• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    能譜CT單能量在去除增強(qiáng)靜脈內(nèi)對(duì)比劑硬化偽影中的應(yīng)用

    2021-11-25 22:37:46羅小平張超凡樂文鵬楊揚(yáng)丁愛民洪欣
    關(guān)鍵詞:造影劑

    羅小平 張超凡 樂文鵬 楊揚(yáng) 丁愛民 洪欣

    摘要:目的:探索能譜CT單能量在去除增強(qiáng)靜脈內(nèi)對(duì)比劑硬化偽影的價(jià)值。方法:對(duì)80例胸部CT增強(qiáng)及CTA患者行能譜掃描(GSI),使用兩種不同濃度的造影劑,40例患者使用碘佛醇(320mgI/ml),40例患者使用碘美普爾(400mgI/ml)。80例患者中68例患者的靜脈內(nèi)對(duì)比劑硬化偽影明顯,將此48例患者進(jìn)行能譜后處理獲得1組140kVp混合能量圖像和4組單能量圖像(60-110keV)。計(jì)算5組圖像偽影值、靜脈及周邊結(jié)構(gòu)的對(duì)比噪聲比(CNR)、主觀評(píng)分,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:68例中使用碘佛醇患者31例,80KeV左右得分最高,靜脈偽影值(37.58±2.74),周邊噪聲(11.16±5.38),CNR(5.23±4.63),主觀評(píng)分為4.26(P<0.001);使用碘美普爾患者37例,85KeV左右得分最高,靜脈偽影值(38.27±1.61),周邊噪聲(12.39±5.32),CNR(5.25±1.26),主觀評(píng)分為4.13(P<0.001),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:能譜CT最佳單能量能有效去除增強(qiáng)靜脈內(nèi)的對(duì)比劑硬化偽影,值得臨床推廣。

    關(guān)鍵詞:能譜單能量;增強(qiáng)靜脈;造影劑;硬化偽影

    【中圖分類號(hào)】R445.1???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)11--02

    引言

    胸部CT增強(qiáng)及CTA檢查在影像科已廣泛開,但在檢查中碘劑積聚部位的鎖骨下靜脈及上腔靜脈內(nèi)高濃度碘對(duì)比劑產(chǎn)生的造影劑硬化偽影常干擾鄰近結(jié)構(gòu)的顯示,有時(shí)較難消除,嚴(yán)重時(shí)可能造成誤診或漏診。能譜CT的出現(xiàn)給造影劑硬化偽影的消除提供了可能,本次研究旨在探索能譜CT在去除肺動(dòng)脈CTA、頸部CTA的上腔靜脈、鎖骨下靜脈內(nèi)碘佛醇、碘美普爾兩種對(duì)比劑硬化偽影的最佳單能量值,用以去除造影劑硬化偽影,提高圖像質(zhì)量。

    1.材料與方法

    1.1資料

    對(duì)我院2020年2月到2021年5月的80例頸動(dòng)脈CTA及肺動(dòng)脈CTA檢查者行能譜掃描(GSI),使用臨床上常用的兩種不同濃度的造影劑,檢查設(shè)備為GE REVOLUTION HD CT。80例患者中的68例患者對(duì)比劑硬化偽影明顯,將此68名患者作為研究對(duì)象。68名患者中,41位男性,27位女性,年齡范圍18-85歲,平均年齡56.3歲。

    1.2 檢查方法

    檢查前準(zhǔn)備:肺動(dòng)脈CTA檢查者進(jìn)行憋氣訓(xùn)練,頸動(dòng)脈CTA檢查者避免自主運(yùn)動(dòng)。注射部位均為上肢靜脈(右上肢占78.6%,左上肢占21.4%)。對(duì)比劑使用:碘佛醇(320mgI/ml)40例,碘美普爾(320mgI/ml)40例。注射速率及用量:頸動(dòng)脈CTA造影劑用量50ml、速率4.5ml/s,生理鹽水用量40ml/、速率4.5ml/s;肺動(dòng)脈CTA造

    影劑用量50ml、速率4.5ml/s,生理鹽水用量40ml/、速率4.5ml/s。肺動(dòng)脈CTA及頸動(dòng)脈CTA均采用造影劑團(tuán)注跟蹤技術(shù)(Bolus Tracking),閾值均設(shè)置為100Hu。掃描參數(shù):頸動(dòng)脈CTA用GSI模式掃描,層厚0.625mm或1.250mm,管電流640mA,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.6s/rot,螺距1.375:1,螺旋掃描;肺動(dòng)脈CTA用GSI模式掃描,層厚0.625mm1.250mm,管電流640mA,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.6s/rot,螺距1.375:1,螺旋掃描。

    1.3 圖像處理及分析

    將明顯有偽影的68例患者能譜CT數(shù)據(jù)傳輸至AW4.7后處理工作站應(yīng)用GSI VV General后處理軟件處理,獲得1組140kVp混合能量圖像及單能量圖像(40-140keV),通過軟件測得鎖骨下靜脈或和上腔靜脈的偽影值、周邊噪聲及CNR,比較分析最佳單能量圖像,獲得4組結(jié)果較好的單能量圖像及1組混合能量圖像。由2名高年資影像醫(yī)師采用五級(jí)評(píng)價(jià)法對(duì)患者5組圖像進(jìn)行評(píng)分,評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):造影劑硬化偽影幾乎消除,未對(duì)動(dòng)脈血管影響且動(dòng)脈血管顯示優(yōu)良,動(dòng)脈造影劑濃度高,周圍軟組織對(duì)比優(yōu)良(5分)。少量造影劑硬化偽影,未對(duì)動(dòng)脈血管影響且動(dòng)脈血管顯示優(yōu)良,動(dòng)脈血管造影劑濃度高,周圍軟組織對(duì)比優(yōu)良(4分)。中量造影劑硬化偽影,對(duì)動(dòng)脈血管邊緣部分有影響且動(dòng)脈血管顯示良;或少量造影劑硬化偽影,動(dòng)脈血管造影劑濃度稍低,周圍軟組織對(duì)比稍差(3分)。較多造影劑硬化偽影,對(duì)動(dòng)脈血管部分影響且受影響部分動(dòng)脈血管顯示較差尚可區(qū)分動(dòng)脈靜脈血管;或雖造影劑硬化偽影少,但動(dòng)脈血管造影劑濃度較低,周圍軟組織對(duì)比差(2分)。大量造影劑硬化偽影,對(duì)動(dòng)脈血管部分影響且受影響部分動(dòng)脈血管顯示差無法區(qū)分動(dòng)脈靜脈。;或雖造影劑硬化偽影少,但動(dòng)脈血管造影劑CT值與周圍組織相同,周圍軟組織對(duì)比差(1分)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。兩種濃度的靜脈偽影值、周邊噪聲及CNR采用t檢驗(yàn) ,P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩名高年資醫(yī)師主觀評(píng)分的一致性評(píng)估采用Kappa 檢驗(yàn)。Kappa值>0.71 為一致性較好;Kappa值<0.52為一致性較差。

    2 結(jié)果

    31例使用碘佛醇患者80KeV左右得分最高,靜脈偽影值(37.58±2.74),周邊噪聲(11.16±5.38),CNR(5.23±4.63),結(jié)果見表1及圖1;37例使用碘美普爾患者85KeV左右得分最高,靜脈偽影值(38.27±1.61),周邊噪聲(12.39±5.32)CNR(5.25±1.26),結(jié)果見表2及圖2;碘佛醇的主觀評(píng)分為4.26(P<0.001),碘美普爾主觀評(píng)分為4.13(P<0.001),兩名高年資醫(yī)師主觀評(píng)分一致性較好,結(jié)果見表3;兩種濃度造影劑相比較,濃度較低的造影劑靜脈硬化偽影使用能譜效果更突出,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

    3 討論

    胸部CT增強(qiáng)及CTA檢查是用人工且通常采用靜脈注射高密度對(duì)比劑,增加病變與周圍組織結(jié)構(gòu)的密度對(duì)比,以利病變的檢出和診斷。然而在增強(qiáng)掃描中上肢靜脈注射碘造影劑時(shí)上腔靜脈及鎖骨下靜脈常常出現(xiàn)對(duì)比劑硬化偽影,對(duì)比劑硬化偽影的出現(xiàn)可能影響到病灶的觀察,從而影響增強(qiáng)掃描的成功與否。

    掃描過程中上腔靜脈、鎖骨下靜脈的造影劑硬化偽影比較常見,嚴(yán)重影響了動(dòng)脈、周圍組織結(jié)構(gòu)及病灶的顯示。硬化偽影是 CT 影像的偽影之一,指在相鄰的兩種組織密度、厚度和結(jié)構(gòu)差異較大而引起的一種偽影,造影劑硬化偽影的的原因是:CT球管產(chǎn)生的X射線具有一定頻譜寬度,穿透物體時(shí)低能量射線易被吸收,隨著投照距離的加長,剩余射線的平均能量變高,射線逐漸變硬,稱之為線束硬化效應(yīng)。造影劑硬化偽影以條狀、星芒狀出現(xiàn)。消除造影劑硬化偽影一直都是工程師與影像工作人員努力的方向,隨著能譜CT的出現(xiàn),給造影劑硬化偽影的消除提供了有效的幫助。

    GE寶石能譜CT成像是通過能譜CT球管能瞬時(shí)(<0.25ms)實(shí)現(xiàn)高低雙能(80kVp和140kVp)切換,球管幾乎同時(shí),同向產(chǎn)生兩種能量的X線,再由高效率探測器先后(瞬時(shí))采集兩種能量X線所產(chǎn)生的數(shù)據(jù),通過一次能譜掃描(80kVp和140kVp高低峰電壓瞬間切換)可以獲得掃描部位常規(guī)的混合能力CT圖像(kVp)、單能量CT圖像(40keV到140keV之間的101組)。單能量CT與常規(guī)CT相比能夠最大程度的規(guī)避射線束硬化效應(yīng)。

    基于能譜CT可獲得單能量圖像這一特點(diǎn),本次研究能譜 CT 血管成像(CTA)采用最佳單能量成像射線硬化偽影要優(yōu)于混合能量CT圖像,且不同規(guī)格的碘造影劑相對(duì)應(yīng)的最佳單能量也不同。通過本組研究發(fā)現(xiàn)使用碘佛醇造影劑患者最佳單能量為80KeV,圖像評(píng)分高于混合能量圖像(140KVp);使用碘美普爾造影劑患者最佳單能量為85KeV,圖像評(píng)分高于混合能量圖像(140KVp)。

    綜上所訴能譜CT在去除上腔靜脈、鎖骨下靜脈內(nèi)對(duì)比劑硬化偽影提高圖像質(zhì)量具有一定價(jià)值,且碘美普爾造影劑最佳單能量(85KeV)高于碘佛醇造影劑最佳單能量(80KeV),對(duì)應(yīng)不同濃度造影劑要選擇合適的最佳單能量,能夠獲得較好的圖像質(zhì)量,值得臨床進(jìn)一步推廣。

    參考文獻(xiàn):

    [1]KangMJ,ParkCM,LeeCH,eta1.Focaliodinedefectsoncolor—codediodineperfusionmapsofdual—energypulmonaryCTan—giographyimages:apotentialdiagnosticpitfall[J].AJR,2010,195(5):W325—30.

    [2]白人駒,等.醫(yī)學(xué)影像診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010,8:4

    [3]BmxetJF,KeatN.ArtifactsinCT;recognitionandavoidance[J].Radiographics,2004,24(6):1679—91.

    [4] 董海鵬, 林曉珠, 繆飛, 等. 顱腦 CT 能譜成像的最佳單能量選擇研究[J]. 診斷學(xué)理論與實(shí)踐, 2011, 10(6): 531-534.

    [5] YOUNG H L, KWAN K P, HO-TAEK S. Metal artifact reduction in gemstone spectral imaging dual-energy CT with and without metal artifact reduction software[J]. Eur Radiol, 2012, 4(6): 23-28.

    [6] BAMBERG F, DIERKS A, NIKOLAOU K, et al. Metal artifact reduction by dual energy computed tomography using monoenergetic extrapolation[J]. Eur Radiol, 2011, 21(3): 1424-1429.

    項(xiàng)目批號(hào):江西省衛(wèi)健委科技計(jì)劃項(xiàng)目 20204869

    猜你喜歡
    造影劑
    造影劑有腎毒性,檢查前后要多飲水
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    MUC1靶向性載紫杉醇超聲造影劑的制備及體外靶向?qū)嶒?yàn)
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    造影檢查讓診斷更準(zhǔn)確
    潛伏著的“殺手”
    中老年健康(2016年6期)2016-06-30 10:34:47
    碳酸氫鈉水化療法預(yù)防造影劑腎病療效觀察
    “造影劑腎病”你了解嗎
    瑞舒伐他汀聯(lián)合苯磺酸氨氯地平對(duì)造影劑腎病的保護(hù)作用
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    www.色视频.com| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩中文字幕视频在线看片 | 亚洲国产精品专区欧美| 男人舔奶头视频| av.在线天堂| 三级经典国产精品| 国产精品.久久久| 国产高潮美女av| 精品国产三级普通话版| 国产精品久久久久久av不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 黄色日韩在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久久午夜欧美精品| 高清av免费在线| 一本久久精品| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品国产三级普通话版| 一区二区三区乱码不卡18| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品一区二区大全| 最近最新中文字幕免费大全7| 男男h啪啪无遮挡| 另类亚洲欧美激情| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美bdsm另类| 欧美成人a在线观看| 在线天堂最新版资源| 男女边摸边吃奶| 亚洲内射少妇av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 岛国毛片在线播放| 少妇丰满av| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩一区二区三区影片| 欧美人与善性xxx| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产男女内射视频| 欧美精品亚洲一区二区| 在线播放无遮挡| 在线观看av片永久免费下载| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 毛片女人毛片| a级毛色黄片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人妻系列 视频| 能在线免费看毛片的网站| 97热精品久久久久久| 久久影院123| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产精品久久久久久av不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产 精品1| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲最大成人中文| tube8黄色片| 最新中文字幕久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲三级黄色毛片| 成人综合一区亚洲| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产在线视频一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| a级毛色黄片| 高清视频免费观看一区二区| 精品国产三级普通话版| 国产精品女同一区二区软件| 一边亲一边摸免费视频| 国产高清三级在线| 国产精品伦人一区二区| 国产成人精品婷婷| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品,欧美精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 久久热精品热| 精品久久久久久电影网| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久久大av| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品欧美亚洲77777| 777米奇影视久久| 精品一区二区免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产美女午夜福利| 精品久久久噜噜| 亚洲在久久综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 中文欧美无线码| 日本免费在线观看一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 高清日韩中文字幕在线| 国内精品宾馆在线| kizo精华| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美成人一区二区免费高清观看| 我的女老师完整版在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 欧美3d第一页| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99久久综合免费| 人妻系列 视频| 午夜免费观看性视频| h日本视频在线播放| 日本午夜av视频| xxx大片免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产一级毛片在线| 亚洲人成网站在线播| 久久97久久精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品999| 全区人妻精品视频| 一区二区三区精品91| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 大片免费播放器 马上看| 国产久久久一区二区三区| 熟女电影av网| 免费大片18禁| 亚洲第一av免费看| 免费观看a级毛片全部| 嫩草影院入口| 日韩一区二区视频免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲,一卡二卡三卡| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 直男gayav资源| 高清黄色对白视频在线免费看 | 日本午夜av视频| 伦精品一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品国产av在线观看| 三级经典国产精品| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲电影在线观看av| 国产精品偷伦视频观看了| 五月玫瑰六月丁香| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| tube8黄色片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产av国产精品国产| 午夜激情福利司机影院| 男女无遮挡免费网站观看| h视频一区二区三区| 午夜福利视频精品| 在线观看国产h片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| av线在线观看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女福利国产在线 | 交换朋友夫妻互换小说| 色视频在线一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 22中文网久久字幕| av国产久精品久网站免费入址| 99久久精品一区二区三区| 日本午夜av视频| 在现免费观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲内射少妇av| 国产精品蜜桃在线观看| 男人舔奶头视频| 在线观看免费高清a一片| 国产免费又黄又爽又色| 视频区图区小说| a 毛片基地| 亚洲最大成人中文| xxx大片免费视频| 免费看av在线观看网站| 大话2 男鬼变身卡| 高清av免费在线| 久久久色成人| 国产成人a区在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产精品av视频在线免费观看| av国产精品久久久久影院| 中文字幕制服av| 黄色配什么色好看| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 三级国产精品欧美在线观看| 成人国产av品久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av男天堂| 免费看日本二区| 国产精品一区二区性色av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本欧美视频一区| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 黄色配什么色好看| 丰满迷人的少妇在线观看| 日日啪夜夜爽| 免费观看a级毛片全部| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人影院久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一区二区三区精品91| 国产精品久久久久成人av| 99国产精品免费福利视频| 777米奇影视久久| www.av在线官网国产| 亚洲综合色惰| 亚洲人成网站在线播| 22中文网久久字幕| 我要看日韩黄色一级片| 特大巨黑吊av在线直播| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久久久久大av| 丰满乱子伦码专区| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成色77777| 搡老乐熟女国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜福利影视在线免费观看| 成人免费观看视频高清| 色视频在线一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品一区三区| 午夜免费观看性视频| 久久久久久伊人网av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 97热精品久久久久久| 欧美+日韩+精品| 少妇的逼好多水| 高清在线视频一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 一区二区三区精品91| 91精品伊人久久大香线蕉| 99热这里只有是精品在线观看| 国产亚洲最大av| videossex国产| 亚洲av综合色区一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 22中文网久久字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 国产黄片视频在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 成人免费观看视频高清| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品色激情综合| 高清毛片免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| av女优亚洲男人天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 尾随美女入室| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一级av片app| 大香蕉久久网| 深夜a级毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区在线观看日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 色视频www国产| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产成人久久av| 夜夜爽夜夜爽视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 观看av在线不卡| 秋霞在线观看毛片| 日日啪夜夜撸| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产视频首页在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品久久久久久久性| 国产欧美亚洲国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 熟女av电影| 亚洲欧洲日产国产| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av福利一区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人91sexporn| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | av网站免费在线观看视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久久精品久久久| 免费人成在线观看视频色| freevideosex欧美| 99热6这里只有精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品熟女久久久久浪| h日本视频在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 熟女av电影| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品,欧美精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 男女边摸边吃奶| 国产精品一区www在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 韩国av在线不卡| 亚洲精品自拍成人| a级毛色黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久九九精品二区国产| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久久精品久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 99久久精品国产国产毛片| 在线天堂最新版资源| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美区成人在线视频| 性色avwww在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 美女cb高潮喷水在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩综合久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 国产av精品麻豆| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 高清欧美精品videossex| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美zozozo另类| 性高湖久久久久久久久免费观看| 好男人视频免费观看在线| 免费av不卡在线播放| 99久久综合免费| 色网站视频免费| 午夜福利影视在线免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 天美传媒精品一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美清纯卡通| 伦精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av二区三区四区| 最后的刺客免费高清国语| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久韩国三级中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产日韩一区二区| 精品久久久久久久久av| 超碰97精品在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 如何舔出高潮| 边亲边吃奶的免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费看不卡的av| 日本vs欧美在线观看视频 | 妹子高潮喷水视频| 插逼视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级爰片在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 老熟女久久久| 777米奇影视久久| 国产在线男女| av国产精品久久久久影院| 波野结衣二区三区在线| 一本一本综合久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老女人水多毛片| 一级片'在线观看视频| 久热久热在线精品观看| 免费黄色在线免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久久久久久末码| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久精品性色| av天堂中文字幕网| 一区二区三区乱码不卡18| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 高清视频免费观看一区二区| av卡一久久| 亚洲电影在线观看av| 国产美女午夜福利| 美女主播在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 色吧在线观看| 内地一区二区视频在线| 深夜a级毛片| 亚洲不卡免费看| 黑人高潮一二区| 国产精品国产av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲中文av在线| 深爱激情五月婷婷| 国产伦理片在线播放av一区| 美女内射精品一级片tv| 成人毛片a级毛片在线播放| 丰满少妇做爰视频| 亚洲成人av在线免费| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜免费观看性视频| 深爱激情五月婷婷| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品日本国产第一区| 国产黄色免费在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av男天堂| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品夜色国产| 亚洲天堂av无毛| 国产 一区 欧美 日韩| 男女国产视频网站| 国产黄片美女视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| av播播在线观看一区| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品免费大片| 亚洲性久久影院| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美精品一区二区大全| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产色片| 国产男女超爽视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清欧美精品videossex| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲成人手机| 大香蕉久久网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产在线男女| 国产精品精品国产色婷婷| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产高清不卡午夜福利| 国产成人a∨麻豆精品| www.av在线官网国产| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜激情久久久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色吧在线观看| 97在线人人人人妻| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩一区二区三区影片| 午夜日本视频在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产色片| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品国产av成人精品| 日本免费在线观看一区| 97热精品久久久久久| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合精品二区| 91久久精品电影网| 99热这里只有精品一区| 欧美极品一区二区三区四区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品99久久久久久久久| 大香蕉97超碰在线| 精华霜和精华液先用哪个| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 我的老师免费观看完整版| 妹子高潮喷水视频| av免费观看日本| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产自在天天线| 日韩视频在线欧美| 国精品久久久久久国模美| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久人妻| a级毛片免费高清观看在线播放| 色综合色国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄片wwwwww| 国产伦精品一区二区三区四那| 男男h啪啪无遮挡| 日韩人妻高清精品专区| 高清在线视频一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 欧美xxⅹ黑人| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美另类一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产69精品久久久久777片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 高清视频免费观看一区二区| 在线 av 中文字幕| 深夜a级毛片| 日韩电影二区| 精品久久久久久久末码| 国产精品成人在线| 国产色婷婷99| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品国产三级专区第一集| 乱码一卡2卡4卡精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 搡老乐熟女国产| 免费观看av网站的网址| 亚洲av不卡在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 超碰97精品在线观看| 日韩av免费高清视频| 免费av不卡在线播放| 成年免费大片在线观看| 久久久国产一区二区| 波野结衣二区三区在线| 欧美丝袜亚洲另类| 五月玫瑰六月丁香| 三级经典国产精品| 少妇 在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清在线视频一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩欧美一区视频在线观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 热99国产精品久久久久久7| 久久热精品热| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 久久久成人免费电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲内射少妇av|