李文嘉 徐 彬 王琳燚 付 趁 王改利 馬慧慧 孫全友 鄧 文 白 杰 席燕燕 魏鳳仙 李紹鈺
(河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,鄭州 450002)
21世紀(jì)以來(lái),我國(guó)生產(chǎn)力急劇升高,人民生活水平日益改善,人均肉蛋消費(fèi)比例穩(wěn)步上升。肉雞養(yǎng)殖業(yè)在我國(guó)當(dāng)今畜牧業(yè)生產(chǎn)中占有相當(dāng)比重,年出欄量約為80億只。特別是2018年以來(lái)非洲豬瘟肆虐,生豬供應(yīng)急劇下降,導(dǎo)致豬肉價(jià)格飛漲,人們轉(zhuǎn)而對(duì)雞肉的需求日益增高。然而,在養(yǎng)殖過(guò)程中,企業(yè)為降低成本,采用高密度集約化的飼養(yǎng)方式使得肉雞生理和環(huán)境壓力驟升[1],病害頻發(fā)。因此,企業(yè)常在飼糧中添加少量抗生素以預(yù)防常見(jiàn)疾病,提高生產(chǎn)效率,維持動(dòng)物健康[2-3]。但隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,其弊端日益突顯,例如長(zhǎng)期使用抗生素會(huì)降低機(jī)體免疫力,并導(dǎo)致致病菌的耐藥性越來(lái)越強(qiáng)[4];攝食含有抗生素的畜禽產(chǎn)品,最終通過(guò)食物鏈匯集于人體,威脅人類健康[5];此外,劉菲等[6]研究發(fā)現(xiàn),集約化家禽飼養(yǎng)場(chǎng)是抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)的重要來(lái)源。
自2020年7月1日起,我國(guó)已實(shí)行飼料全面禁抗,然而近幾年各種病害頻發(fā),我國(guó)畜牧業(yè)發(fā)展面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。因此,迫切需要尋找一種或多種抗生素替代品,能起到增強(qiáng)動(dòng)物自然防御功能的作用,而沒(méi)有抗生素所帶來(lái)的弊端,如耐藥性、藥物殘留等問(wèn)題。近年來(lái),龍須菜(Gracilarialemaneiformis)已成為我國(guó)四大經(jīng)濟(jì)栽培海藻之一,是一種傳統(tǒng)的可食用海藻,從龍須菜中提取的多糖也越來(lái)越受到人們的重視。研究指出,龍須菜多糖(Gracilarialemaneiformispolysaccharides,GLP)具有抗氧化[7-8]、抗腫瘤[9-10]、免疫調(diào)節(jié)[11]、降血糖[12]、改善腸道菌群等多種生物學(xué)功能[13]。然而,有關(guān)龍須菜多糖在肉雞上的應(yīng)用罕見(jiàn)報(bào)道。在其他海藻多糖的研究中,郭曉波等[14]研究發(fā)現(xiàn),海藻多糖可改善仔豬小腸上皮細(xì)胞屏障功能,促進(jìn)緊密連接蛋白的表達(dá);而薩仁娜[15]研究發(fā)現(xiàn),海藻多糖對(duì)肉雞的生長(zhǎng)無(wú)顯著影響,但可提高其淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率。
因此,伴隨著我國(guó)畜牧行業(yè)集約化、規(guī)?;潭鹊牟粩嗵岣?,如何在提高畜產(chǎn)品產(chǎn)量的同時(shí),提升產(chǎn)品品質(zhì)、減少環(huán)境污染成為畜牧行業(yè)亟待解決的問(wèn)題?;邶堩毑硕嗵窃诳鼓[瘤、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等方面的最新研究成果,針對(duì)肉雞集約化生產(chǎn)中所面臨的高應(yīng)激、環(huán)境差、免疫力低下、抗生素積累等問(wèn)題,本研究擬從調(diào)節(jié)肉雞的抗氧化能力、提高其免疫功能和改善其生長(zhǎng)性能為切入點(diǎn),為龍須菜多糖替代抗生素在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用以及研制復(fù)合新型抗生素替代品提供理論依據(jù)。
采用完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),選取1日齡、平均體重為(43.47±0.29) g的健康愛(ài)拔益加(AA)肉仔雞288只,隨機(jī)分成3個(gè)組,每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)16只雞(公母各占1/2),各組體重?zé)o顯著差異(P>0.05)。每個(gè)重復(fù)放入1個(gè)籠(0.9 m×1.0 m)中?;A(chǔ)飼糧采用玉米-豆粕型飼糧,參照《雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》(NY/T 33—2004)配制成粉狀配合飼糧,其組成及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1。對(duì)照(CON)組飼喂基礎(chǔ)飼糧,龍須菜多糖和抗生素(ANTI)組分別飼喂在基礎(chǔ)飼糧中添加0.1%龍須菜多糖和10 mg/kg抗生素的試驗(yàn)飼糧。
表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))
試驗(yàn)所用龍須菜多糖購(gòu)自廣州某生物科技有限公司,有效含量為50%,主要成分為瓊二糖、瓊膠糖前體、6-OCH3-瓊二糖、6-OS03-瓊二糖等;抗生素為美國(guó)某有限公司提供,含50%的維吉尼亞霉素。
試驗(yàn)于河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所尉氏養(yǎng)殖基地進(jìn)行,試驗(yàn)飼糧為粉料,肉雞采用雙層籠養(yǎng)方式進(jìn)行飼養(yǎng)。試驗(yàn)期間肉雞自由采食和飲水,按正常免疫程序進(jìn)行免疫接種。雞舍內(nèi)采用23 h人工光照,1 h黑暗處理,溫度由1日齡時(shí)的34 ℃逐步降低至21日齡時(shí)的24 ℃,然后保持大致穩(wěn)定。試驗(yàn)期42 d,分為1~21日齡和22~42日齡2個(gè)階段。
1.4.1 生長(zhǎng)性能指標(biāo)
試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)對(duì)1日齡肉仔雞按組稱取其初始體重,并記錄。分別于21和42日齡時(shí),空腹3 h后以每重復(fù)為單位測(cè)定肉仔雞的體重,同時(shí)統(tǒng)計(jì)各組給料量、剩余料量及雞只死亡數(shù)量,計(jì)算平均日采食量、平均日增重和料重比。
1.4.2 血清抗氧化和免疫指標(biāo)
分別于21和42日齡時(shí),從每個(gè)重復(fù)隨機(jī)選取2只體重相近的肉雞,利用乙二胺四乙酸(EDTA)真空管由翅靜脈采血2~3 mL,3 000 r/min離心15 min,-80 ℃分裝保存。血清中總抗氧化能力(T-AOC),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量的測(cè)定均采用南京建成生物工程研究所試劑盒,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行操作,并用Biotech酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí),采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定血清中免疫球蛋白及細(xì)胞因子含量,包括免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-1β(IL-1β),測(cè)定步驟參照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行(南京建成生物工程研究所)。
1.4.3 腸道黏膜采集和炎癥因子指標(biāo)
用戊巴比妥鈉稀釋液(30 mg/mL)將上述取完血清的肉雞麻醉致死。雞處死后迅速剖開(kāi)腹腔,取出腸道(十二指腸),置于冰上剖開(kāi)腸段,用事先準(zhǔn)備好的無(wú)菌生理鹽水稍作沖洗,后用無(wú)菌載玻片刮取腸道黏膜至凍存管中,隨后放入液氮保存。
表2 熒光定量PCR引物序列
1.4.4 免疫器官指數(shù)
將上述麻醉致死的肉雞分別采摘脾臟、胸腺、法氏囊,并剔除附著組織,用濾紙吸干血水后稱鮮重,計(jì)算其免疫器官指數(shù)。計(jì)算公式為:
免疫器官指數(shù)(g/kg)=免疫器官鮮重(g)/
宰前空腹活重(kg)。
所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA),組間出現(xiàn)顯著差異時(shí)再用Duncan氏法進(jìn)行多重比較。數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示。P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著。
由表3可知,1~21日齡時(shí),各組肉雞的末重、平均日增重和平均日采食量均無(wú)顯著差異(P>0.05),對(duì)照組的料重比顯著高于龍須菜多糖和抗生素組(P<0.05)。22~42日齡時(shí),龍須菜多糖和抗生素組肉雞的末重和平均日增重顯著高于對(duì)照組(P<0.05),料重比顯著低于對(duì)照組(P<0.05);各組的平均日采食量無(wú)顯著差異(P>0.05)。
表3 龍須菜多糖對(duì)肉雞生長(zhǎng)性能的影響
由表4可知,21日齡時(shí),龍須菜多糖組肉雞的脾臟指數(shù)顯著高于對(duì)照組和抗生素組(P<0.05),抗生素組的法氏囊指數(shù)顯著低于對(duì)照組和龍須菜多糖組(P<0.05)。42日齡時(shí),各組肉雞的脾臟指數(shù)無(wú)顯著差異(P>0.05);抗生素組的胸腺指數(shù)顯著低于對(duì)照組(P<0.05);龍須菜多糖組的法氏囊指數(shù)顯著高于對(duì)照組(P<0.05),但與抗生素組相比無(wú)顯著差異(P>0.05)。
表4 龍須菜多糖對(duì)肉雞免疫器官指數(shù)的影響
由表5可知,21日齡時(shí),對(duì)照組肉雞血清中MDA含量最高,且顯著高于龍須菜多糖組(P<0.05),抗生素組血清中MDA含量高于龍須菜多糖組,但差異不顯著(P>0.05);龍須菜多糖組血清中GSH-Px活性顯著高于對(duì)照組和抗生素組(P<0.05)。42日齡時(shí),龍須菜多糖組肉雞血清中SOD和GSH-Px活性顯著高于對(duì)照組和抗生素組(P<0.05);血清中MDA含量以龍須菜多糖組最低,且顯著低于其余2組(P<0.05)。各組肉雞血清中T-AOC和CAT活性均無(wú)顯著差異(P>0.05)。
表5 龍須菜多糖對(duì)肉雞血清抗氧化指標(biāo)的影響
由圖1可知,在免疫球蛋白方面,各組肉雞血清中IgA含量在21和42日齡時(shí)均無(wú)顯著差異(P>0.05);龍須菜多糖組血清中IgG含量在21和42日齡時(shí)均為最高,且在42日齡時(shí)顯著高于對(duì)照組和抗生素組(P<0.05);抗生素組血清中IgM含量在21和42日齡時(shí)均為最低,且顯著低于其他2組(P<0.05)。在炎癥因子方面,龍須菜多糖組肉雞血清中TNF-α含量在21日齡時(shí)顯著低于其他2組(P<0.05),42日齡時(shí)顯著低于抗生素組(P<0.05);龍須菜多糖和抗生素組血清中IL-1β含量在21和42日齡時(shí)均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),且2組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
由圖2可知,21日齡時(shí),龍須菜多糖和抗生素組肉雞腸道黏膜IL-1β的mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著低于對(duì)照組(P<0.05);各組腸道黏膜TNF-α的mRNA相對(duì)表達(dá)量無(wú)顯著差異(P>0.05)。42日齡時(shí),龍須菜多糖組肉雞腸道黏膜IL-1β的mRNA相對(duì)表達(dá)量最低,且顯著低于其他2組(P<0.05);龍須菜多糖和抗生素組腸道黏膜TNF-α的mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
圖2 龍須菜多糖對(duì)肉雞腸道黏膜炎性因子mRNA相對(duì)表達(dá)量的影響
畜產(chǎn)品安全是當(dāng)今食品安全問(wèn)題中的焦點(diǎn)。企業(yè)為追求生產(chǎn)效率和經(jīng)濟(jì)效益,在生產(chǎn)過(guò)程中通常采用高密度、集約化的飼養(yǎng)方式,使得肉雞生理和環(huán)境壓力驟升[1],病害頻發(fā)。因此,在飼糧中添加低劑量的抗生素是解決上述問(wèn)題的普遍做法,然而隨著我國(guó)2020年在畜牧業(yè)中全面禁止抗生素的使用以及人們對(duì)養(yǎng)殖動(dòng)物福利及食品安全的注重,如何實(shí)現(xiàn)畜牧業(yè)的綠色安全可持續(xù)發(fā)展是亟待解決的問(wèn)題。本研究通過(guò)在飼糧中添加龍須菜多糖和抗生素觀察其對(duì)肉雞的影響,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),龍須菜多糖和抗生素組肉雞22~42日齡時(shí)的末重和平均日增重顯著高于對(duì)照組,1~21日齡和22~42日齡時(shí)的料重比顯著低于對(duì)照組。這說(shuō)明龍須菜多糖的添加對(duì)肉雞的生長(zhǎng)有一定的促進(jìn)作用。
關(guān)于龍須菜多糖對(duì)肉雞生長(zhǎng)等方面的研究罕有報(bào)道。胡庭俊等[17]對(duì)鳳凰土雞的研究中指出,飼糧中添加0.25 g/kg馬尾藻多糖納米脂質(zhì)體能顯著降低其料重比,提高飼料利用率。楊晉[18]研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加400 mg/kg海藻多糖能顯著提高仔豬的日增重,并且降低料重比和腹瀉頻率。另有研究報(bào)道,用海藻多糖替代仔豬飼糧中部分乳糖,海藻多糖添加組仔豬的平均日增重和料重比得到顯著改善[19-20]。這可能是由于海藻多糖一方面可以提高飼養(yǎng)動(dòng)物腸道乳酸菌的數(shù)量,如石莼聚糖可改善腸道微生物區(qū)系,使盲腸乳酸桿菌數(shù)顯著增加,大腸桿菌數(shù)顯著減少[21],而乳酸菌分泌產(chǎn)生的糖苷酶可以進(jìn)一步促進(jìn)飼料的消化吸收和利用[22];另一方面,海藻多糖可以增加腸絨毛高度,促進(jìn)腸道中黏蛋白的分泌,提高動(dòng)物的消化吸收能力,有研究表明,飼糧中添加海藻多糖對(duì)仔豬小腸絨毛高度提高具有促進(jìn)作用[23-24]。
然而,有關(guān)海藻多糖對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)性能影響的報(bào)道不盡相同。萬(wàn)順康等[25]研究發(fā)現(xiàn),螺旋藻多糖對(duì)肉仔雞的平均日采食量、平均日增質(zhì)量和料重比無(wú)顯著促進(jìn)作用。閻桂玲等[26]研究發(fā)現(xiàn),褐藻酸寡糖對(duì)肉雞的生長(zhǎng)性能無(wú)顯著促進(jìn)效果,但高劑量添加(2 000 mg/kg)在飼養(yǎng)前期有降低料重比和提高日增重的趨勢(shì)。薩仁娜[15]研究發(fā)現(xiàn),海帶巖藻聚糖對(duì)肉雞的生長(zhǎng)性能無(wú)顯著影響,但可以促進(jìn)其淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率。產(chǎn)生不同結(jié)論的原因可能是各個(gè)試驗(yàn)所用的藻類多糖的種類不同、肉雞品種及所處的飼養(yǎng)環(huán)境也略有差異。
脾臟、胸腺和法氏囊是禽類的重要免疫器官,它們的正常發(fā)育和形態(tài)完整是機(jī)體健康狀態(tài)的一種重要表現(xiàn),同時(shí)也會(huì)直接影響機(jī)體的免疫狀態(tài)。正常范圍內(nèi)免疫器官的相對(duì)重量增加,說(shuō)明機(jī)體細(xì)胞的免疫功能增強(qiáng)。本試驗(yàn)結(jié)果表明,龍須菜多糖對(duì)肉雞脾臟、胸腺和法氏囊指數(shù)均有顯著影響,且龍須菜多糖組的免疫器官指數(shù)普遍高于對(duì)照組和抗生素組,說(shuō)明龍須菜多糖對(duì)肉雞免疫器官的發(fā)育有一定促進(jìn)作用,特別是在肉雞生長(zhǎng)前期。從數(shù)據(jù)看出,前期龍須菜多糖組的脾臟指數(shù)上升顯著,而抗生素組的免疫器官指數(shù)普遍較低。有研究指出,黃霉素作為飼料添加劑會(huì)降低雞的免疫器官指數(shù),抑制動(dòng)物的免疫器官發(fā)育[17]。任穎朗等[27]研究發(fā)現(xiàn),龍須菜多糖能提高光老化小鼠的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。Fan等[9]發(fā)現(xiàn),龍須菜酸性多糖可以增強(qiáng)荷瘤小鼠免疫器官的免疫功能。在肉雞試驗(yàn)中,薩仁娜[15]研究指出,高劑量海帶巖藻聚糖可顯著促進(jìn)肉雞脾臟和胸腺發(fā)育;萬(wàn)順康等[25]在飼糧中添加1 g/kg螺旋藻多糖,發(fā)現(xiàn)肉雞的免疫器官指數(shù)顯著高于未添加組;王燁等[28]通過(guò)飲水方式每天補(bǔ)充20 mg/kg海藻多糖,發(fā)現(xiàn)可提高21~42日齡肉雞免疫器官的免疫系數(shù),尤其是脾臟免疫系數(shù)最為顯著。
本試驗(yàn)中所設(shè)定的肉雞飼養(yǎng)密度較高,本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),高飼養(yǎng)密度會(huì)導(dǎo)致肉雞的應(yīng)激加強(qiáng),體內(nèi)累積較多氧自由基,而氧自由基連鎖反應(yīng)會(huì)損害動(dòng)物細(xì)胞的生物膜及其功能,造成神經(jīng)、組織、器官等損傷,而龍須菜多糖可以通過(guò)清除體內(nèi)的自由基改善動(dòng)物自身的抗氧化功能,從而影響肉雞免疫器官的生長(zhǎng)發(fā)育[29]。宮春宇等[30]和楊文鴿等[31]研究認(rèn)為,龍須菜多糖具有體外清除羥自由基、超氧自由基和過(guò)氧化氫的作用。
本研究結(jié)果顯示,龍須菜多糖可顯著提高肉雞血清中SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量,表明龍須菜多糖對(duì)肉雞的抗氧化能力有一定提升作用。Guo等[32]將龍須菜多糖與草酸誘導(dǎo)的人近端腎小管上皮細(xì)胞共同孵育后,發(fā)現(xiàn)其細(xì)胞的SOD活性顯著升高,MDA含量顯著降低,表明龍須菜多糖能提高細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶活性,減少細(xì)胞損傷。陳美珍等[33]報(bào)道,龍須菜多糖能夠提高荷瘤小鼠的抗氧化能力。王曉梅等[34]研究發(fā)現(xiàn),龍須菜多糖具有優(yōu)異的抗氧化活性。石達(dá)友等[35]研究發(fā)現(xiàn),給粵黃雞注射海藻多糖(40 g/L)能顯著提高其血清中SOD活性。這可能是由于龍須菜多糖可以清除體內(nèi)多余的自由基。于敬沂[36]研究發(fā)現(xiàn),許多海藻多糖都具有清除體內(nèi)或體外活性氧自由基、提高抗氧化酶活性及降低脂質(zhì)過(guò)氧化物含量的作用。楊華等[37]研究發(fā)現(xiàn),采用微波輔助法提取的龍須菜多糖能有效清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基,表明其有抗氧化活性作用。此外,Souza等[38]研究發(fā)現(xiàn),龍須菜硫酸多糖能減緩自由基的形成。這可能是由于龍須菜多糖具有還原性的半縮醛羥基結(jié)構(gòu),可以還原/清除自由基[34],從而提高機(jī)體的抗氧化能力。
免疫球蛋白是參與體液免疫的主要抗體,其在血清中的含量是判斷動(dòng)物體液免疫功能的重要指標(biāo)之一。本研究發(fā)現(xiàn),龍須菜多糖組肉雞血清中IgG和IgM含量顯著上升,這說(shuō)明龍須菜多糖對(duì)肉雞的體液免疫有促進(jìn)作用。類似的研究在龍須菜多糖灌胃荷瘤小鼠研究中發(fā)現(xiàn),龍須菜多糖可顯著増強(qiáng)B細(xì)胞活性,使機(jī)體分泌較高水平的腫瘤特異性IgG抗體,提高機(jī)體的體液免疫能力[39]。Okai等[40]和Choi等[41]對(duì)海帶多糖的研究中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),熱水提取的海帶多糖能誘導(dǎo)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖,提高脾細(xì)胞的DNA合成能力,同時(shí)使B淋巴細(xì)胞數(shù)量增加,其所分泌的抗體IgM和IgG數(shù)量也隨之增多。萬(wàn)順康等[25]報(bào)道,飼糧中添加螺旋藻多糖可使肉雞血清中IgG含量顯著升高,高劑量添加組(1.0和1.5 g/kg)血清中IgA和IgM含量顯著升高。Leonard等[23]在妊娠第107天到哺乳第26天母豬飼糧中添加海藻多糖,發(fā)現(xiàn)泌乳母豬初乳中IgA和IgG含量得到顯著提高。
炎癥反應(yīng)是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程,適度的炎癥反應(yīng)有助于動(dòng)物機(jī)體的恢復(fù),然而過(guò)于強(qiáng)烈或持久的炎癥反應(yīng)則會(huì)對(duì)正常的細(xì)胞和組織造成一定的損傷。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),龍須菜多糖組肉雞血清中TNF-α和IL-1β含量及腸道黏膜TNF-α和IL-1β的mRNA相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組相比顯著降低。造成這種現(xiàn)象的原因可能是以下2個(gè)方面:一方面,由于對(duì)照組肉雞受持久的高密度環(huán)境應(yīng)激影響開(kāi)始產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由此產(chǎn)生較多細(xì)胞因子,而過(guò)多的細(xì)胞因子對(duì)機(jī)體是有害的;另一方面,龍須菜多糖的添加可以降低炎癥反應(yīng),使炎癥因子含量及表達(dá)量下降。諸多研究指出海藻多糖具有免疫調(diào)節(jié)作用,例如在對(duì)豬的研究中發(fā)現(xiàn),用海藻多糖治療脂多糖(LPS)刺激后的斷奶仔豬,可以顯著降低其回腸TNF-α的mRNA相對(duì)表達(dá)量[23];在飼糧中添加400 mg/kg海藻多糖能顯著上調(diào)仔豬空腸黏膜抗炎性因子白細(xì)胞介素-10(IL-10)的mRNA表達(dá),并使促炎性因子IL-6和TNF-α的mRNA表達(dá)顯著下調(diào)[18]。這可能是由于海藻多糖能夠通過(guò)抑制核轉(zhuǎn)錄因子激活蛋白-1(AP-1)激活等機(jī)制下調(diào)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)及環(huán)氧合酶(COX-2)的mRNA表達(dá),從而抑制炎癥介質(zhì)一氧化氮及前列腺素E2(PGE2)的釋放,發(fā)揮其抗炎作用[42-43]。在小鼠的研究中,同樣也發(fā)現(xiàn)海藻多糖不僅能降低機(jī)體促炎性因子IL-6、TNF-α和IL-1β的分泌,還能提高抗炎性因子IL-10和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)的mRNA相對(duì)表達(dá)量,從而恢復(fù)細(xì)胞因子的平衡,起到抗炎的作用[44,29]。在相關(guān)腸胃炎癥模型中,Choi等[45]發(fā)現(xiàn),巖藻多糖能降低阿司匹林誘導(dǎo)的急性胃潰瘍模型大鼠血清中IL-6含量,減輕胃黏膜損傷;Brito等[42]研究指出,在大鼠腸炎模型中,Gracilariabirdiae硫酸化多糖能夠抑制促炎因子TNF-α和IL-1β的分泌,并減弱髓過(guò)氧化物酶(MPO)活性,從而減少腸道炎性細(xì)胞浸潤(rùn),改善腸道組織損傷。
飼糧中添加0.1%龍須菜多糖能提高肉雞的生長(zhǎng)性能和飼料利用率,提升機(jī)體的抗氧化能力和免疫功能,并能在一定程度上緩解肉雞的腸道炎性反應(yīng)。
動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào)2021年7期