• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前交叉韌帶損傷重建術(shù)后及隨訪的彌散張量成像觀測(cè)

    2021-11-02 00:59:24王長(zhǎng)青楊榮麗付升旗
    關(guān)鍵詞:移植物張量肌腱

    王長(zhǎng)青, 楊榮麗, 付升旗

    1.安陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室,河南 安陽 455000; 2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室,河南 新鄉(xiāng) 453003

    前交叉韌帶損傷是膝關(guān)節(jié)常見病變,可以導(dǎo)致膝 關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)失衡、骨關(guān)節(jié)炎、軟骨退變等并發(fā)癥。在關(guān)節(jié)鏡下重建韌帶有助于恢復(fù)膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性及生物力學(xué)特性,已成為治療前交叉韌帶損傷的主要手段[1]。對(duì)重建移植物的觀測(cè)是評(píng)價(jià)手術(shù)效果及預(yù)后評(píng)估的重要內(nèi)容,MRI可以較好顯示移植物的二維形態(tài)及內(nèi)部結(jié)構(gòu),是評(píng)價(jià)前交叉韌帶重建術(shù)后移植物的有效方法,但是根據(jù)MRI信號(hào)強(qiáng)度變化進(jìn)行診斷存在很大的局限性,導(dǎo)致診斷的準(zhǔn)確度、特異度較低[2]。彌散張量成像作為一種定量診斷的影像技術(shù),國(guó)內(nèi)外已陸續(xù)有報(bào)道應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)或其他軟組織病變中,以及應(yīng)用MRI及彌散張量成像研究前交叉韌帶及其損傷的報(bào)道[3],而前交叉韌帶損傷重建術(shù)后的彌散張量成像研究較少,尚未見到前交叉韌帶損傷重建術(shù)后的彌散張量成像隨訪觀測(cè)[4,5]。本研究采用彌散張量成像技術(shù),對(duì)前交叉韌帶移植物重建術(shù)后不同時(shí)期的各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)和表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC),及其與手術(shù)前、正常組進(jìn)行比較,探討重建術(shù)后不同時(shí)期移植物的重塑過程及其與正常組的差異,為臨床醫(yī)師提供預(yù)后評(píng)估的量化依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年1月至2018年9月期間,因單側(cè)膝關(guān)節(jié)不適到新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科就診采用MRI及彌散張量成像掃描檢查正常者為正常組。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡23~57歲,Lachman試驗(yàn)(-)、抽屜試驗(yàn)(-)、軸移試驗(yàn)(-),無運(yùn)動(dòng)障礙等臨床表現(xiàn)。排除標(biāo)準(zhǔn):膝關(guān)節(jié)畸形、外傷史、手術(shù)史、職業(yè)運(yùn)動(dòng)員和患有全身性疾病、惡性腫瘤等。共納入100例(100側(cè)),其中男、女性各50例,左側(cè)58例,右側(cè)42例。

    選取2017年1月至2018年9月期間,因急性單側(cè)膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶撕裂傷在新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科住院的患者為研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)膝關(guān)節(jié)不穩(wěn);(2)Lachman試驗(yàn)(+)、抽屜試驗(yàn)(+)、軸移試驗(yàn)(+);(3)住院前進(jìn)行MRI及彌散張量成像檢查,前交叉韌帶的連續(xù)性中斷或形態(tài)異常;(4)對(duì)側(cè)膝關(guān)節(jié)及前交叉韌帶正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)膝關(guān)節(jié)畸形和有外傷史、手術(shù)史、嚴(yán)重感染史;(2)職業(yè)運(yùn)動(dòng)員;(3)患有全身性疾病、惡性腫瘤等。共納入61例(61側(cè)),其中男性23例,左側(cè)10例,右側(cè)13例;女性38例,左側(cè)16例,右側(cè)22例;年齡22~58歲,平均39.6歲。按照關(guān)節(jié)鏡檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”[6],前交叉韌帶損傷分為Ⅲ級(jí)36例、Ⅳ級(jí)25例,采取單束自體肌腱重建術(shù),術(shù)后1周、3個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行彌散張量成像檢查,觀察手術(shù)效果;術(shù)后6個(gè)月、1年隨訪檢查,其中有7例患者因特殊原因被從隨訪組中剔除。

    本研究獲得新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并取得檢查者知情同意。

    1.2 研究方法

    使用Philips公司3.0T MR掃描儀。MRI掃描參數(shù):PDW-PAIR序列,TE:30 ms,TR:3100 ms,層厚3 mm,層間距0.3 mm,F(xiàn)OV:16 cm×16 cm,矩陣:160×160。彌散張量成像掃描參數(shù):SE-EPI序列,在32個(gè)方向施加彌散梯度,彌散梯度因子b=400 s/mm2,TR:2470 ms,TE:79 ms,F(xiàn)OV:16 cm×16 cm,矩陣:128×128,層厚2 mm,層間距0。掃描時(shí)間為早晨起床后,避免運(yùn)動(dòng)原因造成韌帶和移植物內(nèi)水分的變化。

    將彌散張量成像數(shù)據(jù)輸入圖像后處理工作站,利用工作站內(nèi)的軟件處理系統(tǒng),對(duì)圖像進(jìn)行背景噪聲處理和矯正,生成FA偽彩圖和ADC圖。在前交叉韌帶損傷、重建處設(shè)置感興趣區(qū),利用圖像后處理工作站的軟件系統(tǒng),測(cè)量感興趣區(qū)的FA和ADC。沿韌帶走行方向在前交叉韌帶損傷、重建處及其上端、上中部、中部、下中部、下端設(shè)置感興趣區(qū),根據(jù)感興趣區(qū)內(nèi)自動(dòng)搜索存在的纖維束,按照最短纖維長(zhǎng)度=10 mm,最大角度=34°,最小FA=0.15,進(jìn)行纖維束生成示蹤成像。為保證各感興趣區(qū)測(cè)量的FA、ADC準(zhǔn)確性,由2名醫(yī)師測(cè)量3次取其平均值。

    測(cè)量前交叉韌帶損傷處及正常組相應(yīng)部位和重建術(shù)后1周、3個(gè)月、6個(gè)月、1年的FA和ADC,觀察彌散張量纖維示蹤圖像的變化。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,前交叉韌帶Ⅲ級(jí)與Ⅳ級(jí)損傷重建處的FA值、ADC值比較采用t檢驗(yàn),前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪等的FA、ADC比較采用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1前交叉韌帶損傷重建手術(shù)前后FA和ADC測(cè)量

    前交叉韌帶損傷重建術(shù)前、后的FA和ADC測(cè)量值見表1~2。前交叉韌帶損傷Ⅲ級(jí)與Ⅳ級(jí)重建術(shù)前的FA值和ADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);前交叉韌帶損傷Ⅲ級(jí)與Ⅳ級(jí)重建術(shù)后1周、3個(gè)月的FA值和ADC值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),合并處理得出前交叉韌帶損傷重建術(shù)后1周、3個(gè)月的FA值和ADC值 分 別 為(0.541±0.056)、(0.542±0.058)和(2.263±0.224)×10-3mm2/s、(2.028±0.341)×10-3mm2/s。前交叉韌帶損傷Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)及其合并值的手術(shù)前與手術(shù)后1周、3個(gè)月的FA值和ADC值,其中組間比較前交叉韌帶損傷手術(shù)后1周與3個(gè)月的FA值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其他組間的FA值、ADC值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 前交叉韌帶損傷重建手術(shù)前后FA測(cè)量(±s,n=61)Tab.1 The FA values measurement preoperative and postoperative of the anterior cruciate ligament reconstruction(Mean±SD,n=61)

    表1 前交叉韌帶損傷重建手術(shù)前后FA測(cè)量(±s,n=61)Tab.1 The FA values measurement preoperative and postoperative of the anterior cruciate ligament reconstruction(Mean±SD,n=61)

    項(xiàng)目ItemⅢ級(jí)ⅢgradeⅣ級(jí)Ⅳgrade合計(jì)Total F P術(shù)前Beforeoperation 0.412±0.044 0.378±0.041 0.395±0.047 1.279 0.041術(shù)后1周1 week after surgery 0.543±0.047 0.540±0.042 0.541±0.056 0.803 0.570術(shù)后3個(gè)月3 monthsafter surgery 0.545±0.046 0.541±0.057 0.542±0.058 0.591 0.886 1.350 1.279 1.452 0.036 0.040 0.029 tP

    2.2 前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪FA和ADC觀測(cè)

    在FA偽彩圖上,前交叉韌帶重建術(shù)后主要呈藍(lán)綠色,顏色分布較均勻,手術(shù)后6個(gè)月與1年的顏色相似。在ADC圖像上,前交叉韌帶重建術(shù)后顯示為灰白色的較高信號(hào)影,手術(shù)后6個(gè)月與1年的信號(hào)強(qiáng)度基本相同。在纖維示蹤圖像上,前交叉韌帶重建術(shù)后的纖維走行完整、連續(xù),以藍(lán)色纖維為主,自前內(nèi)下方斜向后外上方,手術(shù)后6個(gè)月與1年的纖維顏色及走行相同,見圖1。

    圖1 前交叉韌帶損傷重建術(shù)后6個(gè)月隨訪的彌散張量成像圖像(白色箭頭示前交叉韌帶損傷重建處)A:FA偽彩圖B:ADC圖C:纖維示蹤圖像Fig.1 Diffusion tensor images in follow-up after operation of anterior cruciate ligament reconstruction(six months).The white arrow showed the reconstruction position of anterior cruciate ligament injury A:FA falsecolor image;B:ADCimage;C:Tractography image

    表2 前交叉韌帶損傷重建手術(shù)前后ADC測(cè)量(±s,×10-3 mm2/s,n=61)Tab.2 The ADC values measurement preoperative and postoperative of the anterior cruciate ligament reconstruction(Mean±SD,×10-3 mm2/s,n=61)

    表2 前交叉韌帶損傷重建手術(shù)前后ADC測(cè)量(±s,×10-3 mm2/s,n=61)Tab.2 The ADC values measurement preoperative and postoperative of the anterior cruciate ligament reconstruction(Mean±SD,×10-3 mm2/s,n=61)

    項(xiàng)目ItemⅢ級(jí)ⅢgradeⅣ級(jí)Ⅳgrade合計(jì)Total F P術(shù)前Beforeoperation 2.740±0.253 2.844±0.327 2.791±0.336 1.457 0.046術(shù)后1周1 week after surgery 2.262±0.210 2.265±0.223 2.263±0.224 0.636 0.441術(shù)后3個(gè)月3 monthsafter surgery 2.027±0.230 2.031±0.356 2.028±0.341 0.490 0.716 1.181 1.397 1.511 0.045 0.032 0.029 tP

    前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪FA和ADC測(cè)量值見表3。前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪3個(gè)月、6個(gè)月、1年與正常組的FA值和ADC值,其中組間比較前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪6個(gè)月與正常組前交叉韌帶的FA值和術(shù)后隨訪1年與正常組的ADC值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其他組間的FA值、ADC值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪FA和ADC測(cè)量(±s)Tab.3 The FA values and ADC values measurement in postoperative follow-up of anterior cruciate ligament reconstruction(Mean±SD)

    表3 前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪FA和ADC測(cè)量(±s)Tab.3 The FA values and ADC values measurement in postoperative follow-up of anterior cruciate ligament reconstruction(Mean±SD)

    項(xiàng)目Item FA ADC(×10-3 mm2/s)術(shù)后3個(gè)月(n=61)3 months after surgery 0.542±0.058 2.028±0.341術(shù)后6個(gè)月(n=54)6 months after surgery 0.595±0.056 1.699±0.175術(shù)后1年(n=54)1 yearsafter surgery 0.684±0.059 1.375±0.151正常組(n=100)Normal group 0.577±0.064 1.324±0.160 F P 0.563 1.380 0.043 0.042

    3 討論

    3.1 前交叉韌帶損傷重建手術(shù)前后彌散張量成像觀測(cè)

    前交叉韌帶撕裂傷后進(jìn)行異體肌腱或韌帶和自體肌腱移植是重建術(shù)常用的移植物,國(guó)內(nèi)外采用的重建材料主要是半腱肌肌腱或股薄肌肌腱[7]。在前交叉韌帶損傷重建術(shù)后,無論采用的是異體肌腱或韌帶還是自體肌腱,移植物在重建過程中要經(jīng)歷4個(gè)階段的病理變化過程:即移植物組織結(jié)構(gòu)的缺血壞死期→血管化期→細(xì)胞增值期→改建成熟期,最終被膠原纖維和成纖維細(xì)胞形成的韌帶樣結(jié)構(gòu)所取代,完成移植物的“韌帶化”過程[8]。

    肌腱和韌帶都主要是由Ⅰ型膠原纖維構(gòu)成,兩者屬于同態(tài)非同源結(jié)構(gòu)。肌腱是通過肌肉將力量傳遞到骨,受力方向一致,肌腱的纖維方向也趨向一致;而韌帶需要限制向多個(gè)方向的過度移位,纖維呈多方向排列,一部分前交叉韌帶纖維縱向走行,另一部分呈螺旋狀排列,主要是由于膝關(guān)節(jié)在屈曲伴脛骨內(nèi)旋運(yùn)動(dòng)時(shí),內(nèi)旋時(shí)韌帶處于緊張狀態(tài),伸直位時(shí)韌帶逐漸恢復(fù)松弛,使得螺旋狀排列的纖維束在膝關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)中尤為重要[9~10]。本研究前交叉韌帶損傷Ⅲ級(jí)與Ⅳ級(jí)重建術(shù)前的FA值、ADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與前交叉韌帶的損傷程度及其間的疏松結(jié)締組織含量有關(guān),Ⅲ級(jí)損傷的韌帶撕裂部分超過1/2,僅有少量纖維相連,松弛、張力低;而Ⅳ級(jí)損傷的韌帶完全斷裂或僅有包膜包裹,極度松弛、無張力,其間的疏松結(jié)締組織含量較Ⅲ級(jí)損傷明顯增多。本研究前交叉韌帶Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)損傷重建術(shù)后1周、3個(gè)月的FA值與手術(shù)前比較逐漸增高,ADC值則逐漸降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,手術(shù)前、后FA值和ADC值出現(xiàn)明顯差異可能與所觀測(cè)的材料性質(zhì)有關(guān),手術(shù)前是損傷的韌帶及其間的疏松結(jié)締組織,手術(shù)后是自身肌腱,且手術(shù)后移植物的纖維方向趨向一致,移植物內(nèi)水分子的彌散運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度逐漸降低。本研究前交叉韌帶損傷重建術(shù)后1周與3個(gè)月的FA值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與重建術(shù)后移植物的肌腱纖維尚處于缺血壞死期的不穩(wěn)定修復(fù)狀態(tài)有關(guān)。

    3.2 前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪彌散張量成像觀測(cè)

    在前交叉韌帶損傷重建術(shù)后的恢復(fù)期中,由于缺血和纖維化可出現(xiàn)MRI信號(hào)強(qiáng)度異常,如果移植物的纖維結(jié)構(gòu)沒有崩塌,隨著移植物的血液供應(yīng)建立,新生的膠原纖維可以在移植物框架上重新生成一條韌帶,完成韌帶替換過程。重建術(shù)后的移植物以Ⅰ型膠原纖維為主,Ⅲ型膠原纖維逐漸長(zhǎng)入新生組織中,至4個(gè)月時(shí),Ⅲ型膠原纖維在移植物中呈彌散性分布[11]。王永健等[12]研究認(rèn)為前交叉韌帶重建術(shù)后2個(gè)月的細(xì)胞豐富而膠原纖維排列無序,4個(gè)月的細(xì)胞數(shù)量減少而膠原纖維排列較規(guī)則,6個(gè)月的移植物形態(tài)與正常前交叉韌帶相似,9個(gè)月進(jìn)一步成熟,1年則更加接近正常的前交叉韌帶。本研究前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪3個(gè)月的移植物FA值低于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是這個(gè)時(shí)期移植物肌腱的膠原纖維縱行排列相對(duì)紊亂所導(dǎo)致;重建術(shù)后隨訪6個(gè)月的移植物FA值高于正常組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是這個(gè)時(shí)期移植物肌腱的膠原纖維縱行排列相對(duì)變得規(guī)律,接近于正常組前交叉韌帶的纖維關(guān)系,再加上移植物肌腱的受力特點(diǎn),使移植物肌腱纖維的各向異性稍高于正常組;重建術(shù)后隨訪1年的移植物FA值高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是這個(gè)時(shí)期移植物肌腱的膠原纖維已經(jīng)基本完成重構(gòu),較正常組前交叉韌帶的纖維排列變得更加規(guī)律有序所導(dǎo)致[13]。前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪3個(gè)月、6個(gè)月的ADC值高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與移植物肌腱纖維正處于缺血壞死期→血管化期的不同重塑時(shí)期有關(guān);重建術(shù)后隨訪1年的ADC值高于正常組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與移植物肌腱正處于細(xì)胞增值期→改建成熟期有關(guān),基本完成“韌帶化”重塑過程,移植物肌腱內(nèi)的水分子彌散運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度已經(jīng)接近于正常組前交叉韌帶有關(guān)[14]。

    在FA偽彩圖上,前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪3個(gè)月、6個(gè)月、1年的移植物肌腱纖維以藍(lán)色為主的顏色逐漸均勻,說明重建術(shù)后肌腱纖維沿Z軸方向的排列逐漸規(guī)律;在ADC圖像上,前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪3個(gè)月、6個(gè)月、1年的移植物肌腱纖維信號(hào)強(qiáng)度逐漸降低,說明移植物肌腱纖維內(nèi)的水分子彌散運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度在逐漸降低,符合重建術(shù)后移植物逐漸“韌帶化”的生長(zhǎng)規(guī)律[15]。在纖維示蹤圖像上,可以直觀顯示重建術(shù)后移植物的形態(tài),前交叉韌帶損傷重建術(shù)后隨訪3個(gè)月、6個(gè)月、1年的移植物肌腱纖維與正常前交叉韌帶在形態(tài)、走行、顏色上都基本相似,說明重建術(shù)后移植物的宏觀形態(tài)沒有發(fā)生明顯變化。

    綜上所述,彌散張量成像的FA值和ADC值在隨訪評(píng)價(jià)前交叉韌帶損傷重建術(shù)后移植物恢復(fù)情況中具有重要的診斷價(jià)值,纖維示蹤成像可以作為隨訪評(píng)估輔助檢查的影像技術(shù)。

    猜你喜歡
    移植物張量肌腱
    Wide-awake技術(shù)在示指固有伸肌腱轉(zhuǎn)位修復(fù)拇長(zhǎng)伸肌腱術(shù)中的應(yīng)用
    掌長(zhǎng)肌腱移植與示指固有伸肌腱轉(zhuǎn)位治療拇長(zhǎng)伸肌腱自發(fā)性斷裂的療效對(duì)比
    掌長(zhǎng)肌腱移植修復(fù)陳舊性拇長(zhǎng)伸肌腱斷裂30例
    本刊常用的不需要標(biāo)注中文的縮略語(二)
    偶數(shù)階張量core逆的性質(zhì)和應(yīng)用
    四元數(shù)張量方程A*NX=B 的通解
    擴(kuò)散張量成像MRI 在CO中毒后遲發(fā)腦病中的應(yīng)用
    表現(xiàn)為扁平苔蘚樣的慢性移植物抗宿主病一例
    拇長(zhǎng)伸肌腱嵌頓1例
    工程中張量概念的思考
    河南科技(2014年19期)2014-02-27 14:15:33
    尾随美女入室| 亚洲av综合色区一区| 搡老乐熟女国产| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品一区二区性色av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲综合精品二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产精品999| 九九爱精品视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品亚洲一区二区| 两个人的视频大全免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费观看在线日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产日韩一区二区三区精品不卡 | av在线老鸭窝| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日本黄色日本黄色录像| 欧美97在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲成人一二三区av| 免费av中文字幕在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久国产精品麻豆| 国产精品国产av在线观看| 丝袜在线中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 激情五月婷婷亚洲| 毛片一级片免费看久久久久| 天美传媒精品一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人亚洲精品一区在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99热6这里只有精品| 国产淫片久久久久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇人妻 视频| av在线观看视频网站免费| 中文资源天堂在线| 内地一区二区视频在线| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品夜色国产| 99久久精品热视频| 免费大片黄手机在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美区成人在线视频| 一个人免费看片子| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久大av| av福利片在线观看| 人妻 亚洲 视频| 中文字幕制服av| 国产精品欧美亚洲77777| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 18+在线观看网站| 亚洲图色成人| 另类精品久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 人人妻人人看人人澡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av二区三区四区| 久久久久国产网址| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品亚洲成国产av| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久久大av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品欧美亚洲77777| 成人影院久久| 久久 成人 亚洲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99热6这里只有精品| 中文字幕亚洲精品专区| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲中文av在线| 最近中文字幕2019免费版| 欧美三级亚洲精品| 久久99蜜桃精品久久| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲欧美精品永久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一区二区三区乱码不卡18| 妹子高潮喷水视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人美女网站在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 夫妻午夜视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文字幕亚洲精品专区| 大陆偷拍与自拍| 美女主播在线视频| 热re99久久国产66热| 久久久久久久久久久丰满| 免费观看av网站的网址| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲成人av在线免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产男女内射视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 韩国av在线不卡| 日日啪夜夜爽| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲天堂av无毛| 国产一区亚洲一区在线观看| 搡老乐熟女国产| 一本大道久久a久久精品| 91精品国产九色| 秋霞伦理黄片| 最近中文字幕2019免费版| 男人舔奶头视频| 2018国产大陆天天弄谢| 性色avwww在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久亚洲国产成人精品v| 成人免费观看视频高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 另类亚洲欧美激情| 黄色日韩在线| 国产精品偷伦视频观看了| 亚州av有码| 国产免费视频播放在线视频| 99久久精品国产国产毛片| 欧美丝袜亚洲另类| 青春草视频在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| www.色视频.com| 丰满迷人的少妇在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 看十八女毛片水多多多| 日韩强制内射视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩av不卡免费在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 22中文网久久字幕| 六月丁香七月| 国产伦在线观看视频一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 简卡轻食公司| h日本视频在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日本-黄色视频高清免费观看| 激情五月婷婷亚洲| av在线老鸭窝| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品夜色国产| 国产有黄有色有爽视频| 欧美性感艳星| 十八禁高潮呻吟视频 | 美女视频免费永久观看网站| 91久久精品电影网| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av成人精品一区久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女内射精品一级片tv| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 女人久久www免费人成看片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品国产成人久久av| 乱人伦中国视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 尾随美女入室| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 热re99久久精品国产66热6| 国产熟女欧美一区二区| 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲天堂av无毛| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品三级大全| 国产高清三级在线| 久久精品国产自在天天线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产亚洲91精品色在线| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美丝袜亚洲另类| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜91福利影院| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色日韩在线| av在线播放精品| 在线观看免费视频网站a站| 99热国产这里只有精品6| 熟女人妻精品中文字幕| av天堂中文字幕网| 偷拍熟女少妇极品色| tube8黄色片| 日本与韩国留学比较| av不卡在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费看日本二区| 永久免费av网站大全| 91精品伊人久久大香线蕉| 久热这里只有精品99| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜免费鲁丝| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻 视频| 99热这里只有是精品在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美少妇被猛烈插入视频| av在线app专区| 黄片无遮挡物在线观看| 韩国av在线不卡| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 尾随美女入室| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av线在线观看网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品少妇内射三级| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久久久精品精品| 日韩成人伦理影院| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看人妻少妇| 亚洲av.av天堂| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日本国产第一区| 国产男女超爽视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 大香蕉久久网| 日本爱情动作片www.在线观看| av视频免费观看在线观看| 亚州av有码| 高清毛片免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产成人精品久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色一级大片看看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久欧美国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 伊人久久国产一区二区| 99久久精品热视频| av线在线观看网站| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产亚洲精品久久久com| 三级经典国产精品| av卡一久久| 高清视频免费观看一区二区| 免费大片18禁| 国产精品99久久久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久视频综合| 日日啪夜夜爽| 国产成人免费观看mmmm| 老女人水多毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久网色| 大话2 男鬼变身卡| 国产片特级美女逼逼视频| 全区人妻精品视频| 插阴视频在线观看视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人精品福利久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 伦精品一区二区三区| av天堂久久9| 久久这里有精品视频免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产高清三级在线| 亚洲国产精品专区欧美| 99热这里只有精品一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩 亚洲 欧美在线| 边亲边吃奶的免费视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99热全是精品| av播播在线观看一区| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 女性被躁到高潮视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产在视频线精品| 大话2 男鬼变身卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 男人舔奶头视频| 水蜜桃什么品种好| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品人妻熟女av久视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇 在线观看| 国产永久视频网站| 久久精品夜色国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 99热6这里只有精品| 男人舔奶头视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产乱来视频区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色视频www国产| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲成人一二三区av| 国产一区二区三区av在线| 另类精品久久| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人aa在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久精品性色| 男女啪啪激烈高潮av片| 色视频www国产| 国产精品无大码| 国产亚洲一区二区精品| 最黄视频免费看| 极品教师在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产 一区精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 日日撸夜夜添| 在线观看一区二区三区激情| 日韩av免费高清视频| 久久狼人影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产探花极品一区二区| 六月丁香七月| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 在线观看免费视频网站a站| 夫妻午夜视频| 麻豆成人av视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产在线免费精品| 人妻人人澡人人爽人人| 两个人的视频大全免费| 日韩一区二区三区影片| av福利片在线| 中文在线观看免费www的网站| 黑人高潮一二区| 精品视频人人做人人爽| 久久影院123| 亚洲在久久综合| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久精品性色| 日本与韩国留学比较| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级毛片 在线播放| 免费少妇av软件| 高清av免费在线| 人人妻人人看人人澡| 亚洲情色 制服丝袜| 一个人看视频在线观看www免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 色94色欧美一区二区| 一本久久精品| a级毛片在线看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产 一区精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美高清成人免费视频www| 99九九线精品视频在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 国内精品宾馆在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男女国产视频网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品久久久精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99热6这里只有精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇精品久久久久久久| 97在线视频观看| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 成人免费观看视频高清| 日韩亚洲欧美综合| av在线观看视频网站免费| 三上悠亚av全集在线观看 | 午夜视频国产福利| 久久99热这里只频精品6学生| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产自在天天线| 丁香六月天网| 亚洲精品国产成人久久av| 免费看光身美女| 一级毛片我不卡| 国产免费一级a男人的天堂| 韩国av在线不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久鲁丝午夜福利片| 六月丁香七月| 亚洲av在线观看美女高潮| 桃花免费在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产美女午夜福利| 五月伊人婷婷丁香| 丁香六月天网| 搡老乐熟女国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩一本色道免费dvd| 久热久热在线精品观看| 日韩三级伦理在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本免费在线观看一区| 少妇 在线观看| 少妇丰满av| 黄色欧美视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美bdsm另类| 欧美97在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 街头女战士在线观看网站| 又爽又黄a免费视频| 97在线视频观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一区二区三区四区激情视频| 精品熟女少妇av免费看| 另类精品久久| 亚州av有码| 色5月婷婷丁香| 日韩欧美精品免费久久| 日日啪夜夜撸| 久久久久久久久久久丰满| √禁漫天堂资源中文www| 熟女av电影| 六月丁香七月| 男人舔奶头视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久久视频综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 大香蕉久久网| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久婷婷青草| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产在线一区二区三区精| 少妇人妻久久综合中文| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜免费鲁丝| 全区人妻精品视频| 国产淫片久久久久久久久| a级毛片在线看网站| 如何舔出高潮| 国产男女内射视频| 看十八女毛片水多多多| 少妇 在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品一区二区免费观看| 午夜视频国产福利| videossex国产| 男女边摸边吃奶| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品国产成人久久av| av天堂中文字幕网| 人妻系列 视频| 99热网站在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产色爽女视频免费观看| 视频中文字幕在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久久久免| 久久久国产一区二区| 少妇高潮的动态图| 国产 精品1| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲人成网站在线观看播放| 最后的刺客免费高清国语| av播播在线观看一区| 国产成人精品一,二区| 观看美女的网站| 成人毛片60女人毛片免费| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美日韩综合久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人精品福利久久| 久久精品夜色国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产在线男女| av国产久精品久网站免费入址| 午夜日本视频在线| 国产色爽女视频免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本黄大片高清| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品国产成人久久av| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级av片app| 午夜久久久在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| a级毛色黄片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲av成人精品一二三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 在现免费观看毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 人妻人人澡人人爽人人| 精华霜和精华液先用哪个| av视频免费观看在线观看| 婷婷色综合www| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久欧美国产精品| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品日本国产第一区| 国产一区二区在线观看av| 亚洲久久久国产精品| a 毛片基地| 成人国产av品久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文字幕亚洲精品专区| av天堂久久9| 两个人的视频大全免费| av黄色大香蕉| 久久97久久精品| 免费高清在线观看视频在线观看|