• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    方解石原位U-Pb測年結(jié)合磷灰石裂變徑跡方法約束鄂爾多斯盆地西南部構(gòu)造演化

    2021-10-29 02:37:38任戰(zhàn)利JianxinZhaoAiDucNguyenYuexingFeng
    石油與天然氣地質(zhì) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:徑跡古生界方解石

    楊 鵬,任戰(zhàn)利,Jianxin Zhao,Ai Duc Nguyen,Yuexing Feng,祁 凱,王 琨

    (1.頁巖油氣富集機理與有效開發(fā)國家重點實驗室,北京 102206; 2.中國石化 油氣成藏重點實驗室,江蘇 無錫 214126;3.西北大學 大陸動力學國家重點實驗室,陜西 西安 710069; 4.西北大學 地質(zhì)學系,陜西 西安 710069; 5.Radiogenic Isotope Facility,School of Earth and Environmental Sciences,The University of Queensland,Brisbane,QLD 4072,Australia)

    鄂爾多斯作為大型疊合盆地,富集了油氣、煤以及鈾礦等多種能源礦產(chǎn)資源,是中國海相油氣勘探的重點區(qū)域[1-2]。目前,鄂爾多斯盆地是中國油氣產(chǎn)量最大的沉積盆地之一,在保障中國能源安全中發(fā)揮了重要作用[1-4]。近年來,隨著海相油氣勘探理論不斷取得新進展,鄂爾多斯盆地下古生界海相碳酸鹽巖油氣遠景日益受到重視,成為了新的勘探熱點及目標[3-7]。鄂爾多斯盆地西南部下古生界海相碳酸鹽巖地層十分發(fā)育,其構(gòu)造演化對油氣成藏、保存及分布等地質(zhì)條件有重要控制作用[8-11],研究鄂爾多斯盆地西南部構(gòu)造演化對區(qū)域油氣勘探工作有重要指導意義。

    自1991年“八五國家科技攻關(guān)計劃”實施以來,鄂爾多斯盆地大規(guī)??碧焦ぷ骱突A(chǔ)地質(zhì)綜合研究表明盆地古生界碳酸鹽巖層系具有良好的油氣遠景[8-10]。鄂爾多斯盆地中部和東、北部地區(qū)古生界已探明大量油氣田(圖1),在下古生界奧陶系馬家溝組發(fā)現(xiàn)了世界級整裝大氣田——靖邊大氣田。但是,盆地南部下古生界油氣勘探工作一直未取得新的重大突破[4,8-11]。近年來,中國石油、中國石化和延長石油集團等多家中國石油公司開始將研究區(qū)塊從盆地內(nèi)部向盆緣構(gòu)造帶轉(zhuǎn)移,在盆地南部獲得了古生界油氣突破,先后發(fā)現(xiàn)了宜川氣田、黃龍氣田和慶城氣田等,說明鄂爾多斯盆地南部同樣具有較好的勘探前景[3-4,10-11]。鄂爾多斯盆地南部古生界海相碳酸鹽巖地層沉積厚度大(超過2 500 m),有機質(zhì)豐度較高,沉積相帶好,烴源巖熱演化程度達到過成熟生干氣階段[10-12]。鄂爾多斯盆地受古亞洲洋、特提斯-古太平洋、印度洋-太平洋以及西伯利亞-歐亞板塊等動力體系的綜合控制,古生代以來經(jīng)歷了多個構(gòu)造-沉積旋回演化過程[13-18]。然而,構(gòu)造演化的具體時限尚不清楚,加之古老碳酸鹽巖礦物的年齡難以限定,鄂爾多斯盆地西南部海相碳酸鹽巖地層構(gòu)造改造事件的厘定是亟待解決的科學難題。

    方解石作為碳酸鹽巖層系斷裂作用和熱流體活動過程中廣泛發(fā)育且重要的直接產(chǎn)物之一[19-21],其年代學和地球化學有效記錄了碳酸鹽巖層系構(gòu)造變形和流體改造的重要信息,可以有效指導海相碳酸鹽巖地層油氣地質(zhì)條件的評價工作。近年來,碳酸鹽巖原位激光剝蝕U-Pb定年技術(shù)得到了雨后春筍般的快速發(fā)展[19-22]。目前,碳酸鹽巖原位U-Pb年代學在恢復(fù)斷裂活動、盆地構(gòu)造-熱演化歷史、成巖-孔隙演化歷史、成礦機制及盆地流體等領(lǐng)域已得到了廣泛應(yīng)用[22-36]。此外,隨著低溫熱年代學的飛速發(fā)展,裂變徑跡已經(jīng)發(fā)展成造山帶構(gòu)造解析、斷裂活動、地形地貌演變及盆地構(gòu)造-熱演化史研究的重要手段[10-11,18]。本研究首次利用裂變徑跡與方解石原位激光剝蝕U-Pb測年相結(jié)合的新思路,結(jié)合區(qū)域地質(zhì)背景與沉積-埋藏歷史限定了鄂爾多斯盆地西南部下古生界碳酸鹽巖地層晚奧陶世、晚三疊世、晚侏羅世和早白堊世末期—新生代以來的4期構(gòu)造事件,為解析復(fù)雜疊合盆地盆緣帶構(gòu)造變形及其改造過程的研究提供了新途徑,為鄂爾多斯盆地西南部古生界海相碳酸鹽巖地層油氣地質(zhì)條件的綜合評價提供了新依據(jù)。

    1 地質(zhì)背景

    鄂爾多斯盆地是一個經(jīng)歷了多旋回沉積-構(gòu)造演化過程的大型疊合盆地,已有的構(gòu)造研究表明鄂爾多斯盆地中晚元古代表現(xiàn)為裂谷盆地演化特征;古生代進入穩(wěn)定克拉通盆地演化階段,發(fā)育了大量海相碳酸鹽巖沉積地層,表現(xiàn)為華北陸緣海-濱淺海盆地特征;中生代早-中期表現(xiàn)為殘延的內(nèi)克拉通盆地演化特征,沉積了大量碎屑巖沉積地層;晚白堊世以來進入周邊斷陷盆地發(fā)育階段,尤其是新生代以來受喜馬拉雅運動的影響,盆地整體進入隆升階段,同時在盆緣外圍發(fā)生一系列斷陷,形成了渭河地塹、山西地塹和河套地塹等大量地塹(圖1)[10-11,37-41]。

    鄂爾多斯盆地西南部緊鄰青藏高原東北緣,西接六盤山逆沖構(gòu)造帶,南鄰渭河盆地與秦嶺造山帶相望(圖1)[10-11,15,38],包括西緣沖斷構(gòu)造帶、天環(huán)坳陷、陜北斜坡、晉西撓褶帶和渭北隆起等多個次級構(gòu)造單元,發(fā)育有元古宇、下古生界(寒武系、奧陶系)、上古生界(上石炭統(tǒng)、二疊系)和中生界(三疊系、侏羅系及下白堊統(tǒng)),志留系、泥盆系、下石炭統(tǒng)及上白堊統(tǒng)缺失(圖2)[10-11,42],記錄了多期沉積-構(gòu)造旋回[43-47]。加里東期,盆地南部隨著隸屬于原特提斯洋的古秦嶺洋的北向俯沖和消亡,發(fā)生了一定規(guī)模的造山運動,在盆地西南部形成了一系列逆沖推覆構(gòu)造和褶皺,且變形強度從盆緣構(gòu)造帶向盆地內(nèi)部逐漸減弱[43-47]。上古生界和下古生界呈明顯角度不整合接觸[44-45]。海西期-印支期盆地整體以沉降為主,石炭系-中侏羅統(tǒng)沉積記錄較好(圖2)。晚侏羅世,受周緣古特提斯洋的消亡、古太平洋板塊和西伯利亞板塊向歐亞大陸匯聚遠場效應(yīng)的影響,盆地以擠壓抬升為主[13,46]。進入燕山期,盆地西南部構(gòu)造變形強烈,由南向北推進,形成了一系列背斜構(gòu)造和較大規(guī)模的南傾北推式逆沖斷層[43-47]。剖面上形成南傾北沖式疊瓦狀斷裂帶,平面上具有南強北弱的特點[10-11]。南部褶皺和斷裂發(fā)育,侏羅系以下的沉積地層全部發(fā)生褶皺變形,與上白堊統(tǒng)呈明顯的角度不整合[10-11]。喜馬拉雅期以來,鄂爾多斯盆地西南部發(fā)生快速隆升,遭受強烈的剝蝕改造[10-11,40-42,47-49],下古生界寒武系-奧陶系海相碳酸鹽巖地層廣泛出露地表。總體而言,受多個活動地塊的影響,盆地西南部古生代以來經(jīng)歷了多期沉積-構(gòu)造旋回,構(gòu)造演化歷史復(fù)雜,具體活動時限研究薄弱,不同階段構(gòu)造演化的差異性尚不清楚。

    2 野外調(diào)查及樣品顯微特征

    對鄂爾多斯盆地西南部進行了詳細野外地質(zhì)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)寶雞岐山曹家溝地區(qū)下古生界已被抬升出露至地表,奧陶系和寒武系海相碳酸鹽巖地層十分發(fā)育(圖3a)。碳酸鹽巖層系內(nèi)部斷層發(fā)育,斷層面附近地層破碎明顯,層系內(nèi)部充填一系列次生粗晶方解石脈,脈體寬度超過1 cm,其走向與斷層運動方向斜交,明顯受控于斷層活動的剪切分量(圖3a)。碳酸鹽巖圍巖中裂縫十分發(fā)育,多數(shù)裂縫被方解石膠結(jié)物充填,圍巖微裂縫中的方解石膠結(jié)物多被次生的粗晶方解石脈切割,表明圍巖中方解石膠結(jié)物形成時間早,次生的粗晶方解石脈形成時間晚(圖3b)。部分次生方解石脈與地層走向垂直,貫穿下古生界(圖3a)。本次研究樣品采自于下古生界寒武系碳酸鹽巖層系內(nèi)的斷裂破碎帶,次生方解石脈與碳酸鹽巖圍巖之間具有明顯界線,前者整體呈白色,解理十分發(fā)育(圖3c)。

    實驗分析結(jié)果表明,鄂爾多斯盆地古生界海相碳酸鹽巖地層斷裂破碎帶內(nèi)次生方解石脈以無色透明為主,碳酸鹽巖圍巖中則發(fā)育大量白色方解石膠結(jié)物(圖4a)。圍巖中方解石膠結(jié)物在顯微鏡下以微晶為主,次生方解石脈則以巨晶為主,兩者之間界線明顯(圖4b)。同時,在次生方解石脈中觀察到顯著的雙晶結(jié)構(gòu),兩者之間光性特征差異性顯著(圖4c)。在西北大學大陸動力學國家重點實驗室用FEI Quanta 450FEG環(huán)境掃描電子顯微鏡對圍巖和方解石脈的顯微結(jié)構(gòu)做了進一步分析。背散射和掃描電鏡二次電子成像具體結(jié)果見圖(4d—i)。在背散射圖中圍巖表現(xiàn)為深灰色,次生方解石脈與圍巖明顯不同,呈現(xiàn)灰白色。在掃描電鏡二次電子成像中,方解石脈呈現(xiàn)為灰色,而碳酸鹽巖圍巖則表現(xiàn)為灰黑色(圖4d—g)。在高精度的背散射和掃描電鏡二次電子成像圖中,我們觀察到次生方解石脈與碳酸鹽巖圍巖之間存在手標本和顯微鏡下無法區(qū)分的礦物破碎證據(jù)(圖4d,e)及裂縫(圖4f,g)。在更高精度的高倍(>2 000倍)成像圖中,次生方解石脈和顯微鏡下一樣,晶體完整,無破碎和改造痕跡(圖4h),碳酸鹽巖圍巖晶體則破碎明顯,具有顯著流體改造的痕跡(圖4i)。

    圖3 鄂爾多斯盆地西南部下古生界碳酸鹽巖樣品野外照片F(xiàn)ig.3 Images showing the Lower Paleozoic carbonate outcrops,southwestern Ordos Basina.斷裂破碎帶發(fā)育大量次生方解石;b.裂縫中充填的方解石脈與方解石膠結(jié)物切割關(guān)系;c.圍巖與次生方解石脈

    圖4 鄂爾多斯盆地西南部寒武系碳酸鹽巖和次生方解石脈的顯微特征及激光剝蝕記錄Fig.4 Laser ablation records and microscopic characteristics of the Cambrian carbonate rocks and secondary calcite veins in the southwestern Ordos Basina.方解石脈體激光剝蝕點位,普通薄片;b.次生巨晶方解石與圍巖微晶方解石膠結(jié)物差異顯著,普通薄片;c.方解石雙晶,普通薄片;d.背散射下次生粗晶方解石與圍巖差異;e.掃描電鏡下圍巖與次生粗晶方解石差異;f.背散射顯示圍巖與次生方解石之間微裂縫;g掃描電鏡下圍巖與次生方解 石之間微裂縫;h.背散射顯示次生巨晶方解石無改造痕跡;i.掃描電鏡觀察到圍巖被流體改造的顯著特征(掃描電鏡與背散射實驗具體參數(shù)為:真空度Lower IGP<5×10-4 Pa,Upper IGP<5×10-7 Pa,加速電壓設(shè)置為30-500 kV,像散≤50 μm,放大倍數(shù)在7~100 000 0倍,圖像分辨率≤3.5 nm。)

    此外,鄂爾多斯盆地西南部上古生界碎屑巖地層與下古生界碳酸鹽巖地層呈明顯角度不整合接觸關(guān)系,為區(qū)域構(gòu)造演化研究提供了良好的證據(jù)。本研究用于時間-溫度曲線模擬的磷灰石裂變徑跡樣品采自岐山曹家溝地區(qū)上古生界二疊系砂巖地層,可以用于分析研究區(qū)中生代以來的構(gòu)造演化過程。

    3 實驗原理及分析方法

    3.1 方解石原位激光剝蝕微量元素及U-Pb測年

    方解石U-Pb測年法分為同位素稀釋法和原位激光剝蝕法兩種,其中同位素稀釋法因?qū)悠泛蛯嶒炇冶镜滓髽O高而受到限制,激光剝蝕法因其簡單高效的優(yōu)勢而得到了廣泛應(yīng)用[22,30,36]。本次研究采用原位激光剝蝕法對方解石樣品進行微量元素及U-Pb測年分析,分析測試工作主要在澳大利昆士蘭大學放射性同位素實驗室完成。我們將樣品切割后制成直徑為2.5 cm的靶,并將靶樣放入Laurin Technic樣品池中,然后將ASI RESOlution SE激光剝蝕系統(tǒng)與Thermo iCap-RQ四級桿ICP-MS聯(lián)用,用于206Pb,207Pb,208Pb,238U和232Th離子掃描和原位微量元素分析。激光剝蝕頻率和密度分別設(shè)置為10 Hz和3 J/cm2,束斑直徑為 100 μm。NIST-612標準玻璃用于微量元素的計算,具體濃度數(shù)據(jù)用軟件Iolite v3.64處理獲得[50]。

    由于方解石本身為低鈾礦物,需要根據(jù)預(yù)掃描結(jié)果結(jié)合微觀結(jié)構(gòu)分析,選出高U/Pb比的區(qū)域重新布置點位進行U-Pb測年以增加測試成功率。每個點分析包括20 s空白背景采集信號、30 s樣品剝蝕信號和7 s清洗信號。樣品后期離線處理時用國際標樣NIST-614進行同位素分餾和儀器靈敏度的偏移校正,然后運用方解石標樣AHX-1A(209.8 Ma±1.3 Ma)[30]進行U-Pb年齡校正,最后使用Excel中加載項Isoplot[51]的Tera-Wassenburg計算下交點年齡,即可獲得方解石的U-Pb年齡。完整的分析過程見參考文獻[30]。

    3.2 裂變徑跡分析原理及方法

    裂變徑跡分析法的原理是磷灰石和鋯石中所含的238U裂變時產(chǎn)生的碎片會在磷灰石與鋯石中形成徑跡,當溫度超過裂變徑跡的封閉溫度時,樣品會發(fā)生退火,裂變徑跡會隨著溫度的升高,長度縮短,密度變小。不同礦物因為成份和蝕刻特征不一樣而具有不同的封閉溫度,如鋯石裂變徑跡的封閉溫度在200~300 ℃[52-53],磷灰石裂變徑跡封閉溫度在110~130 ℃[54-55]。當溫度高于退火溫度上限時,隨著溫度的增加,徑跡的長度和密度會進一步減小直至完全消失。對于沉積盆地而言,當?shù)貙訕悠方?jīng)歷的最高古地溫大于完全退火溫度時,礦物中裂變徑跡消失,不再保存,年齡為零。當?shù)貙雍笃诎l(fā)生抬升冷卻時,溫度降低,小于退火溫度時,裂變徑跡時鐘重啟。沉積盆地中曾經(jīng)歷過完全退火的樣品,其裂變徑跡記錄的年齡小于地層沉積年齡。樣品經(jīng)歷退火帶溫度范圍的速率和時間不同,其徑跡長度和密度的分布特征也不相同。因此,結(jié)合裂變徑跡長度和年齡可以分析盆地抬升冷卻事件發(fā)生的時間、溫度及過程[48,56-59]。

    為了提高運用磷灰石裂變徑跡分析構(gòu)造-熱歷史的定量化程度,本次研究在Laslett的Durango磷灰石等溫退火實驗數(shù)據(jù)擬合建立的磷灰石裂變徑跡退火扇形模型的基礎(chǔ)上,根據(jù)獲得的磷灰石裂變徑跡年齡和長度分布參數(shù),運用AFTSolve軟件進行時間-溫度反演,模擬了鄂爾多斯盆地西南部構(gòu)造-熱演化歷史。模擬時設(shè)定的初始溫度為地表溫度,初始時間為樣品所在的地層年齡,曲線擬合采用Monte Carlo算法,擬合曲線次數(shù)選取超過10 000條,徑跡初始長度定為16.3 μm,與結(jié)晶C軸平行的裂變徑跡蝕刻的最大直徑(Dpar)為1.5 μm。在綜合分析實測裂變徑跡長度分布特征、裂變徑跡年齡的基礎(chǔ)上,結(jié)合樣品具體的地質(zhì)構(gòu)造背景,確定熱史模擬過程中關(guān)鍵地質(zhì)事件的溫度和時間。通過對反演模擬結(jié)果與實測徑跡長度特征、年齡值的對比分析,將結(jié)果分為可接受和良好兩種情形,同時找出最佳時間-溫度曲線,挖掘詳細、可靠的構(gòu)造-熱演化史。聯(lián)合應(yīng)用長度擬合度(K-S Test)和年齡擬合度(Age GOF)兩項參數(shù)對擬合結(jié)果可信度進行檢驗,若K-S Test>5%且Age GOF>5%,認為擬合結(jié)果較為可信,若K-S Test>50%且Age GOF>50%,認為擬合結(jié)果可信[60]。

    4 實驗結(jié)果

    4.1 方解石原位微量元素與U-Pb年齡

    次生方解石脈26個點原位ICP-MS激光剝蝕稀土元素和釔元素總量∑REE+Y介于15.2×10-6~31.5×10-6,平均值為24.5×10-6,其中輕稀土元素含量∑LREE =12.3×10-6~27.6×10-6,平均值為20.8×10-6,重稀土元素含量∑HREE=3.0×10-6~4.3×10-6,平均值為3.8 ×10-6(圖5)。元素Ce的含量介于5.9×10-6~13.5 ×10-6,平均值為10.1 ×10-6,元素Y的含量介于2.0×10-6~2.7 ×10-6,平均值為2.4 ×10-6。元素Y/Ho比值介于34~38,平均值為36。碳酸鹽巖圍巖28個點原位ICP-MS激光剝蝕稀土元素和釔元素總量∑REE+Y介于8.8×10-6~21.9 ×10-6,平均值為12.4 ×10-6,其中輕稀土元素含量∑LREE =6.6×10-6~18.0 ×10-6,平均值為9.8 ×10-6,重稀土元素含量∑HREE=1.8×10-6~3.9 ×10-6,平均值為2.7 ×10-6。元素Ce的含量介于3.0×10-6~8.4 ×10-6,平均值為4.6×10-6,元素Y的含量介于1.1×10-6~2.3×10-6,平均值為1.6 ×10-6。元素Y/Ho比值介于27~31,平均值為28(圖5)。

    在澳大利亞后太古宇頁巖(PAAS)[61]標準化的稀土元素和釔元素(∑REE+Y)蛛網(wǎng)圖中,次生方解石脈表現(xiàn)為輕稀土相對富集的右傾配分模式,與碳酸鹽巖圍巖中方解石膠結(jié)物平坦配分模式明顯不同(圖6)。此外,次生方解石脈具有明顯Y和Eu的正異常,無Ce異常;碳酸鹽巖圍巖中方解石膠結(jié)物具有弱的Ce負異常, La和Gd正異常,無Y和Eu正異常(圖6)。

    圖5 鄂爾多斯盆地西南部碳酸鹽巖與方解石脈稀土元素特征Fig.5 Characters of REE of the host carbonate rocks and calcite veins in the southwestern Ordos Basina.圍巖微晶方解石膠結(jié)物與次生粗晶方解石脈輕稀土元素和Y/Ho比值差異;b.圍巖微晶方解石膠結(jié)物與次生粗晶方解石脈輕稀土元素和重稀土元素差異

    圖6 澳大利亞后太古宇頁巖(PAAS)標準化稀土元素和釔元素(REE+Y)配分模式(PAAS值見文獻[61])Fig.6 Post-Archaean Australian Shale (PAAS)-normalized REE+Y pattern of the Cambrian host carbonate rocks and veins (values of PAAS from reference[61])

    次生方解石脈的46個分析點位計算獲得的原位ICP-MS激光剝蝕U-Pb年齡為(214±22) Ma[加權(quán)平均方差(MSWD)=1.3];而圍巖下古生界寒武系碳酸鹽巖方解石膠結(jié)物65個原位分析點位計算獲得的ICP-MS激光剝蝕U-Pb年齡為(452±13) Ma(MSWD=6.4)(圖7)。

    4.2 磷灰石裂變徑跡模擬結(jié)果

    圖7 方解石原位激光剝蝕U-Pb年齡Fig.7 In-situ laser ablation U-Pb ages of calcitea. QSC-11a,斷裂帶次生巨晶方解石脈年齡;b. QSC-11a,斷裂帶圍巖中被流體改造的微晶方解石膠結(jié)物年齡

    圖8 鄂爾多斯盆地西南部磷灰石裂變徑跡模擬的抬升冷卻史Fig.8 Uplifting-cooling history modeling results of AFT in the southwestern Ordos Basina.時間-溫度曲線反應(yīng)的熱歷史,綠線范圍代表可接受的時間-溫度擬合路徑,紅線范圍代表良好的時間-溫度擬合路徑,藍色線代表最佳時間-溫度擬合路徑;b.磷灰石裂變徑跡長度分布[模擬檢驗參數(shù)擬合徑跡長度=(12.7±1.7) μm,實測徑跡長度=(12.7±1.6) μm,擬合平均年齡=152.3 Ma,實測平均年齡=154 Ma,最老徑跡年齡=186 Ma,年齡擬合度(Age GOF)=89%,長度擬合度(K-S Test)=50%,Dpar=1.5 μm,Easy Ro>0.63。]

    5 討論

    此外,方解石膠結(jié)物中Y和Ho兩種元素為熱流體改造提供了更多的信息。元素Y和Ho在大多數(shù)巖漿作用和沉積環(huán)境形成的方解石中多表現(xiàn)為共生元素,兩者地球化學特征基本一致[30,73-74]。但是,Y和Ho在熱液改造過程中則具有不同的地球化學性質(zhì),Y元素常常從Ho元素中分餾,導致熱液方解石的Y/Ho>27[30,73-74]。然而,寒武系碳酸鹽巖方解石膠結(jié)物中Y/Ho比值介于27~31,平均值為28(圖5),說明加里東期晚奧陶世(約452 Ma)的熱流體活動對鄂爾多斯盆地西南部寒武系改造作用并不強烈,形成方解石膠結(jié)物的流體主要與寒武系海相碳酸鹽巖在局部水巖反應(yīng)中的溶解有關(guān),且形成過程受到了弱的熱液改造作用。這與盆地西南部淳2井和旬探1井沉積-埋藏史模擬結(jié)果相符(圖9),該次構(gòu)造熱流體活動在時間上與原特提斯洋的俯沖閉合和秦嶺-祁連海槽的關(guān)閉一致[62]。

    磷灰石裂變徑跡模擬結(jié)果表明寶雞岐山地區(qū)在約215 Ma存在一期構(gòu)造-熱事件,盆地達到最大古地溫,之后開始降溫(圖8a)。從區(qū)域地質(zhì)背景和地層展布特征來看,鄂爾多斯盆地西南部古生界普遍發(fā)育,三疊系分布廣泛,中-下侏羅統(tǒng)保存完好,上侏羅統(tǒng)缺失,下白堊統(tǒng)廣泛發(fā)育(圖2)。在盆地西南緣三疊系與侏羅系為角度及平行不整合,侏羅系與下白堊統(tǒng)為區(qū)域角度不整合,表明鄂爾多斯盆地西南部抬升事件發(fā)生在晚三疊世末和晚侏羅世末,而晚三疊世末及晚侏羅世末盆地西南部發(fā)生擠壓抬升,晚侏羅世末抬升剝蝕大于晚三疊世末的抬升剝蝕。巖相古地理研究表明盆地西南部早-中侏羅世煤層較為發(fā)育,以湖泊相和沼澤相沉積為主,說明晚三疊世末和晚侏羅世末兩次地層抬升剝蝕規(guī)模有限。這與鄂爾多斯盆地西南部淳2井和旬探1井沉積-埋藏史模擬結(jié)果一致,即印支期存在小規(guī)模抬升剝蝕事件(圖9),侏羅系與三疊系鏡質(zhì)體反射率隨深度連續(xù)變化也表明晚三疊世構(gòu)造-熱事件不強[10,11]。

    鄂爾多斯盆地西南部寒武系斷裂破碎帶晚三疊世(約214 Ma)形成的次生方解石脈,其地球化學特征與圍巖海相碳酸鹽巖奧陶紀方解石膠結(jié)物明顯不同(圖5,圖6)。其輕稀土含量較圍巖明顯偏高(圖5,圖6),元素Y/Ho比值介于34~38,平均值為36,與斷裂帶熱液方解石特征一致[30,73-74]。巖相學觀察表明次生方解石脈晶體以巨晶為主,無流體改造痕跡,但是發(fā)育雙晶(圖4),說明次生巨晶方解石脈是斷裂活動過程的新生產(chǎn)物,且形成過程遭受了地質(zhì)應(yīng)力作用。裂變徑跡模擬的時間-溫度曲線表明盆地西南緣晚三疊世約215 Ma達到最大古地溫(圖8),與區(qū)域地質(zhì)背景及古地溫溫標變化規(guī)律矛盾。盆地西南部有印支期侵入巖,在侵入巖發(fā)育區(qū)存在印支期構(gòu)造熱事件,但從區(qū)域地質(zhì)背景來看,并未發(fā)現(xiàn)該時期存在大規(guī)模構(gòu)造熱事件的證據(jù)[10-11],該期熱事件可能與區(qū)域斷裂活動有關(guān)。鄂爾多斯盆地西南部印支期約214 Ma受構(gòu)造-熱事件改造的強度不大,規(guī)模有限。因此,裂變徑跡與方解石U-Pb年代學手段相結(jié)合,多種方法進行綜合研究,可以更好的揭示構(gòu)造演化歷史。

    晚侏羅世盆地開始抬升,上侏羅統(tǒng)缺失,侏羅系變形強烈,并與白堊系呈角度不整合接觸,與該時期秦嶺造山帶陸內(nèi)造山對華北板塊的擠壓有關(guān)[43]。進入晚白堊世,受燕山運動和喜馬拉雅運動的影響,盆地大規(guī)模抬升,尤其是喜馬拉雅期40 Ma以來,受秦嶺造山帶隆升、渭河地塹斷塊翹傾作用以及青藏高原東北緣擴展遠場效應(yīng)的綜合影響,鄂爾多斯盆地西南部發(fā)生快速隆升、剝蝕強烈[10-11,42]。盆地西南部南緣古生界出露地表,盆地內(nèi)部則廣泛出露中生界,以下白堊統(tǒng)為主(圖2),表明盆緣剝蝕厚度較盆地內(nèi)部明顯更大,盆地西南部后期改造強烈且平面上存在不均一性,區(qū)域油氣保存條件復(fù)雜,盆緣與盆內(nèi)差異顯著。

    綜上所述,鄂爾多斯盆地西南部經(jīng)歷了晚奧陶世、晚三疊世、晚侏羅世和早白堊世末期—新生代以來的4期構(gòu)造改造事件,受斷裂及熱流體活動改造頻繁,隆升強烈、剝蝕厚度大,特別是燕山期以來改造強烈,嚴重破壞了區(qū)域油氣保存條件,對在鄂爾多斯盆地西南部尋找古生界天然氣藏不利。

    6 結(jié)論

    方解石原位U-Pb測年和磷灰石裂變徑跡模擬結(jié)果與沉積-埋藏演化歷史揭示了鄂爾多斯盆地西南部晚奧陶世、晚三疊世、晚侏羅世和早白堊世末期—新生代以來的4期構(gòu)造事件。加里東期晚奧陶世(452±13) Ma存在一期熱液改造事件,可能與原特提斯洋俯沖閉合密切相關(guān);印支期(214±22) Ma發(fā)生一期區(qū)域斷裂活動是引起研究區(qū)構(gòu)造-熱事件的重要原因,構(gòu)造改造事件規(guī)模有限。燕山期和喜馬拉雅期兩期構(gòu)造活動強烈,該時期鄂爾多斯盆地西南部大幅度隆升并遭受強烈剝蝕。盆地西南部多階段構(gòu)造演化導致油氣保存條件被嚴重破壞,對尋找古生界天然氣藏不利,應(yīng)重視盆地西南部天然氣保存條件的研究。

    圖9 鄂爾多斯盆地西南部典型井埋藏史記錄4期構(gòu)造事件Fig.9 Four tectonic events recorded by burial history of typical wells in the southwestern Ordos Basina.兩期方解石年齡與淳2井埋藏史結(jié)果一致;b.兩期方解石年齡與旬探1井埋藏史結(jié)果一致

    猜你喜歡
    徑跡古生界方解石
    F-在方解石表面的吸附及其對方解石表面性質(zhì)的影響
    硅酸鹽通報(2022年8期)2022-09-08 04:25:42
    基于蒙特卡羅模擬方法的圓筒形固體核徑跡氡探測器探測效率的研究
    氯化鈣和碳酸鈉對方解石浮選的影響及其機理研究
    裂變徑跡LA-ICP-MS/FT法原理、實驗流程和應(yīng)用
    黃驊坳陷上古生界埋藏史研究及生烴有利區(qū)預(yù)測
    貴州重晶石與方解石常溫浮選分離試驗研究
    埕島地區(qū)古生界構(gòu)造和地層多樣性及形成機制
    湘鄂西地區(qū)下古生界頁巖氣保存條件
    核乳膠中質(zhì)子徑跡計算機輔助識別方法研究
    密集粒子徑跡的粘連分離
    好男人在线观看高清免费视频 | 国产亚洲精品av在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av熟女| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久国产欧美日韩av| 国产激情欧美一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 欧美日韩一级在线毛片| videosex国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看影片大全网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 人人妻人人看人人澡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久精品91无色码中文字幕| 极品教师在线免费播放| 最好的美女福利视频网| 老司机在亚洲福利影院| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 两个人视频免费观看高清| 99精品欧美一区二区三区四区| av天堂在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品av麻豆狂野| 最新在线观看一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 一区二区日韩欧美中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久人人人人人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美女午夜性视频免费| 男人舔女人的私密视频| 日韩大尺度精品在线看网址| aaaaa片日本免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄色女人牲交| 亚洲 国产 在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av片天天在线观看| 成人精品一区二区免费| 午夜久久久在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线av久久热| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久久久久大精品| 免费电影在线观看免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 搞女人的毛片| 黑人操中国人逼视频| 久久热在线av| 亚洲免费av在线视频| 中国美女看黄片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产真实乱freesex| av有码第一页| 大型黄色视频在线免费观看| 搞女人的毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 午夜免费鲁丝| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产区一区二久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91成年电影在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 一本大道久久a久久精品| 欧美丝袜亚洲另类 | www.熟女人妻精品国产| 露出奶头的视频| 无遮挡黄片免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品 国内视频| 国产欧美日韩一区二区三| 老熟妇仑乱视频hdxx| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成av人片免费观看| 天堂√8在线中文| 丁香欧美五月| 一本大道久久a久久精品| 伦理电影免费视频| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美一区视频在线观看| 熟女电影av网| 久久久久久久久中文| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 18禁观看日本| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品电影一区二区三区| 99热这里只有精品一区 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美黑人巨大hd| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产三级在线视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲 欧美一区二区三区| xxxwww97欧美| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲激情在线av| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av片天天在线观看| 精品第一国产精品| 亚洲avbb在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 很黄的视频免费| 香蕉国产在线看| 国产日本99.免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩欧美 国产精品| 中文字幕高清在线视频| 级片在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲人成电影免费在线| 久久狼人影院| 老司机靠b影院| 中文在线观看免费www的网站 | 国产不卡一卡二| www日本黄色视频网| 在线观看66精品国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美一级毛片孕妇| 一级作爱视频免费观看| 久久久国产成人免费| 欧美性猛交黑人性爽| 1024香蕉在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产激情久久老熟女| 精品久久蜜臀av无| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精华一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利高清视频| 老司机靠b影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲av五月六月丁香网| 国产激情欧美一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 久久草成人影院| 国产激情久久老熟女| 九色国产91popny在线| 亚洲在线自拍视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精华一区二区三区| 国产色视频综合| 丝袜人妻中文字幕| 免费看十八禁软件| 叶爱在线成人免费视频播放| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜老司机福利片| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产精品999在线| 91成人精品电影| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产激情久久老熟女| 中出人妻视频一区二区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成人久久爱视频| 后天国语完整版免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美黑人欧美精品刺激| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产av在哪里看| 久久久久久人人人人人| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久久人人人人人| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲中文av在线| 午夜福利免费观看在线| or卡值多少钱| 香蕉丝袜av| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费搜索国产男女视频| 国产成人影院久久av| 日本 av在线| 久久久久久九九精品二区国产 | 色综合欧美亚洲国产小说| 国产视频内射| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久国产成人精品二区| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线av久久热| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩黄片免| 久久狼人影院| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国产亚洲精品av在线| 精品高清国产在线一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 制服人妻中文乱码| 久久青草综合色| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| netflix在线观看网站| 午夜久久久在线观看| 一本精品99久久精品77| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 青草久久国产| 1024手机看黄色片| 可以在线观看的亚洲视频| aaaaa片日本免费| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看免费午夜福利视频| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成人av教育| 成年免费大片在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 又大又爽又粗| 午夜免费激情av| 天天添夜夜摸| 91av网站免费观看| 久久亚洲真实| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 大型av网站在线播放| 香蕉国产在线看| 午夜激情福利司机影院| 99久久精品国产亚洲精品| 精品久久蜜臀av无| 一区二区三区精品91| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜激情福利司机影院| 久久久国产成人精品二区| 俺也久久电影网| 久久香蕉激情| 久99久视频精品免费| 午夜激情福利司机影院| 两人在一起打扑克的视频| 99久久精品国产亚洲精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产片内射在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品 国内视频| 中国美女看黄片| 最近在线观看免费完整版| bbb黄色大片| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看日韩欧美| 日本一区二区免费在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜老司机福利片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产久久久一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| www.精华液| 国产单亲对白刺激| 制服人妻中文乱码| 欧美乱色亚洲激情| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美不卡视频在线免费观看 | 不卡一级毛片| 国产av在哪里看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91字幕亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 午夜激情av网站| 亚洲熟女毛片儿| 草草在线视频免费看| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 淫秽高清视频在线观看| 一夜夜www| 免费看十八禁软件| 午夜福利视频1000在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产真实乱freesex| 久99久视频精品免费| 免费看日本二区| 日韩欧美在线二视频| 国内精品久久久久精免费| 99精品在免费线老司机午夜| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 曰老女人黄片| 丝袜在线中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成年人精品一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色视频不卡| 88av欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲九九香蕉| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 首页视频小说图片口味搜索| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久9热在线精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 最近最新免费中文字幕在线| 禁无遮挡网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 啦啦啦韩国在线观看视频| 超碰成人久久| 欧美在线黄色| 久久香蕉国产精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 国产97色在线日韩免费| 91老司机精品| 国产免费男女视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产在线观看jvid| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久久精品吃奶| av福利片在线| 国产日本99.免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 超碰成人久久| 亚洲成人久久性| 黄色女人牲交| 一夜夜www| 日本一区二区免费在线视频| www.熟女人妻精品国产| 91九色精品人成在线观看| 国产精品国产高清国产av| 少妇粗大呻吟视频| 日本黄色视频三级网站网址| 曰老女人黄片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男人舔奶头视频| 一进一出好大好爽视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本a在线网址| 国产国语露脸激情在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 制服人妻中文乱码| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中文字幕久久专区| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 神马国产精品三级电影在线观看 | 在线观看日韩欧美| 精品久久蜜臀av无| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产亚洲精品av在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产国语露脸激情在线看| 成年版毛片免费区| 变态另类丝袜制服| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久热爱精品视频在线9| 女性生殖器流出的白浆| 欧美一级毛片孕妇| 九色国产91popny在线| 黄色成人免费大全| 午夜福利高清视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲五月天丁香| 成人三级做爰电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线观看www视频免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美日本视频| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久久久久,| 精品久久久久久久毛片微露脸| 麻豆av在线久日| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机福利观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲专区字幕在线| 丝袜在线中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 大型av网站在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品永久免费网站| 香蕉久久夜色| 国产视频一区二区在线看| 麻豆成人av在线观看| 999久久久国产精品视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 中文字幕高清在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 9191精品国产免费久久| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品av在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 12—13女人毛片做爰片一| 99在线人妻在线中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产三级黄色录像| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品欧美国产一区二区三| 人妻久久中文字幕网| 一级毛片女人18水好多| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 香蕉av资源在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久人妻av系列| 国产精品免费视频内射| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费观看人在逋| 成年免费大片在线观看| 在线av久久热| 我的亚洲天堂| 好男人电影高清在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 黄色成人免费大全| 精品人妻1区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产主播在线观看一区二区| 欧美乱妇无乱码| 精品日产1卡2卡| 欧美性长视频在线观看| 亚洲激情在线av| 91国产中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲无线在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲中文日韩欧美视频| 成人手机av| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 91字幕亚洲| 日韩高清综合在线| 脱女人内裤的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 此物有八面人人有两片| 99riav亚洲国产免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利在线在线| 午夜精品在线福利| 亚洲色图av天堂| 免费看美女性在线毛片视频| 日日夜夜操网爽| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av片东京热男人的天堂| 999精品在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 美国免费a级毛片| 哪里可以看免费的av片| 国产人伦9x9x在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 丝袜美腿诱惑在线| 成人一区二区视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩乱码在线| 国产精品野战在线观看| 亚洲,欧美精品.| 校园春色视频在线观看| 午夜福利在线在线| 人人妻人人澡人人看| 国产三级在线视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 91老司机精品| 精品乱码久久久久久99久播| 伦理电影免费视频| 欧美午夜高清在线| 中文字幕最新亚洲高清| 一a级毛片在线观看| 成人三级做爰电影| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | ponron亚洲| 成人手机av| 午夜两性在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费观看人在逋| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国内精品久久久久精免费| 黄片小视频在线播放| 伦理电影免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女午夜性视频免费| 91大片在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一本综合久久免费| 欧美成人性av电影在线观看| 婷婷亚洲欧美| 免费看十八禁软件| 在线观看www视频免费| 久久久国产成人免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美成人午夜精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 国产色视频综合| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99久久国产精品久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| www国产在线视频色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老司机福利观看| 国产av一区二区精品久久| 最新美女视频免费是黄的| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩欧美免费精品| 岛国在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 又紧又爽又黄一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 熟女电影av网| tocl精华| 日韩免费av在线播放| 99久久国产精品久久久| 波多野结衣高清无吗| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费看a级黄色片| 狂野欧美激情性xxxx| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 少妇 在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草|