• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經雙側腋窩乳暈入路機器人甲狀腺切除術與傳統(tǒng)開放手術對比的Meta分析

    2021-11-11 12:34:56李思佳郭飛躍羅倩文韓青青
    腹腔鏡外科雜志 2021年10期
    關鍵詞:乳暈雙側腋窩

    李思佳,郭飛躍,羅倩文,王 穎,韓青青,張 靜

    (1.河北省人民醫(yī)院腺體外科,河北 石家莊,050051;2.華北理工大學研究生學院;3.河北醫(yī)科大學研究生學院)

    甲狀腺疾病(thyroid disease,TD)為臨床常見且多發(fā)性疾病,近年,因環(huán)境及生活方式的影響、健康體檢的普及、超聲等醫(yī)學影像學技術的發(fā)展,導致TD的發(fā)病率及檢出率明顯升高[1-2]。手術是治療TD常用且有效的方法,其中傳統(tǒng)開放甲狀腺切除術(open thyroidectomy,OT)被認為是TD的標準治療術式[3]。OT的有效性及安全性毋庸置疑,但術后在頸部遺留明顯瘢痕,難以滿足患者對切口的美容需求,不符合生物-心理-社會醫(yī)學模式的發(fā)展方向。1997年Hüscher等報道了第1例腔鏡甲狀腺切除術[4],自此腔鏡甲狀腺切除術開始迅速發(fā)展,它將傳統(tǒng)開放手術的頸部切口下移并縮小,通過不同入路,隱藏至胸部、腋下、乳暈等隱蔽部位,實現(xiàn)了頸部無疤痕。但傳統(tǒng)腔鏡手術存在一些固有缺點,如二維平面鏡像、圖像易失真、操作器械單一缺乏靈活性、手術操作難度大等,使其應用受到一定限制[5-7]。為克服腔鏡甲狀腺切除術的局限性,機器人甲狀腺切除術(robotic thyroidectomy,RT)應運而生。RT有其獨特的特點,一方面可避免頸部瘢痕,另一方面其三維立體視野、7個自由度的操作臂腕等使操作精細度較傳統(tǒng)腔鏡手術有了顯著提升[8]。自2007年Kang等[9]首次將達芬奇機器人手術系統(tǒng)應用于甲狀腺手術以來,經過十余年的快速發(fā)展,RT形成了多種手術方式及手術入路。根據(jù)手術入路的不同可分為經腋窩入路、經雙側腋窩乳暈入路、經耳后入路、經口入路等[10-11],其中經雙側腋窩乳暈入路是目前應用最廣泛的入路。經雙側腋窩乳暈入路于2009年由韓國學者Lee等首次報道[12],其手術視野與OT類似,能很好地顯示喉返神經與甲狀旁腺,更容易被手術醫(yī)師接受,但因是甲狀腺外科的新術式,雖已逐漸應用于TD的外科治療,其臨床有效性與安全性仍存在爭議。因此,本文通過搜集經雙側腋窩乳暈入路RT與OT治療TD的臨床研究,從Meta分析的客觀角度評價兩種術式的臨床效果、安全性及衛(wèi)生經濟效益。

    1 資料與方法

    1.1 文獻檢索策略 計算機檢索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(CNKI)、維普數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫,收集有關經雙側腋窩乳暈入路RT與OT治療TD對比的中英文文獻。中文檢索詞包括“機器人”“甲狀腺”“傳統(tǒng)”“開放”;英文檢索詞包括“robotic”“bilateral axillo-breast approach”“thyroi-dectomy”“conventional”“open”。以主題詞與自由詞相結合的方式進行檢索,并輔以手工檢索,同時對檢索到的文章的參考文獻進行回顧,以便納入潛在的相關研究。檢索時限為自建庫至2021年1月。

    1.2 文獻納入與排除標準

    1.2.1 納入標準 (1)研究對象:需行手術治療的TD;(2)研究類型:公開發(fā)表的隨機對照研究或非隨機對照研究;如有重復發(fā)表的文章,選取最新發(fā)表或質量較高的文獻;僅限中英文文獻;(3)干預措施:RT采用經雙側腋窩乳暈入路,OT采用傳統(tǒng)頸前開放入路;(4)結局指標:手術時間、術中出血量、術后第1天疼痛評分、術后引流量、住院時間、住院費用、術后美容滿意度評分、術后并發(fā)癥情況、淋巴結清掃數(shù)量、術后刺激性甲狀腺球蛋白(stimulated thyroglobulin,sTg)水平、腫瘤復發(fā)情況等,研究結果中至少包含以上一項結局指標。

    1.2.2 排除標準 (1)非雙側腋窩乳暈入路(如經腋窩入路、經耳后入路、經口入路等)RT;(2)研究不是關于RT與OT的對比(如RT與ET的對比或ET與OT的對比等);(3)無法獲取全文;(4)重復發(fā)表的文獻;(5)非中英文文獻;(6)數(shù)據(jù)無法提取或數(shù)據(jù)有錯誤;(7)缺乏對照組;(8)綜述、系統(tǒng)評價、Meta分析、個案報道等。

    1.3 文獻篩選與數(shù)據(jù)提取 為避免偏倚,本研究由2名研究員獨立對文獻進行篩選及相關數(shù)據(jù)提取。首先,根據(jù)檢索策略對數(shù)據(jù)庫進行檢索,去除重復文獻,排除綜述、系統(tǒng)評價、Meta分析等文獻,閱讀題目與摘要,剔除不符合納入標準的文獻,若在閱讀題目及摘要后無法明確文獻是否符合納入標準,則需要精讀文獻,最終納入符合本研究標準的文獻。最后,兩名研究員獨立對所納入的文獻進行數(shù)據(jù)提取。如出現(xiàn)分歧且通過討論不能解決時,則請第3名高年資的研究員協(xié)助解決。本研究所需要提取資料包括:(1)一般資料:文獻的第1作者、發(fā)表年份、國家、研究類型、手術方式、例數(shù)、疾病種類、隨訪時間;(2)研究對象特點:性別、年齡、體重指數(shù)、腫瘤直徑;(3)結局指標(與納入標準中結局指標一致)。

    1.4 文獻質量評價 納入研究的文獻質量采用紐卡斯爾—渥太華量表進行評估,該評估量表對納入研究的質量評分包括以下3個方面:(1)研究對象的選擇;(2)研究群體的可比性;(3)結局評估。該量表最高評分為9分,分數(shù)≥6分,可認為納入文獻的質量較高。

    1.5 統(tǒng)計學處理 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Review Manager 5.3軟件及Stata 15軟件進行Meta分析。二分類變量采用比值比(odds ratio,OR)作為效應指標,計算95%可信區(qū)間(confidence interval,CI);連續(xù)型變量若使用的測量工具及測量單位相同時,則采用均數(shù)差(mean difference,MD)作為效應指標,若使用的測量工具及測量單位不同,則采用標準均數(shù)差(standardized mean difference,SMD)作為效應指標,計算95%CI。采用CochraneQ檢驗分析各研究間的異質性,采用I2評價各研究間的異質性。當P>0.1且I2<50%時,表明異質性檢驗結果差異無統(tǒng)計學意義,各研究間具有同質性,采用固定效應模型計算合并效應量;反之,當P<0.1且I2≥50%時,表明異質性檢驗結果差異有統(tǒng)計學意義,各研究間存在較大異質性,采用隨機效應模型計算合并效應量,并計算95%CI,設定P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。無法進行數(shù)據(jù)合并的,采用描述性分析。敏感性分析通過移除單項研究并重復Meta分析來評估。最終結果采用森林圖表示。如果結局指標中納入的文獻數(shù)量≥10篇,采用漏斗圖及Stata 15軟件中的Begg's檢驗來評估其潛在的發(fā)表偏倚,若漏斗圖圖形具有良好的對稱性且Begg's檢驗的P值>0.05,則認為無發(fā)表偏倚。

    2 結 果

    2.1 文獻篩選結果 根據(jù)上述檢索策略進行檢索,經數(shù)據(jù)庫檢索獲得文獻328篇,通過其他資源途徑獲得文獻3篇,經查重剔除重復文獻186篇,排除綜述、系統(tǒng)評價、Meta分析等30篇,閱讀題目與摘要后排除不符合納入標準的文獻83篇,需下載全文仔細閱讀的文獻32篇,閱讀全文后排除文獻14篇,最終納入本Meta分析的文獻共18篇[13-30]。文獻篩選流程見圖1。

    圖1 文獻篩選流程圖

    2.2 納入研究的基本特征 納入本次Meta分析的18篇文獻中,16篇為回顧性研究,2篇為前瞻性研究。共納入4 127例患者,其中經雙側腋窩乳暈入路RT組1 576例,傳統(tǒng)OT組2 551例。納入研究的基本特征見表1。

    表1 納入研究的基本特征

    續(xù)表1

    2.3 文獻質量評價 兩名評價員獨立評價納入文獻的質量,18篇文獻質量評分均≥6分,因此認為本研究納入文獻質量較好。見表2。

    表2 文獻質量評價表

    2.4 Meta分析結果

    2.4.1 術中觀察指標

    2.4.1.1 手術時間 14篇文獻對比了手術時間,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=100%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組手術時間長于OT組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=86.75,95%CI(75.56,97.94),P<0.00001]。見圖2。

    圖2 兩組手術時間的Meta分析

    2.4.1.2 術中出血量 5篇文獻對比了術中出血量,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P=0.28,I2=21%,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術中出血量差異無統(tǒng)計學意義[MD=2.05,95%CI(-0.37,4.48),P=0.10]。見圖3。

    圖3 兩組術中出血量的Meta分析

    2.4.2 術后觀察指標

    2.4.2.1 術后第1天疼痛評分 6篇文獻對比了術后第1天疼痛評分,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=92%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組術后第1天疼痛評分低于OT組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-0.67,95%CI(-1.21,-0.13),P=0.02]。見圖4。

    圖4 兩組術后第1天疼痛評分的Meta分析

    2.4.2.2 術后引流量 5篇文獻對比了術后引流量,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=91%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后引流量差異無統(tǒng)計學意義[MD=18.66,95%CI(-9.30,46.63),P=0.19]。見圖5。

    圖5 兩組術后引流量的Meta分析

    2.4.2.3 住院時間 14篇文獻對比了住院時間,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=98%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組住院時間差異無統(tǒng)計學意義[MD=0.09,95%CI(-0.05,0.23),P=0.20]。見圖6。

    圖6 兩組住院時間的Meta分析

    2.4.2.4 住院費用 3篇文獻對比了住院費用,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=99%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組住院費用高于OT組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=6.01,95%CI(4.74,7.28),P<0.00001]。見圖7。

    圖7 兩組住院費用的Meta分析

    2.4.2.5 術后美容滿意度評分 5篇文獻對比了術后美容滿意度評分,此結局指標為連續(xù)型變量,但使用的測量工具不同,用SMD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=98%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組術后美容滿意度評分高于OT組,差異有統(tǒng)計學意義[SMD=3.40,95%CI(1.26,5.53),P=0.002]。見圖8。

    圖8 兩組術后美容滿意度評分的Meta分析

    2.4.3 術后并發(fā)癥情況

    2.4.3.1 暫時性甲狀旁腺功能減退 16篇文獻對比了術后暫時性甲狀旁腺功能減退,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=71%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)剔除Kim等的文獻后異質性消失(P=0.14,I2=28%),因此采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組術后暫時性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率低于OT組,差異有統(tǒng)計學意義[OR=0.81,95%CI(0.68,0.97),P=0.02]。見圖9。

    圖9 兩組術后暫時性甲狀旁腺功能減退的Meta分析

    2.4.3.2 永久性甲狀旁腺功能減退 13篇文獻對比了術后永久性甲狀旁腺功能減退,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.97,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后永久性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=0.70,95%CI(0.35,1.41),P=0.32]。見圖10。

    圖10 兩組術后永久性甲狀旁腺功能減退的Meta分析

    2.4.3.3 暫時性喉返神經損傷 16篇文獻對比了術后暫時性喉返神經損傷,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.97,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后暫時性喉返神經損傷發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=0.98,95%CI(0.69,1.38),P=0.90]。見圖11。

    圖11 兩組術后暫時性喉返神經損傷的Meta分析

    2.4.3.4 永久性喉返神經損傷 12篇文獻對比了術后永久性喉返神經損傷,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=1.00,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后永久性喉返神經損傷發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=0.47,95%CI(0.20,1.12),P=0.09]。見圖12。

    圖12 兩組術后永久性喉返神經損傷的Meta分析

    2.4.3.5 術后出血 13篇文獻對比了術后出血情況,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.99,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后出血發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=0.76,95%CI(0.25,2.28),P=0.62]。見圖13。

    圖13 兩組術后出血情況的Meta分析

    2.4.3.6 皮下積液 6篇文獻對比了術后皮下積液情況,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.85,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后皮下積液發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=1.46,95%CI(0.49,4.39),P=0.50]。見圖14。

    圖14 兩組術后皮下積液情況的Meta分析

    2.4.3.7 切口感染 11篇文獻對比了術后切口感染情況,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.89,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后切口感染發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=0.84,95%CI(0.27,2.62),P=0.76]。見圖15。

    圖15 兩組術后切口感染情況的Meta分析

    2.4.3.8 乳糜瘺 9篇文獻對比了術后乳糜瘺情況,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.80,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后乳糜瘺發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[OR=0.98,95%CI(0.26,3.70),P=0.97]。見圖16。

    圖16 兩組術后乳糜漏情況的Meta分析

    2.4.4 腫瘤學結局

    2.4.4.1 中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量 15篇文獻對比了中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=91%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析后無明顯改變,提示Meta分析結果穩(wěn)定,因此采用隨機效應模型。Meta分析結果顯示,RT組中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量少于OT組,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-1.10,95%CI(-1.47,-0.73),P<0.00001]。見圖17。

    圖17 兩組中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)目的Meta分析

    2.4.4.2 頸側區(qū)淋巴結清掃數(shù)量 3篇文獻對比了頸側區(qū)淋巴結清掃數(shù)量,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P=0.68,I2=0,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組頸側區(qū)淋巴結清掃數(shù)量差異無統(tǒng)計學意義[MD=-1.64,95%CI(-3.36,0.07),P=0.06]。見圖18。

    圖18 兩組頸側區(qū)淋巴結清掃數(shù)量的Meta分析

    2.4.4.3 術后sTg水平 6篇文獻對比了術后sTg水平,此結局指標為連續(xù)型變量,用MD作為效應指標。異質性檢驗P<0.00001,I2=92%,存在較強異質性,通過逐一排除文獻法進行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)剔除Kim等的文獻后異質性消失(P=0.55,I2=0),因此采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后sTg水平差異無統(tǒng)計學意義[MD=0.17,95%CI(-0.11,0.44),P=0.24]。見圖19。

    圖19 兩組術后sTg水平的Meta分析

    2.4.4.4 術后sTg<1.0 ng/mL的例數(shù) 8篇文獻對比了術后sTg<1.0 ng/mL的例數(shù)比例,此結局指標為二分類變量,用OR作為效應指標。異質性檢驗P=0.21,I2=27%,采用固定效應模型。Meta分析結果顯示,RT組與OT組術后sTg<1.0 ng/mL的人數(shù)比例差異無統(tǒng)計學意義[OR=1.25,95%CI(0.94,1.67),P=0.12]。見圖20。

    圖20 兩組術后sTg<1.0 ng/mL的例數(shù)的Meta分析

    2.4.4.5 腫瘤復發(fā)情況 7篇文獻記錄了腫瘤復發(fā)情況,僅周鵬等報道RT組復發(fā)率約為2.5%(2/81),OT組約為3.4%(3/87),χ2檢驗P=1.00,差異無統(tǒng)計學意義。其他研究納入的患者隨訪中均未出現(xiàn)復發(fā)。

    2.5 發(fā)表偏倚 本研究納入文獻≥10篇的結局指標有9個,分別為手術時間、住院時間、暫時性甲狀旁腺功能減退、永久性甲狀旁腺功能減退、暫時性喉返神經損傷、永久性喉返神經損傷、術后出血、切口感染、中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量。將以上結局指標所對應的文獻進行發(fā)表偏倚分析,發(fā)現(xiàn)各結局指標的漏斗圖均基本對稱,圖21~圖29,且Begg's檢驗的P值均>0.05,說明發(fā)表偏倚較小,Meta分析結果較為穩(wěn)定,見表3。

    圖21 手術時間漏斗圖 圖22 住院時間漏斗圖 圖23 暫時性甲狀旁腺功能減退漏斗圖

    圖24 永久性甲狀旁腺功能減退漏斗圖 圖25 暫時性喉返神經損傷漏斗圖 圖26 永久性喉返神經損傷漏斗圖

    圖27 術后出血情況漏斗圖 圖28 切口感染情況漏斗圖 圖29 中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量漏斗圖

    表3 各結局指標Begg's檢驗P值

    續(xù)表3

    3 討 論

    近年,隨著手術技術的發(fā)展及人們對美的需求不斷提高,RT逐漸開始應用于包括甲狀腺癌在內的TD的治療。RT經過十余年的快速發(fā)展,形成了多種手術方式及入路,其中以經雙側腋窩乳暈入路的應用最為廣泛。

    2009年韓國學者Lee等首次報道了經雙側腋窩乳暈入路RT[12],此入路需要在雙側乳暈及雙側腋窩皺襞處分別做切口,其中右側乳暈切口位于乳暈11~2點位邊緣,長約12 mm,接鏡頭臂,其余三個切口接操作臂。左乳暈切口位于乳暈10~12點位邊緣,長約8 mm。右側腋前線皺襞處切口長8~10 mm,標本切除后經此切口取出,可根據(jù)標本大小調整此切口長度與隧道寬度。左側腋前線皺襞處切口長約5 mm,注意此切口與左側乳暈切口的距離應超過8 cm,防止操作臂之間互相碰撞干擾,切口及入路示意圖見圖30。術中遵循“低壓力、高流量”的原則,將CO2壓力控制在5.3~6.8 mmHg,流量控制在10~15 L/min,以維持操作空間,同時減少皮下氣腫、高碳酸血癥等并發(fā)癥的發(fā)生[31-32]。術中術者于操控臺觀察術區(qū)并通過2個操控手柄控制鏡頭及操控手術器械,助手與器械護士輔助執(zhí)行觀察術區(qū)、清潔鏡頭、更換手術器械及標本取出等操作。經雙側腋窩乳暈入路RT的手術視野與傳統(tǒng)開放手術類似,均以頸白線為標志,能很好地顯示喉返神經、甲狀旁腺,更容易被手術醫(yī)師接受,學習曲線較其他入路短。應用此入路可使術者更加方便地施行甲狀腺全切除術與頸中央?yún)^(qū)淋巴結清掃術,并有不錯的美容效果。同時各操作臂之間的操作角度較大,可有效避免器械擁擠、打架。因此,經雙側腋窩乳暈入路成為RT中發(fā)展最快、最受患者及醫(yī)師歡迎的入路。

    圖30 經雙側腋窩乳暈入路切口及入路示意圖[14]

    經雙側腋窩乳暈入路RT是甲狀腺外科新術式,對于其有效性及安全性尚無確切定論。而傳統(tǒng)開放手術是目前公認的甲狀腺切除術的標準術式,因此本研究從Meta分析的客觀角度對兩種手術方式進行對比,以評價經雙側腋窩乳暈入路RT的臨床效果、安全性及衛(wèi)生經濟學效益。本Meta分析通過文獻檢索、篩選后共納入18篇經雙側腋窩乳暈入路RT與傳統(tǒng)開放手術治療TD的臨床研究,共包括4 127例患者,其中經雙側腋窩乳暈入路RT組1 576例,傳統(tǒng)開放手術組2 551例。采用NOS量表進行文獻質量評價,本研究中納入文獻的質量評分均≥6分,反映了在患者選擇、可比性與結局評估方面的質量較好。

    3.1 手術安全性 本Meta分析結果顯示,機器人組手術時間長于傳統(tǒng)開放組,這與機器人手術前期皮下隧道的建立、解剖部位的分離、機器人設備的對接及術者的操作經驗等密切相關。同時,手術時間在很大程度上受外科醫(yī)師學習曲線的影響;Kim等[33]報道,對于一般外科醫(yī)師而言,經雙側腋窩乳暈入路RT的學習曲線約為40例。因此,可以認為隨著機器人手術數(shù)量的增加及手術經驗的積累,手術時間會大大縮短。有學者認為,機器人甲狀腺手術游離皮瓣范圍較大、手術時間長,可能導致術后疼痛加劇。但本研究對比術后第1天疼痛評分,發(fā)現(xiàn)機器人組評分低于傳統(tǒng)開放組,這可能與機器人手術系統(tǒng)的三維立體視野及10~12倍的放大功能有關,術中可更精確地辨認解剖結構,在一定程度上降低了血管、神經、甲狀旁腺等副損傷的發(fā)生率;其次,也可減少因手術所致的頸部異物感。機器人甲狀腺手術將傳統(tǒng)的頸前切口下移并縮小,使切口隱蔽,美容效果佳,因此術后美容滿意度評分高。盡管經雙側腋窩乳暈入路游離皮瓣范圍較傳統(tǒng)開放手術大且引流管潛行長度長,但本研究結果表明,兩組術中出血量、術后引流量差異無統(tǒng)計學意義。不過,機器人甲狀腺手術中的輕微出血可能導致鏡頭模糊、止血困難、副損傷,甚至中轉開放手術,因此操作中術者應更加細致地處理每一處可能引起出血的風險。

    術后并發(fā)癥是判斷手術安全性的重要指標。本研究結果顯示,機器人組術后暫時性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率低于傳統(tǒng)開放組,這可能與機器人手術系統(tǒng)的可視化技術及視野放大功能密切相關,可清晰顯示甲狀旁腺,便于保護。而兩組永久性甲狀旁腺功能減退、暫時性/永久性喉返神經損傷、術后出血、皮下積液、切口感染、乳糜瘺等并發(fā)癥發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學意義。表明經雙側腋窩乳暈入路RT的安全性與傳統(tǒng)開放手術相當。

    3.2 臨床有效性 本Meta分析結果顯示,機器人組中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量少于傳統(tǒng)開放組,而兩組頸側區(qū)淋巴結清掃數(shù)量差異無統(tǒng)計學意義。這可能系術中視野方向導致的,經雙側腋窩乳暈入路視野為自下而上,清掃中央?yún)^(qū)下位淋巴結時,視野受限,給清掃增加了難度[34]。但Kim等的研究表明,雙側腋窩乳暈入路機器人甲狀腺手術中使用蛇形牽引器可獲得最佳視角,以實現(xiàn)中央?yún)^(qū)淋巴結的完整清掃[35]。因此,隨著手術器械的改進及手術水平的提高,中央?yún)^(qū)淋巴結清掃數(shù)量也可達到與傳統(tǒng)開放手術相當?shù)男Ч?/p>

    術后sTg水平是反映甲狀腺全切除術后殘余甲狀腺組織數(shù)量的可靠指標,而術后sTg<1.0 ng/mL是甲狀腺切除完整的良好指標[15,36]。本研究中,兩組術后sTg水平、sTg<1.0 ng/mL的例數(shù)比例差異均無統(tǒng)計學意義,表明經雙側腋窩乳暈入路機器人甲狀腺手術與傳統(tǒng)開放手術在甲狀腺切除徹底性方面效果相似。腫瘤復發(fā)情況是評價長期術后效果極為重要的指標。研究結果顯示,兩者腫瘤復發(fā)情況差異無統(tǒng)計學意義。但TD進展緩慢,長期生存率高,本Meta分析納入文獻的隨訪時間均較短,因此應謹慎對待腫瘤復發(fā)情況的結果,需要長期隨訪評估進一步驗證。

    3.3 衛(wèi)生經濟學效益的對比 衛(wèi)生經濟學是評價某種治療方案經濟價值的有效手段[37]。而在目前的研究中,關于機器人手術的衛(wèi)生經濟學價值的詳細評價尚不多見。本研究主要以住院時間、住院費用來評估機器人組與開放組在衛(wèi)生經濟學效益中的差異。結果發(fā)現(xiàn),機器人組住院費用明顯多于開放組,兩組住院時間差異無統(tǒng)計學意義。分析原因主要有兩方面:(1)機器人手術系統(tǒng)成本高昂,相關特殊耗材的使用不可避免;(2)機器人甲狀腺手術相對復雜且手術時間長,即使有足夠多開放手術經驗的甲狀腺外科醫(yī)師也需要經過一定時間的學習、探索才能熟練掌握機器人甲狀腺手術技巧,這直接導致機器人手術的費用較傳統(tǒng)開放手術高。隨著科學及經濟的快速發(fā)展、對成本的積極控制及對機器人手術培訓的普及,筆者認為耗材的價格及手術費用會逐步降低,有望獲得更高的效價比。

    3.4 研究的局限性 (1)本Meta分析納入的研究均為非隨機對照試驗,可能存在較高的選擇偏倚。(2)納入的18篇文獻中15篇為韓國的研究、3篇為中國的研究,研究局限于亞洲人群,很難在其他國家背景下解釋研究結果。(3)經雙側腋窩乳暈入路機器人甲狀腺手術與傳統(tǒng)開放手術對比研究的文獻尚少,因此本Meta分析未對TD類型作具體分型。(4)部分結局指標異質性較高導致研究結果的可信性降低。(5)因機器人甲狀腺手術開展時間僅十余年,目前相關研究的隨訪時間均較短,無法評估RT的長期腫瘤學結局。

    基于目前的研究證據(jù),經雙側腋窩乳暈入路RT與傳統(tǒng)開放手術治療TD的臨床效果及安全性相當,但美容滿意度高、衛(wèi)生經濟學效益差。對于經濟條件較好又有強烈美容需求的患者,經雙側腋窩乳暈入路RT為不錯的治療選擇。

    猜你喜歡
    乳暈雙側腋窩
    單側和雙側訓練對下肢最大力量影響的Meta分析
    同期雙側全膝關節(jié)置換術在雙膝骨性關節(jié)炎治療中的效果研究
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:47:02
    乳暈又大又黑能改善嗎?
    婦女生活(2020年5期)2020-06-12 11:35:08
    常按腋窩強心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    常按腋窩 強心又健體
    乳暈變黑是病嗎?
    婦女生活(2016年5期)2016-05-26 10:18:31
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術的護理方法及美學效果
    環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥的效果
    應用雙側髂腹股溝游離皮瓣修復雙手背大面積軟組織缺損
    久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜福利在线在线| 日韩中字成人| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费在线观看成人毛片| 亚洲在线自拍视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 全区人妻精品视频| 久久久久久久久久黄片| 老鸭窝网址在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产不卡一卡二| 一级毛片久久久久久久久女| 热99re8久久精品国产| 男女那种视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人永久免费在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 一二三四社区在线视频社区8| 国产私拍福利视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲人成网站在线播| 9191精品国产免费久久| 久久热精品热| 综合色av麻豆| 一进一出抽搐动态| 色综合婷婷激情| 国产爱豆传媒在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人精品一区二区免费| av天堂在线播放| 亚洲国产欧美人成| 久99久视频精品免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久草成人影院| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美 国产精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产色片| 成人美女网站在线观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人福利小说| 亚洲人成电影免费在线| 免费在线观看日本一区| 日韩免费av在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 三级毛片av免费| 波多野结衣巨乳人妻| 成人av一区二区三区在线看| 嫩草影院精品99| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产av麻豆久久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产av不卡久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费观看精品视频网站| 波多野结衣高清无吗| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产精品999在线| 变态另类丝袜制服| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 性色avwww在线观看| 国产成人欧美在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲色图av天堂| 国产视频一区二区在线看| 国产精品99久久久久久久久| 在线天堂最新版资源| 精品久久久久久,| 在线观看一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| a级毛片免费高清观看在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 舔av片在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美色视频一区免费| 久久久久久大精品| www.色视频.com| 69av精品久久久久久| 欧美色视频一区免费| 两人在一起打扑克的视频| 人妻久久中文字幕网| 直男gayav资源| 看黄色毛片网站| 99国产精品一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美在线黄色| 我的女老师完整版在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 超碰av人人做人人爽久久| 日本 欧美在线| 午夜激情福利司机影院| 丰满的人妻完整版| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕熟女人妻在线| 久久九九热精品免费| 老司机福利观看| 99国产精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲美女黄片视频| 免费搜索国产男女视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕免费在线视频6| 国语自产精品视频在线第100页| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆国产av国片精品| av专区在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩av在线大香蕉| 国产综合懂色| 此物有八面人人有两片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 天堂影院成人在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产不卡一卡二| 性色avwww在线观看| 脱女人内裤的视频| 美女大奶头视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕久久专区| 美女免费视频网站| 国产精华一区二区三区| 久久草成人影院| 9191精品国产免费久久| 亚洲最大成人中文| 一夜夜www| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 简卡轻食公司| 成人美女网站在线观看视频| 午夜两性在线视频| 亚洲av.av天堂| 18美女黄网站色大片免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产午夜福利久久久久久| 一进一出好大好爽视频| 我要搜黄色片| 成人av在线播放网站| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| eeuss影院久久| 综合色av麻豆| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩国产亚洲二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 俄罗斯特黄特色一大片| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲不卡免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| 成年女人看的毛片在线观看| avwww免费| 欧美乱妇无乱码| 在线国产一区二区在线| 久久久久久久久久黄片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 天美传媒精品一区二区| 日日夜夜操网爽| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲内射少妇av| 国产色爽女视频免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲18禁久久av| 国产精品精品国产色婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产 | 成年免费大片在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 69人妻影院| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩欧美在线乱码| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 乱人视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜福利高清视频| 午夜福利欧美成人| 丰满乱子伦码专区| 午夜福利免费观看在线| 国产淫片久久久久久久久 | 好男人在线观看高清免费视频| 欧美3d第一页| 久久精品综合一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 悠悠久久av| 国产精品电影一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色av中文字幕| 久久久久国内视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本黄色视频三级网站网址| 精品一区二区三区av网在线观看| 久9热在线精品视频| 舔av片在线| 国产精品av视频在线免费观看| 国产视频一区二区在线看| 日日夜夜操网爽| 欧美3d第一页| 国产精华一区二区三区| 久久久久久大精品| 日韩中字成人| 在线观看66精品国产| 日日夜夜操网爽| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 极品教师在线免费播放| 香蕉av资源在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文在线观看免费www的网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av.av天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 国产av一区在线观看免费| 亚洲人成电影免费在线| 成人午夜高清在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品亚洲美女久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99热这里只有是精品在线观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 九九热线精品视视频播放| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国内精品久久久久精免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲人成电影免费在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| av在线天堂中文字幕| 一二三四社区在线视频社区8| 久久国产乱子免费精品| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧美日韩东京热| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 直男gayav资源| 国产69精品久久久久777片| 嫁个100分男人电影在线观看| 91麻豆av在线| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲无线在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线观看av片永久免费下载| 精品不卡国产一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲人成网站在线播| 色视频www国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 中国美女看黄片| 狠狠狠狠99中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久中文看片网| 国产一区二区在线观看日韩| 国产三级中文精品| 成年女人看的毛片在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产高清有码在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久成人av| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品影院久久| 成人国产一区最新在线观看| 1000部很黄的大片| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲,欧美,日韩| 色综合婷婷激情| 美女被艹到高潮喷水动态| 真实男女啪啪啪动态图| 国产大屁股一区二区在线视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲avbb在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| 日韩欧美在线乱码| 国产不卡一卡二| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久久久久成人| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美乱妇无乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费黄网站久久成人精品 | 国产精品久久视频播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲久久久久久中文字幕| 一级黄色大片毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人午夜高清在线视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜精品在线福利| 午夜日韩欧美国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 真人做人爱边吃奶动态| 黄色日韩在线| 成人三级黄色视频| 色播亚洲综合网| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 成人午夜高清在线视频| 观看免费一级毛片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品免费久久久久久久清纯| 内地一区二区视频在线| 国内精品一区二区在线观看| 成人三级黄色视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 欧美色视频一区免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品伦人一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲av免费在线观看| 久久草成人影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 深爱激情五月婷婷| 又爽又黄a免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费看a级黄色片| 美女 人体艺术 gogo| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲最大成人手机在线| 色哟哟哟哟哟哟| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 无人区码免费观看不卡| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产三级中文精品| 最新在线观看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品久久久久久成人av| 欧美午夜高清在线| av在线老鸭窝| 亚洲18禁久久av| 国内精品久久久久精免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久精品大字幕| 色综合站精品国产| 91在线观看av| 91在线精品国自产拍蜜月| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产老妇女一区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 身体一侧抽搐| 熟女人妻精品中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 97热精品久久久久久| 99国产精品一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产探花在线观看一区二区| 99久久精品热视频| 一进一出抽搐动态| 动漫黄色视频在线观看| 欧美黑人巨大hd| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品综合一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 色噜噜av男人的天堂激情| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费黄网站久久成人精品 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 熟女电影av网| 日韩欧美免费精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 此物有八面人人有两片| 日本免费a在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 老司机深夜福利视频在线观看| 深夜a级毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 两人在一起打扑克的视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲av电影在线进入| 久久久精品大字幕| 亚洲综合色惰| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产高清激情床上av| 亚洲黑人精品在线| 欧美日本视频| 黄片小视频在线播放| 午夜福利在线观看吧| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美bdsm另类| 精品人妻熟女av久视频| 一个人看视频在线观看www免费| 一级a爱片免费观看的视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区在线观看日韩| 一进一出抽搐动态| 永久网站在线| 亚洲国产精品成人综合色| 免费在线观看日本一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲第一电影网av| 永久网站在线| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲无线观看免费| 床上黄色一级片| 成人美女网站在线观看视频| 草草在线视频免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费看光身美女| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久中文| 久久久久久国产a免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲,欧美精品.| 亚洲第一电影网av| 亚洲美女视频黄频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本 av在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 哪里可以看免费的av片| 国产熟女xx| 日本 欧美在线| 欧美日韩黄片免| 99久久精品国产亚洲精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产色爽女视频免费观看| 综合色av麻豆| 成人国产综合亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品国产亚洲av天美| 哪里可以看免费的av片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 性色avwww在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费av不卡在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本黄色片子视频| 亚洲综合色惰| 91在线观看av| 99riav亚洲国产免费| 亚洲 国产 在线| 亚洲人成网站在线播| 少妇的逼好多水| 亚洲欧美日韩东京热| 男人和女人高潮做爰伦理| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费av不卡在线播放| 午夜激情欧美在线| 精品一区二区免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲18禁久久av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| a在线观看视频网站| 在线观看av片永久免费下载| 日本三级黄在线观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av二区三区四区| 成人性生交大片免费视频hd| www日本黄色视频网| 亚洲天堂国产精品一区在线| av在线天堂中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| xxxwww97欧美| 久久精品国产清高在天天线| 91狼人影院| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲真实伦在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 一级黄片播放器| 日韩成人在线观看一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | 久久99热这里只有精品18| 高潮久久久久久久久久久不卡| or卡值多少钱| 伦理电影大哥的女人| 一本一本综合久久| 国产男靠女视频免费网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品电影一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 少妇的逼水好多| 久久午夜亚洲精品久久| 在线天堂最新版资源| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲真实伦在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美乱色亚洲激情| 嫩草影院新地址| 99国产精品一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在现免费观看毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜福利欧美成人| 黄色丝袜av网址大全| 亚州av有码| 赤兔流量卡办理| 搡老妇女老女人老熟妇| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久性视频一级片| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产 | 草草在线视频免费看| 日本一本二区三区精品| 综合色av麻豆| 黄色一级大片看看| 国产精华一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 一区福利在线观看| 国产亚洲精品av在线| 午夜精品在线福利| 精品国产三级普通话版| 91九色精品人成在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久草成人影院| 久久久久久国产a免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 性欧美人与动物交配| 成年女人永久免费观看视频| 久久香蕉精品热| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产欧美人成| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色av中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 三级国产精品欧美在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 偷拍熟女少妇极品色|