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      益生菌輔助治療對乙肝后肝硬化失代償期患者血氨、內(nèi)毒素及肝功能等臨床指標(biāo)的影響觀察

      2021-11-30 13:32:00陳悠
      貴州醫(yī)藥 2021年11期
      關(guān)鍵詞:血氨益生菌肝功能

      陳悠

      西安市第八醫(yī)院,陜西 西安 710061)

      乙肝后肝硬化作為臨床常見的慢性肝病,其通常是由乙型肝炎病毒(HBV)造成,從而使患者出現(xiàn)肝內(nèi)纖維化、肝細(xì)胞變性壞死、炎性反應(yīng)以及再生結(jié)節(jié)等現(xiàn)象,尤其是失代償期患者,已超出肝功能的代償能力,給患者日常生活與機(jī)體健康造成極大危害[1]。目前臨床多選擇藥物進(jìn)行治療,尤其是常規(guī)西藥較為多見,可有效防止病毒復(fù)制,同時增強(qiáng)肝功能,其中恩替卡韋被廣泛應(yīng)用在臨床,雖然取得過一定的應(yīng)用價值,但其長時間使用可能造成較多不良反應(yīng),且在抑制肝纖維化上的效果并不理想,不利于病情的快速康復(fù)[2]。研究[3]表明,加入益生菌對肝硬化患者進(jìn)行治療,可以大大改善患者腸道酸化和腸桿菌生長的抑制,促使患者的腸道功能得以改善,降低患者的細(xì)菌內(nèi)毒素和血氨水平,有效改善患者肝硬化。本研究采用益生菌輔助治療,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取2018年5月至2019年5月我院收治的乙肝后肝硬化失代償期患者92例,隨機(jī)分為研究組與對照組,各46例。研究組男28例,女18例;平均(52.56±5.71)歲;病程(5.63±0.55)年;Child-Pugh分級:B級21例,C級25例。對照組男26例,女20例;平均(52.63±5.62)歲;病程(5.57±0.57)年;Child-Pugh分級:B級23例,C級23例。納入標(biāo)準(zhǔn):具有一定的認(rèn)知能力,可進(jìn)行正常的語言交流;所有患者均自愿參加本次實驗,并能耐受本研究的治療;符合疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過血清學(xué)指標(biāo)等檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):存在出血性疾病、神經(jīng)疾病、精神障礙及其他嚴(yán)重性疾病患者;近期急性、慢性感染者;機(jī)體肝腎功能有明顯異常者。本研究經(jīng)過本院倫理委員會批準(zhǔn)。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2方法 對照組給予恩替卡韋分散片(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100019,0.5 mg),0.5 mg/次,1次/d,口服。研究組在對照組基礎(chǔ)上給予上海上藥信誼藥廠有限公司提供的雙歧桿菌三聯(lián)活菌腸溶膠囊(規(guī)格:210 mg/粒;批號:國藥準(zhǔn)字S10950032),3粒/次,3次/d,飯后30 min溫水服用。兩組療程均為3個月。

      1.3觀察指標(biāo) 分別在用藥前、用藥后1個月測定白蛋白(ALB)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)、內(nèi)毒素(LPS)、血氨、脫氧核糖核酸(HBV DNA)、肝功能評分(Child-Pugh)[4],比較兩組用藥結(jié)果。

      2 結(jié) 果

      2.1肝功能指標(biāo) 用藥后,研究組AST、ALT、TBiL均低于對照組,ALB高于對照組(t=34.092、2.669、28.574、6.941,P<0.05)。見表1。

      表1 兩組患者用藥前后肝功能指標(biāo)比較

      2.2肝纖維化指標(biāo) 用藥后,研究組HA、LN、LPS、血氨均低于對照組(t=7.656、12.547、12.075、7.412,P<0.05)。見表2。

      表2 兩組患者用藥前后肝纖維化指標(biāo)、LPS、血氨比較

      2.3HBV DNA、Child-Pugh評分 用藥后,研究組HBV DNA、Child-Pugh評分低于對照組(t=1.606、5.688,P<0.05)。見表3。

      表3 兩組患者HBV DNA、Child-Pugh評分比較

      3 討 論

      乙肝肝硬化通常是由HBV感染引發(fā)的肝實質(zhì)損傷,從而使較多炎性因子產(chǎn)生,直接活化肝星狀細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)堆積,纖維組織增生,同時造成肝小葉結(jié)構(gòu)變化,成為肝臟疾病的終末階段[5]。目前臨床多采取藥物治療,尤其是常規(guī)西藥較為常見,其中恩替卡韋作為核苷類抗病毒藥物,臨床已通過研究證實其療效,但在抑制肝纖維化上的效果并不突出,主要是因為肝星狀細(xì)胞活化屬于肝纖維化的關(guān)鍵環(huán)節(jié),并通過自分泌與旁分泌兩種方式進(jìn)行活化,而自分泌開放后,未受到病因的刺激,可造成肝纖維化自主進(jìn)展[6]。針對此,臨床發(fā)現(xiàn)除此之外,增加益生菌輔助治療的效果更好,不僅提升療效,同時達(dá)到防止肝纖維化的作用[7]。

      本文結(jié)果顯示,用藥后,研究組AST、ALT、TBIL均低于對照組,ALB高于對照組(P<0.05);研究組HA、LN、LPS、血氨均低于對照組(P<0.05);用藥后研究組HBV DNA、Child-Pugh評分低于對照組(P<0.05)。在臨床上降低血氨和血內(nèi)毒素水平極為重要,它可以在一定程度上預(yù)防肝性腦病的發(fā)生[8]。一般情況下,人體的腸道微生物系統(tǒng)極為復(fù)雜,它能夠為腸道菌群起到平衡作用,同時生態(tài)系統(tǒng)可以有效抑制病菌及其外來菌群的生長和繁殖,與病菌感染進(jìn)行頑強(qiáng)的抵抗。一旦人體形成肝硬化會出現(xiàn)不同程度的腸道菌群失調(diào),導(dǎo)致葡萄球菌和腸肝菌過度生長。益生菌輔助治療促使患者的腸道內(nèi)桿菌和葡萄球菌數(shù)量減少,增加雙歧桿菌,有效改善患者腸道菌群紊亂問題,能夠有效恢復(fù)患者腸道復(fù)雜微生態(tài)系統(tǒng),使其能夠成為患者天然生理屏障,能抑制各種外來菌群,防止患者出現(xiàn)病菌感染。同時,還可以控制患者的血氨、膽紅素、內(nèi)毒素、轉(zhuǎn)氨酶水平,不僅能起到改善患者肝功能的作用,還能有效改善患者臨床癥狀,防止出現(xiàn)并發(fā)癥,避免患者病情進(jìn)一步發(fā)展。

      綜上所述,益生菌輔助治療可顯著改善患者肝功能,控制血氨、內(nèi)毒素水平,此方法可廣泛應(yīng)用于臨床。

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