田越 李輝 李紅
肺結(jié)核是病程偏長(zhǎng)的傳染病,患者患病后的免疫力會(huì)下降,但是不伴有典型癥狀,加之X 線(xiàn)等影像學(xué)技術(shù)較難檢出病灶,所以難以確診[1]。臨床多通過(guò)抗結(jié)核和免疫抑制劑等藥物治療該病,可取得較佳療效,但可能導(dǎo)致病原體感染,誘發(fā)肺炎。肺結(jié)核患者一旦合并肺炎便會(huì)大幅增加治療難度,死亡率升高。所以,臨床認(rèn)為應(yīng)該積極采取抗感染治療,控制該合并癥病情,加快病情轉(zhuǎn)歸。
1.1 一般資料 選取本院2018 年4 月~2020 年4 月收治的78 例結(jié)核合并肺炎患者,以抽簽法分為A 組與B 組,各39 例。A 組男21 例,女18 例;年齡24~75 歲,平均年齡(44.85±10.05)歲。B 組男22 例,女17 例;年齡25~71 歲,平均年齡(45.35±10.55)歲。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):合并胸痛、發(fā)熱與咳嗽等癥狀;經(jīng)痰液培養(yǎng)后可見(jiàn)病菌;具備溝通能力;對(duì)研究知情而且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤;存意識(shí)或精神類(lèi)障礙;合并血液系統(tǒng)疾?。粚?duì)研究藥物過(guò)敏。
1.2 方法 兩組均進(jìn)行抗結(jié)核治療:口服異煙肼[(山西亨瑞達(dá)制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H14020123)0.3 g/次,1 次/d]+吡嗪酰胺[(大同市云華藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字H14021877)0.5 g/次,3 次/d]+利福平[(北京賽科藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字H11020094)0.45 g/次,1 次/d]+乙胺丁醇[(安徽國(guó)正藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字H20067842)0.75 g/次,1 次/d]。
B 組加用吸氧和祛痰等療法,并口服阿奇霉素(武漢生物化學(xué)制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103400),0.5 g/次,1 次/d,連續(xù)用藥15 d。A 組加用莫西沙星(BayerPharma AG,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140722)治療,口服量為0.4 g/次,1 次/d,連續(xù)用藥15 d。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、炎性指標(biāo)水平。①觀察皮膚瘙癢、頭痛、惡心嘔吐和頭暈等不良反應(yīng);②記錄治療前后的CRP、NE、WBC 和ESR 等炎性指標(biāo)。③統(tǒng)計(jì)兩組治療總有效率,判定標(biāo)準(zhǔn):顯著療效:X 線(xiàn)顯示病情好轉(zhuǎn),體溫與WBC 水平下降,病菌基本清除;初見(jiàn)療效:X 線(xiàn)顯示病情開(kāi)始好轉(zhuǎn),體溫與WBC 水平有所下降,病菌開(kāi)始清除;未見(jiàn)療效:X 線(xiàn)顯示病情無(wú)變化,體溫與WBC 水平未下降??傆行?顯著療效率+初見(jiàn)療效率[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組總有效率對(duì)比 A 組治療總有效率為94.87%,高于B 組的76.92%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組總有效率對(duì)比(n,%)
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 A 組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.13%,低于B 組的20.51%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比(n,%)
2.3 兩組炎性指標(biāo)對(duì)比 治療前,兩組CRP、NE、WBC、ESR 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的CRP、NE、WBC、ESR 均低于治療前,且A 組低于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組炎性指標(biāo)對(duì)比()
表3 兩組炎性指標(biāo)對(duì)比()
注:與本組治療前對(duì)比,aP<0.05;與B 組治療后對(duì)比,bP<0.05
莫西沙星是應(yīng)用率較高的抗菌藥物,其口服后吸收率較高,生物利用度約為90%,于肺組織的藥物濃度極高,可顯著抵抗革蘭陽(yáng)性菌與厭氧菌[3]。肺結(jié)核合并肺炎患者多有耐藥性,難以控制結(jié)核病[4]。而莫西沙星屬于廣譜類(lèi)抗菌藥,是8-甲氧基氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物,抗菌活性更高,對(duì)于革蘭陽(yáng)性菌或是支原體的抗菌活性理想[5]。其抗菌機(jī)制為對(duì)Ⅱ型與Ⅳ型拓?fù)洚悩?gòu)酶產(chǎn)生干擾作用,進(jìn)而控制DNA 與DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶復(fù)制,對(duì)關(guān)鍵酶的轉(zhuǎn)錄與修復(fù)有促進(jìn)作用[6]。藥代動(dòng)力學(xué)顯示,該藥的吸收率高,達(dá)峰時(shí)間約為1~4 h,且藥物效果不受食物影響,藥物半衰期可達(dá)12 h,藥物不經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素P450 酶進(jìn)行代謝,可防止藥物之間的相互作用[7]。用藥后,腎臟代謝率約為45%,而肝臟代謝率約為52%,若患者合并肝功不全后事腎功能輕度損傷也無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)節(jié)。但在治療過(guò)程中,需要觀察患者的不良反應(yīng),個(gè)別患者因體質(zhì)因素可能出現(xiàn)惡心嘔吐或是頭暈癥狀,此時(shí)無(wú)需特殊處理,停藥后可自行消失。但反應(yīng)嚴(yán)重者應(yīng)停藥并確定誘因,進(jìn)行針對(duì)性治療,防止因藥物因素導(dǎo)致嚴(yán)重反應(yīng),從而保證用藥安全性。
本研究顯示,A 組治療總有效率為94.87%,高于B 組的76.92%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A 組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.13%,低于B 組的20.51%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組的CRP、NE、WBC、ESR 均低于治療前,且A 組均低于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,莫西沙星對(duì)于結(jié)核合并肺炎的治療效果理想,可作為改變的理想化藥物,具有可推廣性。
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用2021年19期