嚴(yán)良烽,謝超,馬亮
(江西省景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 景德鎮(zhèn) 333000)
心力衰竭簡稱心衰,是因心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病損害心室充盈和/或射血功能,心排血量無法正常供應(yīng)機(jī)體組織代謝需求,該病是一組綜合征,主要臨床表現(xiàn)為肺循環(huán)和/或體循環(huán)瘀血,器官、組織血液灌注不足[1]。慢性心衰病程較長,代償性心臟擴(kuò)大或肥厚以及眾多代償機(jī)制均參與病情的發(fā)展。該病病情復(fù)雜,合并癥較多,在早期進(jìn)行準(zhǔn)確診斷的困難性較大,但早期診斷又對后期降低病死率具有重要意義。研究顯示,慢性心衰患者的紅細(xì)胞分布寬度(RDW)、全血氨基末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)、尿酸(UA)的水平有不同程度的改變[2]?;诖?,本研究旨在探討慢性心衰患者RDW、NT-proBNP、UA水平的變化意義,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析2018年3月至2019年12月本院收治的120例慢性心衰患者的臨床資料,依據(jù)NYHA分級標(biāo)準(zhǔn)不同分為A組(Ⅱ級,n=50)、B組(Ⅲ級,n=40)與C組(Ⅳ級,n=30)。A組男25例,女25例;年齡45~86歲,平均(55.85±5.55)歲;病程7~25個月,平均(15.20±1.50)個月;體重指數(shù)20~28 kg/m2,平均(25.20±1.45)kg/m2。B組男22例,女18例;年齡43~84歲,平均(54.95±5.68)歲;病程5~26個月,平均(15.21±1.70)個月;體重指數(shù)21~27 kg/m2,平均(25.15±1.55)kg/m2。C組男15例,女15例;年齡46~85歲,平均(55.65±5.45)歲;病程8~27個月,平均(16.25±1.82)個月;體重指數(shù)22~38 kg/m2,平均(27.55±6.75)kg/m2。3組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性?;颊呒凹覍倬炇鹬橥鈺?,本研究獲得醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):疾病診斷與《慢性心力衰竭診斷治療指南》[3]中標(biāo)準(zhǔn)相符。排除標(biāo)準(zhǔn):患肝臟、腎臟等器官疾病者;精神疾病患者;惡性腫瘤患者;免疫功能異常者;心衰終末期或合并其他心血管疾病者。
1.3 方法 按要求于清晨采集待檢者空腹肘部靜脈血,分別是EDTA-K2抗凝紫管兩管1.0~1.5 mL和促凝劑加分離膠黃管1管3~5 mL,黃管標(biāo)本采用3 000 r/min離心10 min,分離出上層血清作為標(biāo)本進(jìn)行檢測。RDW的檢測儀器為SYSMEX:XN-1000及原裝配套試劑;氨基末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)的檢測儀器為雷度AQT90及原裝配套試劑;UA的檢測儀器為貝克曼AU5800及原裝配套試劑。
1.4 觀察指標(biāo) RDW、NT-proBNP、UA水平:統(tǒng)計并比較3組不同分級待檢者血清RDW、NT-proBNP、UA檢測結(jié)果。參考范圍:RDW,10.8%~16%;NT-proBNP,<300 pg/mL;其中年齡<50歲:<450 pg/mL;50~75歲:<900 pg/mL;>75歲:<1 800 pg/mL;UA,男性208~428μmol/L;女性155~357μmol/L。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用“±s”表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
檢測后,C組RDW、NT-proBNP、UA均高于B組、A組,且B組高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=16.054、46.807,P=0.000、0.000;t=64.542、91.079,P=0.000、0.000;t=12.817、25.928,P=0.000、0.000);3組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 3組RDW、NT-proBNP、UA水平比較(±s)
表1 3組RDW、NT-proBNP、UA水平比較(±s)
注:RDW,紅細(xì)胞體積分布寬度;NT-proBNP,B型腦鈉肽前體;UA,尿酸
組別A組(n=50)B組(n=40)C組(n=30)F值P值RDW(%)14.68±0.55 17.63±0.75 19.28±0.44 602.978 0.000 NT-proBNP(pg/mL)440.66±20.55 650.22±30.25 1 250.12±100.03 2 113.611 0.000 UA(pg/mL)350.21±40.23 450.95±50.32 558.77±60.41 170.852 0.000
心衰可表現(xiàn)為左心衰竭、右心衰竭以及全心衰竭,其中左心室代償功能不全會引發(fā)左心衰竭,主要特征為肺循環(huán)淤血;右心衰竭在肺源性心臟病和某些先天性心臟病中較常見,主要特征為體循環(huán)淤血[4-5]。在出現(xiàn)左心衰竭后肺動脈壓力升高,加重右心負(fù)荷,繼而引發(fā)右心衰竭,出現(xiàn)全心衰竭。心肌炎、心肌病患者左右心同時遭受損傷,左、右心衰可同時出現(xiàn)而表現(xiàn)為全心衰竭。
慢性心衰是一個緩慢的發(fā)展過程,影響患者正常的工作、生活質(zhì)量水平,且該病復(fù)發(fā)率、殘疾率和病死率居高不下,呈上升趨勢,嚴(yán)重?fù)p害患者身心健康。本研究結(jié)果表明,C組RDW、NT-proBNP及UA均高于B組、A組,且B組均高于A組;3組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明慢性心衰患者RDW、NT-proBNP、UA水平越高,所對應(yīng)的心功能分級越高,因此,RDW、NT-proBNP、UA水平可作為慢性心衰患者診治以及預(yù)后判斷的有效指標(biāo)。RDW是血常規(guī)檢查的項(xiàng)目之一,是通過血液分析儀測量獲取的,可反映周圍血紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù),也能反映紅細(xì)胞大小不等的客觀指標(biāo)。相較于觀察血涂片上大小不均的紅細(xì)胞形態(tài)更為客觀準(zhǔn)確。RDW數(shù)值升高時提示有較大的血液紅細(xì)胞大小差異,并出現(xiàn)紅細(xì)胞生成障礙,紅細(xì)胞破壞過多及輸血后RDW顯著升高。研究表明,RDW可能代表慢性心衰病理生理過程中多種機(jī)制的綜合反映,可評估心衰嚴(yán)重程度,且呈正相關(guān),能獨(dú)立預(yù)測心力衰竭患者的心血管和全因死亡率[6]。心衰患者中,RDW增高的患者同時伴有紅細(xì)胞表面Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低,而以上兩種三磷酸腺苷酶對于心肌細(xì)胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和能量代謝是必不可少的,參與心衰惡化的進(jìn)程[7]。B型腦鈉肽(BNP)在腦、脊髓、心肺等組織中大量存在,在心臟中含量最高。BNP主要分布于心臟的左、右心房內(nèi),其中右心房為左心房含量的3倍多,BNP在心室內(nèi)含量不到心房的1/20。清除血液循環(huán)中BNP可通過兩種途徑:一是利用C型BNP受體介導(dǎo)細(xì)胞攝取,之后于溶酶體內(nèi)被降解;第二種途徑是經(jīng)由細(xì)胞膜表面的中性內(nèi)肽酶降解。中性內(nèi)肽酶幾乎對NT-proBNP不產(chǎn)生影響,因此,針對口服具有抑制中性內(nèi)肽酶活性作用藥物的患者而言,對NTproBNP進(jìn)行檢測相較于測定BNP能更為客觀反映心血管機(jī)能狀態(tài)。心衰發(fā)生時,心室壁張力增加,心室肌內(nèi)BNP分泌增加,血漿中NT-proBNP水平升高,其升高程度與心力衰竭的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[8]。UA在正常人體內(nèi)的生成與排泄速度較恒定,2/3尿酸經(jīng)腎臟隨尿液排出體外,1/3通過糞便和汗液排出。體液中UA水平的改變,能充分反映人體內(nèi)代謝、免疫等機(jī)能狀況。UA是由嘌呤代謝產(chǎn)生的,血漿中含量的升高提示體內(nèi)嘌呤代謝加劇。在循環(huán)系統(tǒng)主要是由血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,在心肌被損害時UA合成及釋放量會明顯增加,且受損越嚴(yán)重,釋放量越高[9]。
綜上所述,針對慢性心衰患者進(jìn)行RDW、NT-proBNP、UA水平的測定,能成為判斷病情嚴(yán)重程度的特異且敏感的指標(biāo),參考價值較高。