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    天然氣處理廠水處理系統(tǒng)堵塞原因分析與解決措施

    2021-09-14 06:48:52許曉偉何彥君楊全蔚
    關(guān)鍵詞:回收塔堵塞物阻垢

    許曉偉,何彥君,楊全蔚,張 露,鄭 莉

    (1.長慶油田分公司 第二采氣廠,陜西 西安710200;2.西安石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,陜西 西安710065;3.陜西省油氣田環(huán)境污染控制技術(shù)與儲層保護重點實驗室,陜西 西安710065)

    甲醇作為天然氣水合物抑制劑廣泛應(yīng)用于氣田開采過程中[1],為了節(jié)約成本和保護環(huán)境,通常采用化學(xué)預(yù)處理-常壓精餾工藝處理含醇污水并回收甲醇產(chǎn)品[2-6]。隨著天然氣的持續(xù)開發(fā)和開采難度增大,鄂爾多斯盆地氣田含醇污水水質(zhì)及水量發(fā)生巨大變化[7,8],導(dǎo)致陜北地區(qū)天然氣處理廠含醇污水處理系統(tǒng)普遍出現(xiàn)了運行效果差、處理后水質(zhì)無法達到進塔要求、管線及設(shè)備頻繁堵塞等現(xiàn)象,嚴(yán)重影響天然氣處理廠水處理系統(tǒng)的穩(wěn)定運行[9]。

    本研究以陜北某天然氣處理廠水處理系統(tǒng)為例,其流程示意見圖1。首先對含醇污水和堵塞嚴(yán)重部位(布袋過濾器、進塔前管線和甲醇回收塔內(nèi))的堵塞物組成進行分析,然后通過結(jié)垢預(yù)測和腐蝕監(jiān)測分析引起堵塞的原因,并針對性地提出解決措施,以期為陜北地區(qū)有類似問題的天然氣處理廠提供借鑒。

    1 實驗部分

    1.1 主要試劑與儀器

    主要試劑:石油醚(分析純,天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑廠);鹽酸(分析純,天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑廠)、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA,分析純,西安化學(xué)試劑廠)、H2O230%(分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠)、NaOH(分析純,鄭州派尼化學(xué)試劑廠)、聚丙烯酰胺(PAM)(相對分子質(zhì)量1.2×107,陰離子型,鞏義市振宇凈水材料廠);XS-1、XS-2、XS-3型阻垢劑(陜西佳實油氣科技開發(fā)有限公司)。

    主要儀器:BSA224S型天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);101-1B型恒溫干燥箱(紹興市銀河機械儀器有限公司);SX-2.5-10型箱式電阻爐控制箱(天津市泰斯特儀器有限公司);APA2000型馬爾文激光粒度儀(英國馬爾文儀器有限公司);HK-8100型電感耦合等離子發(fā)射光譜儀(北京華科易通分析儀器公司);XRF-1800型X射線熒光光譜儀(日本島津有限公司);D/MAX-2400型X-衍射儀(日本理學(xué)公司)。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 含醇污水組成及性質(zhì)分析方法

    按照中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5523-2016《油田水分析方法》對含醇污水中陰離子含量進行了滴定;將含醇污水抽濾后稀釋,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP)對陽離子含量進行了測定。采用馬爾文激光粒度儀對含醇污水進行了粒徑分析。

    1.2.2 堵塞物組成分析方法

    將堵塞物在105 °C下烘干2 h測其含水率,用石油醚萃取后烘干測其含油率。將干燥后的堵塞物研磨并用200目標(biāo)準(zhǔn)篩篩濾,取1 g堵塞物加入體積分數(shù)為50%的鹽酸溶液20 mL,采用ICP測定酸溶液中陽離子含量,重量法測定SO42-含量,濾渣用于測定酸不溶物含量。同時,對篩濾后的堵塞物進行了X-射線熒光光譜(XRF)和X-射線衍射(XRD)分析[10-12]。

    1.2.3 腐蝕監(jiān)測方法

    按照中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 0026-1999《水腐蝕性測試方法》,在水處理系統(tǒng)中堵塞嚴(yán)重的進塔前管線和甲醇回收塔內(nèi)安裝腐蝕監(jiān)測設(shè)備,并對其腐蝕情況進行了分析評價[13]。采用失重法將腐蝕速率換算成單位時間內(nèi)的平均腐蝕深度(mm/a)來評價腐蝕是否嚴(yán)重[14-18],均勻腐蝕速率按公式(1)計算。

    式中,rcorr為均勻腐蝕速率,mm/a;m、mt分別為實驗前和實驗后的試片質(zhì)量,g;s為試片的總面積(試片總面積=掛片表面積-打孔圓柱體上、下表面積+打孔圓柱體側(cè)面積),cm2;ρ為試片材料的密度,g/cm3,對于鋼材ρ=7.86 g/cm3;t為實驗時間,h。

    1.2.4 含醇污水預(yù)處理藥劑配方優(yōu)化方法

    由于化學(xué)預(yù)處理階段使用的藥劑配方處理效果不佳,故使用單因素實驗方法[19]進行了優(yōu)化??刂艸2O2、NaOH、PAM其中兩個藥劑加量不變,改變另一個藥劑加量,通過觀察絮凝沉降效果確定其最優(yōu)加量及最佳沉降時間。

    1.2.5 阻垢劑評價方法

    阻垢劑效果評價通常以阻垢率[20,21]來表征,而水中Ca2+含量能直觀反映阻垢率大小,Ca2+含量越高,阻垢率越大,則阻垢劑效果越好。針對陜北天然氣處理廠水質(zhì)分析結(jié)果,選擇了三個適合的阻垢劑,分別將其等量加入到優(yōu)化后藥劑預(yù)處理過的含醇污水中,密封放置在75 °C的烘箱中,5天后測定含醇污水中的Ca2+含量,計算阻垢劑的阻垢率。同時做空白實驗,不加阻垢劑,其余步驟相同,測定含醇污水中Ca2+含量及所用的EDTA溶液體積記為空白1,阻垢實驗前測定含醇污水中Ca2+含量及所用的EDTA溶液體積記為空白2;CaCO3阻垢率計算方法見式(2)。

    式中,ρ空白2、ρ加樣、ρ空白1分別為實驗前、實驗后、不加阻垢劑實驗后Ca2+質(zhì)量濃度,mg/L;V空白2、V加樣、V空白1分別為實驗前、實驗后、不加阻垢劑實驗后滴定Ca2+所需EDTA體積,mL。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 含醇污水水質(zhì)組成性質(zhì)分析

    天然氣處理廠經(jīng)水處理系統(tǒng)處理后的含醇污水水質(zhì)分析見表1。

    表1 含醇污水水質(zhì)分析結(jié)果

    由表1可知,水處理系統(tǒng)的含醇污水水質(zhì)特點有:(1)高礦化度,其值在25000~31000 mg/L;(2)高含油,含油量在950~1500 mg/L;(3)水質(zhì)呈弱酸至中性;(4)水樣中Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等成垢陽離子的含量高,且HCO3-含量較高,易產(chǎn)生碳酸鹽垢;(5)水樣中含有大量Cl-,易造成點蝕;(6)含醇污水水型為CaCl2型。

    2.2 堵塞物組成分析

    分別對布袋過濾器、進塔前管線和甲醇回收塔內(nèi)的堵塞物進行化學(xué)容量法分析,結(jié)果見表2。由表2可知,布袋過濾器中的堵塞物含水率和有機物含量較高,進塔前管線與甲醇回收塔內(nèi)的堵塞物含水率、有機物含量及酸不溶物含量均降低,三個取樣點的堵塞物成分均以Ca2+、Fe2+和Fe3+為主,堵塞物可能為CaCO3或CaSO4和鐵的氧化物。

    表2 不同取樣點堵塞物組成的化學(xué)容量法分析結(jié)果

    布袋過濾器可攔截大部分污泥和機械雜質(zhì),故通過對布袋過濾器內(nèi)取出的堵塞物進行XRF分析可知含醇污水中含有的主要元素,檢測結(jié)果見表3。

    表3 布袋過濾器堵塞物組成的XRF分析結(jié)果

    由表3可知,堵塞物中主要以鈣的氧化物為主,還有少量Fe3O4和鋇的氧化物,堵塞物可能為CaCO3或CaSO4、BaCO3或BaSO4和Fe3O4。

    對關(guān)鍵部位的堵塞物進行XRD分析,分析結(jié)果如圖2所示。由圖2可確定,布袋過濾器、進塔前管線、甲醇回收塔內(nèi)的堵塞物主要成分是CaCO3,并含有一定量的Fe3O4。

    圖2 不同取樣點堵塞物的XRD譜圖

    2.3 水處理系統(tǒng)堵塞原因分析

    2.3.1 CaCO3堵塞

    由表1~表3和圖2可知,含醇污水中Ca2+、Ba2+等成垢陽離子含量高,根據(jù)水質(zhì)分析結(jié)果并參照SY/T 0600-2016《油田水結(jié)垢趨勢預(yù)測方法》,對不同溫度下含醇污水在塔內(nèi)的結(jié)垢趨勢進行了預(yù)測。2019年4月采集的含醇污水在塔內(nèi)不同溫度下的結(jié)垢趨勢預(yù)測見圖3,由圖3可知,在30~70 °C內(nèi),CaCO3和BaSO4的結(jié)垢情況嚴(yán)重,無CaSO4和SrSO4的結(jié)垢;且隨著溫度的升高,CaCO3結(jié)垢趨勢顯著提高,而BaSO4結(jié)垢量不斷減少。

    圖3 不同溫度下甲醇回收塔的結(jié)垢趨勢預(yù)測

    綜上,布袋過濾器、進塔前管線和甲醇回收塔內(nèi)堵塞物主要成分為CaCO3及一定量的Fe3O4,其原因為:含醇污水經(jīng)過加熱升溫,出現(xiàn)CaCO3結(jié)垢和鐵離子氧化沉淀,生成的沉淀和懸浮固體隨水流被布袋過濾器攔截下來。未結(jié)垢的成垢離子及細小顆粒通過布袋過濾器進入甲醇回收系統(tǒng)中,成垢離子在回收塔內(nèi)開始生成沉淀堆積在塔板上,而高溫環(huán)境會加速這一反應(yīng)的進行,故塔板上也出現(xiàn)了CaCO3和Fe3O4。

    2.3.2 Fe3O4堵塞

    由表2、表3和圖2可知,水處理系統(tǒng)各個部位的堵塞物中均含有Fe3O4,為驗證堵塞物是否為腐蝕產(chǎn)物,在2019年7月10日~8月26日和2019年9月1日~9月19日分別在甲醇回收塔內(nèi)和進塔前管線內(nèi)安裝了腐蝕監(jiān)測設(shè)備,在線監(jiān)測其腐蝕狀況,結(jié)果見表4。由表4可知,進塔前管線內(nèi)溫度最低,腐蝕最嚴(yán)重。甲醇回收塔塔底溫度和腐蝕速率均高于塔頂,但塔內(nèi)腐蝕速率均低于進塔前管線。該廠設(shè)備管線均采用S31603型號不銹鋼,其腐蝕速率均低于NACE的輕度腐蝕標(biāo)準(zhǔn)0.025 mm/a和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0.076 mm/a,腐蝕對堵塞的貢獻極低,但在塔底位置發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重的點蝕,最大點蝕速率0.544 mm/a,屬于中度點蝕。第38層塔板屬于精餾段,僅處于甲醇蒸汽環(huán)境中,第10層塔板屬于提餾段,不斷受氣液兩相逆流沖刷,故塔底腐蝕較塔頂更嚴(yán)重[22-24],但依然屬于輕度腐蝕范疇。

    表4 不同取樣點腐蝕監(jiān)測結(jié)果

    通過腐蝕監(jiān)測發(fā)現(xiàn),S31603型不銹鋼的平均腐蝕速率可忽略不計,故堵塞物中的Fe3O4不是由于設(shè)備管道腐蝕引起的,而是藥劑效果不佳,無法完全去除含醇污水中的鐵離子,在高溫含氧污水體系中,F(xiàn)e2+氧化形成Fe3+沉淀,沉淀物隨水流沖刷到各個管道及設(shè)備內(nèi),粘附在管壁或碰撞沉降堆積造成系統(tǒng)堵塞[25,26]。Fe3O4產(chǎn)生機理如式(3)~式(5)所示。

    2.3.3 泥沙堵塞

    含醇污水中含有大量固體懸浮顆粒,采用APA2000型馬爾文激光粒度儀測定了其粒徑分布范圍,結(jié)果見圖4。由圖4可知,含醇污水中固體顆粒的粒徑中值為10 μm,且含醇污水高含油,油分包裹在小顆粒表面使其難以沉降,隨水流沖至水處理系統(tǒng)各處,導(dǎo)致布袋過濾器的攔截負荷量增大。當(dāng)系統(tǒng)水流速較大時,固體顆粒被沖入甲醇回收系統(tǒng)內(nèi),加熱后,固體顆粒易發(fā)生布朗運動相互碰撞沉積在彎道和設(shè)備中,導(dǎo)致堵塞。

    圖4 含醇污水粒徑分布

    2.4 水處理系統(tǒng)堵塞治理與預(yù)防措施

    2.4.1 提高含醇污水預(yù)處理針對性

    陜北某天然氣處理廠含醇污水偏弱酸性,成垢陽離子含量較高,屬易結(jié)垢、易發(fā)生點蝕污水體系,固體懸浮顆粒粒徑較小,沉降速率低。現(xiàn)場藥劑配方應(yīng)針對來水水質(zhì),提高pH值,通過氧化、絮凝沉降法降低懸浮固體和鐵離子濃度,降低堵塞風(fēng)險,因此需要重新篩選合適的化學(xué)預(yù)處理藥劑及加藥量。取一定體積的含醇污水,控制H2O2、NaOH、PAM其中兩個藥劑加量不變,改變另外一個藥劑加量,通過觀察絮凝沉降效果以確定其最優(yōu)加量及最佳沉降時間。經(jīng)實驗篩選后確定最優(yōu)藥劑加量為:NaOH 300 mg/L、H2O20.06%、PAM 2~4 mg/L,最佳沉降時間90 min。取該廠現(xiàn)場藥劑配方處理后的含醇污水與優(yōu)化藥劑配方處理后的兩次含醇污水進行水質(zhì)分析對比,結(jié)果見表5。

    由表5可知,兩次藥劑優(yōu)化處理后含醇污水的pH均比現(xiàn)場藥劑處理后的pH有所提高,水質(zhì)偏中性,降低了含醇污水對管道、設(shè)備的腐蝕尤其是點蝕風(fēng)險,固體懸浮顆粒和Fe2+含量顯著降低,大大減少了Fe3O4的生成,布袋過濾器的清洗周期從一天一次延長至三天一次。

    表5 現(xiàn)場藥劑處理后與優(yōu)化藥劑處理后含醇污水水質(zhì)對比

    2.4.2 甲醇回收系統(tǒng)阻垢劑評價

    由表1~表3和圖2~圖3可知,含醇污水中Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等成垢陽離子含量高,且堵塞物主要成分為CaCO3,CaCO3結(jié)垢趨勢隨溫度升高越顯著,因此需要對CaCO3進行阻垢[27-29]。在預(yù)處理后的含醇污水中分別加入等量的XS-1、XS-2、XS-3型阻垢劑,同時做空白實驗,在75°C恒溫條件下密封靜置5天后測定含醇污水中Ca2+含量,計算各類型阻垢劑的阻垢率。阻垢劑加量為100 mg/L時阻垢結(jié)果見表6。由表6可知,當(dāng)XS-1型阻垢劑加量為100 mg/L時,對CaCO3的阻垢率大于93%,阻垢效果最佳。加入阻垢劑后,甲醇回收塔的檢修周期從一月一次延長至四月一次,表明藥劑適應(yīng)性良好,能夠有效緩解水處理系統(tǒng)的堵塞。

    表6 阻垢劑評價結(jié)果

    3 結(jié)論

    本研究針對陜北天然氣處理廠水處理系統(tǒng)堵塞問題,通過對含醇污水水質(zhì)及堵塞物組成的研究,分析其堵塞原因并提出了相應(yīng)的治理與預(yù)防措施,得到如下主要結(jié)論:

    (1)陜北天然氣處理廠含醇污水呈弱酸性至中性,高礦化度(礦化度含量在25000~31000 mg/L),高含油(含油量在950~1500 mg/L);Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等成垢陽離子的含量高,且HCO3-含量較高,易產(chǎn)生碳酸鹽垢;含有大量Cl-,易造成點蝕;含醇污水水型為CaCl2型。

    (2)通過化學(xué)容量法、XRF和XRD檢測分析發(fā)現(xiàn),布袋過濾器、進塔前管線和甲醇回收塔內(nèi)堵塞物主要成分是CaCO3,并含有一定量的Fe3O4。

    (3)水處理系統(tǒng)堵塞原因主要為CaCO3、Fe3O4及泥沙堵塞。含醇污水中Ca2+、Ba2+等成垢陽離子含量高,隨水流沖刷造成預(yù)處理系統(tǒng)堵塞,且因阻垢劑效果不佳導(dǎo)致甲醇回收系統(tǒng)堵塞嚴(yán)重;堵塞物中Fe3O4主要來源于含醇污水中未去除完全的Fe2+、Fe3+,在高溫含氧污水體系中形成鐵的氧化物,粘附在管壁或碰撞沉降堆積造成系統(tǒng)堵塞;固體懸浮顆粒粒徑中值為10 μm,污水中的油分包裹其表面難以沉降,加熱后易發(fā)生布朗運動相互碰撞沉積在彎道和設(shè)備中導(dǎo)致堵塞。

    (4)通過化學(xué)預(yù)處理藥劑配方優(yōu)化來提高含醇污水pH至中性,降低Fe2+和固體懸浮顆粒含量。經(jīng)實驗篩選后確定最優(yōu)藥劑加量為:NaOH 300 mg/L、H2O20.06%、PAM 2~4 mg/L,最佳沉降時間90 min;三種型號阻垢劑中,XS-1型阻垢劑的阻垢效果最佳,當(dāng)其加量為100 mg/L時,對CaCO3阻垢率大于93%,布袋過濾器的清洗周期從一天一次延長至三天一次,甲醇回收塔的檢修周期從一月一次延長至四月一次,有效緩解了含醇污水處理系統(tǒng)堵塞問題。

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