蔡雅倩,張家懷,劉方哲,李海潮,石建平,關(guān) 爽
(長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,材料科學(xué)高級(jí)研究所高分子與軟材料實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)春 130021)
水凝膠是一種具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的材料,具有含水量高的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于組織工程[1~3]、藥物傳遞[4~7]及傷口敷料[8]等領(lǐng)域.水凝膠中含有大量水,可以模擬生理環(huán)境,有利于細(xì)胞培養(yǎng)和物質(zhì)運(yùn)輸;但水凝膠的高含水量使其力學(xué)性能較差,這在一定程度上限制了水凝膠的應(yīng)用.研究者們?yōu)橹苽鋸?qiáng)韌的水凝膠做出了大量努力.此外,研究者們還通過在水凝膠中添加導(dǎo)電物質(zhì)制備了導(dǎo)電水凝膠,并將其應(yīng)用于傳感和儲(chǔ)能等領(lǐng)域[9,10].天然蛋白質(zhì)基材料容易獲得、環(huán)境友好并且生物相容性良好,具有廣泛的應(yīng)用前景.但由于天然蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性較差,設(shè)計(jì)具有韌性且導(dǎo)電的天然蛋白質(zhì)基水凝膠仍然是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的工作.
酪蛋白酸鈉和明膠是兩種重要的天然蛋白質(zhì)材料.酪蛋白酸鈉又稱為干酪素鈉或酪酸鈉,是由4種主要酪蛋白組成的可溶性混合物,同時(shí)也是一種安全無害的增稠劑和乳化劑.酪蛋白酸鈉可以從牛奶中獲得,被研究者們廣泛應(yīng)用[11~14].明膠是一種容易獲得的具有良好生物相容性和生物降解性的材料[15,16].Nichol等[17]將其作為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基質(zhì).同時(shí),明膠作為生物基材料,也可以用來制備水凝膠,被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域[18~21].
Hofmeister效應(yīng)可以改變蛋白質(zhì)的溶解度[22,23].Hofmeister效應(yīng)由Hofmeister于1888年提出,此后得到了廣泛而深入的研究.研究者發(fā)現(xiàn),Hofmeister序列中陰離子的作用比陽離子更明顯[24,25],陰離子序列通常為,陽離子序列通常為N(CH3)4+>NH4+>Cs+>Rb+>Na+>Li+>Ca2+>Mg2+>Zn2+>Ba2+.Hofmeister序列的左側(cè)離子是強(qiáng)水合離子,會(huì)降低蛋白質(zhì)的溶解度;而右側(cè)的離子是弱水合離子,會(huì)增加蛋白質(zhì)的溶解度[26].研究表明,水化殼、大分子和離子的相互作用使蛋白質(zhì)的水化水被清除,導(dǎo)致蛋白質(zhì)折疊和沉淀,這是Hofmeister效應(yīng)產(chǎn)生的原因[27~30].研究人員研究了離子對(duì)蛋白質(zhì)的影響,但利用Hofmeister效應(yīng)優(yōu)化水凝膠性能的研究相對(duì)簡(jiǎn)單,尤其是蛋白質(zhì)基水凝膠.
京尼平是一種優(yōu)異的天然生物交聯(lián)劑,可以用來交聯(lián)蛋白質(zhì)[31],制備水凝膠材料.京尼平易溶于水,具有良好的生物相容性.本文用京尼平作為交聯(lián)劑交聯(lián)酪蛋白酸鈉和明膠,制備出酪蛋白酸鈉/明膠(SC/Gel)預(yù)凝膠,隨后將預(yù)凝膠浸泡在一定濃度的(NH4)2SO4溶液中,促使具有三重螺旋結(jié)構(gòu)的明膠與(NH4)2SO4溶液產(chǎn)生Hofmeister效應(yīng),形成疏水作用域,增強(qiáng)水凝膠的物理交聯(lián)作用,顯著增強(qiáng)了水凝膠的機(jī)械性能,并賦予了水凝膠優(yōu)異的導(dǎo)電性能與傳感性能,使其有望應(yīng)用于蛋白質(zhì)基應(yīng)變傳感器.理想的性質(zhì)結(jié)合簡(jiǎn)單的制備方法,使天然蛋白質(zhì)基水凝膠具有更廣泛的應(yīng)用前景.
酪蛋白酸鈉(SC,BR,來源于牛奶)和硫酸銨[(NH4)2SO4,分析純,99%],上海麥克林生化科技有限公司;明膠(照相級(jí))和京尼平(Genipin,98%),上海阿拉丁生化科技有限公司.
Ag-x型拉伸試驗(yàn)機(jī)(100 N),日本島津公司;Physical MCR 302型流變儀,德國(guó)Anton Paar公司;PARSTAT MC型電化學(xué)工作站,美國(guó)Ametek公司.
將酪蛋白酸鈉加入到去離子水中,在65℃水浴條件下攪拌1 h,使酪蛋白酸鈉完全溶解;加入明膠,攪拌至明膠完全溶解,形成均勻的溶液;待溶液冷卻至室溫后,加入京尼平(京尼平的加入量為總固含量的1%),攪拌均勻后倒入玻璃模具中,將玻璃模具在室溫條件下靜置24 h進(jìn)行交聯(lián),得到SC/Gel預(yù)凝膠,記為SxGy,其中x為酪蛋白酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),y為明膠的質(zhì)量分?jǐn)?shù);將預(yù)凝膠在不同濃度的(NH4)2SO4溶液(10%~35%,質(zhì)量分?jǐn)?shù))中于室溫下浸泡12 h,即得到SC/Gel導(dǎo)電水凝膠,記為SxGy-Az,其中z為(NH4)2SO4溶液的濃度.
采用拉伸試驗(yàn)機(jī)在室溫下以100 mm/min的速度對(duì)長(zhǎng)為30 mm、寬為4 mm、厚為3 mm的啞鈴狀水凝膠樣品進(jìn)行機(jī)械性能測(cè)試;其中斷裂應(yīng)力(δ,N/mm2)定義為試樣斷裂時(shí)的拉伸應(yīng)力,斷裂應(yīng)變(ε,%)為試樣斷裂時(shí)的拉伸應(yīng)變.彈性模量由應(yīng)力-應(yīng)變曲線的斜率計(jì)算;韌性(斷裂能)由應(yīng)力-應(yīng)變曲線的面積計(jì)算;斷裂應(yīng)變的計(jì)算公式為:
式中:l(mm)為斷裂長(zhǎng)度;l0(mm)為樣品初始長(zhǎng)度.斷裂應(yīng)力的計(jì)算公式為:
式中:F(N)為施加的載荷;A0(mm2)為樣品的橫截面積.
上述實(shí)驗(yàn)均在室溫下進(jìn)行,每個(gè)組分至少測(cè)試5次,結(jié)果取平均值.
采用流變儀對(duì)水凝膠的流變性能進(jìn)行表征.水凝膠樣品為厚3 mm、直徑2 cm的圓片.在水凝膠樣品邊緣涂抹一層硅油進(jìn)行密封,以防止試驗(yàn)過程中水凝膠水分蒸發(fā).對(duì)水凝膠樣品進(jìn)行動(dòng)態(tài)應(yīng)變掃描實(shí)驗(yàn),確定線性平臺(tái)區(qū),動(dòng)態(tài)應(yīng)變掃描范圍為0.01%~1000%,恒定頻率為ω=10 rad/s;隨后,對(duì)樣品進(jìn)行頻率掃描測(cè)試,動(dòng)態(tài)頻率掃描范圍為0.1~100 rad/s,恒定應(yīng)變?yōu)棣?0.5%.
使用電化學(xué)工作站對(duì)尺寸為2 mm×20 mm×20 mm水凝膠的電阻進(jìn)行測(cè)量,根據(jù)電阻值計(jì)算電導(dǎo)率(σ,S/cm),計(jì)算公式如下:
式中:L(cm)為每?jī)蓚€(gè)電極之間的距離;S(cm2)為水凝膠的橫截面積;R(Ω)為水凝膠的電阻.
用電化學(xué)工作站和萬能拉伸測(cè)試機(jī)測(cè)試不同應(yīng)變條件下水凝膠的電阻變化.在傳感測(cè)試中,將尺寸為2 mm×20 mm×40 mm的水凝膠樣品固定在人體上,制作水凝膠傳感器;然后將水凝膠傳感器連接到電化學(xué)工作站上,通過電化學(xué)工作站記錄水凝膠樣品的電阻變化.電阻的相對(duì)變化(ΔR/R0,%)計(jì)算如下:
式中:R0(Ω)表示沒有應(yīng)變時(shí)的電阻值;R(Ω)表示有應(yīng)變時(shí)的電阻值.
將SC/Gel預(yù)凝膠在(NH4)2SO4溶液中浸泡12 h,固定折疊的臨時(shí)形狀;再將固定形狀的水凝膠浸泡在去離子水中,除去(NH4)2SO4,觀察水凝膠形狀恢復(fù)情況.
SC/Gel導(dǎo)電水凝膠的制備過程如Scheme 1所示.京尼平作為生物交聯(lián)劑,可以交聯(lián)酪蛋白酸鈉和明膠.當(dāng)溫度高于40℃時(shí),明膠在溶液中呈隨機(jī)線圈結(jié)構(gòu);當(dāng)溫度降低時(shí),明膠分子變?yōu)槁菪Y(jié)構(gòu),并通過氫鍵交聯(lián),形成SC/Gel預(yù)凝膠.將預(yù)凝膠浸泡在(NH4)2SO4溶液中,鹽離子會(huì)使水凝膠在明膠螺旋結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成疏水作用域,離子與大分子及其水化殼的直接相互作用導(dǎo)致蛋白質(zhì)的水化水被除去,從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的折疊和沉淀.水凝膠脫水導(dǎo)致水凝膠內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更加致密,進(jìn)一步增強(qiáng)了水凝膠的物理相互作用,從而形成了強(qiáng)韌的水凝膠.通過簡(jiǎn)單的浸泡法引入的Hofmeister效應(yīng)賦予了水凝膠優(yōu)異的機(jī)械性能和導(dǎo)電性能,使水凝膠成為監(jiān)測(cè)人體健康和運(yùn)動(dòng)的理想材料,在生物醫(yī)學(xué)和傳感領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景.
Scheme 1 Mechanism diagram of SC/Gel protein-based conductive hydrogels
通過拉伸試驗(yàn)機(jī)測(cè)試了SC/Gel水凝膠的機(jī)械性能,并考察了原料比例和(NH4)2SO4濃度對(duì)水凝膠機(jī)械性能的影響.圖1(A)為酪蛋白酸鈉和明膠不同比例的3種預(yù)凝膠(S15G5,S10G10,S5G15)的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線.可以看出,當(dāng)酪蛋白酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,明膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí),即S5G15水凝膠的應(yīng)力最大,為135.51 kPa.這是由于明膠溶液在室溫中會(huì)形成三重螺旋結(jié)構(gòu),使預(yù)凝膠結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,從而提高了預(yù)凝膠的機(jī)械性能.因此隨著明膠含量的增大,預(yù)凝膠的機(jī)械性能提高.圖1(B)為預(yù)凝膠的彈性模量和韌性的計(jì)算結(jié)果,由圖1(B)可以看出,S5G15預(yù)凝膠具有最高的彈性模量和高韌性,彈性模量為65.12 kPa,韌性為192.61 kJ/m3.因此本文選擇S5G15作為后續(xù)試驗(yàn)的樣本.
圖1(C)為S5G15預(yù)凝膠在不同濃度(NH4)2SO4溶液中浸泡后的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線.由圖1(C)可以看出,在不同濃度(NH4)2SO4溶液中浸泡后的水凝膠的斷裂應(yīng)力和斷裂應(yīng)變均比初始試樣明顯增強(qiáng).這是因?yàn)轭A(yù)凝膠在鹽溶液中浸泡后,基于明膠的三重螺旋結(jié)構(gòu),在Hofmeister效應(yīng)的輔助下會(huì)產(chǎn)生疏水作用域,水凝膠出現(xiàn)脫水現(xiàn)象,內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)密度增大,氫鍵作用增強(qiáng),從而使水凝膠呈現(xiàn)出強(qiáng)韌的性能.將S5G15預(yù)凝膠在濃度為25%的(NH4)2SO4溶液中浸泡后,水凝膠的拉伸應(yīng)力可以達(dá)到2.19 MPa,拉伸應(yīng)變?yōu)?375%.將S5G15預(yù)凝膠在濃度為35%的(NH4)2SO4溶液中浸泡后,水凝膠的拉伸應(yīng)力可以達(dá)到3.55 MPa.由圖1(C)可以看出,隨著(NH4)2SO4溶液濃度的增加,水凝膠的拉伸應(yīng)力不斷增大,應(yīng)變先增大后減小.這是因?yàn)殡S著鹽溶液濃度的增加,Hofmeister效應(yīng)增強(qiáng),水凝膠脫水產(chǎn)生更多的疏水締合鏈,水凝膠內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)密度增大,導(dǎo)致應(yīng)力增大.但當(dāng)(NH4)2SO4溶液濃度過高時(shí),水凝膠因脫水嚴(yán)重而發(fā)生塑化,韌性降低,從而導(dǎo)致斷裂應(yīng)變降低.圖1(D)為水凝膠的彈性模量和韌性計(jì)算結(jié)果.隨著(NH4)2SO4溶液濃度的增加,水凝膠的彈性模量逐漸增加,這是因?yàn)殡S著鹽溶液濃度逐漸增大,明膠與鹽離子之間的Hofmeister效應(yīng)增強(qiáng),在明膠螺旋結(jié)構(gòu)形成的基礎(chǔ)上產(chǎn)生更多的疏水作用域,水凝膠脫水,氫鍵增強(qiáng),物理相互作用增強(qiáng),導(dǎo)致應(yīng)力集中,彈性模量不斷增大,這與拉伸應(yīng)力曲線變化趨勢(shì)一致.隨著(NH4)2SO4溶液濃度的增加,水凝膠的韌性先增加后略有降低.水凝膠的最大韌性為15.19 MJ/m3.這是由于過高的鹽濃度會(huì)導(dǎo)致水凝膠嚴(yán)重脫水,內(nèi)部過于致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使水凝膠變硬且趨向于塑化,因此韌性有所降低,這與拉伸應(yīng)變曲線趨勢(shì)一致.因此,選擇S5G15-A25作為后續(xù)試驗(yàn)的樣本.
Fig.1 Tensile curves of SC/Gel hydrogels and their corresponding modulus and toughness(A,B)Tensile stress-strain curves(A)and elastic modulus and toughness(B)of SC/Gel hydrogels with different mass ratios of SC/Gel;(C,D)tensile stress-strain curves(C)and elastic modulus and toughness(D)of SC/Gel hydrogels soaked in(NH4)2SO4 solution with different concentrations.The inset demonstrated the erlarged versions of the tensile stress strain curves,elastic modulus and toughness of S5G15-A25,S5G15-A15 and S5G15-A20 hydrogels.(D)a.S5G15-A10,b.S5G15-A15,c.S5G15-A20,d.S5G15-A25,e.S5G15-A30,f.S5G15-A35.
進(jìn)一步對(duì)水凝膠進(jìn)行了拉伸、穿刺和剪切試驗(yàn),考察了S5G15-A25水凝膠的機(jī)械性能.由圖2(A)可見,打結(jié)后拉伸,S5G15-A25水凝膠可以拉伸至原試樣的4倍長(zhǎng)度而不發(fā)生破損[圖2(A)].對(duì)長(zhǎng)為40 mm、寬為5 mm、厚為3 mm的長(zhǎng)條狀S5G15-A25水凝膠樣品進(jìn)行拉釜測(cè)試[圖2(B)],發(fā)現(xiàn)水凝膠能夠輕松地拉起質(zhì)量為5 kg的反應(yīng)釜而不斷裂,證明S5G15-A25水凝膠能夠承受劇烈拉伸.對(duì)S5G15-A25水凝膠進(jìn)行穿刺發(fā)現(xiàn),穿刺后水凝膠無破損[圖2(C)],證明該水凝膠具有抗穿刺的性能.由圖2(D)可見,剪切前S5G15-A25水凝膠直徑為15.87 mm,經(jīng)剪刀剪切后,該水凝膠未破損,直徑為15.61 mm,基本未發(fā)生改變,證明該水凝膠具有抗剪切的性能.上述結(jié)果表明,水凝膠經(jīng)過簡(jiǎn)單的浸泡處理后,力學(xué)性能得到了很大的改善,具有更廣闊的應(yīng)用前景.
Fig.2 Excellent mechanical strength of S5G15-A25 hydrogel(A)Stretching;(B)loading demonstration;(C)stabbing and corresponding recovery;(D)cutting with scissors and corresponding recovery.
采用流變儀對(duì)水凝膠的流變性能進(jìn)行了測(cè)試,圖3給出S5G15預(yù)凝膠和S5G15-A25水凝膠在不同頻率和應(yīng)變掃描下的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量(G′)和損耗模量(G″).圖3(A)為2個(gè)樣品的儲(chǔ)能模量和損耗模量與剪切應(yīng)變(γ)的函數(shù)曲線.可見,2個(gè)樣品具有顯著的應(yīng)變依賴黏彈性響應(yīng)行為.在線性黏彈性區(qū),γ從0.1%增加到10%時(shí),S5G15-A25水凝膠的G′總是最高的.但在10%~1000%的大剪切應(yīng)變下,2個(gè)樣品表現(xiàn)出非線性黏彈性行為,G′均顯著下降,但S5G15-A25水凝膠下降相對(duì)緩慢.由圖3可見,在整個(gè)頻率范圍內(nèi),2個(gè)樣品的G′值均比G″值高得多,表明在該條件下二者均處于固態(tài)彈性體狀態(tài).此外,在整個(gè)頻率范圍內(nèi),S5G15-A25水凝膠的G′值和G"值均高于S5G15預(yù)凝膠,這與拉伸試驗(yàn)結(jié)果一致.這一現(xiàn)象表明,鹽溶液浸泡帶來的Hofmeister效應(yīng)使水凝膠獲得了更優(yōu)異的機(jī)械性能.
Fig.3 Changes of dynamic storage modulus(G′)and loss modulus(G″)with strain(A)and frequency(B)of SC/Gel hydrogel before and after socking
Hofmeister效應(yīng)引入的鹽離子賦予了水凝膠良好的導(dǎo)電性能,本文用電化學(xué)工作站測(cè)試了在不同濃度(NH4)2SO4溶液中浸泡后水凝膠的電阻.圖4給出了S5G15預(yù)凝膠在不同濃度(NH4)2SO4溶液中浸泡后的電導(dǎo)率.可以看出,S5G15-Az水凝膠的電導(dǎo)率 隨(NH4)2SO4溶液濃度的增加呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì).當(dāng)(NH4)2SO4溶液濃度為20%時(shí),水凝膠的電導(dǎo)率達(dá)到最大值(0.0954 S/cm).這是因?yàn)椋∟H4)2SO4是強(qiáng)電解質(zhì),將預(yù)凝膠浸泡在(NH4)2SO4溶液中,隨著(NH4)2SO4溶液濃度增大,進(jìn)入水凝膠的導(dǎo)電粒子數(shù)增多,水凝膠的電導(dǎo)率隨之升高.但當(dāng)(NH4)2SO4溶液濃度增大到一定程度后,明膠與鹽離子之間的Hofmeister效應(yīng)增強(qiáng)會(huì)使水凝膠脫水,體積收縮,水凝膠內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更加致密,正、負(fù)離子之間的相互作用力增大,使離子的運(yùn)動(dòng)速率降低,從而導(dǎo)致水凝膠的電導(dǎo)率降低.
Fig.4 Conductivity of S5G15-A z hydrogel with(NH4)2SO4 concentrations vavied from 10%to 35%a.S5G15-A10;b.S5G15-A15;c.S5G15-A20;d.S5G15-A25;e.S5G15-A30;f.S5G15-A35.
為了評(píng)估水凝膠的傳感性能,利用電化學(xué)工作站和拉伸試驗(yàn)機(jī)對(duì)水凝膠的傳感性能進(jìn)行了表征.為了評(píng)價(jià)水凝膠的電靈敏度,測(cè)試了S5G15-A25水凝膠在拉伸應(yīng)變(0~500%)下的相對(duì)電阻變化,并計(jì)算了導(dǎo)電靈敏因子[GF值,GF=(ΔR/R0)/ε].由圖5(A)可見,在0~500%拉伸應(yīng)變范圍內(nèi),S5G15-A25水凝膠的GF值為0.53.圖5(B)示出S5G15-A25水凝膠在不同拉伸應(yīng)變下重復(fù)拉伸的相對(duì)電阻變化.可見,隨著拉伸應(yīng)變?cè)龃?,電阻變化率隨之增大;并且在每次拉伸循環(huán)過程中,電阻變化率基本相同,表明S5G15-A25水凝膠作為傳感器具有穩(wěn)定性.圖5(C)給出在拉伸應(yīng)變固定在50%的情況下,S5G15-A25水凝膠在不同拉伸速率(50,100,200 mm/min)下的相對(duì)電阻變化.結(jié)果表明,S5G15-A25水凝膠對(duì)于不同速率的應(yīng)變同樣具有分辨能力,并且相對(duì)電阻的變化速度與應(yīng)變速度一致,多次拉伸的電阻變化率基本不變,表明其作為傳感材料具有可重復(fù)性.
Fig.5 Tensile sensing of S5G15-A25 hydrogel(A)Relative resistance changes of S5G15-A25 hydrogel under various tensile strains(0—500%);(B)relative resistance changes of S5G15-A25 hydrogel during repeated stretching under strain;(C)relative resistance variation of S5G15-A25 hydrogel sensor upon stretching to 50%at different tensile speed.
將S5G15-A25水凝膠附著到手指上,記錄手指彎曲過程中的電阻變化.由圖6(A)可見,水凝膠傳感器可以區(qū)分出手指不同程度下的彎曲(0°,30°,60°,90°)變化.更重要的是,當(dāng)手指保持在一定的角度時(shí),電信號(hào)也保持穩(wěn)定,說明傳感器在信號(hào)傳輸過程中具有可靠性和準(zhǔn)確性.將水凝膠黏附到手腕上,記錄手腕進(jìn)行不同速率彎曲時(shí)的電阻變化.圖6(B)結(jié)果表明,隨著手腕彎曲速度的加快,電信號(hào)呈現(xiàn)出從稀疏到密集的變化趨勢(shì),但峰值依然清晰,說明水凝膠對(duì)于人體不同速率的應(yīng)變同樣具有分辨能力.圖6(C)示出了膝關(guān)節(jié)彎曲時(shí)的相對(duì)電阻變化,展示了水凝膠傳感器可以準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)膝關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng),進(jìn)一步證實(shí)了水凝膠作為應(yīng)變傳感器的可行性.此外,我們還將水凝膠制作成筆狀,發(fā)現(xiàn)其可以流暢地在智能手機(jī)屏幕上進(jìn)行書寫繪畫,并且屏幕會(huì)快速顯示出書寫繪畫的內(nèi)容[圖6(D)],進(jìn)一步拓寬了水凝膠的應(yīng)用范圍.
Fig.6 Human strain sensing by S5G15-A25 hydrogel sensor(A)Relative variations in resistance of S5G15-A25 hydrogel sensors when bent fingers at different angles(0°,30°,60°,and 90°);(B)relative resistance change curves of S5G15-A25 hydrogel on wrist at different bending speeds,respectively;(C)variation of the resistance of S5G15-A25 hydrogel sensors during knee-bending;(D)written with S5G15-A25 hydrogel as a touch screen pen.The insets demonstrated the states of the hydrogels that adhered on finger,wrist and knee during bending.
將S5G15預(yù)凝膠折疊后浸泡在濃度為25%的(NH4)2SO4溶液中,得到S5G15-A25水凝膠.在浸泡過程中,明膠與(NH4)2SO4作用產(chǎn)生Hofmeister效應(yīng),在明膠三重螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成疏水作用域,增強(qiáng)水凝膠的物理交聯(lián)作用,穩(wěn)定水凝膠形狀.Hofmeister效應(yīng)是一個(gè)可逆的過程,因此將S5G15-A25水凝膠浸泡在去離子水中,除去(NH4)2SO4后,Hofmeister效應(yīng)消失,水凝膠逐步恢復(fù)初始的條狀[圖7(A)].圖7(B)為S5G15-A25水凝膠形狀恢復(fù)百分率隨在去離子水中浸泡時(shí)間的變化曲線,可以看出,在去離子水中浸泡30 min后,水凝膠的形狀可以完全恢復(fù),恢復(fù)率達(dá)到100%.
Fig.7 Shape-memory display of S5G15-A25 hydrogel(A)Shape memory process of hydrogels;(B)hydrogel shape memory recovery curve.
以酪蛋白酸鈉和明膠為原料,通過Hofmeister效應(yīng)輔助增韌,制備了一種導(dǎo)電的天然蛋白質(zhì)基水凝膠,建立了一種制備高強(qiáng)度導(dǎo)電水凝膠的簡(jiǎn)便方法.選擇天然蛋白質(zhì)基材料,使水凝膠對(duì)環(huán)境友好.通過在鹽溶液中浸泡引入的Hofmeister效應(yīng)使天然蛋白質(zhì)基水凝膠表現(xiàn)出優(yōu)異的力學(xué)性能,包括拉伸應(yīng)變(1375%)和拉伸應(yīng)力(3.55 MPa).Hofmeister效應(yīng)引入的鹽離子賦予了水凝膠優(yōu)異的導(dǎo)電和傳感性能.S5G15-A25水凝膠的最大電導(dǎo)率為0.0954 S/cm,導(dǎo)電靈敏因子為0.53.利用S5G15-A25水凝膠制作的傳感器對(duì)不同大小及不同速率的應(yīng)變均具有分辨能力,能夠監(jiān)測(cè)人體不同部位的運(yùn)動(dòng).傳感器的信號(hào)傳輸具有準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,表明S5G15-A25水凝膠是監(jiān)測(cè)人體健康和運(yùn)動(dòng)的理想材料.并且,該水凝膠還具有良好的形狀記憶性能.這種強(qiáng)韌導(dǎo)電水凝膠在生物醫(yī)學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景.