• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大肝癌的消融治療

    2021-12-03 20:00:03范衛(wèi)君
    臨床肝膽病雜志 2021年3期
    關鍵詞:免疫治療消融生存率

    曹 飛, 范衛(wèi)君

    中山大學腫瘤防治中心 微創(chuàng)介入科, 廣州 510000

    原發(fā)性肝癌是世界范圍內(nèi)常見惡性腫瘤,其全球發(fā)病率居所有惡性腫瘤中第六位,腫瘤致死率高居第四位[1]。原發(fā)性肝癌是我國第四位常見惡性腫瘤和第三位的腫瘤致死病因,全球近一半病例發(fā)生在我國。原發(fā)性肝癌包括肝細胞癌(HCC)、肝內(nèi)膽管癌及混合性肝癌三種不同的病理類型,其中HCC是原發(fā)性肝癌中最常見的病理類型,占85%~90%[2-3],本文中的“肝癌”僅指HCC。肝癌患者的預后和腫瘤大小密切相關,按照腫瘤直徑可將其分為小肝癌和大肝癌,當腫瘤直徑大于5 cm時定義為大肝癌,大肝癌腫瘤組織分化級別低,一般預后較差。

    1 大肝癌的治療現(xiàn)況

    外科切除是大肝癌首選的治療方案,對于適合手術切除的大肝癌患者5年生存率可以超過50%[4],但由于大肝癌易出現(xiàn)腫瘤血管浸潤、肝內(nèi)或肝外遠處轉(zhuǎn)移,且患者多伴有嚴重的肝硬化,僅有20%~30%的患者可以接受手術治療[5]。經(jīng)肝動脈化療栓塞術(TACE)是目前不可切除大肝癌國內(nèi)外指南推薦的治療方案,多項隨機對照研究[6-7]都證實了相比于姑息治療,TACE可以明顯提升中晚期肝癌患者的生存率。

    TACE是通過肝動脈將栓塞劑和化療藥物直接注入腫瘤的供血血管內(nèi),發(fā)揮阻塞血管和增加化療療效的作用,包括傳統(tǒng)的碘油-化療藥物乳劑栓塞和載藥栓塞微球栓塞,研究[8]發(fā)現(xiàn)兩種治療方式在肝癌的療效方面并無明顯差異,但載藥栓塞微球栓塞術后并發(fā)癥相對較少。目前的研究顯示單一的TACE治療大肝癌患者療效有限,一項納入了101項研究共10 108例接受TACE治療的中晚期肝癌患者的回顧性研究[9]表明,患者5年生存率僅為32.4%,中位生存時間是19.4個月。Yoon等[10]報道了163例接受TACE治療的不可切除的大肝癌患者,僅65%的患者能從治療中獲益,患者的中位生存時間是15.8個月,而TACE術后是否接受外科或局部消融治療是影響患者生存的重要因素。同時對于大肝癌患者,單純的TACE治療需要大劑量的栓塞材料,在治療腫瘤的同時損害了周圍正常肝組織,增加了肝癌患者肝衰竭的風險[11-12]。

    近年來,腫瘤消融治療由于其微創(chuàng)、高效、可重復治療等特點被廣泛應用于腫瘤的微創(chuàng)治療,已成為早期肝癌的一線治療方案,而對于大肝癌的消融治療國內(nèi)外仍有較多爭議。單純的TACE治療很難達到治愈的效果,且反復治療易導致患者嚴重肝損傷,而消融治療可以協(xié)同TACE進一步滅活殘余病灶,在降低TACE栓塞劑使用的同時徹底根治腫瘤,隨著腫瘤消融技術和治療理念的發(fā)展,消融已逐漸成為大肝癌綜合治療中一種重要的治療手段,而TACE聯(lián)合消融等治療方式是近年來大肝癌微創(chuàng)介入治療最重要的治療方案之一。

    2 大肝癌消融的常用方式及現(xiàn)況

    腫瘤消融技術是利用物理或化學的方法,通過溫度梯度的變化或者化學反應,使腫瘤組織蛋白凝固、壞死或者使腫瘤細胞凋亡,并在原位滅活腫瘤組織,隨后腫瘤組織逐漸被吸收消散,達到非手術“切除”腫瘤的效果,具有創(chuàng)傷小、療效好、并發(fā)癥少、住院時間短、費用低等特點,常用的消融治療手段包括(radiofrequency ablation, RFA)、微波消融(microwave ablation,MWA)和冷凍消融等。

    2.1 射頻消融(RFA) RFA是利用高頻電流(>10 KHz)使腫瘤組織離子振動、摩擦產(chǎn)生熱量,導致組織的凝固性壞死。RFA被較早應用于大肝癌的消融,并取得了良好的療效,Takaki等[13]報道RFA聯(lián)合TACE治療20例大肝癌患者,每個患者不超過2個腫瘤,共有32個腫瘤直徑大于5 cm,通過1次消融治療,20個(20/32,63%)腫瘤可以完全滅活,其余的腫瘤在3次治療內(nèi)均完全滅活,治療過程種共有2例嚴重并發(fā)癥(1例肝膿腫和1例膈肌穿孔),患者1、3和5年的生存率分別為100%、62%和41%,1、3和5年的無腫瘤復發(fā)生存率分別為74%、28%和14%。Peng等[14]通過設計前瞻性臨床試驗對比分析了RFA聯(lián)合TACE和單獨TACE治療直徑小于7 cm的肝癌患者,共有94例患者接受RFA聯(lián)合TACE治療,而95例患者僅接受RFA治療,RFA聯(lián)合TACE組患者1、3和4年的生存率分別是92.6%、66.6%和61.8%,無腫瘤復發(fā)生存率分別為79.4%、60.6%和54.8%,而RFA組患者1、3和4年的生存率分別是85.3%、59%和45%,無腫瘤復發(fā)生存率分別為66.7%、44.2%和38.9%,RFA和TACE的聯(lián)合治療相比于單獨RFA能夠更好的延長直徑小于7 cm肝癌患者的生存時間并降低腫瘤復發(fā)率。

    2.2 微波消融(MWA) MWA是通過高頻電磁波作用于組織,使組織吸收大量的微波能從而迅速產(chǎn)生大量的熱量,腫瘤組織瞬間熱凝固壞死。MWA具有消融范圍大,治療時間短,不易受熱沉效應影響等優(yōu)勢,同時由于多根微波天線可以同時運行,通過協(xié)同效應產(chǎn)生較大的消融范圍,相比于RFA更適合應用于大肝癌的消融治療。Hu等[15]通過使用MWA聯(lián)合TACE治療伴有肝硬化的大肝癌患者,共有84例患者納入該項研究,研究者首先通過MWA滅活腫瘤,術后1個月內(nèi)行TACE治療進一步殺傷腫瘤,治療過程中僅有2例患者出血需要輸血治療,患者1、2和3年的生存率分別為81%、68%和49%,腫瘤3年局部復發(fā)率為25.8%,取得了較好的療效,同時Hu等發(fā)現(xiàn)術前AFP水平、Child-Pugh分級和腫瘤數(shù)目是影響患者生存期的重要因素。意大利一項前瞻性多中心的研究[16]納入了215例接受MWA治療的伴有肝硬化的肝癌患者,其中109例患者僅有1個病灶(直徑范圍:5.3~8 cm),70例患者有2個病灶(直徑范圍:3~6 cm),36例患者有3~5個病灶(直徑范圍:1.5~6.8 cm),在該項研究中直徑1.5~3.5 cm的病灶均可通過1次微波消融治療完全滅活,3.5~5 cm的病灶中89%通過1次微波消融治療可以完全滅活,而經(jīng)過2次治療均可以完全滅活,對于5~8 cm的病灶,有92%的病灶最終取得了完全滅活,在治療過程中僅有1例患者消融術后20 h因肝腫瘤破裂出血死亡,其余患者未出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥。在該項研究中,單發(fā)的腫瘤直徑大于5 cm肝癌患者的1、3和5年的生存率分別為89%、66%和34%,因此研究者認為對于大肝癌患者,經(jīng)皮MWA是一種安全有效的治療方式。

    2.3 冷凍消融 冷凍消融是通過使腫瘤迅速冷凍并快速復溫導致腫瘤細胞崩解和腫瘤微血管破裂的一種治療方法,同時具有提供腫瘤新抗原,可以協(xié)同免疫治療等特點。Huang等[17]回顧性分析了86例接受TACE和冷凍消融的直徑大于4 cm的肝癌患者,患者1、3和5年的生存率分別為74.5%、38.0%和29.3%,在治療的過程中有3例患者出現(xiàn)了嚴重的并發(fā)癥(1例肝膿腫和2例大量腹水)。Wei等[18]對比了48例TACE聯(lián)合MWA和60例TACE聯(lián)合冷凍消融的大肝癌患者,使用傾向得分匹配方法進行分析后,微波和冷凍組患者中位生存期分別為20.9個月和13.5個月(P=0.1),兩組患者因消融導致的并發(fā)癥發(fā)生率分別為66.7%和88.3%(P=0.006),微波和冷凍消融治療對患者的預后沒有統(tǒng)計學差異,但是微波組并發(fā)癥較冷凍組發(fā)生率低。相比于MWA和RFA治療,目前冷凍消融在大肝癌的綜合治療中應用較少,然而冷凍消融術后腫瘤誘導的免疫效應要明顯優(yōu)于其他熱消融治療方式,隨著腫瘤免疫治療近年來的快速發(fā)展,冷凍消融必然在大肝癌的綜合治療中發(fā)揮更重要的作用[19-20]。

    3 大肝癌消融治療的進展

    消融治療對于大肝癌的療效仍有較多的爭議,如何選擇合適的消融時機,減少消融術后腫瘤殘留,降低術后腫瘤復發(fā),使患者最終生存獲益是目前臨床和科研仍需繼續(xù)探討的難題。

    3.1 大肝癌消融治療的時機選擇 目前TACE與消融的聯(lián)合治療中存在兩種觀點,一種是TACE聯(lián)合消融序貫治療,即TACE治療后短期內(nèi)聯(lián)合消融的治療方案。國內(nèi)學者黃金華團隊[21]報道了通過TACE術后3 d內(nèi)聯(lián)合多針消融方式治療43例大肝癌的回顧性研究,在研究中使用三維可視化軟件合理規(guī)劃多根MWA天線治療大肝癌,16例(37.2%)患者的腫瘤通過1次治療取得了腫瘤完全滅活,另有19例(44.2%)患者的腫瘤取得了90%以上腫瘤體積的滅活,患者肝功能僅在術后3 d出現(xiàn)短暫改變并在1個月恢復正常,患者中位生存時間是23.0個月,中位無進展生存時間是4.2個月。大肝癌血供豐富,盡管MWA可以產(chǎn)生較大的消融范圍,但不可避免的會受大血管熱沉效應的影響,TACE可以栓塞腫瘤的供血血管,術后1~3 d內(nèi)進行多針消融可以顯著提升消融功效;同期消融可以避免TACE術后因缺氧導致的血管內(nèi)皮因子釋放,減少腫瘤快速進展的可能;由于患者在同一個住院周期得到了治療,可以降低患者治療費用,綜上TACE聯(lián)合消融序貫治療是一種安全且有效的治療方式。

    另一種觀點則是行TACE治療腫瘤降期后再行消融治療,即通過TACE使腫瘤數(shù)目減少或體積減小,再進一步行腫瘤的消融治療。目前的研究[22]提示符合米蘭標準的肝癌患者相比于超米蘭標準的患者消融術后預后較好,而一部分超米蘭標準的患者可以通過TACE降期至米蘭標準內(nèi),并可取得和早期肝癌類似的長期療效。Shi等[23]比較了72例通過TACE降期后達到米蘭標準內(nèi)接受RFA治療的肝癌患者和357例符合米蘭標準內(nèi)的接受RFA治療的肝癌患者,通過傾向性匹配的方法對比兩組患者1、3和5年的生存率分別為99% vs 94%、80% vs 84%和66% vs 69%,無復發(fā)生存率分別為73% vs 74%、34% vs 43%和24% vs 37%,兩組患者間的生存率和無復發(fā)生存率無顯著性差異。Shi等[24]進一步比較了66例通過TACE降期后達到米蘭標準內(nèi)接受MWA治療的肝癌患者和190例符合米蘭標準內(nèi)的接受MWA治療的肝癌患者,兩組間患者的生存率和無復發(fā)生存率同樣無明顯差異。上述結(jié)果說明大肝癌TACE治療降期后進行局部消融治療,可以達到早期肝癌患者治療后的療效。

    3.2 減少消融術后腫瘤殘留 由于大肝癌形態(tài)不規(guī)則,增加了消融治療時完全滅活的難度,因此準確的術前影像學評估和規(guī)劃對于大肝癌的治療非常重要。相比于常規(guī)的二維影像圖像,三維腫瘤立體圖像更加適合臨床醫(yī)師進行術前規(guī)劃,選擇合適的進針路線和制訂治療方案。特別是對于直徑大于5 cm的大肝癌,三維術前規(guī)劃可以顯著提升腫瘤的完全消融率并延長患者無疾病生存時間。國內(nèi)學者梁萍團隊[25]將三維可視化軟件用于超聲引導下大肝癌的MWA,對比使用和不使用三維可視化軟件引導消融治療大肝癌患者,結(jié)果顯示使用三維可視化軟件輔助消融治療,腫瘤的完全消融率和患者的無復發(fā)生存時間都優(yōu)于對照組。Schullian等[26]通過三維可視化軟件對直徑大于8 cm的大肝癌進行立體多針RFA,34例患者共41個原發(fā)性肝癌或轉(zhuǎn)移瘤病灶納入該項研究,腫瘤的平均直徑為9.0 cm(8.0~18.0 cm),經(jīng)過1次消融治療后共有33個(80.5%,33/41)腫瘤完全消融,在本項研究中包含的肝癌患者(16例,47.1%)1、3和5年生存率分別為87.1%、71.8%和62.8%。

    3.3 降低消融術后腫瘤復發(fā)率 2007年SHARP研究證實了多激酶抑制劑索拉非尼可以使不可切除的晚期肝癌患者生存獲益,開啟了肝癌靶向治療的序章[27]。近年來,研究者發(fā)起了諸多靶向治療晚期肝癌的臨床試驗,并取得了多個突破性的進展,目前臨床常用的治療晚期肝癌的靶向藥物有索拉非尼、瑞格非尼和侖伐替尼等[28]。盡管靶向藥物在晚期肝癌的治療中發(fā)揮著重要的作用,但是其總體客觀反應率仍較低,單藥治療療效有限,且易發(fā)生耐藥[29],特別是對于大肝癌患者,而通過以消融治療為主的微創(chuàng)介入治療,可以顯著的減輕腫瘤負荷,減少腫瘤對靶向藥的耐藥性,起到了協(xié)同治療的效果。國內(nèi)學者朱康順團隊[30]對比使用RFA序貫TACE聯(lián)合和不聯(lián)合索拉非尼治療3.0~7.0 cm的肝癌患者,兩組患者間中位生存時間分別為63.0個月和36.0個月(P=0.048),中位無進展生存時間分別為24.0個月和10.0個月(P=0.04),聯(lián)合組患者生存時間和無進展生存時間優(yōu)于不聯(lián)合組,同時兩組間的并發(fā)癥無明顯差異。朱康順等認為索拉非尼可以抑制TACE聯(lián)合RFA術后腫瘤新生血管形成,并直接抑制殘留腫瘤細胞的增殖,起到顯著的協(xié)同TACE聯(lián)合RFA治療療效,降低了腫瘤術后復發(fā)。

    4 未來展望

    4.1 免疫聯(lián)合消融治療 近年來隨著PD-1/PD-L1單抗等免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn),免疫治療已逐漸改變晚期腫瘤的治療方案。然而前期的臨床試驗[31-32]顯示對于肝癌患者,PD-1單抗等免疫檢查點抑制劑的客觀反應率低,患者生存獲益有限。IMbrave150研究[33]中使用阿特珠單抗聯(lián)合貝伐單抗在不可切除的肝癌患者中取得了重大突破,與單獨使用索拉非尼的患者相比,可以提升患者1年生存率(67.2% vs 54.6%),無進展生存時間(6.8個月vs 4.3個月)。IMbrave150研究成功為肝癌的免疫治療開創(chuàng)了新的道路,免疫和靶向的聯(lián)合治療必將是未來肝癌治療的重要方式。腫瘤的免疫治療包括腫瘤抗原的釋放,抗原遞呈細胞將抗原呈遞給T淋巴細胞誘發(fā)免疫反應,最后特異性T淋巴細胞殺傷腫瘤。其中腫瘤抗原的釋放是免疫治療最重要的啟動環(huán)節(jié),而肝癌消融治療可以促進腫瘤抗原的釋放,激活T淋巴細胞殺傷腫瘤,發(fā)揮患者自身抗腫瘤的免疫反應。但腫瘤組織可以通過上調(diào)免疫抑制分子如PD-L1的表達實現(xiàn)免疫逃逸,降低腫瘤消融誘發(fā)免疫治療的療效[34],消融術后聯(lián)合使用免疫檢查點抑制劑可以有效抑制腫瘤免疫逃逸,提升消融誘導免疫治療的療效。局部消融促進抗原釋放聯(lián)合免疫檢查點抑制劑減少免疫逃逸,二者的聯(lián)合使用必將進一步顯著的提升腫瘤免疫治療的療效,讓更多的患者獲益,而如何將消融誘發(fā)的免疫效應與免疫治療相結(jié)合仍有待進一步探索[35]。

    4.2 肝動脈灌注化療(hepatic artery infusion chemotherapy,HAIC)聯(lián)合消融治療 HAIC是將化療藥物通過微導管經(jīng)肝動脈直接注入到腫瘤供血血管中,在提高腫瘤局部化療藥物濃度的同時,顯著降低了全身的毒副作用。目前在肝癌中常用的HAIC方案中有以順鉑為基礎的FP方案[36],以及奧沙利鉑為基礎的FOLFOX化療方案[37-38]。FOLFOX的HAIC方案是目前國內(nèi)不可切除肝癌患者的重要治療方式之一,國內(nèi)學者石明等[39]開展了前瞻、隨機的Ⅲ期臨床試驗,共納入了247例伴有門靜脈癌栓的晚期肝癌患者,隨機分為HAIC聯(lián)合索拉非尼組和索拉非尼組,研究表明索拉非尼聯(lián)合HAIC治療較索拉非尼單藥明顯改善了患者的中位生存時間(13.37個月 vs 7.13個月)和無進展生存時間(7.03個月vs 2.6個月)。目前國內(nèi)外學者正進行肝動脈灌注聯(lián)合靶向藥物和免疫檢測點抑制劑治療不可切除晚期肝癌的臨床研究,早期數(shù)據(jù)已顯示出了令人振奮的療效。既往研究[40]顯示,一部分不可切除的晚期肝癌患者經(jīng)HAIC治療后可以再次獲得手術切除機會,然而當綜合治療后腫瘤體積退縮,符合局部消融指征時,消融治療是否可以取得和外科切除相似的療效仍有待進一步的研究。

    5 小結(jié)

    大肝癌患者一般病情較重,常常具有嚴重的肝硬化、肝內(nèi)多發(fā)子灶或腫瘤血管侵犯等特征,僅有很少一部分患者可以耐受手術治療,且患者預后較差。腫瘤消融技術的快速發(fā)展為大肝癌患者的治療帶來新的選擇,以TACE聯(lián)合局部消融的治療方案可以顯著的改善患者病情并延長生存時間。在消融治療過程中要根據(jù)每個患者特點,選擇合適的消融治療時間,準確的進行術前規(guī)劃,術后按需聯(lián)合靶向藥物和免疫藥物。隨著各項技術的不斷進步,大肝癌的治療必將走向新的時代,而消融將在大肝癌的治療中發(fā)揮著越來越重要的作用。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    作者貢獻聲明:曹飛負責文獻檢索、撰寫及修改論文;范衛(wèi)君負責擬定寫作思路,指導撰寫文章并最后定稿。

    猜你喜歡
    免疫治療消融生存率
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    腫瘤免疫治療發(fā)現(xiàn)新潛在靶點
    “五年生存率”不等于只能活五年
    人工智能助力卵巢癌生存率預測
    百味消融小釜中
    “五年生存率”≠只能活五年
    腎癌生物免疫治療進展
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    HER2 表達強度對三陰性乳腺癌無病生存率的影響
    癌癥進展(2016年12期)2016-03-20 13:16:14
    91在线精品国自产拍蜜月| 国产视频首页在线观看| 色哟哟·www| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜日本视频在线| 欧美日韩一级在线毛片| 成人影院久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| av视频免费观看在线观看| 亚洲中文av在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲最大av| 热99国产精品久久久久久7| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 妹子高潮喷水视频| 18禁国产床啪视频网站| 午夜日本视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 综合色丁香网| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品国产综合久久久| www.av在线官网国产| 中文字幕av电影在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 丰满乱子伦码专区| 男女边吃奶边做爰视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产激情久久老熟女| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 电影成人av| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久99热这里只频精品6学生| 老司机影院成人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 午夜影院在线不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99久国产av精品国产电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲av男天堂| 我的亚洲天堂| 丰满少妇做爰视频| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷色综合www| 国产日韩欧美视频二区| 久热久热在线精品观看| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久久久免费视频了| 在线观看www视频免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产乱人偷精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 下体分泌物呈黄色| 熟女av电影| 91国产中文字幕| 两个人看的免费小视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲精品乱久久久久久| 水蜜桃什么品种好| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品视频女| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久大尺度免费视频| 捣出白浆h1v1| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本av手机在线免费观看| 另类精品久久| 国产毛片在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女福利国产在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中国三级夫妇交换| 老司机亚洲免费影院| 免费少妇av软件| 交换朋友夫妻互换小说| 色视频在线一区二区三区| 亚洲成人一二三区av| 国产一区二区三区综合在线观看| 最新中文字幕久久久久| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久久久久久久免费av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丝袜脚勾引网站| 国产不卡av网站在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 美女福利国产在线| 日韩电影二区| 一级,二级,三级黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久人妻| 90打野战视频偷拍视频| 午夜激情久久久久久久| 久久精品久久久久久久性| 国产探花极品一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| av一本久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品 欧美亚洲| 一级黄片播放器| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久这里只有精品19| 丝袜美足系列| 国产又爽黄色视频| 国产精品成人在线| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产探花极品一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 老司机影院成人| kizo精华| 久久精品国产自在天天线| 精品国产国语对白av| 波多野结衣av一区二区av| 男女下面插进去视频免费观看| 成人影院久久| 国产野战对白在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 久久青草综合色| 高清在线视频一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 春色校园在线视频观看| 黄片小视频在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 一本久久精品| 午夜福利,免费看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人手机| 久久这里有精品视频免费| 久久99蜜桃精品久久| 国产免费视频播放在线视频| 成年动漫av网址| 黄片无遮挡物在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 尾随美女入室| 精品久久蜜臀av无| 飞空精品影院首页| 天天操日日干夜夜撸| 青青草视频在线视频观看| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 看免费av毛片| 人妻 亚洲 视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美97在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 毛片一级片免费看久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产乱来视频区| 国产男女超爽视频在线观看| www.精华液| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线天堂最新版资源| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| 欧美精品国产亚洲| 国产日韩欧美视频二区| 男女免费视频国产| 国产成人免费无遮挡视频| 青春草视频在线免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 久久婷婷青草| 性少妇av在线| 秋霞在线观看毛片| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品av麻豆av| 一级爰片在线观看| 99热国产这里只有精品6| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清视频免费观看一区二区| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 精品国产一区二区三区四区第35| 大香蕉久久成人网| 老司机亚洲免费影院| 国产探花极品一区二区| av网站在线播放免费| 国产精品久久久久久精品古装| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 高清不卡的av网站| 亚洲国产精品999| 日本vs欧美在线观看视频| 99热全是精品| av.在线天堂| 黄片播放在线免费| tube8黄色片| 日本av免费视频播放| 性色avwww在线观看| 久久av网站| 成人国语在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 欧美精品一区二区免费开放| 一本大道久久a久久精品| 亚洲久久久国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 自线自在国产av| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩电影二区| 一区二区av电影网| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 久热这里只有精品99| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品免费视频内射| 国产福利在线免费观看视频| 午夜91福利影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲一区二区精品| 国产福利在线免费观看视频| 国产在视频线精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费观看性生交大片5| 成年动漫av网址| 日韩制服骚丝袜av| 蜜桃国产av成人99| 2022亚洲国产成人精品| 欧美日韩精品网址| 在线看a的网站| 久久 成人 亚洲| 考比视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 久久人人97超碰香蕉20202| 最新的欧美精品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 看免费成人av毛片| 天美传媒精品一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 熟女av电影| 亚洲综合色网址| 午夜精品国产一区二区电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人手机| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 夫妻午夜视频| 日韩视频在线欧美| 久久久久视频综合| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一区二区av电影网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩av不卡免费在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久国产网址| 欧美中文综合在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产av新网站| 成人二区视频| 香蕉国产在线看| 9热在线视频观看99| 国产有黄有色有爽视频| 精品久久久精品久久久| 色网站视频免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品一品国产午夜福利视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线app专区| 国产熟女午夜一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人av激情在线播放| 久久这里有精品视频免费| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产探花极品一区二区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久精品94久久精品| 久热这里只有精品99| 777米奇影视久久| 97在线人人人人妻| 少妇人妻久久综合中文| 十八禁高潮呻吟视频| 香蕉国产在线看| 韩国av在线不卡| 国产成人精品久久二区二区91 | 男男h啪啪无遮挡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 美女视频免费永久观看网站| a级毛片在线看网站| 国产精品久久久久成人av| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 成人二区视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产欧美网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩中字成人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人黄色视频免费在线看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 一本大道久久a久久精品| 色网站视频免费| 丝袜美足系列| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久97久久精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成年av动漫网址| 99香蕉大伊视频| 一区二区三区激情视频| 午夜av观看不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 2022亚洲国产成人精品| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品视频女| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产黄色免费在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲四区av| 欧美激情高清一区二区三区 | 丝袜喷水一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩精品成人综合77777| 性色av一级| 18在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久精品古装| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人aa在线观看| a级毛片在线看网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| av在线观看视频网站免费| 亚洲五月色婷婷综合| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久精品古装| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 曰老女人黄片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久精品性色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99热全是精品| av免费观看日本| 飞空精品影院首页| 亚洲国产av影院在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产国语露脸激情在线看| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av福利一区| 青春草视频在线免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩电影二区| 在线观看国产h片| 18禁国产床啪视频网站| 午夜免费鲁丝| av有码第一页| 国产在视频线精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品第二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 又大又黄又爽视频免费| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜激情久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 国产片内射在线| 午夜福利,免费看| 久久青草综合色| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美xxⅹ黑人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| a级毛片在线看网站| 国产乱来视频区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| av网站在线播放免费| 赤兔流量卡办理| 伦理电影免费视频| 不卡视频在线观看欧美| 看免费av毛片| 老司机影院毛片| 美国免费a级毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人aa在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产乱来视频区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久久精品精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品在线美女| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品久久蜜臀av无| 国产成人午夜福利电影在线观看| www.熟女人妻精品国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费观看性生交大片5| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 日日撸夜夜添| 午夜免费观看性视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 婷婷色av中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久伊人网av| 国产色婷婷99| 中国国产av一级| 亚洲国产精品999| 久久国产亚洲av麻豆专区| 香蕉丝袜av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产黄色免费在线视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 少妇的逼水好多| 国产麻豆69| 人妻系列 视频| 中文天堂在线官网| 久热久热在线精品观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲图色成人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产av一区二区精品久久| 色视频在线一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品日本国产第一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久人人人人人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品久久久久久av不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文欧美无线码| 成年av动漫网址| av网站在线播放免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产色婷婷99| 天堂8中文在线网| 90打野战视频偷拍视频| 水蜜桃什么品种好| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美在线黄色| 久久久久久久久免费视频了| 国产av码专区亚洲av| 女性被躁到高潮视频| 国产黄频视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产免费现黄频在线看| 国产 精品1| 男人操女人黄网站| 国产乱人偷精品视频| 黑人猛操日本美女一级片| 大香蕉久久网| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美精品一区二区免费开放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费在线观看完整版高清| 国产免费一区二区三区四区乱码| 制服丝袜香蕉在线| 美女视频免费永久观看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产又色又爽无遮挡免| 高清不卡的av网站| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲天堂av无毛| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 极品人妻少妇av视频| 欧美在线黄色| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 性色avwww在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产片内射在线| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕精品免费在线观看视频| 超色免费av| 免费黄频网站在线观看国产| 国产综合精华液| 日本-黄色视频高清免费观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av视频免费观看在线观看| 热re99久久国产66热| 黄频高清免费视频| 黄色 视频免费看| 亚洲av福利一区| 免费大片黄手机在线观看| 9热在线视频观看99| 成人国产麻豆网| 国产又色又爽无遮挡免| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄色免费在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 丝瓜视频免费看黄片| 成人影院久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av综合色区一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产成人精品福利久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产一区二区三区av在线| 青春草视频在线免费观看| 美女福利国产在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av在线播放精品| 日韩av不卡免费在线播放| 男女午夜视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品酒店卫生间| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲综合色惰| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 99久久精品国产国产毛片| 99香蕉大伊视频| 国产午夜精品一二区理论片| 毛片一级片免费看久久久久| 久久99精品国语久久久| 国产xxxxx性猛交| 国产成人a∨麻豆精品| 国产福利在线免费观看视频| 自线自在国产av| 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人精品无人区| 国产深夜福利视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久99一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品三级大全| 国产有黄有色有爽视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 有码 亚洲区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频|