鄭艷文 鄔海燕 胡立紅 林麗 于秀文 陸曉玲
1杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸科(杭州311200);2浙江醫(yī)院呼吸科(杭州310013)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種常見的以持續(xù)氣流受限為特征的疾病,氣流受限進(jìn)行性發(fā)展[1],影響機(jī)體多系統(tǒng)器官,如累及垂體、甲狀腺等[2],最易合并非甲狀腺疾病綜合征[3]。有研究顯示患者氣道阻塞的嚴(yán)重程度與甲狀腺功能受損有關(guān)[4]。但COPD 與甲狀腺功能變化情況及其機(jī)制尚不明確[5],目前國內(nèi)外研究集中在疾病急性發(fā)作期甲狀腺功能變化及其對病情影響,對長期甲狀腺功能變化對急性加重、肺功能變化的影響國內(nèi)研究不多且有爭議[6]。本研究擬通過對COPD 患者的甲狀腺激素水平、肺功能變化及急性加重次數(shù)的測定,旨在了解甲狀腺功能變化在COPD 病程中的發(fā)生情況及其與疾病嚴(yán)重程度和急性發(fā)作的關(guān)系,為疾病長期管理提供理論依據(jù)。
1.1 臨床資料 本研究納入80 例COPD 患者,男66例,女14例,年齡48~83歲,平均(63.4±8.3)歲。另選取同期肺功能正常的本院體檢中心的健康體檢者72 例作為對照組,男62 例,女10 例,年齡46~80 歲,平均(62.5±7.8)歲。COPD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)為全球慢性阻塞性肺病倡議[7]:使用支氣管舒張劑后FEV1/FVC 占預(yù)計值比例<70%,有慢性氣道癥狀包括咳嗽、呼吸困難和慢性氣道阻塞等癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):已知甲狀腺功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)或既往甲狀腺手術(shù)的患者;其他可能影響甲狀腺功能的疾病,如影響甲狀腺功能的其他內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病、自身免疫性疾病患者;近期服用過任何可能影響甲狀腺功能藥物的患者。收集的健康體檢者年齡需匹配,且無任何肺部疾病史。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意(倫理審批號:倫審字{科}[2019]22 號),入組對象也都簽訂知情同意書。
1.2 檢查方法 對兩組患者應(yīng)用德國西門子肺功能儀器測定肺功能,每名患者檢測3 次,誤差不超過5%,取其最佳值。兩組患者均吸入支氣管擴(kuò)張試劑(200 μg 沙丁胺醇),15 min 后測定肺功能,主要檢測指標(biāo)為1 s 用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及第1 秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比FEV1/FVC。入組患者夜間8 點后禁飲食飲水,次晨7:00 臥位空腹抽取靜脈血5 mL,加入促凝管,分離血清,30 min 內(nèi)至檢驗科檢驗血清促甲狀腺激素(TSH)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離四碘甲腺原氨酸(FT4),總?cè)饧谞钕僭彼幔═T3)、總四碘甲狀腺原氨酸(TT4)、指標(biāo)的測定由蕭山人民醫(yī)院檢驗科應(yīng)用中佳光電γ放射免疫計數(shù)器采用標(biāo)準(zhǔn)方法測定;隨診1年,記錄患者急性加重次數(shù)(依據(jù)GOLD 標(biāo)準(zhǔn):呼吸道癥狀加重,超過每日變異程度,需更改治療藥物[5]),1年后復(fù)測以上甲狀腺功能及肺功能指標(biāo)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,符合正態(tài)分布計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗進(jìn)行分析;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。甲狀腺功能變化病情相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組對象基本情況比較 COPD 組的肺功能指標(biāo)FEV1、FVC、FEV1/FVC 均明顯低于對照組(均P<0.01),COPD 組的甲狀腺功能指標(biāo)TT3、FT3 均低于對照組(均P<0.05);兩組間的其他各指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。
表1 兩組對象基本情況比較Tab.1 Comparison of the general situations of patients in the two groups ±s
表1 兩組對象基本情況比較Tab.1 Comparison of the general situations of patients in the two groups ±s
一般情況年齡(歲)男/女(例)體質(zhì)指數(shù)(kg/m2)FEV1(%)FVC(%)FEV1/FVC(%)TT3(ng/mL)TT4(ng/mL)FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)TSH(mIU/L)COPD 組(n=80)63.4±8.3 66/14 21.0±5.1 59.9±13.5 66.8±10.6 57.1±16.6 0.89±0.28 77.5±1.6 1.96±0.61 21.6±2.9 3.8±1.8對照組(n=72)62.5±7.8 62/10 22.3±3.4 92.2±18.5 91.2±9.8 90.9±10.3 1.16±0.31 76.8±2.4 2.59±0.73 22.8±2.6 3.7±1.3 t/χ2值0.335 0.812-1.076-3.216-2.673-3.435-2.523 0.410-2.532-0.543 0.052 P 值0.734 0.421 0.074<0.001<0.001<0.001 0.036 0.786 0.022 0.588 0.976
2.2 兩組對象隨訪1年前后各指標(biāo)變化情況比較 COPD 組患者FEV1、FVC、FEV1/FVC 及TT3、FT3 較1年前均有下降(P<0.05);對照組患者各指標(biāo)均無明顯變化(均P>0.05),COPD 組患者TT4、FT4、TSH 指標(biāo)無顯著變化(均P>0.05),見表2。
表2 兩組對象隨訪1年前后各指標(biāo)變化情況比較Tab.2 Changes of indicators in the two groups of subjects during the 1 year ±s
表2 兩組對象隨訪1年前后各指標(biāo)變化情況比較Tab.2 Changes of indicators in the two groups of subjects during the 1 year ±s
注:△與同組1年前比較,P <0.05,*與同組1年前比較,P <0.01
組別COPD 組1年前1年后對照組1年前1年后例數(shù)80 72 TT3(ng/mL)0.89±0.28 0.73±0.31△1.16±0.31 1.14±0.69 TT4(ng/mL)77.5±1.6 77.3±1.8 76.8±2.4 77.2±1.8 TSH(mIU/L)3.8±1.8 3.7±1.9 3.7±1.3 3.8±0.5 FT3(pmmol/L)1.96±0.61 1.45±0.82*2.59±0.73 2.57±0.87 FT4(pmmol/L)21.6±2.9 22.0±2.3 22.8±2.6 21.8±1.7 FEV1(%)59.9±13.5 57.1±14.2△92.2±18.5 91.6±16.5 FVC(%)66.8±10.6 61.3±13.7*91.2±9.8 92.2±7.0 FEV1/FVC(%)57.1±16.6 50.4±13.1*90.9±10.3 91.9±13.5
2.3 COPD 組1年前后甲狀腺功能變化與病情相關(guān)性分析 TT3、FT3 下降值分別為(0.06 ± 0.02)ng/mL、(0.50 ± 0.12)pmmol/L,F(xiàn)EV1、FVC、FEV1/FVC下降值分別為(2.65±0.32)%、(5.23±1.26)%、(7.34 ± 2.50)%,COPD 急性加重次數(shù)為(3.24 ±0.96)次;TT3、FT3 下降值與FEV1、FVC、FEV1/FVC下降值及COPD 急性加重次數(shù)做Spearman 相關(guān)性分析,均呈明顯正相關(guān)(均P<0.01),見表3。
表3 COPD 組甲狀腺功能變化與病情相關(guān)性分析Tab.3 Correlation analysis between changes of thyroid function and disease severity
COPD 中約有50%患者合并有代謝綜合征[8],以低T3 綜合征最常見[9]。甲狀腺激素與機(jī)體康復(fù)有明顯相關(guān)性[10],測定甲狀腺激素水平有助于對COPD 疾病治療效果進(jìn)行評估。本研究發(fā)現(xiàn)COPD患者較對照組甲狀腺功能有明顯改變,表現(xiàn)為TT3、FT3水平較對照組降低,但TT4、FT4、TSH差異無統(tǒng)計學(xué)意義。這種甲狀腺激素水平不同程度地降低,而TSH 正常,患者臨床上無甲狀腺功能減退的表現(xiàn),被稱為“正常甲狀腺病態(tài)綜合征”,慢性氣道疾病由于缺氧、機(jī)體炎癥反應(yīng)等機(jī)制可影響甲狀腺功能[11],但出現(xiàn)T3 水平降低而T4 水平無明顯變化的發(fā)病機(jī)制尚缺乏研究,可能機(jī)制有:缺氧對肝臟的損害,抑制了5′-脫碘酶活性,使TT4 向TT3 轉(zhuǎn)化減少[12];COPD 患者因氣道炎癥而細(xì)胞因子升高[13],細(xì)胞因子IL-2 和IL-6 等可以抑制TT4脫碘為TT3,由于FT4 的代償功能增加而使TSH 的反饋抑制作用加強(qiáng),同時應(yīng)激狀態(tài)一些激素分泌增加,抑制了TSH 的分泌,因此可見COPD 患者中T3 水平下降更明顯[14]。
甲狀腺激素的代謝與COPD 的發(fā)生、發(fā)展相互影響,甲狀腺功能減退可進(jìn)一步影響患者呼吸功能[15]。目前關(guān)于甲狀腺功能對肺功能影響觀點不一,有研究表明FT3 與動脈血氧分壓及急性生理與慢性健康評分密切相關(guān),是增加呼吸衰竭患者死亡危險度的因素[16],亦有國外學(xué)者發(fā)現(xiàn)參與甲狀腺激素合成的脫碘酶可作為COPD 診斷的生物指標(biāo)[6]。而有學(xué)者卻發(fā)現(xiàn)碘化物可改善COPD 患者FEV1,但肺功能改善與甲狀腺功能改善無關(guān)[17],另有研究發(fā)現(xiàn)急性發(fā)作期患者TSH 與肺功能和住院時間有關(guān)[18]。因此當(dāng)前認(rèn)為甲狀腺功能對COPD影響尚有爭議,且甲狀腺功能變化對長期肺功能影響尚缺乏研究。本研究經(jīng)過1年隨診,發(fā)現(xiàn)患者甲狀腺激素TT3、FT3水平較對照組有明顯下降,且變化水平與病情急性加重及肺功能下降有明顯相關(guān)性,證明甲狀腺激素水平變化(尤其是T3 水平變化)亦是COPD 急性發(fā)作因素之一,并影響肺功能變化。研究證實甲狀腺激素的生理活性2/3 由T3 完成,1/3 由T4 完成,在慢性氣道疾病患者T4 相對升高可加重氣道平滑肌重塑,加重氣道阻塞癥狀[19]。據(jù)目前國內(nèi)外研究顯示甲狀腺功能影響COPD 患者病情及肺功能變化可能機(jī)制有:(1)甲狀腺激素可啟動腎上腺素能受體β2 受體,體內(nèi)較低T3 水平不能更好地啟動β2 受體[20],加重了COPD 患者氣道痙攣,而當(dāng)T3 濃度上升β2 受體被啟動,可使部分患者FEV1 不同程度提高;(2)甲狀腺激素減低使血清肌酸磷酸酶升高、循環(huán)乳酸升高影響呼吸肌功能[21];(3)T3 降低時影響機(jī)體蛋白質(zhì)的合成,從而加重了患者的營養(yǎng)不良[22],使呼吸肌動力進(jìn)一步下降;(4)甲狀腺激素可作用于線粒體,抑制肺泡上皮損失及氣道重塑,當(dāng)甲狀腺激素減少,使氣道重塑及肺泡上皮細(xì)胞損失加重[23]。目前對于COPD 患者補(bǔ)充甲狀腺激素治療尚有爭議,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為非甲狀腺疾病中血T3 水平降低是機(jī)體的保護(hù)性適應(yīng),便于減少能量消耗,緩解病情,但本研究結(jié)果顯示長期甲狀腺激素水平下降及水平變化與COPD 病情、肺功能下降相關(guān),暗示糾正甲狀腺激素水平可能會使COPD 患者獲益,臨床效果及可能機(jī)制仍需進(jìn)一步試驗考證。
本研究結(jié)果顯示COPD 患者甲狀腺功能有變化,長期甲狀腺功能變化與病情及肺功能相關(guān),對臨床上控制COPD 病情及肺功能下降有指導(dǎo)作用,但具體機(jī)制尚不詳,同時患者炎癥因子及缺氧程度對甲狀腺功能影響本試驗未考慮,仍需進(jìn)一步動物試驗等深入探討。