劉楠
摘? 要:目的? 奧曲肽與烏司他丁聯(lián)合治療急性重癥胰腺炎,分析其臨床療效與白細(xì)胞介素-18(IL-18)水平變化情況。方法? 選取2018年12月~2019年12月在濟(jì)寧市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院接受急性重癥胰腺炎治療的80例患者,按照抽簽法均分為藥物聯(lián)合組和奧曲肽組,每組40例。奧曲肽組選擇奧曲肽單一藥物治療,藥物聯(lián)合組在奧曲肽組基礎(chǔ)上實(shí)施烏司他丁進(jìn)行聯(lián)合治療。比較兩組臨床療效、指標(biāo)恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間以及治療前后IL-18水平。結(jié)果? 藥物聯(lián)合組臨床治療總有效率高于奧曲肽組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);藥物聯(lián)合組血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、腹痛癥狀改善時(shí)間、體溫恢復(fù)時(shí)間以及住院時(shí)間均短于奧曲肽組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組IL-18水平數(shù)據(jù)相近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,藥物聯(lián)合組IL-18水平數(shù)據(jù)低于奧曲肽組,且均好于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 急性重癥胰腺炎患者實(shí)施奧曲肽與烏司他丁聯(lián)合治療的效果非常顯著,對(duì)改善患者臨床指標(biāo)有一定的幫助,還可以降低IL-18水平,縮短患者的住院時(shí)間,減少住院費(fèi)用,值得進(jìn)一步應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:奧曲肽;烏司他丁;急性重癥胰腺炎;療效;白細(xì)胞介素-8
急性胰腺炎是人體胰酶被異常激活后會(huì)導(dǎo)致胰腺組織產(chǎn)生消化,癥狀嚴(yán)重時(shí)會(huì)使得其他器官出現(xiàn)功能障礙[1]。發(fā)病人群無(wú)性別和年齡的特征。急性胰腺炎有兩種分型方法,病理分型包括壞死性和間質(zhì)水腫型兩種,嚴(yán)重程度分型包括輕癥、中重癥、重癥三種。急性重癥胰腺炎的病死率高、并發(fā)癥多,此類(lèi)型約占急性胰腺炎的10%~20%[2]。引起急性重癥胰腺炎的因素主要有3種,肝胰壺腹括約肌功能失調(diào)、暴飲暴食或酗酒、膽道結(jié)石,其中70%~80%的患者都是后兩種因素導(dǎo)致的[3]。烏司他丁和奧曲肽是臨床醫(yī)治急性重癥胰腺炎的常用藥物,為追求最佳療效,本文針對(duì)急性重癥胰腺炎患者實(shí)施烏司他丁和奧曲肽聯(lián)合治療,報(bào)告見(jiàn)下文。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2018年12月~2019年12月在濟(jì)寧市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院接受急性重癥胰腺炎治療的80例患者,按照抽簽法均分為藥物聯(lián)合組和奧曲肽組,每組40例。藥物聯(lián)合組中,男22例,女18例;年齡為30~65歲,平均(47.59±12.34)歲。奧曲肽組中,男21例,女19例;年齡為31~64歲,平均(47.68±12.29)歲。本文經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者和家屬均同意此次實(shí)驗(yàn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):參與同期其他臨床試驗(yàn)者;患有嚴(yán)重肝腎功能疾病的患者。
1.3? 方法
奧曲肽組選擇奧曲肽(生產(chǎn)企業(yè):NovartisPharmaAG,注冊(cè)證號(hào)H20020229,0.1 mg/mL/支)單一藥物治療,用法用量:0.1 mg皮下注射,3次/d,持續(xù)治療7 d。
藥物聯(lián)合組在奧曲肽組基礎(chǔ)上實(shí)施烏司他?。ㄉa(chǎn)企業(yè):廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040476,10萬(wàn)IU)進(jìn)行聯(lián)合治療,奧曲肽用量同上,烏司他丁用法:起始劑量,每10萬(wàn)單位烏司他丁溶于500 mL濃度為5%的葡萄糖注射液或濃度為0.9%的生理鹽水注射液中,靜脈滴注1~2 h/次,1~3次/d,持續(xù)治療7 d后隨癥狀消退可遵醫(yī)囑減量。
1.4? 觀察指標(biāo)
比較兩組臨床療效、指標(biāo)恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間以及治療前后IL-18水平。臨床療效:經(jīng)治療患者臨床癥狀有明顯消退,臨床指標(biāo)恢復(fù)正常則為治愈,臨床癥狀有一定改善,臨床指標(biāo)有一定恢復(fù)則為有改善,臨床癥狀和臨床指標(biāo)均未有任何好轉(zhuǎn)則為無(wú)效??傆行?(治愈+有改善)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組的臨床療效比較
藥物聯(lián)合組臨床治療總有效率高于奧曲肽組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2? 兩組指標(biāo)恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間對(duì)比
藥物聯(lián)合組血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、腹痛癥狀改善時(shí)間、體溫恢復(fù)時(shí)間以及住院時(shí)間均短于奧曲肽組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3? 兩組治療前后IL-18水平比較
治療前兩組IL-18水平數(shù)據(jù)相近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,藥物聯(lián)合組IL-18水平數(shù)據(jù)低于奧曲肽組,且均好于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
3? 討論
近年,急性胰腺炎的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上漲的趨勢(shì)。急性重癥胰腺炎常見(jiàn)的臨床癥包括黃疸、呼吸異常、腹痛、腹腔積液、惡心嘔吐、消化道出血、發(fā)熱、皮膚黏膜出血、低血壓、意識(shí)改變、休克等,其病死率很高。近些年醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步提升了此病癥的治愈情況,但目前其病癥死亡率仍可達(dá)17%。烏司他丁是蛋白酶抑制劑的一種,可以對(duì)多種蛋白水解酶的活力產(chǎn)生抑制效果,目前在臨床上多用于醫(yī)治急性胰腺炎[4-5]。奧曲肽為人工合成的一種八肽衍生物,作用和天然的生長(zhǎng)抑素近似,能抑制胰腺的分泌,但不同的是奧曲肽的作用時(shí)間更久、效果更強(qiáng),因此將其作為治療急性胰腺炎的常用藥物。而將兩者聯(lián)合使用,發(fā)現(xiàn)有協(xié)同作用,臨床效果更佳。
經(jīng)本次研究發(fā)現(xiàn):藥物聯(lián)合組治療總有效率高于奧曲肽組(P<0.05),說(shuō)明奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎的效果更佳,同時(shí)也印證了本次實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果的真實(shí)性與可靠性;藥物聯(lián)合組血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、尿淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、腹痛癥狀改善時(shí)間、體溫恢復(fù)時(shí)間以及住院時(shí)間均短于奧曲肽組(P<0.05);治療前兩組IL-18水平數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,藥物聯(lián)合組IL-18水平數(shù)據(jù)明顯低于奧曲肽組,且均好于治療前(P<0.05)。
綜上所述,為急性重癥胰腺炎患者實(shí)施奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療的效果十分顯著,在提升患者臨床療效的同時(shí)加速其臨床癥狀和臨床指標(biāo)的改善,加快患者的康復(fù)速度,相比單一用藥治療,聯(lián)合用藥治療的效果更加顯著。
參考文獻(xiàn)
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