趙子涵,王 靜,李巖松,仇 靖
(1中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)空軍醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,沈陽 110042;2中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,沈陽 110000)
自發(fā)性腦出血(sponteneoues intracerebral hemorrhage,SICH)是指腦大、小動脈、靜脈和毛細血管在非外傷情況下自發(fā)性破裂引發(fā)的腦內(nèi)出血,是常見的腦血管疾病,在腦卒中占比較高,具有較高致殘率與死亡率[1]。相關(guān)研究表明SICH患者在病發(fā)早期多伴隨血腫擴大(hematoma en1argement,HE),HE是神經(jīng)功能損傷,病情惡化與預后差的決定因素[2]。因此正確評估SICH患者早期并發(fā)HE影響因素具有重要臨床意義。炎癥反應(yīng)是SICH的病理反應(yīng),且又能加重腦出血損傷,與病情程度相關(guān)密切[3]。中性粒細胞與淋巴細胞比值(neutrophi1 to 1ymphocyte ratio,NLR)是評估機體免疫炎癥程度的重要指標,血清高敏C-反 應(yīng) 蛋 白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)是一種急性時相反應(yīng)的蛋白,兩者與腦出血短期預后關(guān)系密切[4]。本研究采用單因素方差分析SICH患者早期HE的相關(guān)影響因素,并以多因素logistic回歸分析其獨立影響因素,運用NLR與hs-CRP對HE進行預測評估,分析其預測價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選取2017年5月-2020年5月中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)空軍醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的經(jīng)頭顱CT檢查確診為SICH患者106例為研究對象,根據(jù)患者早期有無HE分為HE組42例,無HE組64例。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批,所有患者及其家屬均知情且簽署同意書。
1.2 納入及排除標準[5-6]納入標準:(1)經(jīng)診斷確診的SICH患者;(2)腦出血后6 h完成血常規(guī)檢測、CT檢查;(3)發(fā)病后6~24 h復查血常規(guī)與CT;(4)患者臨床資料完整;(5)病發(fā)前改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)評分小于2分。排除標準:(1)繼發(fā)腦出血患者;(2)有智力或精神障礙不能配合者;(3)復查前行外科手術(shù)患者;(4)凝血功能障礙或血液疾?。唬?)心肝肺腎臟器功能不全;免疫疾病患者惡;(6)合并惡性腫瘤患者;(7)近期服用激素、抗菌、免疫藥物或感染患者。
1.3 HE診斷標準[7]根據(jù)復查與初次CT比較,血腫體積增長>33%則是HE。血腫體積方式:血腫體積=血腫最大層面的長徑×最大寬徑×CT平掃每層厚度×層數(shù)×(π/6)。
1.4 方法
1.4.1 指標的收集 收集患者一般臨床資料:性別、年齡、相關(guān)病史、吸煙史、飲酒史、6 h內(nèi)用藥情況以及腦出血病因等。
1.4.2 指標的測定 采集患者入院空腹靜脈血5 mL,使用德國羅氏cobas8000型全自動生化分析儀檢測血常規(guī)參數(shù)、國際標準化比值(internationa1 norma1ized ratio,INR)、部分凝血活酶活化時間(activated partia1 thrombop1astin time,APTT)、入院血糖、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB);使用頭顱CT檢查出血部位、血腫形態(tài)(呈圓形、類圓形與腎形為規(guī)則形態(tài),其余為不規(guī)則形態(tài))、中線結(jié)構(gòu)位移情況、破入腦室情況;采集患者入院空腹靜脈血5ml,使用深圳邁瑞B(yǎng)C6900型血細胞分析儀檢測病發(fā)6 h(T0)、病發(fā)6~24 h(T1)內(nèi)的中性粒細胞(neutrophil,NE)、淋巴細胞(lymphocyte,LY)、白細胞計數(shù)(white blood cell count,WBC),計算NLR。采集患者入院空腹靜脈血5 mL,3 000 r/min離心15 min,收集上層血清,采用免疫比濁法檢測hs-CRP水平,試劑盒購自撫生生物科技有限公司。
1.4.3 精神狀態(tài)評估 采用格拉斯昏迷評分量表(Glasgow Coma Scale,GCS)評估患者精神狀態(tài)[4],該量表包含有睜眼反應(yīng)(1~4評分等級)、語言反應(yīng)(1~6評分等級)、肢體運動反應(yīng)(1~5評分等級)3個方面,總分15分,得分越低,昏迷程度越深。
1.5 統(tǒng)計學處理采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用(n,%)表示,采用χ2檢驗進行差異相比較;計量資料滿足正態(tài)分布,用(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;多因素采用二元Logistic回歸分析;預測價值評估采用ROC曲線分析,曲線下面積(area under curve,AUC)0.7~0.9則預測準確性較好,>0.9時預測準確性高。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者一般資料比較單因素結(jié)果顯示,兩組SICH患者的年齡、性別、高血壓病史、糖尿病病史、高血脂病史、飲酒史、肝病史、吸煙史、出血部位、腦室積血、6 h內(nèi)使用甘油果糖、6 h內(nèi)使用止血藥、舒張壓、平均動脈壓、入院時血腫體積、WBCT0、NET0、LYT0、NLRT0、PLTT0、PLTT1、INR、APTT、FIB相比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但兩組在SICH病因、血腫不規(guī)則、中線移位、6 h內(nèi)使用甘露醇、收縮壓、血糖、hs-CRP、WBCT1、NET1、LYT1、NLRT1間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組SICH患者臨床單因素比較
2.2 SICH患者早期HE發(fā)生影響因素的多因素Logistic回歸分析以“有無早期HE”為因變量(賦值:0=有,1=無),以“腦血管淀粉樣變、血腫不規(guī)則、中線移位、6 h內(nèi)使用甘露醇、收縮壓、血糖、hs-CRP、WBCT1、NET1、LYT1、NLRT1”為自變量,納入Logistic回歸分析(賦值見表2)。多因素Logistic回歸分析顯示,中線移位、收縮壓、血糖不是ICH患者早期HE發(fā)生的相關(guān)影響(P>0.05),腦血管淀粉樣變、血腫不規(guī)則、6 h內(nèi)使用甘露醇、hs-CRP、WBCT1、NETT1、LYT0T1、NLRT1均為ICH患者早期HE發(fā)生的相關(guān)影響因素(P<0.05),見表3。
表2 SICH患者早期HE發(fā)生影響因素的多因素Logistic回歸分析賦值情況
表3 SICH患者早期HE發(fā)生影響因素的多因素Logistic回歸分析
2.3 NLRT1、hs-CRP及兩項聯(lián)合對SICH患者早期發(fā)生HE的預測價值ROC曲線分析顯示,NLRT1和hs-CRP對SICH患者早期發(fā)生HE的預測的AUC為0.982、0.940,具有較高準確性;以ROC曲線靠左上方約登指數(shù)的最大切點作為最佳臨界值,該點預測NLR和hs-CRP敏感度、特異度:為92.9%/90.5%、100%/89.1%,預測具有較高價值。以NLRT1和hs-CRP回歸系數(shù)得出兩項聯(lián)合的數(shù)值計算公式為:兩項聯(lián)合=NLRT1+(-0.390)/(-4.978)×hs-CRP,統(tǒng)計分析得出聯(lián)合數(shù)據(jù)。ROC結(jié)果顯示,兩項聯(lián)合預測AUC為0.979,敏感度、特異度為92.9%、100.0%,見表4、5、圖1。
表4 NLR、hs-CRP及兩項聯(lián)合對SICH患者早期發(fā)生HE的預測價值
表5 NLR、hs-CRP及兩項聯(lián)合對SICH患者早期發(fā)生HE的預測價值的效能分析
圖1 NLRT1、hs-CRP及兩項聯(lián)合對SICH患者早期發(fā)生HE的預測價值ROC曲線圖
臨床研究表明,SICH患者治療重要目標是控制早期血腫進展,分析早期HE的相關(guān)影響因素利于治療方向把控[8-9]。腦血管淀粉樣變患者具有更高的HE發(fā)生率,主要因腦血管淀粉樣變易引發(fā)血管壁增厚,血管動脈硬化,促使血腫擴大。既往研究表明,血壓升高亦是早期血腫擴大的相關(guān)因素,本文中未有體現(xiàn),分析為選取患者個體差異導致[10]。血腫不規(guī)則也是HE的危險因素之一,不規(guī)則血腫主要有細小血管與血管網(wǎng)交叉組成,張力較小,易壓迫高壓動脈破裂血管,使血腫擴大[11]。甘露醇是SICH的常用藥物,腦出血后顱內(nèi)壓增加,抑制出血,使用甘露醇可使內(nèi)壓減少,減弱止血作用,易引發(fā)HE,同時甘露醇可使血腫之外腦組織脫水,形成壓力階差,促使HE發(fā)生[12],有學者發(fā)現(xiàn)甘露醇可通過破裂血管,且能將腦組織液吸收入血液內(nèi),使血壓升高,SICH患者后6h內(nèi)使用甘露醇使根據(jù)患者出血量與意識情況決定,一定程度體現(xiàn)患者神經(jīng)功能狀況[13]。h s-CRP、WBCT1、NET1、LYT1、NLRT1均是炎癥反應(yīng)相關(guān)細胞與蛋白因子,是機體發(fā)生炎癥的標志物,而SICH患者腦出血后常伴隨炎癥反應(yīng)發(fā)生在腦血管變性,炎癥反應(yīng)可激活小神經(jīng)膠質(zhì)細胞,引發(fā)血-腦屏障破壞,促進HE形成,炎癥狀態(tài)影響血管壁病理與凝血功能,致使血管滲漏持續(xù),促進血腫擴大[14-15],因此SICH患者應(yīng)密切監(jiān)測早期炎癥指標,及早發(fā)現(xiàn)異常以防HE的發(fā)生。
腦出血發(fā)生后,除發(fā)生機械壓力造成腦損傷外,還有繼發(fā)性損傷,炎性反應(yīng)是血腫周圍組織損傷的主要部分[16]。炎性反應(yīng)激活小神經(jīng)膠質(zhì)細胞,激發(fā)炎癥信號,隨即膠質(zhì)細胞釋放炎性因子,促使血腫周圍炎癥細胞浸潤[17]。而炎癥細胞發(fā)揮反作用造成激發(fā)腦損傷,導致預后不良,而血清hs-CRP是一種急性高靈敏、高穩(wěn)定的炎性與組織損傷指標,因此能夠反映機體炎癥反應(yīng)的程度,與血腫發(fā)展進程相關(guān)密切。淋巴細胞是調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng)的重要組成,腦出血后機體外周淋巴細胞凋亡和功能失活,處于免疫抑制狀態(tài),NLR發(fā)生變化,可用于評估早期炎癥免疫反應(yīng)。本研究通過NLR和hs-CRP預測SICH早期發(fā)生HE的ROC分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩項聯(lián)合未高于單項,雖然NLR和hs-CRP均與炎癥相關(guān),但其所反映的炎癥效應(yīng)具有一定的差異,因此聯(lián)合作用不明顯。尚振英等[18]研究表明:炎癥途徑可作為SICH患者治療潛在靶點,病發(fā)6-24h內(nèi)NLR是其有效預測因子,評估炎癥導致的標志物變化利于疾病信息獲取與腦損傷機制認識。
綜上所述,腦血管淀粉樣變、血腫不規(guī)則、6h內(nèi)使用甘露醇、h s-CRP、WBCT1、NET1、LYT1、NLRT1均為SICH患者早期HE發(fā)生的相關(guān)影響因素,臨床SICH患者應(yīng)注重復查CT,觀察血腫變化情況;NLRT1和hs-CRP對其具有一定的預測評估價值,聯(lián)合預測價值更高,可將NLRT1和hs-CRP指標檢測作為臨床早期HE的防治依據(jù)。但本研究尚存不足,研究樣本較小,臨床需進一步擴大樣本進行研究檢驗。