不可替代的作用, 受到越來(lái)越多的重視及研究。

    2 2型糖尿病胰島素抵抗的中醫(yī)內(nèi)涵

    在世界醫(yī)學(xué)史中,祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)糖尿病的認(rèn)識(shí)最早,且論述詳細(xì)。糖尿病在中醫(yī)記載中屬“消渴癥”

    的范疇, 消渴是由于情志失調(diào)、飲食不節(jié)、稟賦不足、勞欲過(guò)度等致使機(jī)體陰津虧損,燥熱偏盛出現(xiàn)以多飲、多食、多尿、形體消瘦,或尿甜為特征的一種疾病?!跋省辈∶滓?jiàn)于《內(nèi)經(jīng)》,根據(jù)其發(fā)病因素及臨床表現(xiàn)不同,又有消癉、膈消、肺消、消中等名稱(chēng)的記載,歷代醫(yī)家對(duì)消渴的病因病機(jī)多有闡述,主要形成了三消說(shuō)、陽(yáng)虛致渴說(shuō)、肝氣不遂說(shuō)、痰飲淤血說(shuō)等觀(guān)點(diǎn)[6]。早在《素問(wèn)·奇病論》中就有提到:“此人必?cái)?shù)食甘美而多肥也,肥者令人內(nèi)熱,甘者令人中滿(mǎn),故其氣上溢,轉(zhuǎn)為消渴?!敝嗅t(yī)沒(méi)有血糖、胰島素抵抗的說(shuō)法和概念。從中醫(yī)理論分析:飲食入胃,通過(guò)脾運(yùn)化為水谷精微,產(chǎn)生氣血精液,為人體提供所需的動(dòng)力,類(lèi)似于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究的能量代謝的過(guò)程,2型糖尿病胰島素抵抗是機(jī)體對(duì)過(guò)剩能量的一種代償反應(yīng)機(jī)制,當(dāng)能量積蓄過(guò)多,胰島素就不能發(fā)揮正常的效應(yīng),糖脂代謝紊亂,進(jìn)而引起IR[7]。認(rèn)為該病是臟腑功能失調(diào)引起,主要涉及肺、脾、胃、肝、腎等臟腑,為痰、瘀、毒互結(jié)致病。中醫(yī)藥可以明顯改善甚至逆轉(zhuǎn)2型糖尿病胰島素抵抗,且毒副作用小[8],逐漸受到廣泛的認(rèn)可。

    3 從臟腑論治2型糖尿病胰島素抵抗

    消渴的“三多”癥狀往往同時(shí)存在,但根據(jù)程度不同,而有上、中、下三消之分,涉及肺、脾(胃)、腎三臟,但隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,越來(lái)越多的人提出消渴與肝亦有密切聯(lián)系。

    3.1從肺論治 肺消屬上消,由肺熱津傷引起,以肺燥為主。南宋·竇材《扁鵲心法·卷上》曰“一上消病人飲水三五升,乃心肺壅熱”,金·劉完素《素問(wèn)病機(jī)氣宜保命集·消渴論》言“上消者,上焦受病,又謂之膈消,肺病也。多飲水而少食,大便如常,或小便清利,知其燥在上焦也,治宜流氣潤(rùn)燥”,指出上消與肺熱壅盛、灼液耗精有關(guān)?,F(xiàn)代研究表明,肺臟可能是糖尿病慢性病變的靶器官之一,2型糖尿病患者存在以限制性通氣功能障礙、小氣道功能及彌散功能減退為主的肺功能損害,高血糖、IR、體質(zhì)指數(shù)(BMI)升高等與肺功能下降密切相關(guān),病變基礎(chǔ)是微血管[9]。邱愛(ài)娟[10]用消渴方加減治療肺熱津傷型2型糖尿病胰島素抵抗患者,消渴方中重用天花粉、生地黃等養(yǎng)陰增液潤(rùn)燥,配伍黃連清熱降火,可有效刺激餐后胰島素β細(xì)胞的分泌,補(bǔ)充機(jī)體缺乏的胰島素,12周后治療組的血糖、血脂、IR水平優(yōu)于單獨(dú)使用西藥的對(duì)照組。沙參麥冬湯加味具有滋陰潤(rùn)肺之功,其可通過(guò)降低血清炎癥因子、丙二醛(MDA)的水平,升高超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)的水平,從而減輕胰島素抵抗[11]。玉屏風(fēng)湯聯(lián)合西藥治療2型糖尿病肺衛(wèi)不固證,降糖、緩解IR療效明顯,不良反應(yīng)小[12]。

    3.2從脾(胃)論治 蓋脾胃乃后天之本,根本受損則百恙生焉。《靈樞·本臟》提出“脾脆善病消癉”,歷代醫(yī)家認(rèn)為脾虛是消渴的主要病機(jī)之一,主張從脾論治。2型糖尿病胰島素抵抗主要表現(xiàn)為糖脂、蛋白質(zhì)等精微物質(zhì)的代謝紊亂,脾主運(yùn)化水谷精微,脾失運(yùn)化則清氣不升,精氣下注,形成消渴。食物經(jīng)胰腺分泌的各種消化酶消化過(guò)程,相當(dāng)于脾腐熟水谷、升清降濁的過(guò)程,當(dāng)人體處于脾虛狀態(tài)時(shí),胃腸功能會(huì)發(fā)生異常,導(dǎo)致腸道菌群微生態(tài)失衡,中藥可以有效促進(jìn)乳酸菌、雙歧桿菌、厚壁菌等益生菌的生長(zhǎng),抑制梭桿菌、腸球菌等有害菌的繁殖,從而調(diào)節(jié)胃腸功能,常用的中藥如白術(shù)、生地黃、黃連等[13]。復(fù)方如芩連葛根湯、升降散、參芪飲、姜黃石膏湯等可以調(diào)節(jié)胃腸道菌群,通過(guò)抑制體內(nèi)LPS、膽汁酸、SCFAs等物質(zhì)的合成,提高機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性,從而降低IR[14]。胰高血糖素樣肽1(GLP-1)是胃-腸-胰島軸環(huán)節(jié)中的一種重要的腸促胰島素,GLP-1通過(guò)抑制Par-4/NF-κB信號(hào)通路,降低2型糖尿病胰島β細(xì)胞凋亡和促進(jìn)胰島素分泌功能,減輕IR[15];益氣健脾經(jīng)典方四君子湯就是通過(guò)促進(jìn)GLP-1的分泌影響胃腸胰島軸功能從而治療2型糖尿病胰島素抵抗,方中人參與白術(shù)配伍彰顯益氣健脾之功,輔以茯苓祛濕,應(yīng)脾主運(yùn)化水濕、喜燥惡濕之理,合方具有對(duì)抗乙酰膽堿作用,能有效調(diào)整胃腸運(yùn)動(dòng)與胃腸激素,提高巨噬細(xì)胞的吞噬功能增強(qiáng)機(jī)體的免疫力,更利于食物的化學(xué)消化和營(yíng)養(yǎng)吸收過(guò)程[16]。健脾清化方適用于糖尿病、糖尿病前期等多種代謝綜合征的治療,其通過(guò)調(diào)節(jié)花生四烯酸COX、LOX代謝通路, 降低血清炎癥因子12-HETE的水平,抑制9-HODE、13-HODE的形成以防止巨噬細(xì)胞脂質(zhì)積累及炎癥發(fā)展,從而提高糖耐量和胰島素耐量,調(diào)節(jié)腸道免疫細(xì)胞,降低血糖,改善IR[17]。張?jiān)傅萚18]研究參芪復(fù)方加味可以降低脾虛型2型糖尿病患者的血糖指標(biāo),升高SOD、NO等氧化應(yīng)激指標(biāo),明顯改善相關(guān)的中醫(yī)證候、糖代謝紊亂及IR,還可以阻斷代謝記憶并預(yù)防大血管病變。

    3.3從肝論治 肝主疏泄,調(diào)控全身氣血,氣血不暢則影響機(jī)體功能,故“肝為萬(wàn)病之賊”。清代黃元御的《素靈微蘊(yùn)·消渴解》載“而消渴之病,則獨(dú)責(zé)肝木,而不責(zé)肺金”,《四圣懸樞》載“厥陰經(jīng)證為風(fēng)木之性,疏泄而枯燥,土濕水寒,木郁風(fēng)動(dòng)……肺津枯燥,則為消渴”,可知消渴病與肝有關(guān),肝氣郁結(jié),郁而化熱,燥熱傷津而致消渴?!峨y經(jīng)》曰“肝之積,名曰肥氣”,即肥胖是因?yàn)楦闻K積存了太多代謝不掉的糖脂,隨著生活壓力增大,越來(lái)越多的人因飲食不節(jié)、情志失調(diào)、肝氣郁結(jié)而導(dǎo)致代謝紊亂,出現(xiàn)肥胖、脂肪肝、IR等疾病?,F(xiàn)代研究表明,肝郁可導(dǎo)致下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)功能亢進(jìn),長(zhǎng)期慢性應(yīng)激反應(yīng)使胰腺β細(xì)胞功能紊亂,糖脂代謝異常導(dǎo)致IR[19],疏肝調(diào)肝治療尤為重要。逍遙散以柴胡疏肝解郁,使肝氣得以條達(dá)為君藥,輔以當(dāng)歸、白芍補(bǔ)血柔肝、補(bǔ)肝體而助肝用,佐以白術(shù)、茯苓、甘草使?fàn)I血生化有源,全方通過(guò)上調(diào)IRS-1/PI3K/GLUT4 信號(hào)通路的表達(dá),調(diào)節(jié)胰島內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ESR)水平,提高慢性應(yīng)激反應(yīng)下的胰島素敏感指數(shù)(ISI),改善IR[20]。滋水清肝飲有滋陰養(yǎng)血,清熱疏肝的功效,能顯著降低陰虛郁熱型2型糖尿病患者血糖、胰島素、HbA1c、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)等指標(biāo),明顯改善患者臨床癥狀[21]。四逆散用于肝脾不和、陽(yáng)郁厥逆之證,其通過(guò)下調(diào)肝臟內(nèi)11βHSD1/GCs/GR信號(hào)通路,合理調(diào)節(jié)肝糖原的生成和釋放,當(dāng)進(jìn)食后血糖逐漸升高時(shí),促進(jìn)多余的葡萄糖合成糖原儲(chǔ)存在肝臟,當(dāng)機(jī)體需要能量時(shí),又反饋性地促進(jìn)肝糖原轉(zhuǎn)化為葡萄糖釋放入血液中,使血糖保持穩(wěn)定水平,緩解IR[22]。調(diào)肝瀉火法能降低血清炎性因子水平,提高患者胰島素敏感性、降低HOMA-IR,治療2型糖尿病胰島素抵抗效果顯著[23]。

    3.4從腎論治 腎為先天之本,歷來(lái)醫(yī)家推崇治腎為本。《金匱要略》專(zhuān)設(shè)消渴篇,重視腎在消渴病機(jī)中的地位,提出了白虎加人參湯、文蛤散等方藥,尤其以腎氣丸治療消渴開(kāi)創(chuàng)了補(bǔ)腎治消之先河。宋代《圣濟(jì)總錄·久渴》云“消渴之病,本于腎氣不足,下焦虛熱”,至明清時(shí)期,提出命門(mén)火衰不能蒸騰水氣而致口渴溲多,強(qiáng)調(diào)以蒸液潤(rùn)燥、補(bǔ)益命門(mén)為主。腎藏精主水,主生殖發(fā)育, 故與代謝分泌、遺傳因素有關(guān)的疾病當(dāng)不離乎中醫(yī)的腎,糖尿病的典型癥狀尿多、糖尿,按中醫(yī)理論當(dāng)責(zé)之于腎的固攝失司。腎氣丸是治療腎氣不足的代表方,諸藥在溫補(bǔ)腎氣的同時(shí)填補(bǔ)腎精,意在“精中求氣”,微微生火,少火生氣,趙群菊等[24]研究表明腎氣丸可通過(guò)改善胰島β細(xì)胞的功能,促進(jìn)葡萄糖、脂肪酸及氨基酸等物質(zhì)的代謝,降低FPG、血清胰島素水平,腫瘤壞死因子(TNF-α)及瘦素含量,提高血清C肽含量,從而明顯改善2型糖尿病腎陽(yáng)虛大鼠的糖脂代謝及IR狀況。六味地黃湯治以滋補(bǔ)腎之陰精為主,兼以清降虛火,該方可以提高2型糖尿病胰島素抵抗大鼠肝臟磷酸化胰島素受體底物2蛋白的表達(dá)水平,調(diào)整胰島素信號(hào)的傳導(dǎo),修復(fù)胰島細(xì)胞功能,保護(hù)胰島結(jié)構(gòu)[25]。六味地黃丸用于治療2型糖尿病腎陰虛患者,控制血糖效果確切,能緩解癥狀并改善IR[26]。玉液湯常用于治療2型糖尿病、尿崩癥等屬于氣陰兩虛者,具有益氣滋陰、固腎止渴的功效,有研究表明其能上調(diào)胰島素抵抗大鼠骨骼肌中GLUT-4mRNA的表達(dá)水平,提高胰島β細(xì)胞功能,增加胰島素敏感組織,從而改善IR,其還能增強(qiáng)血管內(nèi)皮活性同時(shí)降低大血管病變的風(fēng)險(xiǎn)[27]。

    4 從病理產(chǎn)物論治2型糖尿病胰島素抵抗

    4.1從痰濕論治 中醫(yī)自古就有“肥人多痰”“肥人多濕”的經(jīng)驗(yàn)之談?!端貑?wèn)·通評(píng)虛實(shí)論》曰:“消癉……肥貴人,則膏粱之疾也?!奔船F(xiàn)代人常因飲食不節(jié),嗜肥甘厚膩,水濕痰濁內(nèi)生,體重增加和脂肪異常堆積,導(dǎo)致肥胖型2型糖尿病,皮下和內(nèi)臟的脂肪是導(dǎo)致2型糖尿病胰島素抵抗的重要因素,痰濕體質(zhì)是2型糖尿病胰島素抵抗易感體質(zhì)及病理體質(zhì)。根據(jù)中醫(yī)理論,2型糖尿病胰島素抵抗屬于“陽(yáng)微結(jié)”造成的津液分布不均,用柴胡湯及其類(lèi)方“開(kāi)郁布津”為其治療基本大法,這里采用的是和轉(zhuǎn)樞機(jī)之法,張仲景指出服藥后“上焦得通,津液得下,衛(wèi)氣因和”,故可以“得屎而解”,因此祛除痰濕可有效緩解IR;高麗娟[28]用大柴胡湯加減治療肥胖型2型糖尿病患者,能有效降低患者的血糖血脂、體重、HOMA-IR,升高β細(xì)胞功能指數(shù) (HOMA-β),從而減輕患者的IR和炎癥反應(yīng),并增強(qiáng)胰島β細(xì)胞功能,延緩病情進(jìn)展及降低并發(fā)癥的發(fā)生率。胰敏湯用于治療痰濕壅盛型2型糖尿病胰島素抵抗患者的效果明顯,能明顯提高胰島素敏感性[29]。黃連溫膽湯治療痰濕壅盛腹型2型糖尿病胰島素抵抗患者,其中黃連素可通過(guò)減少肝臟組織中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)的釋放、抑制促炎因子的表達(dá)、促進(jìn)α1-AT的分泌等途徑協(xié)助降低血糖、HOMA-IR、血脂等,減重塑形效果好[30]。葛根芩連湯出自《傷寒論》,兼具解表清里、生津散邪之功,用于治療濕熱困脾型2型糖尿病,主要是通過(guò)抑制血清內(nèi)亮氨酸、異亮氨酸及纈氨酸的代謝途徑,以PPARγ為靶點(diǎn)改善2型糖尿病模型大鼠血漿中內(nèi)源性物質(zhì)胰島素抵抗的狀態(tài),達(dá)到良好的控制血糖和緩解IR的效果[31]。小陷胸湯清熱化痰,是治療痰熱互結(jié)的經(jīng)典方,其可能通過(guò)上調(diào)PI3K/Akt/eNOS傳導(dǎo)通路,抑制胰高血糖素信號(hào)通路,減少炎癥因子分泌,提高細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度、保護(hù)β細(xì)胞、清除氧自由基、抗氧化應(yīng)激和抗炎等多途徑、多靶點(diǎn)來(lái)調(diào)節(jié)糖脂代謝,提高胰島素敏感性,改善胰島素抵抗[32]。

    4.2從血瘀論治 《血證論》載:“瘀血在里則口渴……瘀去則不渴矣?!毖鍪?型糖尿病胰島素抵抗并發(fā)癥發(fā)生和發(fā)展的病理基礎(chǔ),表現(xiàn)為患者的血液高凝狀態(tài)、微血管病變、血液流變學(xué)異常、微循環(huán)障礙和動(dòng)脈粥樣硬化等。2型糖尿病是心血管疾病常見(jiàn)危險(xiǎn)因素及合并癥。由丹參及紅花組成丹紅注射液,具有活血化瘀功效,與口服α糖苷酶抑制劑(拜糖平)相比,其能降低2型糖尿病血瘀證患者的血液黏度,保護(hù)胰島素分泌功能,增加胰島素敏感性,改善IR[33]。有研究顯示,紅花中的紅花黃色素可通過(guò)抗炎、增強(qiáng)抗氧化的能力改善血液高凝狀態(tài),控制血糖,降低HOMA-IR[34],丹參通過(guò)活化血管內(nèi)皮因子改善IR[35]。許晶晶等[36]研究顯示具有益氣活血化瘀功效的黃芪桂枝五物湯,其通過(guò)抑制組胺釋放,促進(jìn)血液循環(huán),抑制炎癥因子NO的合成,減輕機(jī)體過(guò)氧化程度,不僅可調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,降糖減脂,減少I(mǎi)R,也可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,提高神經(jīng)敏感性,改善微循環(huán),從而治療2型糖尿病胰島素抵抗導(dǎo)致的周?chē)窠?jīng)病變。

    4.3從毒論治 2型糖尿病胰島素抵抗涉及的“毒”為臟腑失調(diào)、氣血瘀滯以致多余的代謝產(chǎn)物蘊(yùn)積體內(nèi)而化生,謂“內(nèi)毒”。西醫(yī)所謂的“糖脂毒性”由持續(xù)的高血糖和高胰島素血癥產(chǎn)生,中醫(yī)解釋為高糖郁積而化生火熱毒邪[37];慢性炎癥反應(yīng)伴隨著2型糖尿病胰島素抵抗的全過(guò)程,hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8、細(xì)胞黏附分子等促炎因子的高濃度表達(dá)可加重人體內(nèi)外周組織對(duì)胰島素的抵抗程度[38]。黃連解毒湯主治三焦火毒熱盛證,研究表明,其對(duì)多種細(xì)菌有抑制作用,不僅可以下調(diào)IR模型大鼠的IL-1、IL-6、NO及PGE2等炎癥因子的水平,減少TNF-α的過(guò)度表達(dá),降低炎癥反應(yīng);通過(guò)直接中和細(xì)菌毒素、提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能加速內(nèi)毒素的清理;還可以提高2型糖尿病模型大鼠腦內(nèi)海馬GLUT3的表達(dá), 一方面能夠增加神經(jīng)元對(duì)葡萄糖的攝入, 有利于滿(mǎn)足神經(jīng)活動(dòng)代謝所需能量, 另一方面, 攝入的葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后能夠通過(guò)己糖胺生物合成途徑生成UDP-Glc NAc, 導(dǎo)致tau蛋白O-Glc NAc糖基化修飾數(shù)量增多[39]。解毒通絡(luò)調(diào)肝方通過(guò)下調(diào)IRE1介導(dǎo)的ERS信號(hào)通路,抑制炎癥反應(yīng),激活機(jī)體排毒,減少胰島β細(xì)胞凋亡及改善IR[40]。清熱解毒方治療2型糖尿病熱毒證患者能有效降低患者體內(nèi)促炎癥因子IL-6、TNF-α的表達(dá)濃度,改善IR程度,且對(duì)患者血糖波動(dòng)無(wú)不良影響,安全有效。

    綜上,中醫(yī)藥治療2型糖尿病胰島素抵抗臨床療效良好。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)治療2型糖尿病胰島素抵抗有了新的認(rèn)識(shí),不僅要求血糖達(dá)標(biāo),還力求能夠保護(hù)胰島β細(xì)胞, 延緩并發(fā)癥的出現(xiàn)。中醫(yī)藥以臟腑及病理因素辨證論治、治標(biāo)顧本,達(dá)到標(biāo)本兼治,從根本上改善2型糖尿病胰島素抵抗,整體上延緩疾病進(jìn)展、提升患者的生活質(zhì)量。然而因個(gè)體差異的存在,病因病機(jī)理論研究不夠深入,仍需不斷地探索開(kāi)拓。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    抵抗胰島素血糖
    細(xì)嚼慢咽,對(duì)減肥和控血糖有用么
    一吃餃子血糖就飆升,怎么辦?
    鍛煉肌肉或有助于抵抗慢性炎癥
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:20
    做好防護(hù) 抵抗新冠病毒
    自己如何注射胰島素
    iNOS調(diào)節(jié)Rab8參與肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗
    妊娠期血糖問(wèn)題:輕視我后果嚴(yán)重!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:30
    豬的血糖與健康
    門(mén)冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀(guān)察
    在线观看一区二区三区激情| 久久人人爽人人片av| 一区二区av电影网| 久久久久久久久久久久大奶| 宅男免费午夜| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 波野结衣二区三区在线| 国产毛片在线视频| 国产精品国产av在线观看| 999精品在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品成人在线| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品国产精品| 少妇 在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产综合久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 日本av免费视频播放| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲,欧美精品.| 99久久人妻综合| 成年人午夜在线观看视频| 色播在线永久视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| av网站在线播放免费| 十八禁人妻一区二区| 亚洲成色77777| 久久久精品免费免费高清| 国产一级毛片在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久韩国三级中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天天添夜夜摸| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲最大av| 亚洲av成人精品一二三区| 男女之事视频高清在线观看 | 久久久久人妻精品一区果冻| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲人成77777在线视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品国产综合久久久| 午夜日韩欧美国产| av天堂久久9| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女主播在线视频| av福利片在线| 十八禁人妻一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大香蕉久久网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲国产看品久久| 国产免费又黄又爽又色| 成年动漫av网址| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利,免费看| 午夜福利一区二区在线看| 精品亚洲成a人片在线观看| 激情视频va一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 99九九在线精品视频| 国产免费视频播放在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩大片免费观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久国产精品麻豆| 日韩欧美一区视频在线观看| av在线app专区| 九色亚洲精品在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产伦理片在线播放av一区| 国产淫语在线视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 欧美中文综合在线视频| 99热网站在线观看| 一区在线观看完整版| 亚洲精品自拍成人| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产欧美亚洲国产| 久久天堂一区二区三区四区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 如何舔出高潮| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲综合色网址| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂中文最新版在线下载| 男女下面插进去视频免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av视频免费观看在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产精品999| 精品人妻在线不人妻| a级片在线免费高清观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品美女久久av网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲,欧美精品.| 日本黄色日本黄色录像| 香蕉丝袜av| 欧美激情高清一区二区三区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人澡人人妻人| 国产人伦9x9x在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕精品免费在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久网色| 99久久99久久久精品蜜桃| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品国产三级国产专区5o| 男人舔女人的私密视频| 亚洲少妇的诱惑av| 一级爰片在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区激情短视频 | 国产熟女午夜一区二区三区| 满18在线观看网站| 国产黄色免费在线视频| 黄色视频不卡| 欧美黑人精品巨大| 久热这里只有精品99| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美黑人精品巨大| 男女无遮挡免费网站观看| 免费少妇av软件| 精品人妻一区二区三区麻豆| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 纯流量卡能插随身wifi吗| 婷婷成人精品国产| 嫩草影视91久久| 亚洲少妇的诱惑av| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜影院在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲图色成人| 亚洲欧美激情在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 妹子高潮喷水视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费黄频网站在线观看国产| av在线老鸭窝| 欧美黑人精品巨大| 欧美人与善性xxx| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产精品 国内视频| 久久免费观看电影| 操美女的视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲色图综合在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日韩精品网址| 中文字幕制服av| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产毛片在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品亚洲av国产电影网| av福利片在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 五月天丁香电影| 丝袜在线中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久精品人妻al黑| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品国产乱码久久久久久小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 色播在线永久视频| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女之事视频高清在线观看 | 精品国产一区二区三区四区第35| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 最近中文字幕2019免费版| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产国语露脸激情在线看| 国产男人的电影天堂91| 日本爱情动作片www.在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲第一青青草原| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 桃花免费在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄色在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美久久黑人一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品久久久久久久性| 国产日韩欧美在线精品| www.av在线官网国产| 午夜日本视频在线| 观看av在线不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利视频精品| 97人妻天天添夜夜摸| 少妇精品久久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久人人爽人人片av| 国产在线一区二区三区精| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最近中文字幕2019免费版| 看非洲黑人一级黄片| 观看美女的网站| 国产 精品1| 亚洲精品一区蜜桃| 深夜精品福利| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产av影院在线观看| 看免费av毛片| 一级黄片播放器| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色视频不卡| 两性夫妻黄色片| 成人三级做爰电影| 欧美人与性动交α欧美软件| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 看免费成人av毛片| 青草久久国产| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜日韩欧美国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本av免费视频播放| 丁香六月欧美| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久视频综合| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 久久久久精品性色| 尾随美女入室| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品二区激情视频| 性少妇av在线| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| www.精华液| 午夜影院在线不卡| 成年女人毛片免费观看观看9 | 成人午夜精彩视频在线观看| 中国三级夫妇交换| tube8黄色片| 极品人妻少妇av视频| 美女视频免费永久观看网站| 街头女战士在线观看网站| 一级黄片播放器| av网站免费在线观看视频| 精品久久久精品久久久| 久久av网站| 一级毛片电影观看| 午夜福利一区二区在线看| 高清av免费在线| 天天影视国产精品| 亚洲免费av在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产爽快片一区二区三区| 日本色播在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男人操女人黄网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av综合色区一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 香蕉国产在线看| 国产精品一二三区在线看| 久久久亚洲精品成人影院| 下体分泌物呈黄色| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美一区二区三区国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 又大又爽又粗| 天堂俺去俺来也www色官网| 18在线观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 美女大奶头黄色视频| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产亚洲av高清一级| 无限看片的www在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品.久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| xxxhd国产人妻xxx| videosex国产| 精品久久久精品久久久| 51午夜福利影视在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜91福利影院| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦人伦偷精品视频| 丝袜脚勾引网站| 伊人亚洲综合成人网| 欧美日韩精品网址| 国产精品国产三级专区第一集| 国产日韩欧美视频二区| 街头女战士在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品国产区一区二| 日韩伦理黄色片| 黄色 视频免费看| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲图色成人| 久久久久视频综合| 日韩一区二区视频免费看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久久久久久国产电影| 日本wwww免费看| 亚洲少妇的诱惑av| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 免费在线观看完整版高清| 观看美女的网站| 亚洲国产日韩一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天堂中文最新版在线下载| 国产片特级美女逼逼视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人手机av| 国产精品蜜桃在线观看| 99热网站在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 蜜桃国产av成人99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av在线老鸭窝| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产欧美网| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 蜜桃国产av成人99| 国产一区二区在线观看av| tube8黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本欧美国产在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产av影院在线观看| av在线老鸭窝| 久久久久精品国产欧美久久久 | 中文字幕亚洲精品专区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久av美女十八| www.精华液| 久久av网站| 丁香六月欧美| 51午夜福利影视在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产一区二区三区av在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产午夜精品一二区理论片| 久久97久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 中文字幕色久视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品国产区一区二| 99久久精品国产亚洲精品| 美女午夜性视频免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 九草在线视频观看| av不卡在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人国语在线视频| kizo精华| 亚洲,欧美精品.| 在线观看免费高清a一片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩视频精品一区| 精品亚洲成国产av| 国产视频首页在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 日本欧美国产在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产在线一区二区三区精| 2018国产大陆天天弄谢| 高清视频免费观看一区二区| 好男人视频免费观看在线| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产看品久久| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成色77777| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲熟女精品中文字幕| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久精品国产欧美久久久 | 老熟女久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本黄色日本黄色录像| 日本欧美国产在线视频| 制服诱惑二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | bbb黄色大片| 国产xxxxx性猛交| 黄片播放在线免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品免费视频内射| 成人国产麻豆网| 国产淫语在线视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费看av在线观看网站| 成人国语在线视频| 国产毛片在线视频| av电影中文网址| 18在线观看网站| 国产在线一区二区三区精| 男女边吃奶边做爰视频| av有码第一页| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美97在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级黄片播放器| 亚洲国产av新网站| 久久久欧美国产精品| 热re99久久国产66热| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲综合色网址| 不卡视频在线观看欧美| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 黑丝袜美女国产一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲美女视频黄频| 欧美黑人精品巨大| av卡一久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产在线一区二区三区精| 激情五月婷婷亚洲| 免费高清在线观看日韩| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美清纯卡通| 国产 一区精品| 伊人久久国产一区二区| av天堂久久9| 99国产综合亚洲精品| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人91sexporn| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最近手机中文字幕大全| 国产精品偷伦视频观看了| 丝袜喷水一区| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产色婷婷99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲图色成人| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 夫妻午夜视频| 色网站视频免费| 性色av一级| 亚洲国产欧美在线一区| 大香蕉久久网| 秋霞在线观看毛片| 少妇的丰满在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品国产av在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄片无遮挡物在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久ye,这里只有精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产成人精品福利久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 中国三级夫妇交换| 啦啦啦 在线观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 成人国产av品久久久| 久久久久久久久免费视频了| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 午夜福利免费观看在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| videosex国产| 在线观看www视频免费| 大片电影免费在线观看免费| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜久久久在线观看| 99国产综合亚洲精品| 飞空精品影院首页| av一本久久久久| 欧美xxⅹ黑人| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 青青草视频在线视频观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产99久久九九免费精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 满18在线观看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧洲日产国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产日韩一区二区三区精品不卡|