• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)后腦過(guò)度灌注綜合征影像學(xué)研究進(jìn)展

    2021-10-28 12:43:04程令剛
    關(guān)鍵詞:敏感度腦血管頸動(dòng)脈

    張 琳,何 文,程令剛

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院超聲科,北京 100160)

    頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)(carotid endarterectomy,CEA)是預(yù)防頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄患者發(fā)生缺血性卒中的重要手段。對(duì)于頸動(dòng)脈狹窄50%以上的有癥狀患者及70%以上的無(wú)癥狀患者,在符合手術(shù)條件的前提下可進(jìn)行手術(shù)干預(yù)[1];但CEA圍手術(shù)期可能發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,其中術(shù)后腦過(guò)度灌注綜合征(cerebral hyperperfusion syndrome,CHS)因高致死率及致殘率成為關(guān)注重點(diǎn)。CEA后腦高灌注定義為頸動(dòng)脈狹窄手術(shù)修復(fù)后同側(cè)腦血流量(cerebral blood flow,CBF)顯著增加,遠(yuǎn)高于腦組織代謝所需。CHS是腦高灌注引起的臨床綜合征,表現(xiàn)為同側(cè)頭痛、癲癇發(fā)作、局灶性神經(jīng)功能缺損及腦出血等[2],可發(fā)生于CEA術(shù)后數(shù)小時(shí)至1個(gè)月,平均為術(shù)后5天[3]。GALYFOS等[4]提出如下診斷CHS標(biāo)準(zhǔn):①血流動(dòng)力學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)同側(cè)大腦中動(dòng)脈(middle cerebral artery,MCA)血流速度較術(shù)前增加>100%;②血壓急劇升高,達(dá)惡性高血壓水平(收縮壓>200 mmHg,舒張壓>100 mmHg);③頭痛,多為手術(shù)側(cè);④局部癲癇發(fā)作、局灶性神經(jīng)功能缺失,影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)水腫和/或顱內(nèi)出血;滿足①及其余任意一條即可診斷CHS。本文對(duì)CHS影像學(xué)檢查方法及研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

    1 SPECT

    SPECT是能較為準(zhǔn)確地評(píng)估腦灌注的影像學(xué)方法之一,但耗時(shí)長(zhǎng)且費(fèi)用昂貴。CBF較術(shù)前增加>100%、CO2和乙酰唑胺試驗(yàn)顯示術(shù)前患側(cè)腦血管反應(yīng)性(cerebrovascular reactivity,CVR)<20%及MCA與小腦活動(dòng)變化比率>10%可診斷腦高灌注,其中量化及三維評(píng)估CBF和CVR是理想方法[5-6]。長(zhǎng)期頸動(dòng)脈狹窄致慢性腦缺血、繼發(fā)自身調(diào)節(jié)機(jī)制受損,血管收縮功能障礙,最終導(dǎo)致CBF降低、CVR受損及術(shù)后CBF過(guò)高而誘發(fā)CHS[7]。以乙酰唑胺負(fù)荷或CO2激發(fā)的CVR評(píng)估腦灌注儲(chǔ)備的原理是腦灌注壓降低可致代償性血管舒張區(qū)域CVR減低,受損血管擴(kuò)張受限,使CBF少量增加甚至不增加[8]。HOSODA等[6]觀察500例CEA前患側(cè)靜息CBF與乙酰唑胺激發(fā)后CVR,發(fā)現(xiàn)術(shù)前CVR降低是CEA后發(fā)生CHS的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,較術(shù)前靜息CBF更為準(zhǔn)確。多項(xiàng)研究[9-10]均肯定了SPECT輔助診斷腦高灌注及CHS的作用。定性觀察15O H2O PET或乙酰唑胺激發(fā)后SPECT圖像以評(píng)估CVR的觀察者間一致性較高[10-11]。ACKER等[11]以15O H2O PET與99m锝-六甲基丙烯胺肟(99mtechnetium-hexamethyl propyleneamineoxime,99Tcm-HMPAO)SPECT定量與定性觀察腦血管儲(chǔ)備情況,發(fā)現(xiàn)15O H2O PET可檢出99Tcm-HMPAO陰性的腦血管狹窄與腦血管儲(chǔ)備受損,提示SPECT對(duì)CVR受損的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值低于PET,其評(píng)估CVR的準(zhǔn)確率尚待提高。

    2 CT灌注成像

    CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTP)較SPECT更加快速便捷,費(fèi)用相對(duì)較低,臨床應(yīng)用廣泛,可測(cè)量CBF、腦血容量(cerebral blood volume,CBV)、達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TTP)和平均通過(guò)時(shí)間(mean transit time,MTT)等參數(shù)[12],也可通過(guò)乙酰唑胺激發(fā)試驗(yàn)評(píng)估CVR,同時(shí)提供腦部形態(tài)學(xué)信息;通過(guò)觀察CEA術(shù)后CTP參數(shù)變化可預(yù)測(cè)發(fā)生CHS的可能[13-14]。CHS多表現(xiàn)為CBF和CBV升高、MTT延長(zhǎng)及TTP縮短[15]。靜息MTT增加是CVR受損的靜態(tài)定量指標(biāo),CBF變化百分比也是預(yù)測(cè)CHS的基礎(chǔ)指標(biāo)之一,而CBV在腦血管損害或發(fā)生CHS時(shí)可能保持不變,發(fā)生自動(dòng)調(diào)節(jié)舒張功能的血管中,小動(dòng)脈僅占小部分,大部分為靜脈,故通過(guò)調(diào)節(jié)血管舒張功能致CBV增加的幅度有限[13,16]。YOSHIE等[13]基于乙酰唑胺激發(fā)試驗(yàn)測(cè)量頸動(dòng)脈支架植入術(shù)前后CTP參數(shù),評(píng)價(jià)其變化情況,發(fā)現(xiàn)根據(jù)乙酰唑胺激發(fā)后MTT絕對(duì)值診斷CHS的效能最高,其曲線下面積(area under the curve,AUC)為0.91,最佳截?cái)嘀禐?.87 s;術(shù)前、術(shù)后靜息MTT及CBF變化百分比差異顯著。CHANG等[14]的研究結(jié)果顯示,相對(duì)TTP(relative TTP,rTTP)指數(shù)[(患側(cè)rTTP-對(duì)側(cè)rTTP)/對(duì)側(cè)rTTP]為0.22與相對(duì)CBV(relative CBV,rCBV)指數(shù)[(患側(cè)rCBV-對(duì)側(cè)rCBV)/對(duì)側(cè)rCBV]為0.15結(jié)合臨床指標(biāo)是預(yù)測(cè)CHS的最佳模型,提示CTP可評(píng)估腦血流動(dòng)力學(xué)并識(shí)別有發(fā)生CHS風(fēng)險(xiǎn)患者,且可快速檢出CHS繼發(fā)腦水腫與腦出血。

    3 MRI

    可用于預(yù)測(cè)CHS的MRI技術(shù)包括動(dòng)態(tài)磁敏感對(duì)比灌注加權(quán)成像(dynamic susceptibility contrast perfusion weighted imaging,DSC-PWI)、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)序列、MR血管造影(MR angiography,MRA)及動(dòng)脈自旋標(biāo)記MR灌注成像(arterial spin labeling MR perfusion imaging,ASL-MRI)等。

    DSC-PWI通過(guò)計(jì)算CBF、CBV和MTT等參數(shù)獲得腦血流動(dòng)力學(xué)信息,具有空間分辨率高、無(wú)輻射、可利用單一成像所獲數(shù)據(jù)進(jìn)行形態(tài)學(xué)和功能分析等優(yōu)點(diǎn)[17];CEA術(shù)后CBF較基線值增加>100%、MTT延長(zhǎng)可能提示CHS。術(shù)前CVR減低和CBV增加也是預(yù)測(cè)CHS的危險(xiǎn)因素。FUKUDA等[18]比較DSC-PWI腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)和動(dòng)態(tài)133Xe-SPECT腦灌注圖,發(fā)現(xiàn)DSC-PWI 所示MTT增加值與用藥前后133Xe-SPECT測(cè)定的腦灌注儲(chǔ)備減少具有良好相關(guān)性,即MTT延長(zhǎng)預(yù)示CVR受損。WANG等[19]以SPECT測(cè)值為標(biāo)準(zhǔn),以灌注加權(quán)成像測(cè)量術(shù)前絕對(duì)CBV(absolute CBV,aCBV)、rCBV與術(shù)后CBF,發(fā)現(xiàn)術(shù)前aCBV與rCBV升高預(yù)測(cè)術(shù)后CHS的敏感度與SPECT相近。術(shù)中通過(guò)PWI對(duì)重建血管進(jìn)行即刻評(píng)估,可獲得早期血流動(dòng)力學(xué)改變信息。

    ASL-MRI以動(dòng)脈血中的磁標(biāo)記質(zhì)子為內(nèi)源性示蹤劑,具有無(wú)創(chuàng)、安全、可重復(fù)及成本低等優(yōu)點(diǎn),既可在術(shù)前定量評(píng)價(jià)CBF變化及腦血管側(cè)支循環(huán)代償功能、明確CBF異常灌注區(qū),又能用于術(shù)后長(zhǎng)期隨訪評(píng)估治療效果[20-21]。據(jù)報(bào)道[22],ASL-MRI與SPECT獲得的CBF具有較高一致性,可替代SPECT技術(shù)評(píng)估腦灌注。LIN等[23]指出,CBF空間變異系數(shù)(coefficient of variation,CV)增高、全腦灌注容積比減低、大腦前動(dòng)脈A1段和或前交通動(dòng)脈缺失、大動(dòng)脈卒中史均與CHS發(fā)生顯著相關(guān),表明ASL可用于評(píng)估CEA術(shù)后CHS情況。

    此外,F(xiàn)LAIR序列和MRA等可在術(shù)前、術(shù)后評(píng)估腦灌注異常中發(fā)揮作用。FLAIR序列的敏感度及特異度均高于其他序列。WAN等[24]研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前FLAIR序列出現(xiàn)血管高信號(hào)(FLAIR vascular hyperintensity,F(xiàn)VH)腦區(qū)的術(shù)后CBF較術(shù)前均升高>50%,其中1例出現(xiàn)典型CHS癥狀,F(xiàn)VH預(yù)測(cè)CBF升高>50%的敏感度、特異度、假陽(yáng)性率和假陰性率分別為100%、80%、20%和0,提示術(shù)前FVH可作為預(yù)測(cè)術(shù)后CHS的指標(biāo)。

    4 經(jīng)顱多普勒與經(jīng)顱彩色編碼實(shí)時(shí)超聲成像

    經(jīng)顱多普勒(transcranial Doppler,TCD)是CEA圍手術(shù)期檢測(cè)腦血流灌注的最常用技術(shù)之一,可用于評(píng)估和預(yù)測(cè)圍手術(shù)期發(fā)生CHS風(fēng)險(xiǎn),具有無(wú)創(chuàng)、實(shí)時(shí)及可重復(fù)等優(yōu)點(diǎn),并能根據(jù)腦血流速度評(píng)估圍手術(shù)期腦異常灌注、檢測(cè)術(shù)中可能導(dǎo)致腦缺血的微栓子脫落、監(jiān)測(cè)術(shù)中MCA平均血流速度(mean blood flow velocity,Vm)以調(diào)整血壓減少轉(zhuǎn)流管使用以及評(píng)估側(cè)支循環(huán)建立情況和CVR等[15,21,25]。實(shí)際應(yīng)用中,根據(jù)CEA術(shù)后MCA Vm較基線值增加1.5倍以上預(yù)測(cè)CHS具有較高敏感度和特異度,以術(shù)后24 h測(cè)值排除CHS的準(zhǔn)確率較高[26]。然而腦血流速度增加并非一定伴隨CHS發(fā)生。張洪偉等[27]認(rèn)為,術(shù)側(cè)MCA Vm與術(shù)后缺血性腦卒中、CHS等并發(fā)癥的發(fā)生并無(wú)絕對(duì)因果關(guān)系,而與交通支開放程度、術(shù)側(cè)及對(duì)側(cè)頸動(dòng)脈狹窄程度、腦血管的自身調(diào)節(jié)機(jī)制等多種因素有關(guān)。術(shù)前充分了解病史、評(píng)估一般狀況及監(jiān)測(cè)圍手術(shù)期TCD對(duì)于整體評(píng)估患者狀態(tài)是非常必要的。

    經(jīng)顱彩色多普勒實(shí)時(shí)超聲成像(transcranial color-code real time sonography,TCCS)解決了TCD不能可視化調(diào)節(jié)入射聲波角度的問(wèn)題,可進(jìn)行實(shí)時(shí)腦血管二維顯像,并能提供彩色多普勒血流信息,所測(cè)血流數(shù)據(jù)更加可靠。FUJIMOTO等[28]認(rèn)為根據(jù)TCCS所測(cè)CEA前后MCA流速較基線增加1.5倍以上可預(yù)測(cè)CHS,具有高敏感度和特異度;流速增加2倍以上時(shí),預(yù)測(cè)敏感度達(dá)75%,特異度達(dá)99%。此外,聯(lián)合TCCS與TCD對(duì)于CEA術(shù)前評(píng)估顱內(nèi)側(cè)支循環(huán)、預(yù)測(cè)術(shù)后CHS高危患者、提高CEA成功率與安全性具有指導(dǎo)意義[29]。每日監(jiān)測(cè)TCCS有助于發(fā)現(xiàn)CEA后CBF變化,進(jìn)一步提高對(duì)CHS的認(rèn)識(shí)并積極加以預(yù)防[30]。

    5 小結(jié)與展望

    影像學(xué)技術(shù)在診斷CHS中發(fā)揮著重要作用。目前SPECT是診斷CHS的金標(biāo)準(zhǔn),但因其成本較高,放射源獲取困難,不適用于重復(fù)檢查,且圖像后處理易受分辨率及醫(yī)師診斷水平等因素的影響,主觀性強(qiáng)、重復(fù)性差。CTP與MRI同樣可用于分析腦血流動(dòng)力學(xué),發(fā)現(xiàn)CHS繼發(fā)腦水腫及腦出血,還可進(jìn)行重復(fù)檢查及追蹤預(yù)后,且圖像分辨率高于SPECT,目前已成為臨床首選術(shù)后檢查方式。也有學(xué)者[31]指出,利用特殊圖像處理軟件對(duì)數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)圖像進(jìn)行后處理得到的達(dá)峰前曲線積分(peak-curvilinear integral,PCI)可作為高灌注出血風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)指標(biāo)。此外,CTP聯(lián)合TCD及TCCS是CEA前后較常用的腦血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估方法。TCD操作便捷、可實(shí)時(shí)成像,廣泛用于CEA圍手術(shù)期評(píng)估,而TCCS較TCD結(jié)果更加可靠,但同樣面臨操作者依賴性的問(wèn)題,且可能因顱骨遮擋顯像效果不穩(wěn)定。未來(lái)的研究方向應(yīng)集中于聯(lián)合應(yīng)用多種影像學(xué)技術(shù),以求預(yù)測(cè)、診斷CHS效能及效率最大化。

    猜你喜歡
    敏感度腦血管頸動(dòng)脈
    全腦血管造影術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)見(jiàn)性護(hù)理
    腦血管造影中實(shí)施改良規(guī)范化住院醫(yī)師培訓(xùn)的臨床意義
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在京韓國(guó)留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    納洛酮治療腦血管疾病的臨床效果
    尼麥角林注射液治療腦血管功能不全觀察
    Diodes高性能汽車霍爾效應(yīng)閉鎖提供多種敏感度選擇
    久久精品影院6| 亚洲色图av天堂| 国产三级中文精品| 国产成人福利小说| 99精品久久久久人妻精品| 级片在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久,| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕高清在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 一级a爱片免费观看的视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久午夜福利片| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产色婷婷99| 日韩欧美 国产精品| 免费电影在线观看免费观看| 日本一二三区视频观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 91在线精品国自产拍蜜月| 久99久视频精品免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品在线美女| 免费高清视频大片| 国产人妻一区二区三区在| 观看免费一级毛片| 永久网站在线| 久久久久久国产a免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 1000部很黄的大片| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久色成人| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 最后的刺客免费高清国语| 成熟少妇高潮喷水视频| 激情在线观看视频在线高清| 国产主播在线观看一区二区| 18美女黄网站色大片免费观看| 黄色女人牲交| www.www免费av| 日本在线视频免费播放| 国产极品精品免费视频能看的| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产在视频线在精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 热99re8久久精品国产| 成人欧美大片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲国产色片| 久久草成人影院| 欧美国产日韩亚洲一区| av专区在线播放| 人人妻人人看人人澡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩av在线大香蕉| 夜夜夜夜夜久久久久| 中出人妻视频一区二区| 天堂影院成人在线观看| 91在线观看av| 99视频精品全部免费 在线| 嫩草影视91久久| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一区二区在线av高清观看| 69av精品久久久久久| 国产成人aa在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品久久久久久成人av| 在现免费观看毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 看片在线看免费视频| 看十八女毛片水多多多| 12—13女人毛片做爰片一| 男女下面进入的视频免费午夜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一区二区三区四区激情视频 | 国产亚洲欧美98| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲无线观看免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆国产av国片精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | av中文乱码字幕在线| 久久久精品欧美日韩精品| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看免费视频日本深夜| 久久人人爽人人爽人人片va | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 88av欧美| 美女高潮的动态| 99国产精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产伦人伦偷精品视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲人成网站在线播| 国产黄片美女视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产麻豆成人av免费视频| 色综合婷婷激情| 91av网一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国内精品久久久久精免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品女同一区二区软件 | 日韩精品中文字幕看吧| 久久中文看片网| 日韩亚洲欧美综合| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久大精品| 精品久久久久久成人av| 日韩免费av在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线观看av片永久免费下载| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品永久免费网站| 国产乱人视频| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久亚洲真实| 中文字幕高清在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近在线观看免费完整版| 免费av观看视频| 美女免费视频网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 看黄色毛片网站| 深夜a级毛片| 国产精品久久视频播放| 韩国av一区二区三区四区| 国产主播在线观看一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 久99久视频精品免费| 99国产精品一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩乱码在线| 性色avwww在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产乱人伦免费视频| 久久精品国产自在天天线| 一夜夜www| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲美女黄片视频| 十八禁网站免费在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕av在线有码专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲自拍偷在线| 欧美性感艳星| 亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕av在线有码专区| 日韩精品青青久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 欧美乱妇无乱码| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品人妻久久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 精品人妻1区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲最大成人中文| 婷婷色综合大香蕉| 欧美性感艳星| aaaaa片日本免费| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av成人av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品人妻少妇| www.www免费av| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品一区二区免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 在线天堂最新版资源| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本免费一区二区三区高清不卡| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 黄色女人牲交| 婷婷丁香在线五月| 此物有八面人人有两片| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 深夜精品福利| 一进一出抽搐动态| 亚洲经典国产精华液单 | 色5月婷婷丁香| 99久久精品热视频| 三级毛片av免费| 亚洲专区国产一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久,| 久久午夜亚洲精品久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 男人舔奶头视频| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久久久中文| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲第一区二区三区不卡| 一个人免费在线观看电影| av在线老鸭窝| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产男靠女视频免费网站| 高清毛片免费观看视频网站| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美精品综合久久99| 91字幕亚洲| 午夜福利在线观看吧| netflix在线观看网站| 色吧在线观看| 免费黄网站久久成人精品 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品人妻少妇| 麻豆成人午夜福利视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 18+在线观看网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费看日本二区| 成人av一区二区三区在线看| 俺也久久电影网| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人特级av手机在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久人人精品亚洲av| 一级作爱视频免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 久久久精品大字幕| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久久久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 中文字幕高清在线视频| 精品久久国产蜜桃| 久久人妻av系列| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产精品人妻久久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本三级黄在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜激情福利司机影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费观看的影片在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 淫秽高清视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成人精品中文字幕电影| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色5月婷婷丁香| 国产精品av视频在线免费观看| 国产美女午夜福利| 亚洲av五月六月丁香网| 免费人成视频x8x8入口观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲性夜色夜夜综合| av专区在线播放| 亚州av有码| 直男gayav资源| 2021天堂中文幕一二区在线观| 能在线免费观看的黄片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利高清视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲电影在线观看av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本一二三区视频观看| 久久香蕉精品热| 嫩草影院入口| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩国内少妇激情av| 欧美性感艳星| 特级一级黄色大片| 日韩欧美免费精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费大片18禁| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 偷拍熟女少妇极品色| 免费av观看视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 麻豆国产97在线/欧美| 国产探花在线观看一区二区| 色哟哟·www| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线免费观看的www视频| 久久伊人香网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产成人影院久久av| 国产午夜精品论理片| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲精品av在线| 嫩草影院精品99| 亚洲午夜理论影院| 听说在线观看完整版免费高清| 免费一级毛片在线播放高清视频| 成年女人永久免费观看视频| 免费av观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天堂√8在线中文| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲18禁久久av| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av.av天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲美女黄片视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美乱色亚洲激情| 色吧在线观看| 国产亚洲欧美98| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看人在逋| 怎么达到女性高潮| eeuss影院久久| 简卡轻食公司| av天堂中文字幕网| 国产精品日韩av在线免费观看| 直男gayav资源| 午夜福利在线在线| 国产精品久久视频播放| 中文字幕av在线有码专区| 久久99热这里只有精品18| 国内精品久久久久久久电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁在线播放成人免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 免费人成在线观看视频色| 一二三四社区在线视频社区8| 国产探花在线观看一区二区| 露出奶头的视频| 99久久精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产成人啪精品午夜网站| 神马国产精品三级电影在线观看| a在线观看视频网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va | 婷婷亚洲欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产高清三级在线| 日韩中字成人| 久久久久性生活片| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产熟女xx| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美区成人在线视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本 av在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 69av精品久久久久久| 中文字幕高清在线视频| 国产成年人精品一区二区| 如何舔出高潮| 嫩草影视91久久| 日本一二三区视频观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成人久久性| av视频在线观看入口| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲五月婷婷丁香| 国产三级中文精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲综合色惰| 99久久精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产黄片美女视频| 1024手机看黄色片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜福利成人在线免费观看| 草草在线视频免费看| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品综合一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91久久精品电影网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 婷婷色综合大香蕉| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜福利免费观看在线| 成人国产综合亚洲| 一本久久中文字幕| 97碰自拍视频| 99热这里只有精品一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色日韩在线| 在现免费观看毛片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 一进一出好大好爽视频| 国产精品电影一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 免费无遮挡裸体视频| 午夜精品在线福利| 国产野战对白在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费看日本二区| 亚洲激情在线av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品久久久久久久电影| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品影院6| 91狼人影院| 色播亚洲综合网| 日本黄大片高清| 99热这里只有是精品在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲欧美日韩无卡精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 黄色视频,在线免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 男插女下体视频免费在线播放| 97碰自拍视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 一二三四社区在线视频社区8| 91狼人影院| 97热精品久久久久久| 国产乱人视频| 欧美高清性xxxxhd video| АⅤ资源中文在线天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费观看的影片在线观看| av中文乱码字幕在线| 在线播放国产精品三级| 综合色av麻豆| 成年版毛片免费区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 村上凉子中文字幕在线| 观看免费一级毛片| 欧美一区二区亚洲| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜精品在线福利| 美女大奶头视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲自偷自拍三级| 中文资源天堂在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久久人人精品亚洲av| 国产综合懂色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲中文字幕日韩| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 成人欧美大片| 岛国在线免费视频观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产日本99.免费观看| 一进一出好大好爽视频| 国产熟女xx| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产av在哪里看| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品无人区乱码1区二区| 一区福利在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 色播亚洲综合网| 日韩免费av在线播放| 免费黄网站久久成人精品 | 少妇高潮的动态图| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲美女视频黄频| 欧美高清成人免费视频www| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品一区av在线观看| 在线播放国产精品三级| 极品教师在线免费播放| 成年女人看的毛片在线观看| 中出人妻视频一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产成人aa在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文字幕av在线有码专区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本与韩国留学比较| 国产成人a区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| ponron亚洲| 直男gayav资源| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品国产亚洲在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99在线人妻在线中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 免费在线观看亚洲国产| 久久中文看片网| 99国产精品一区二区三区| 久9热在线精品视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜精品一区二区三区免费看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 高清日韩中文字幕在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99精品久久久久人妻精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 少妇丰满av| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产真实伦视频高清在线观看 | 在线观看av片永久免费下载| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美免费精品| 91久久精品电影网| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av一区综合| 身体一侧抽搐| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美极品一区二区三区四区| a级毛片a级免费在线| 99视频精品全部免费 在线| 中出人妻视频一区二区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲电影在线观看av| 99久国产av精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 极品教师在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 不卡一级毛片| 亚洲人成网站在线播| 欧美性感艳星| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 观看美女的网站|