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    1%聚多卡醇局部注射治療嬰幼兒血管瘤的臨床觀察

    2021-10-22 04:44:34蒙彩鳳朱珠羅佳靜莫之陽覃桂妹
    今日健康 2021年10期
    關(guān)鍵詞:瘤體洛爾局部

    蒙彩鳳 朱珠 羅佳靜 莫之陽 覃桂妹

    (柳州市婦幼保健院,廣西 柳州,545000)

    血管瘤(ANG)作為嬰幼兒臨床常見的一種良性腫瘤,具有較高的病發(fā)率。嬰幼兒在患病后,如果未及時采取治療措施,在瘤體不斷增大后,患兒可能會出現(xiàn)瘤體消退困難,以及產(chǎn)生潰瘍等問題,對嬰幼兒的心理健康造成威脅[1-3]。

    當前ANG 患兒病發(fā)機制并不明確,患兒ANG 的病發(fā)與內(nèi)皮生長因子(VEGF)具有密切關(guān)系,是臨床一項重要的促血管生成因子[4]。當前臨床在治療ANG 患兒時,主要選擇激光、藥物(口服、注射、外敷)治療,其中普萘洛爾是臨床常用藥物之一,其對ANG 患兒具有較為顯著的效果,且安全性較高[5]。在國際方面,則更多使用1%聚多卡醇注射液,將其作為血管硬化液用于臨床治療中,國內(nèi)該藥物20015 年才進入,因此相關(guān)報道內(nèi)容較少[6]。

    基于此,本文擇ANG 患兒分析1%聚多卡醇局部注射治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報導(dǎo)如下。

    1 材料與方法

    1.1 資料與方法選擇2019 年12 月-2020 年12 月本院60 例患兒,隨機分為觀察組與常規(guī)組,兩組患兒資料齊全且具有一致性,(P>0.05)可對比,見表1。

    表1 患兒基本資料比對

    1.2 治療方法常規(guī)組:基礎(chǔ)治療??诜蛰谅鍫?,每日藥物劑量在2mg/kg,其中第一天為每日劑量的1/2,第二天用全量,分3 次服用,每8h 服用1 次?;純簯?yīng)至少服藥6 個月,直到病灶直徑無增長。在治療期間,若患兒出現(xiàn)肺炎、心律失常應(yīng)及時停藥。觀察組:1%聚多卡醇局部注射治療。使用安多福對患者病灶處進行消毒,鋪孔巾后進行注射。在注射時,應(yīng)對血管瘤的落體周邊皮膚切線方向刺入,在針尖接觸瘤體,回抽有血后注入藥物。若患者瘤體的面積較大,可利用多點進針注射。所用藥物劑量,應(yīng)依據(jù)患兒血管瘤位置、大小進行確定,一般在0.1-0.2mL。在進行硬化劑推注時,應(yīng)對瘤體顏色進行觀察,最佳為瘤體變蒼白。在注射3-7d 后,患者注射部位均會產(chǎn)生局部紅腫,不需進行特殊處理。在2 周后患兒進行復(fù)診,對瘤體代銷、顏色進行評估,分析是否需再次注射。結(jié)束注射后,使用棉簽對針孔部位按壓。若患兒瘤體產(chǎn)生破潰,在使用棉簽進行壓迫止血后,使用碘伏消毒,并涂抹百多邦軟膏,注意傷口應(yīng)保持干燥。注射后患兒結(jié)痂,在痂皮脫落后,觀察瘤體情況決定是否再次進行注射。

    1.4 觀察指標及評價標準(1)治療效果。顯效:患兒瘤體縮小≥70%;有效患兒瘤體縮?。?0%,≥25%;無效:患兒瘤體縮?。?5%,甚至增大。(2)VEGF 水平。治療前后抽取患者肘靜脈血,使用全自動生化儀進行VEGF 水平測量,并記錄在冊。(3)不良反應(yīng)。記錄兩組患兒低熱、心動過緩、腹瀉、瘤體破潰發(fā)生次數(shù)。(4)免疫指標。治療前后抽取患者肘靜脈血,使用全自動生化儀進行免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平測量,并記錄在冊。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析統(tǒng)計分析采用SPSS22.0 軟件,計量資料用t檢驗;計數(shù)資料用χ2檢驗。P<0.05:有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果與對照組比,研究組更高,P<0.05,見表2。

    表2 治療效果(n,%)

    2.2 VEGF 水平治療前,兩組水平相似;治療后,與對照組比,研究組更低,P<0.05,見表3。

    表3 VEGF 水平(,ng/L)

    表3 VEGF 水平(,ng/L)

    2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比,研究組較低(P<0.05)見表4。

    表4 不良反應(yīng)發(fā)生率(n,%)

    2.4 免疫指標治療前,兩組水平相似;治療后,與對照組比,研究組更高,P<0.05,見表5。

    表5 免疫指標(,g/L)

    表5 免疫指標(,g/L)

    3 討論

    ANG 是當前臨床常見的一種良性腫瘤,患兒并發(fā)后,臨床主要特征為毛細血管內(nèi)皮細胞出現(xiàn)過度增生,該病主要包括增生期、穩(wěn)定器以及消退期[7]。在查閱研究文獻后發(fā)現(xiàn),嬰幼兒出現(xiàn)ANG 后,絕大多數(shù)能夠自行消退,但依舊存在部分患兒,若未及時采取科學(xué)措施治療,導(dǎo)致瘤體生長速度過快,產(chǎn)生潰爛、出血、瘤體感染等問題,對患兒的安全造成威脅?;純篈NG如果瘤體體積較大,能夠延伸到頸部區(qū)域,便會對患兒的頸部動靜脈、氣管造成壓迫,從而使患兒出現(xiàn)呼吸困難等問題,臨床需采取早期科學(xué)措施予以治療[8]。

    傳統(tǒng)在對ANG 進行治療時,主要選擇實施放射、手術(shù)切除,或使用β受體阻滯劑和糖皮質(zhì)激素等藥物,但其均具有一定的局限性。例如,若ANG 在患兒腮腺區(qū),手術(shù)切除不僅無法對患兒腮腺區(qū)的ANG 進行徹底清除,在實施手術(shù)過程中,還易出現(xiàn)失誤,損傷患兒面部神經(jīng),導(dǎo)致患兒出現(xiàn)面癱等并發(fā)癥;其次,實施手術(shù)后,可能會使患兒局部組織出現(xiàn)破壞、變形等問題,對患兒的美觀性造成顯著損傷。而糖皮質(zhì)激素雖然是ANG 患兒治療的主要方案,但就閱讀相關(guān)報道可知,僅僅有1/3ANG 患兒使用糖皮質(zhì)激素具有理想效果;β受體阻滯劑以普萊洛爾為例,雖能使患兒毛細血管進行收縮,進一步抑制血管的生存,從而使患兒血管內(nèi)皮細胞出現(xiàn)凋亡,但患兒在使用后,較易出現(xiàn)低血糖、心動過緩、低血壓等不良反應(yīng)。因此臨床需尋求具有高療效、高安全性的藥物,對ANG 患兒進行治療。在研究后發(fā)現(xiàn),目前普萘洛爾治療患者的機制并無清楚,據(jù)推測其為多因素結(jié)果,例如患兒在服藥后,瘤體顏色變淺,觸診時,質(zhì)地腳軟,其可能是因血管收縮而產(chǎn)生的,加快毛細血管內(nèi)皮凋亡。

    當前在治療血管瘤患兒時,本院主要選擇使用1%聚多卡醇局部治療,相較基礎(chǔ)治療,就本次研究結(jié)果顯示,觀察組患兒治療效果、VEGF 以及免疫指標、不良反應(yīng)發(fā)生率顯著較優(yōu)。因此不難看出,研究組患兒在采取1%聚多卡醇局部治療后,能夠降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提升患兒免疫力。

    對該結(jié)論進行原因分析,主要因素如下:聚多卡醇注射液是一種高安全藥物,其主要成分為羥基聚乙氧基十二烷,該成分可在蒸餾水中溶解。在該成分幾次豎行,增加96%的乙醇,保障聚多卡醇微團乳化效果不受影響,并減少制作中的泡沫。剩余成分則包含磷酸二氫鈉鉀、磷酸氫二鈉二水合物,均為非離子化合物,安全性較高。當前臨床在使用聚多卡醇治療時,作用機制如下:將聚多卡醇注射入患兒靜脈后,可以對血管內(nèi)皮細胞進行損傷,加快血栓形成速度,對血管進行阻塞,從而起到止血效果。但需注意的是,為保障ANG 治療效果理想,在進行1%聚多卡醇注射液注射時,應(yīng)注意以下問題。(1)若ANG已處于破潰情況,便不適合采取局部注射治療,應(yīng)在患兒創(chuàng)面愈合后,再實施注射,或口服心得安進行治療;(2)患兒ANG若在皮膚淺表層,應(yīng)利用紗布外敷馬來酸噻嗎洛爾滴眼液治療;(3)在治療時,對注射部位應(yīng)嚴格遵循消毒原則,在ANG 外周正常處進針,注射藥物時,應(yīng)觀察瘤體,以變白為最佳,不可注射過量,避免患兒皮膚出現(xiàn)潰爛。(4)若患兒瘤體較大,即直徑在2-3cm,采取局部注射效果可能存在一定問題,應(yīng)聯(lián)合其他措施共同治療;(5)若患兒瘤體在特殊部位,例如眼瞼、咽喉、眼球后,實施局部注射風險較大,應(yīng)采取口服心得安等措施予以治療,保障安全性。

    綜上所述,臨床在對血管瘤患兒治療時,采取1%聚多卡醇局部治療,臨床價值高。

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