膽管癌合并原發(fā)性血小板增多癥1例報告

陸 堯， 傅 磊， 沈 磊， 卞建軍， 葛書亞

蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 血液內(nèi)科， 安徽 蚌埠 233020

膽管癌是一種起源于膽管上皮細胞且具有較高惡性程度的腫瘤，其發(fā)生位置遍布于毛細膽管至膽總管。膽管癌是僅次于肝細胞癌的惡性腫瘤，近年來其發(fā)病率顯著上升。原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)是一種BCR-ABL融合基因陰性的骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm，MPN)，其因造血干細胞克隆性增生導(dǎo)致骨髓中巨核細胞增殖旺盛，引起外周血PLT明顯升高，多數(shù)患者有JAK2/V617F基因突變[1]。ET常見臨床表現(xiàn)包括出血傾向、血栓形成、栓塞及脾臟腫大等，少數(shù)患者可轉(zhuǎn)變?yōu)楣撬枥w維化或急性白血病[2]。惡性腫瘤常引起PLT增多，但多為反應(yīng)性增多，少數(shù)可合并ET，目前尚未見膽管癌合并ET的病例?，F(xiàn)將1例膽管癌合并ET患者報道如下。

1 病例資料

患者男性，57歲。2020年8月因“鞏膜黃染伴小便發(fā)黃”就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院，磁共振胰膽管造影示：肝內(nèi)膽管及胰管擴張，膽總管明顯擴張，下段未見顯示，考慮低位膽道梗阻，膽囊腫大。為求進一步診治，2020年8月18日就診于本院普外科。既往有高血壓、2型糖尿病、腦梗死病史。體格檢查：神清，皮膚及鞏膜黃染，無瘀點、瘀斑，頸部、鎖骨上下、腋窩未及腫大淋巴結(jié)，心肺(-)。腹部視診可見腹壁平坦，無皮疹、蜘蛛痣，無靜脈曲張、未見胃腸型和蠕動波。觸診腹軟，上腹部壓痛(+)，以劍突下為重，反跳痛(-)，Murphy征(-)，無肌衛(wèi)，肝脾肋下未及，叩診肝區(qū)叩擊痛(-)，腎區(qū)無叩痛，移動性濁音陰性，聽診腸鳴音4次/min，肝區(qū)、脾區(qū)無摩擦音，無血管雜音。雙下肢無水腫。入院診斷：膽總管擴張待查。血常規(guī)：WBC 7.25×109/L，NEU 4.17×109/L，RBC 4.84×1012/L，Hb 133 g/L，PLT 615×109/L。凝血六項均正常。血生化：ALT 179 U/L，AST 102 U/L，TBil 109.41 μmol/L，IBil 7.84 μmol/L，DBil 101.57 μmol/L，LDH 188 U/L，白蛋白、腎功能正常。貧血四項：鐵蛋白、促紅細胞生成素、維生素B12、葉酸均正常。腫瘤六項示：CA19-9 70.59 U/ml，CA50 82.75 U/ml，AFP、CEA、總前列腺特異抗原、CA21-1均正常。上腹部增強CT示：低位膽道梗阻，膽總管下端占位性病變；膽囊炎癥(圖1)。2020年8月28日行內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)，術(shù)后十二指腸乳頭活檢提示：黏膜腺體高級別上皮內(nèi)瘤變，部分區(qū)域為黏膜內(nèi)腫瘤。9月6日復(fù)查血常規(guī)：WBC 8.07×109/L，NEU 5.07×109/L，RBC 4.59×1012/L，Hb 127 g/L，PLT 549×109/L。凝血六項均正常。排除手術(shù)禁忌證后于9月7日行根治性胰十二指腸切除術(shù)，術(shù)后病理：膽總管腺癌，Ⅱ 級，長徑1.0 cm，侵及胰腺；十二指腸切緣陰性，胰腺切緣陰性；(第16組)淋巴結(jié)(+)：1/2；(第12組)淋巴結(jié)(-)：0/2，網(wǎng)膜組織陰性。術(shù)后無并發(fā)癥，予抑酸、抑酶、預(yù)防感染、補充白蛋白及換藥等治療，多次復(fù)查凝血六項基本正常，但血常規(guī)提示PLT進行性升高，最高時為1099×109/L(9月26日)，本科室會診后完善骨髓檢查，骨髓象：骨髓增生明顯活躍，G/E比值為2.82/1，部分中性中幼粒細胞及以下階段細胞漿中可見少許中毒顆粒。單核細胞占8.5%，形態(tài)大致正常；紅細胞系統(tǒng)占19.5%，以中、晚幼紅細胞為主，形態(tài)大致正常，可見核分裂象；全片巨核細胞156個/2 cm×3 cm，成熟產(chǎn)板型為主，PLT成簇可見；淋巴細胞占15.5%，形態(tài)大致正常，漿細胞占1%，為成熟漿細胞(圖2)。骨髓病理活檢示：骨髓增生程度大致正常，粒細胞系統(tǒng)、紅細胞系統(tǒng)、巨核細胞系統(tǒng)均分化成熟，未見明顯異型增生及特征性病理改變，巨核細胞及PLT成片成簇散在易見。骨髓免疫分型：未見明顯異常。JAK2/V617基因突變：陽性。BCR/ABL融合基因、MPL W515L基因、MPL W515K基因及CARL基因9號外顯子均陰性。染色體：46，XY[20]。診斷為ET，予以羥基脲(1.0 g，1次/d)口服降細胞，阿司匹林抗PLT聚集治療，后多次復(fù)查凝血六項正常，血常規(guī)提示PLT逐漸下降，10月2日PLT為735×109/L，10月8日PLT降至391×109/L。術(shù)后入院予吉西他濱(1.0 g，第1天和第8天)+順鉑(80 mg，第1～3天)方案化療2個療程，出院后一直口服羥基脲治療，后多次復(fù)查PLT維持于160×109/L～380×109/L，目前仍在隨訪治療中。

注：a，肝內(nèi)膽管擴張；b，膽總管擴張；c，膽總管占位；d，脾臟形態(tài)及大小正常。

注：顯微鏡下可見成堆大量血小板。

2 討論

PLT增多是臨床患者常見表現(xiàn)，其最常見的原因為ET或繼發(fā)性PLT增多癥(secondary thrombocytosis，ST)[3]，部分患者為各種原因引起的假性血小板增多(pseudo thrombocytosis，PT)[4-5]。ST常見原因有：惡性腫瘤、急慢性炎癥、缺鐵性貧血、溶血性貧血、脾切除等手術(shù)、藥物反應(yīng)、PLT減少后恢復(fù)(反跳)(可見于停用骨髓抑制藥物、酒精及維生素B12缺乏治療后)等。PT的誘因包括外周血中紅細胞碎片的增加或EDTA抗凝劑[5-6]等。ET患者中50%～70%可有JAK2/V617F基因突變[1]，另有一部分可有MPL及CALR基因突變，亦有JAK2、MPL和CALR突變均陰性的三陰性ET[7]，此類患者靶向基因全外顯子測序可發(fā)現(xiàn)存在FLT3、SH2B3、ASXL1、ADAMTS1、TET2、TP53、EGFR、CUX1、GATA2和MPL等錯義突變。有研究[8-9]顯示，JAK2/V617F基因突變?yōu)檎嫘约t細胞增多癥(polycythemia vera，PV)、ET、原發(fā)性骨髓纖維化(primary myelofibrosis，PMF)的共同遺傳學(xué)基礎(chǔ)，且在ET、PV、PMF患者中的發(fā)生率分別為55%、95%、65%?；贘AK2/V617F等突變的發(fā)現(xiàn)，ET的診斷發(fā)生了革命性進展，2008年世界衛(wèi)生組織(WHO)將ET和PV、PMF同時劃為BCR-ABL融合基因陰性的MPN。目前ET診斷標(biāo)準(zhǔn)采用WHO(2016)診斷標(biāo)準(zhǔn)[10]：符合4項主要標(biāo)準(zhǔn)或前3項主要標(biāo)準(zhǔn)和次要標(biāo)準(zhǔn)即可診斷ET。主要標(biāo)準(zhǔn)：(1)PLT≥450×109/L；(2)骨髓活檢示巨核細胞高度增生，胞體大、核過分葉的成熟巨核細胞數(shù)量增多，粒細胞系統(tǒng)、紅細胞系統(tǒng)無顯著增生或左移，且網(wǎng)狀纖維極少輕度(1級)增多；(3)不能滿足BCR-ABL+慢性髓性白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)、PV、PMF、骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome，MDS)等其他髓系腫瘤的WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)；(4)有JAK2、CALR或MPL基因突變。次要標(biāo)準(zhǔn)：有克隆性標(biāo)志或無反應(yīng)性PLT增多的證據(jù)。本例患者PLT>450×109/L，骨髓涂片+活檢提示成熟巨核細胞增生明顯，PLT明顯增多，粒細胞系統(tǒng)、紅細胞系統(tǒng)無顯著增生或左移，JAK2/V617基因突變陽性，BCR/ABL融合基因陰性，不滿足CML、PV、PMF、MDS等髓系腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)，排除PT及ST，診斷為ET，給予羥基脲降PLT治療后患者病情得到控制。

PLT增多是惡性腫瘤一種較為常見的伴癌綜合征，是由腫瘤引起的反應(yīng)性PLT水平升高，目前其發(fā)生機制尚未明確，主要可能與腫瘤細胞的直接激活、PLT生成素及相關(guān)細胞因子增多等有關(guān)。腫瘤患者PLT增多后可促進腫瘤細胞生長、血管生成、轉(zhuǎn)移及引起凝血功能紊亂等，最終導(dǎo)致不良預(yù)后。目前大量研究認為惡性腫瘤引起PLT升高為反應(yīng)性血小板增多，但亦有惡性腫瘤合并ET的文獻報道。淋巴造血系統(tǒng)腫瘤中，惡性淋巴瘤并發(fā)ET的報道較多，其類型包括經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤[11]，以及原發(fā)性骨彌漫大B細胞淋巴瘤[12]、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤[13]、胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤[14]等非霍奇金淋巴瘤；多發(fā)性骨髓瘤合并ET亦有少量報道[15-16]。實體瘤中合并ET的報道罕見，有胃癌[17-18]、肺癌[19]、肝母細胞瘤[20]、乳腺癌[21]、結(jié)腸癌[22]，而筆者現(xiàn)首次報道了膽管癌合并ET的病例。惡性腫瘤合并ET的發(fā)病率及發(fā)病機制尚未明確，Brabrand等[23]研究并匯總了2009年—2018年間關(guān)于MPN和惡性腫瘤相關(guān)性的多項大型研究結(jié)果，納入了超過65 000例MPN患者，最終發(fā)現(xiàn)MPN患者的實體癌風(fēng)險增加了1.5～3.0倍，淋巴造血系統(tǒng)腫瘤風(fēng)險則增加了2.5～3.5倍，實體瘤常見的類型為皮膚癌、肺癌、甲狀腺癌及腎癌，淋巴造血系統(tǒng)腫瘤中最常見的為淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤。此類患者對比無MPN病史的腫瘤患者，其感染、出血、心血管和血栓栓塞事件可導(dǎo)致死亡率明顯升高。另有研究[24]發(fā)現(xiàn)，MPN患者中有10%可繼發(fā)第二腫瘤，對MPN進行積極有效的藥物治療可能會抑制第二腫瘤的生存，但是機制尚不明確。大量研究表明伴PLT增多的腫瘤患者血液常為高凝狀態(tài)，如血栓形成則會引起腫瘤患者癌栓形成、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)，故PLT升高是惡性腫瘤患者預(yù)后的獨立危險因素。目前膽管癌仍首選手術(shù)治療或化療，有條件者可選用靶向藥物治療[25]。本例患者入院初期PLT已明顯升高，但凝血功能正常，無出血、血栓及感染等并發(fā)癥，排除手術(shù)禁忌后行根治性胰十二指腸切除術(shù)，手術(shù)順利，后期進行化療。本例患者術(shù)后因臥床時間久、身體情況差，加之ET引起的PLT明顯升高，極易引起全身多部位出血、動靜脈血栓、重要臟器栓塞及嚴重感染等并發(fā)癥，嚴重時可隨時危及生命。故腫瘤患者術(shù)前、術(shù)后均應(yīng)監(jiān)測PLT變化，如確診為ET，且PLT明顯升高或伴有嚴重并發(fā)癥，可治療后擇期手術(shù)，術(shù)后則應(yīng)積極降細胞、抗PLT聚集等治療以防止并發(fā)癥發(fā)生及腫瘤進展。

此例膽管癌合并ET患者在國內(nèi)外屬首次報道，兩種疾病之間具體的關(guān)系有待進一步研究證實。因三陰性ET患者的不斷增多，后期惡性腫瘤合并ET的病例將會進一步增加，筆者建議若惡性腫瘤患者出現(xiàn)PLT增多，特別是PLT≥450×109/L時，為了解是否合并ET，可完善骨髓活檢及JAK2、CALR和MPL基因突變檢測等相關(guān)檢查；如有條件可進一步行靶向基因全外顯子測序分析，提高ET診斷率，積極控制PLT水平，減少感染、出血、心血管和血栓栓塞等并發(fā)癥發(fā)生，提高腫瘤患者生存期。

利益沖突聲明：所有作者均聲明不存在利益沖突。

作者貢獻聲明：陸堯負責(zé)課題設(shè)計，資料分析，撰寫論文；沈磊、卞建軍、葛書亞參與收集數(shù)據(jù)，修改論文；傅磊負責(zé)擬定寫作思路，指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。