孫思昊,李 曄,起 玨,農(nóng) 祥
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科,云南 昆明 650032)
1.1 一般資料 患者女,76歲,農(nóng)民。因“鼻背、右嘴角斑塊、潰瘍及結(jié)痂3年”于2020年12月22日就診。患者三年前無明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)嘴角褐色丘疹,局部無破潰、瘙癢等不適,未診治。近期顏面部出現(xiàn)多發(fā)斑塊,嘴角及鼻背處出現(xiàn)破潰,遂來就診。既往體健,否認(rèn)家族病史。體格檢查未見明顯異常。皮膚科情況:右側(cè)面部多發(fā)褐色角化型丘疹,部分可見黏著性鱗屑,鼻周、右側(cè)嘴角可見直接約2cm的浸潤(rùn)性腫塊,界限清晰,表面有破潰及痂殼。
1.2 病理檢查 左鼻根處皮損:表皮輕度萎縮變薄,皮突變平,表皮下細(xì)胞呈芽蕾狀增生,局部細(xì)胞異形。真皮淺中層膠原嗜堿變性,局部見淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn),多考慮日光性角化癥。
右鼻根處皮損:淺表滲出結(jié)痂、可見瘤塊向下生長(zhǎng),細(xì)胞異形,瘤塊基底中可見中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞移入,真皮內(nèi)瘤塊周圍見淋巴、組織細(xì)胞浸潤(rùn),多考慮侵襲性鱗癌。
額部、顳部及嘴角處皮損:表皮角化過度件角化不全,棘層肥厚,皮突增寬,表皮全層細(xì)胞排列紊亂,真皮淺層血管周圍稀疏淋巴、組織細(xì)胞浸潤(rùn),多考慮原位鱗癌。
1.3 治療及隨訪 患者因家庭貧困拒絕手術(shù)治療及光動(dòng)力治療;患者決定放棄治療。
日光性角化病(Actinic keratosis,AK)好發(fā)于老年人群的曝光部位,如顏面、耳部及前臂等,是由長(zhǎng)期紫外線照射引起的常見的皮膚病之一。大多數(shù)患者AK會(huì)自行消退,但部分患者進(jìn)展為鱗狀細(xì)胞癌,因此需將其視為癌前病變及時(shí)干預(yù)[1-2]
皮膚鱗狀細(xì)胞癌(Cutaneous Squamous Cell Carcinoma,CSCC)是人類中第二常見的癌癥,通常表現(xiàn)為良性,但也具有侵襲性與轉(zhuǎn)移性,是除黑色素瘤外死亡率較高的皮膚腫瘤。
本例患者為老年女性,職業(yè)為農(nóng)民,存在長(zhǎng)期紫外線照射史。該患者初期表現(xiàn)為褐色丘疹,與額部皮疹相同,近期皮疹逐漸增大,出現(xiàn)破潰并伴有觸痛,最終發(fā)展為轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌。
圖1 患者皮損圖示
本例患者具有以下特點(diǎn):① 長(zhǎng)期暴露于紫外線下是AK進(jìn)展為SCC最重要也是臨床上認(rèn)知最為普遍的因素[3]。② 且患有多個(gè)AK的患者是鱗狀細(xì)胞癌的高危因素之一,約6%~10%的患多個(gè)AK患者發(fā)展為鱗狀細(xì)胞癌[4-6]。③ 病理表現(xiàn)上左鼻根、右鼻根部位也符合典型的SCC的表現(xiàn)。
從病史、臨床表現(xiàn)及病理上均表明了左鼻根、右鼻根部位的SCC為由日光性角化演變而來?,F(xiàn)患者存在多發(fā)轉(zhuǎn)移;多數(shù)鱗狀細(xì)胞癌可通過手術(shù)切除治愈,十年生存率約90%,但該患者發(fā)生轉(zhuǎn)移后十年生存率大為降低。盡管如此該患者仍可以選擇Mohs手術(shù)進(jìn)行切除結(jié)合病灶內(nèi)化療、放療或光動(dòng)力治療[7],有報(bào)道表明,眼周單一SCC,Mohs復(fù)發(fā)率最低,為0%~3.6%。且光動(dòng)力療法對(duì)SCC治療有較好療效[7-8]。本例提示了盡管大部分日光性角化病會(huì)自行消退,也應(yīng)及時(shí)干預(yù),早期治療,避免病情進(jìn)展為鱗狀細(xì)胞癌,也可為如本例家庭貧困患者減少治療費(fèi)用。