崔國英
糖尿病是一種臨床常見的代謝性疾病,其基本特征為高血糖,根據病癥特點,可分為1 型糖尿病和2 型糖尿病這兩種癥型,前者可發(fā)生于人生各個年齡段,在臨床上表現為口渴、多飲、多食、多尿、消瘦乏力、酮癥酸中毒等癥狀,后者發(fā)生率較高,患者占比高達90%,多發(fā)生于35~40 歲后,起病隱蔽,早期無典型癥狀,多伴有高血壓、高脂血癥、冠脈粥樣硬化等疾?。?,2]。糖尿病會使得人體內部水電解質紊亂,脂肪、糖類、蛋白質代謝異常,逐步引起多種器官功能障礙或衰竭,嚴重危害患者生命健康,必須及時用藥,將血糖控制在合理范圍內[3]。此次試驗以本院2019 年6 月~2020 年9 月收治的96 例老年2 型糖尿病患者為研究的對象,旨在探究瑞舒伐他汀聯合瑞格列奈對該疾病的治療效果,現將試驗結果作如下報告。
1.1 一般資料 選取本院2019 年6 月~2020 年9 月收治的96 例老年2 型糖尿病患者為研究對象,所有患者均知情簽署相關醫(yī)治同意書,且均符合臨床有關“2 型糖尿病”的診斷標準[4,5],均經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批通過;排除合并其他嚴重臟器疾病及嚴重精神障礙者?;谄叫小蚊?、隨機對照設計原則,將所有患者分為對照組和觀察組,每組48 例。對照組男23 例,女25 例;年齡61~76 歲,平均年齡(68.01±3.72)歲;病程7~15年,平均病程(11.02±1.34)年。觀察組男24例,女24 例;年齡60~75 歲,平均年齡(67.82±3.51)歲;病程7~14 年,平均病程(10.92±1.05)年。兩組一般資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組給予瑞格列奈(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &Co.KG,國藥準字H20171153)治療,餐前服用,1.0 mg/次,3 次/d。觀察組在對照組基礎上加服瑞舒伐他汀鈣片(浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20080483)治療,睡前服用,5.0 mg/次,1 次/d。兩組均連續(xù)用藥4 周,用藥期間加強飲食管理、運動干預。
1.3 觀察指標及判定標準 比較兩組患者治療前后血糖、血脂、胰島素。血糖指標包括FPG、2 h PG、HbA1c,血脂指標包括血清TC、TG、LDL-C,胰島素指標包括FIns、HOMA-β、HOMA-IR,應用HOMA 穩(wěn)態(tài)模式評估、計算出HOMA-β 及HOMA-IR[6]。
1.4 統計學方法 采用SPSS24.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 兩組患者治療前后血糖指標比較 治療前,兩組FPG、2 h PG、HbA1c 水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組FPG、2 h PG、HbA1c 均低于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖指標比較()
表1 兩組患者治療前后血糖指標比較()
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
2.2 兩組患者治療前后血脂指標比較 治療前,觀察組TC 為(2.51±1.02)mmol/L,TG 為(5.58±1.32)mmol/L,LDL-C 為(4.22±0.34)mmol/L;對照組TC為(2.48±1.03)mmol/L,TG 為(5.60±1.31)mmol/L,LDL-C 為(4.19±0.35)mmol/L,兩組比較,差異均無統計學意義(t=0.143、0.075、0.426,P>0.05)。治療后,觀察組TC 為(1.02±0.61)mmol/L,TG 為(4.05±0.31)mmol/L,LDL-C 為(3.06±0.84)mmol/L;對照組TC為(1.81±0.52)mmol/L,TG為(4.93±0.45)mmol/L,LDL-C為(3.81±0.62)mmol/L。觀察組TC、TG、LDL-C 水平均低于對照組,差異均具有統計學意義(t=6.828、11.157、4.977,P<0.05)。
2.3 兩組患者治療前后胰島素指標比較 治療前,觀察 組FIns 為(8.26±3.20)μU/ml,HOMA-β 為(4.10±0.85),HOMA-IR 為(3.75±2.73);對照組FIns 為(8.24±3.16)μU/ml,HOMA-β 為(4.12±0.83),HOMA-IR 為(3.72±2.70),兩組比較,差異均無統計學意義(t=0.031、0.117、0.054,P>0.05)。治療后,觀察組FIns 為(10.05±2.36)μU/ml,HOMA-β 為(5.71±0.82),HOMA-IR為(2.06±1.10);對照組FIns 為(8.82±2.75)μU/ml,HOMA-β 為(4.81±0.97),HOMA-IR 為(2.86±1.15)。觀察組FIns、HOMA-β 高于對照組,HOMA-IR 低于對照組,差異均具有統計學意義(t=2.352、4.909、3.483,P<0.05)。
糖尿病是一種終身性疾病,為了保障患者生命安全,確診后必須應用降糖藥、胰島素等藥物,將血糖控制在合理范圍內。瑞格列奈是一種非磺酰脲類藥物,可作用于胰島β 細胞,與相關受體結合,關閉其細胞膜上的ATP-依賴性鉀通道,促使β 細胞去極化,鈣通道打開,鉀通道關閉,鈣離子內流,誘導β 細胞分泌胰島素,繼而加速血糖的分解,降糖效果顯著[7]。瑞舒伐他汀是一種親水性極強的他汀類藥物,可作用于肝臟中降低膽固醇的靶向器官,增加肝低密度脂蛋白(LDL)表面受體數量,促進LDL 吸收、分解,組織肝臟合成極低密度脂蛋白的過程,降低血脂。同時,有科學研究表明:瑞舒伐他汀可改善血脂水平,減少脂毒性作用,提升胰島素敏感性,減少胰島素抵抗,改善胰島β 細胞功能,在降低血糖、血脂上都有著顯著的效果[8]。
此次試驗中,治療后,觀察組FPG、2 h PG、HbA1c低于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05)。觀察組TC、TG、LDL-C 水平均低于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05)。觀察組FIns、HOMA-β 高于對照組,HOMA-IR 低于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05)。從中可知,瑞舒伐他汀聯合瑞格列奈治療方案具備可行性及有效性,這與相關學者的研究成果高度相似[9]。
綜上所述,瑞舒伐他汀聯合瑞格列奈治療老年2型糖尿病患者的療效顯著,可有效降低血糖、血脂,緩解胰島素抵抗現象,因此,值得在臨床治療工作中采納及應用。