• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    能譜CT單能量聯(lián)合MAR去除髖關(guān)節(jié)置換物偽影的臨床研究

    2021-10-28 13:22:58偉,馮
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2021年10期
    關(guān)鍵詞:偽影能譜假體

    蘇 偉,馮 如

    (1.無錫市第九人民醫(yī)院放射科,江蘇 無錫 214062;2.無錫市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,江蘇 無錫 214023)

    由于老年化的加劇,髖關(guān)節(jié)炎、股骨頭壞死等關(guān)節(jié)疾病的發(fā)病率持續(xù)上升,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)為上述疾病常見治療手段,盡管目前髖關(guān)節(jié)置換術(shù)已較為成熟,但仍會有術(shù)后關(guān)節(jié)感染、周圍骨折及假體松動等并發(fā)癥發(fā)生,CT檢查對髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后并發(fā)癥的檢出具有重要作用,但金屬植入物在常規(guī)CT檢查中通常會形成放射狀或星芒狀偽影,影響周圍組織及結(jié)構(gòu)的觀察和診斷,從而降低診斷準(zhǔn)確性[1]。因此,消減CT圖像中的金屬偽影具有重要的臨床意義。CT能譜成像技術(shù)(gemstone spectral imaging,GSI)聯(lián)合多偽影去除(multi-artifact reduction,MAR)對于去除金屬偽影有顯著作用,但面對不同部位、結(jié)構(gòu)、形態(tài)、材質(zhì)的金屬植入物,其去除金屬偽影的效果存在差異,目前在頭顱、肩關(guān)節(jié)、脊柱等部位其去金屬偽影的有效性被廣泛研究,但對于兩者在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后去除偽影的作用尚缺乏深入的研究。因此,本研究擬探討能譜CT單能量聯(lián)合MAR技術(shù)去除髖關(guān)節(jié)置換物偽影的效果,旨在尋求新方法以提高髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后CT圖像清晰度,進(jìn)而幫助醫(yī)師提高診斷準(zhǔn)確性。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性收集2020年4月至2021年4月于我院行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)并且術(shù)后行髖關(guān)節(jié)能譜CT檢查的31例患者的臨床資料。其中男18例,女13例;年齡47~73歲,平均(64.2±5.2)歲;手術(shù)原因:股骨頭壞死10例、股骨頸骨折15例、骨性關(guān)節(jié)炎5例、強(qiáng)直性脊柱炎1例;所有患者均行半髖關(guān)節(jié)置換。納入標(biāo)準(zhǔn):因髖關(guān)節(jié)疾病行髖關(guān)節(jié)置換術(shù);髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后行能譜CT掃描。排除標(biāo)準(zhǔn):CT圖像存在運(yùn)動偽影;因患者自身原因或操作不當(dāng)引起圖像質(zhì)量不佳。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。

    1.2 儀器與方法

    采用德國西門子二代雙源雙能量CT(Somatom Defination FLASH)行CT掃描,囑患者仰臥、頭先進(jìn)。掃描范圍:髖關(guān)節(jié)置換物上下緣各5 cm以上,管電壓分別為80 kV、140 kV,管電流分別為80 mAs、210 mAs,旋轉(zhuǎn)時間設(shè)為0.28 s,準(zhǔn)直器寬度為0.6 mm,層厚0.6 mm,掃描螺距為0.8,重建間隔為5 mm,矩陣512×512。掃描后獲得80 kV、120 kV、140 kV融合圖像,將圖像數(shù)據(jù)傳至西門子syngo.via工作站實(shí)施處理,將80 kV、140 kV的數(shù)據(jù)傳入后處理軟件dual-energy內(nèi),運(yùn)用單能譜成像程序去除偽影。將原始掃描數(shù)據(jù)重建70~140 keV以10個KeV能級為間隔的8組(70 KeV、80 KeV、90 KeV、100 KeV、110 KeV、120 KeV、130 KeV、140 KeV)單能量圖像(非MAR組)和8組單能量MAR圖像(MAR組)。

    1.3 圖像分析

    1.3.1 主觀分析 由2名分別具有10年及13年工作經(jīng)驗的影像醫(yī)師根據(jù)金屬偽影去除情況及周圍組織顯示情況,包括假體周圍肌肉、骨質(zhì)結(jié)構(gòu)及盆腔器官(膀胱、子宮或前列腺)結(jié)構(gòu),依據(jù)李克特量表評分法[2]規(guī)定,以盲法方式對每組圖像質(zhì)量進(jìn)行評價,2名醫(yī)師意見出現(xiàn)分歧時通過協(xié)商達(dá)成一致,觀察部位按5分制進(jìn)行評分:1分,圖像出現(xiàn)嚴(yán)重偽影,上述組織結(jié)構(gòu)受干擾嚴(yán)重、顯示差,不能診斷;2分,圖像出現(xiàn)嚴(yán)重偽影,上述組織結(jié)構(gòu)受干擾較嚴(yán)重,診斷難度較大;3分,圖像出現(xiàn)中度偽影,上述組織受中度干擾,尚能做出診斷;4分,圖像金屬偽影小,上述組織結(jié)構(gòu)受輕度影響,能做出診斷;5分,圖像無或幾乎無金屬偽影,上述組織結(jié)構(gòu)清晰顯示,能做出明確診斷。主觀分析結(jié)果顯示100~130 KeV單能量及單能量MAR圖像質(zhì)量較好,因此將其納入客觀分析。

    紅色ROI:髖關(guān)節(jié)假體周圍金屬高低密度偽影區(qū);藍(lán)色ROI:膀胱、周圍骨組織及周圍肌肉區(qū);綠色ROI:皮下脂肪區(qū)

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 主觀評價結(jié)果

    同一能級條件下,MAR組主觀評分均高于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);隨著能級的增大,非MAR組假體周圍肌肉及盆腔器官主觀評分先增大后減小,且在110 KeV時主觀評分最高,骨質(zhì)結(jié)構(gòu)主觀評分逐漸增大;隨著能級的增大,MAR組假體周圍肌肉、骨質(zhì)結(jié)構(gòu)及盆腔器官主觀評分均逐漸增高,見圖2、表1。

    表1 不同能級下2組圖像主觀評價結(jié)果分)

    a、b:120 KeV非MAR單能量橫斷面及冠狀面圖像,黑色箭頭所指處可見金屬偽影遮擋股骨骨折;c、d:120 KeV MAR單能量橫斷面及冠狀面圖像,金屬偽影被有效去除,白色箭頭所指處可見股骨骨折較好呈現(xiàn)

    2.2 假體周圍金屬高低密度偽影區(qū)CT值、SD值

    在110~130 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬低密度區(qū)CT值均高于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在100 KeV、110 KeV、130 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬低密度區(qū)SD值均低于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。在110 KeV、120 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬高密度區(qū)CT值均低于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在110~130 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬高密度區(qū)SD值均低于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表2 2組圖像假體周圍金屬低密度區(qū)CT值、SD值測量結(jié)果

    表3 2組圖像假體周圍金屬高密度區(qū)CT值、SD值測量結(jié)果

    2.3 假體周圍肌肉、周圍骨組織、膀胱SNR值、AI值

    在110 KeV、120 KeV條件下,MAR組假體周圍肌肉SNR值均高于非MAR組,AI值均低于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。在100~120 KeV條件下,MAR組假體周圍骨組織SNR值均高于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在100 KeV、110 KeV條件下,MAR組假體周圍骨組織AI值均低于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5;各能級條件下,MAR組膀胱SNR值均高于非MAR組,AI值均低于非MAR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    表4 2組圖像假體周圍肌肉SNR值、AI值比較

    表5 2組圖像假體周圍骨組織SNR值、AI值比較

    表6 2組圖像膀胱SNR值、AI值比較

    3 討論

    隨著社會老齡化的加劇,人群中髖關(guān)節(jié)炎、股骨頭壞死等關(guān)節(jié)疾病發(fā)病率持續(xù)上升。目前人工關(guān)節(jié)置換術(shù)在治療股骨頭壞死、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良、髖關(guān)節(jié)炎等疾病中發(fā)揮了重要作用,其被證實(shí)可有效緩解關(guān)節(jié)疼痛及重建關(guān)節(jié)功能[4]。但臨床工作中發(fā)現(xiàn),部分患者術(shù)后可出現(xiàn)感染、植入關(guān)節(jié)松動及骨折等并發(fā)癥[5],及時發(fā)現(xiàn)并對此進(jìn)行積極干預(yù)對提高治療效果至關(guān)重要。目前CT影像檢查是術(shù)后復(fù)查的主要手段之一,但在傳統(tǒng)CT檢查中金屬植入物會形成嚴(yán)重的金屬偽影,干擾影像診斷。CT圖像偽影指CT圖像中重建數(shù)據(jù)與物體實(shí)際衰減系數(shù)之間的差距。金屬植入物通常會引起射線束硬化偽影及金屬偽影。射線束硬化偽影指當(dāng)混合能量X射線束穿過人體時,人體組織優(yōu)先吸收能量較低的X射線,高能量X射線穿透人體組織,X射線束平均能量提高,X射線束硬化,產(chǎn)生暗帶及條狀和杯狀偽影。金屬偽影的產(chǎn)生原因在于當(dāng)X射線束穿透金屬時,其強(qiáng)度急劇衰減,引起相應(yīng)的CT投影數(shù)據(jù)失真,產(chǎn)生高密度條狀偽影[6-7]。隨著能譜CT技術(shù)的發(fā)展,單能量成像技術(shù)聯(lián)合MAR技術(shù)在去除金屬偽影中的作用受到了廣泛研究[8],兩種技術(shù)在去除顱內(nèi)動脈瘤彈簧圈栓塞術(shù)后金屬偽影[9-10]、減少脊柱金屬植入物偽影中的作用被證實(shí)[2,11]。但其在髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后去除金屬偽影的價值尚缺乏深入的研究,因此本研究探討能譜CT單能量聯(lián)合MAR技術(shù)去除髖關(guān)節(jié)置換物偽影的有效性。

    MAR為一種基于迭代重建算法去除金屬偽影的技術(shù)[12-13],本研究主觀評價結(jié)果發(fā)現(xiàn),同一能級條件下,MAR組主觀評分均高于非MAR組,提示MAR技術(shù)對去除金屬偽影具有一定作用;非MAR組隨著能級增大,假體周圍肌肉及盆腔器官主觀評分先增大后減小,且在110 KeV時評價最好;MAR組隨著能級增大各主觀評分逐漸增高,可能原因在于偽影的產(chǎn)生與掃描條件即管電壓、管電流等參數(shù)設(shè)置密切相關(guān),在低管電壓時X射線穿透能力較弱,增大了圖像偽影,而隨著管電壓升高,圖像偽影逐漸減少。本研究中,在100~130 KeV條件下2組圖像質(zhì)量均較好,所以客觀評價中僅納入100~130 KeV圖像。當(dāng)X射線攝入含有金屬植入物的人體組織時,由于射線硬化效應(yīng)和光子饑餓效應(yīng)的影響,CT圖像中會出現(xiàn)條狀或放射狀金屬高低密度偽影區(qū),有研究指出單能量成像技術(shù)可有效減少金屬植入物造成的硬化偽影[14],MAR技術(shù)在去除光子饑餓造成的低密度偽影中具有一定作用[15]。因此,本研究評估了不同KeV條件下,能譜CT單能量聯(lián)合MAR技術(shù)對于去除金屬高低密度偽影的作用,結(jié)果顯示在110~130 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬低密度區(qū)CT值均高于非MAR組;在100 KeV、110 KeV、130 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬低密度區(qū)SD值均低于非MAR組;在110 KeV、120 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬高密度區(qū)CT值均低于非MAR組;在110~130 KeV條件下,MAR組假體周圍金屬高密度區(qū)SD值均低于非MAR組,這表明2種技術(shù)聯(lián)合重建圖像可矯正金屬高低密度偽影區(qū)CT值和降低圖像噪聲。

    術(shù)后對假體周圍組織器官進(jìn)行觀察,及時準(zhǔn)確地檢出或排除各種并發(fā)癥的發(fā)生,對于改善患者預(yù)后具有重要臨床意義。因此,本研究通過計算假體周圍肌肉、周圍骨組織、膀胱中SNR、AI值以評價能譜CT單能量聯(lián)合MAR技術(shù)改善假體周圍圖像質(zhì)量的效果。結(jié)果顯示:在110 KeV、120 KeV條件下,MAR組假體周圍肌肉SNR值均高于非MAR組,AI值均低于非MAR組;在100~120 KeV條件下,MAR組假體周圍骨組織SNR值均高于非MAR組;在100 KeV、110 KeV條件下,MAR組假體周圍骨組織AI值均低于非MAR組;各能級條件下,MAR組膀胱SNR值均高于非MAR組,AI值均低于非MAR組,表明能譜CT單能量聯(lián)合MAR技術(shù)能夠有效改善假體周圍組織圖像質(zhì)量,對于觀察周圍骨質(zhì)是否發(fā)生骨折、是否伴發(fā)盆腔疾病[16]具有重要意義。Bongers等[17]的研究指出,單能量圖像(130 KeV)聯(lián)合迭代法等去金屬偽影技術(shù)去除金屬偽影的效果較僅單能量成像技術(shù)更好,本研究結(jié)果與之一致。有研究顯示,高KeV條件可降低金屬硬化偽影,但同時也會降低軟組織對比度,可能原因是MAR技術(shù)在金屬偽影矯正過程中,將密度差別較大的結(jié)構(gòu)當(dāng)作了金屬偽影,使得矯正幅度過大,過度矯正產(chǎn)生了新的偽影,降低了圖像質(zhì)量[18-19]。而本研究結(jié)果顯示,隨著KeV增大,MAR組各組織結(jié)構(gòu)SNR值均增高、AI值均降低,表明使用高KeV在有效去除金屬偽影的情況下,未明顯降低軟組織對比度、引入新的偽影,可能原因在于不同研究之間金屬植入物材質(zhì)、形態(tài)、大小及使用的能譜CT掃描儀器、去除金屬偽影算法等存在一定差異,使得研究結(jié)果不一致。但本研究結(jié)果與李杰等[20]的研究相似。

    綜上所述,與傳統(tǒng)CT掃描相比,能譜CT不僅不會增加掃描輻射劑量,而且單能量圖像具有更好的圖像質(zhì)量、SNR和對比SNR[21];MRA技術(shù)能進(jìn)一步降低圖像偽影的影響。本研究認(rèn)為,能譜CT單能量聯(lián)合MAR技術(shù)可有效去除髖關(guān)節(jié)置換物偽影、糾正假體周圍組織器官CT值、提高解剖結(jié)構(gòu)清晰度,有利于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后對患者進(jìn)行評估,提高診斷準(zhǔn)確性,有望在臨床實(shí)踐中推廣使用。

    猜你喜歡
    偽影能譜假體
    友愛的“手”
    Not afraid of incompleteness,living wonderfully
    當(dāng)歸六黃湯治療假體周圍骨折術(shù)后低熱疑似感染1例
    能譜CT在術(shù)前預(yù)測胰腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價值
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見偽影分析及應(yīng)對措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    M87的多波段輻射過程及其能譜擬合
    保留假體的清創(chuàng)術(shù)治療急性人工關(guān)節(jié)感染
    電子材料分析中的能譜干擾峰
    減少頭部運(yùn)動偽影及磁敏感偽影的propller技術(shù)應(yīng)用價值評價
    汤姆久久久久久久影院中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩一区二区视频免费看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av男天堂| 亚洲熟女精品中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 99久久综合免费| a 毛片基地| 高清毛片免费看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产成人freesex在线| 国产精品 国内视频| 亚洲精品色激情综合| xxxhd国产人妻xxx| 欧美 日韩 精品 国产| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜av观看不卡| 成人影院久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久人人爽人人片av| 97在线人人人人妻| 亚洲无线观看免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品免费大片| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品不卡视频一区二区| 成人手机av| 九色成人免费人妻av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 伊人久久国产一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人91sexporn| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品一二三| 国产永久视频网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲精品乱久久久久久| 老司机亚洲免费影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产有黄有色有爽视频| 一级片'在线观看视频| 日本欧美国产在线视频| 亚洲第一av免费看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产男女内射视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久99蜜桃精品久久| 国产视频首页在线观看| a级毛色黄片| 免费看不卡的av| 天天操日日干夜夜撸| 视频区图区小说| 久久久精品94久久精品| 最后的刺客免费高清国语| 伊人久久国产一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜激情久久久久久久| 一本久久精品| 亚洲成人一二三区av| 麻豆成人av视频| 成人手机av| 在线观看国产h片| 性色avwww在线观看| 中文字幕制服av| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 高清毛片免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 中文字幕久久专区| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩大片免费观看网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久ye,这里只有精品| 日本欧美国产在线视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在久久综合| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久综合免费| 91成人精品电影| 日本黄大片高清| 国产男女内射视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久久久大av| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩视频在线欧美| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲综合色网址| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩制服骚丝袜av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| a级毛片在线看网站| 18禁在线播放成人免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 一本色道久久久久久精品综合| 精品一区二区三区视频在线| a级片在线免费高清观看视频| av在线观看视频网站免费| 色视频在线一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 国产男女超爽视频在线观看| 有码 亚洲区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲在久久综合| 亚洲国产av新网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久国产网址| 午夜激情久久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久伊人网av| 久久久久网色| 国产精品99久久久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 在线 av 中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲综合精品二区| a级片在线免费高清观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 嫩草影院入口| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 五月天丁香电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 大片电影免费在线观看免费| a级毛色黄片| 色94色欧美一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av女优亚洲男人天堂| 国产精品人妻久久久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产黄频视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 97超碰精品成人国产| 婷婷色综合大香蕉| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲无线观看免费| 777米奇影视久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 五月开心婷婷网| 日韩三级伦理在线观看| a级毛色黄片| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 青青草视频在线视频观看| 热re99久久精品国产66热6| 成人二区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲色图综合在线观看| 国产一级毛片在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 男女边摸边吃奶| 国产片内射在线| 亚洲成人一二三区av| 国产精品99久久久久久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧洲日产国产| 女性被躁到高潮视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品视频女| 亚洲,一卡二卡三卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 国产在线视频一区二区| 日韩强制内射视频| 亚洲第一av免费看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩强制内射视频| 成人综合一区亚洲| 美女国产视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲av免费高清在线观看| 99国产精品免费福利视频| 女人精品久久久久毛片| 蜜桃国产av成人99| 九草在线视频观看| 99久久人妻综合| 欧美变态另类bdsm刘玥| 大陆偷拍与自拍| 久久99精品国语久久久| 中国国产av一级| 99热这里只有是精品在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产色片| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av视频免费观看在线观看| 免费观看a级毛片全部| av在线播放精品| 人妻系列 视频| 日韩一区二区视频免费看| 男的添女的下面高潮视频| 中国国产av一级| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产免费现黄频在线看| xxx大片免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲不卡免费看| 大香蕉久久网| 99热国产这里只有精品6| 天堂8中文在线网| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一区在线观看完整版| av卡一久久| 成人二区视频| 另类亚洲欧美激情| a级毛片在线看网站| 十分钟在线观看高清视频www| av电影中文网址| 亚洲在久久综合| 亚洲内射少妇av| 免费黄网站久久成人精品| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品国产av成人精品| 日本黄色日本黄色录像| 成人漫画全彩无遮挡| 国产色婷婷99| av免费在线看不卡| 99热这里只有精品一区| 欧美精品一区二区免费开放| 免费黄色在线免费观看| 在线看a的网站| 国产免费视频播放在线视频| 欧美+日韩+精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一级毛片在线| av.在线天堂| 91精品国产国语对白视频| 熟女av电影| 五月玫瑰六月丁香| 一个人免费看片子| 亚洲av男天堂| 国产乱人偷精品视频| 成人手机av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人妻少妇偷人精品九色| 在线看a的网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99国产精品免费福利视频| 九色成人免费人妻av| 丁香六月天网| 一级毛片 在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色哟哟·www| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级黄片播放器| 日韩成人伦理影院| 欧美bdsm另类| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线app专区| 国产欧美亚洲国产| 久久久久视频综合| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品人妻久久久久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国内精品宾馆在线| 国产av码专区亚洲av| 日本av手机在线免费观看| 免费看不卡的av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 飞空精品影院首页| 最黄视频免费看| 青春草国产在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线看a的网站| 亚洲欧美清纯卡通| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲最大av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女主播在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久狼人影院| 人人妻人人澡人人看| 热99国产精品久久久久久7| 少妇的逼水好多| 亚洲精品,欧美精品| 精品久久久精品久久久| 日韩一区二区视频免费看| av免费观看日本| 99久久精品国产国产毛片| 国产探花极品一区二区| 午夜久久久在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文天堂在线官网| 亚洲,一卡二卡三卡| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 在现免费观看毛片| 国产精品人妻久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 秋霞伦理黄片| 久久热精品热| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 七月丁香在线播放| 免费黄色在线免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产综合精华液| 久久精品久久久久久久性| 久热久热在线精品观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 热99国产精品久久久久久7| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩一区二区三区影片| 欧美最新免费一区二区三区| av天堂久久9| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩一本色道免费dvd| 久久 成人 亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品,欧美精品| 日日撸夜夜添| 欧美3d第一页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 色5月婷婷丁香| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲图色成人| 蜜臀久久99精品久久宅男| 2021少妇久久久久久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜日本视频在线| 99九九在线精品视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 九色成人免费人妻av| 国产在线一区二区三区精| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美清纯卡通| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品色激情综合| 九九爱精品视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品女同一区二区软件| 国产乱人偷精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 最近手机中文字幕大全| 国产探花极品一区二区| 久久久精品94久久精品| av线在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲不卡免费看| av网站免费在线观看视频| 美女内射精品一级片tv| 十八禁网站网址无遮挡| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 美女国产高潮福利片在线看| 色94色欧美一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久热精品热| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 特大巨黑吊av在线直播| 视频在线观看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 少妇高潮的动态图| 日本午夜av视频| 欧美日韩视频精品一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线观看一区二区三区激情| 只有这里有精品99| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲成人手机| 国产精品99久久久久久久久| 一级毛片电影观看| 亚洲第一av免费看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 桃花免费在线播放| 在线观看人妻少妇| 女人精品久久久久毛片| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区在线观看国产| 九草在线视频观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日日撸夜夜添| 久久这里有精品视频免费| 制服人妻中文乱码| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 最新中文字幕久久久久| 97在线人人人人妻| 国产精品欧美亚洲77777| 国产又色又爽无遮挡免| 久久 成人 亚洲| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机亚洲免费影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费少妇av软件| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲无线观看免费| 美女内射精品一级片tv| 中文天堂在线官网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人国产av品久久久| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一区二区三区综合在线观看 | 在线观看人妻少妇| 伦理电影免费视频| 黄色配什么色好看| 一本一本综合久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 尾随美女入室| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕制服av| 黑人高潮一二区| 97超碰精品成人国产| 高清不卡的av网站| 我的老师免费观看完整版| 天堂俺去俺来也www色官网| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成人二区视频| 欧美bdsm另类| 内地一区二区视频在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 91成人精品电影| 中文字幕久久专区| 最新中文字幕久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲第一区二区三区不卡| 大香蕉97超碰在线| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲综合精品二区| 免费观看在线日韩| 美女国产高潮福利片在线看| 美女大奶头黄色视频| 亚洲人与动物交配视频| 九九在线视频观看精品| 丝袜美足系列| 亚洲国产精品999| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产欧美亚洲国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 伦精品一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99久国产av精品国产电影| 美女大奶头黄色视频| 久久99热6这里只有精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 99热国产这里只有精品6| av在线app专区| 亚洲综合色网址| 国产午夜精品一二区理论片| 国产视频首页在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 男男h啪啪无遮挡| 插逼视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 下体分泌物呈黄色| 免费高清在线观看视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 久热久热在线精品观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产高清三级在线| 日韩伦理黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩成人伦理影院| 在线观看免费高清a一片| 插逼视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品亚洲一区二区| 99热全是精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色吧在线观看| 欧美97在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 97精品久久久久久久久久精品| 91国产中文字幕| 18禁观看日本| xxx大片免费视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品亚洲一区二区| 91精品国产九色| 男女边摸边吃奶| 国产精品久久久久久久久免| 日韩大片免费观看网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 青春草视频在线免费观看| 国产视频首页在线观看| 国产探花极品一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| av.在线天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久99蜜桃精品久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚州av有码| 成人综合一区亚洲| 国产亚洲最大av| 日本黄色日本黄色录像| 精品久久国产蜜桃| 蜜桃在线观看..| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品亚洲一区二区| a级毛色黄片| 日韩制服骚丝袜av| 日本欧美视频一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机亚洲免费影院| 日本与韩国留学比较| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 草草在线视频免费看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久久久久久大av| 成人午夜精彩视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 欧美人与善性xxx| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产极品天堂在线| 欧美 日韩 精品 国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av免费在线看不卡| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕免费在线视频6| 2018国产大陆天天弄谢|