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    耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床療效

    2021-07-29 11:22:42盧俊光郭奇虹馮錦昉梁建亮楊維姬
    天津藥學(xué) 2021年3期
    關(guān)鍵詞:壓痛甲氨蝶呤耳穴

    盧俊光,郭奇虹,馮錦昉,梁建亮,楊維姬

    (廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬佛山市中醫(yī)院,廣東 528000)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)為慢性進(jìn)展性疾病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,病理表現(xiàn)為血管翳、炎性滑膜增生,好發(fā)于小關(guān)節(jié),活動性RA作為病情發(fā)展的急性活動期,晨僵感與關(guān)節(jié)腫脹明顯,易致肌肉病變或肌體功能障礙,影響患者正常生活及工作[1-3]。臨床常采用西藥治療,甲氨蝶呤為臨床常用抗風(fēng)濕性藥物,具有免疫抑制性,長期應(yīng)用存在藥物依賴,且停藥后易復(fù)發(fā),影響預(yù)后。中醫(yī)學(xué)在該疾病治療領(lǐng)域也取得較大進(jìn)步,認(rèn)為該病屬“痹癥”范疇,病機(jī)為“風(fēng)寒濕熱”、“氣血阻滯”,治療方向在散寒除濕、活血通絡(luò)。耳穴療法作為中國特色療法,利用按摩刺激相關(guān)穴位,疏通經(jīng)絡(luò),可達(dá)調(diào)節(jié)肺腑、利濕、鎮(zhèn)痛之功效。本研究選取本院活動性RA患者60例,探討耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療的臨床應(yīng)用價值。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),選取2018年1月—2021年1月本院活動性RA患者60例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組(n=30)與對照組(n=30)。對照組男14例,女16例;年齡18~70歲,平均年齡(39.25±3.12)歲。實(shí)驗(yàn)組男12例,女18例;年齡18~70歲,平均年齡(39.51±3.15)歲。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①美國風(fēng)濕病學(xué)會功能分類狀態(tài)分類為Ⅰ~Ⅲ級;②用藥前疾病活動的判斷指標(biāo)為:腫脹的關(guān)節(jié)數(shù)≥6(計數(shù)66個關(guān)節(jié)),同時觸痛的關(guān)節(jié)數(shù)≥8(計數(shù)68個關(guān)節(jié)),紅細(xì)胞沉降率(ESR)≥28 mm/h,或者C-反應(yīng)蛋白(CRP)≥920 mg/L;③可服用潑尼松(10 mg/d)(或相當(dāng)劑量的其他糖皮質(zhì)激素)和非甾體抗炎藥,但在基線期前其劑量穩(wěn)定至少4周;④年齡18~70歲;⑤患者及其家屬均知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①同時患有其他彌漫性結(jié)締組織病(繼發(fā)性干燥綜合征除外)或炎癥性關(guān)節(jié)炎;②存在嚴(yán)重心、肺、腎、肝等臟器和血液、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和胃腸道疾病者;③妊娠期哺乳期者。

    1.3 方法 對照組給予甲氨蝶呤片口服,10 mg/次,1次/周,連續(xù)治療3個月。實(shí)驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上加用耳穴療法。①耳尖放血:按摩耳廓,耳廓充血發(fā)熱,以選定耳尖作為針刺點(diǎn),嚴(yán)格消毒耳尖,先用濃度為2.5%碘酒消毒,再以濃度為75%乙醇脫碘,待乙醇干后施術(shù)。選用一次性消毒針頭,左手固定耳廓放血處,右手持消毒具,對準(zhǔn)耳尖行深刺;雙手按摩放血部位,同時以干棉球擦拭出血處,放血量為10滴左右,1次/周。②耳穴貼壓療法:主穴:腎上腺、內(nèi)分泌、枕小神經(jīng)點(diǎn)、心血管系統(tǒng)皮質(zhì)下;配穴:腎、肝、脾。操作程序:用耳穴綜合診斷法于患者耳廓上探測,尋找陽性反應(yīng)點(diǎn)。使用安爾碘皮膚消毒劑對耳廓進(jìn)行消毒,以左手固定耳廓,右手用鑷子將有藥籽或磁珠的膠布對準(zhǔn)穴位行貼壓。貼壓手法:耳穴貼壓時逐漸在穴位處施壓,按患者具體情況選擇刺激強(qiáng)度。囑患者自行按壓4次/d,按壓20下/穴位。療程:以上耳穴綜合療法每隔7 d到醫(yī)院治療及換藥1次,雙耳交替。共6個療程,療程間隔5 d,10 d/療程。

    1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn) 患者關(guān)節(jié)壓痛、腫脹等癥狀幾乎消失,不影響患者正常生活、工作,ESR、CRP等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)改善情況超過80%為顯效;患者關(guān)節(jié)壓痛、腫脹等癥狀消失部分,患者正常生活、工作偶有障礙,ESR、CRP等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)得到50%~80%改善為有效;患者關(guān)節(jié)壓痛、腫脹等癥狀改善情況不明顯,患者正常生活、工作存在障礙,ESR、CRP等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)改善情況<50%為無效。顯效和有效計入總有效。

    1.5 觀察指標(biāo) ①臨床療效。②臨床癥狀:記錄對比兩組治療前和治療后關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)及晨僵持續(xù)時間,利用公式0.56×壓痛關(guān)節(jié)數(shù)+0.28×腫脹關(guān)節(jié)數(shù)+0.70×ln(ESR)+0.014×患者健康狀況評分,計算疾病活動指數(shù)28(DAS28評分)。③實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo):記錄對比兩組治療前后ESR和CRP水平。④健康評價調(diào)查表:治療前后采用關(guān)節(jié)功能(HAQ)評估患者日常生活能力,總分為0~60分,分?jǐn)?shù)越高,功能越差;采用簡明健康問卷(SF-36)評估生活質(zhì)量,總分為0~100分,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越好。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 實(shí)驗(yàn)組總有效率(96.67%)較對照組(73.33%)高(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較(±s) 例(%)

    表1 兩組臨床療效比較(±s) 例(%)

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    2.2 兩組治療前后臨床癥狀比較 治療前,兩組關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、晨僵持續(xù)時間和DAS28評分比較無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組關(guān)節(jié)腫脹數(shù)和關(guān)節(jié)壓痛數(shù)較治療前減少,晨僵持續(xù)時間較治療前縮短,DAS28評分較治療前降低(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組關(guān)節(jié)腫脹數(shù)和關(guān)節(jié)壓痛數(shù)較對照組少,晨僵持續(xù)時間較對照組短,DAS28評分較對照組低(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后臨床癥狀比較(±s)

    表2 兩組治療前后臨床癥狀比較(±s)

    與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對照組比較,△P<0.05

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    2.3 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)水平比較 治療前,兩組ESR和CRP水平比較無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組ESR和CRP水平均降低,且實(shí)驗(yàn)組較對照組低(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)水平比較(±s)

    表3 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)水平比較(±s)

    與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對照組比較,△P<0.05

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    2.4 兩組治療前后HAQ和SF-36評分比較 治療前,兩組HAQ和SF-36評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組HAQ評分均降低,SF-36評分均升高,且實(shí)驗(yàn)組HAQ評分較對照組低,SF-36評分較對照組高(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組治療前后HAQ和SF-36評分比較(±s)分

    表4 兩組治療前后HAQ和SF-36評分比較(±s)分

    與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對照組比較,△P<0.05

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    3 討論

    RA屬全身性炎癥疾病,常見表現(xiàn)為關(guān)節(jié)滑膜炎,臨床病癥為患者關(guān)節(jié)畸形、喪失關(guān)節(jié)功能,該病多由免疫球蛋白過量分泌,令關(guān)節(jié)受損,而活動性RA屬于該病發(fā)作的急性期,患者關(guān)節(jié)腔存在大量積液,易加重疼痛感和肌體不適。甲氨蝶呤屬臨床常用治療該病藥物,作為抗葉酸代謝藥物,能抑制免疫細(xì)胞遺傳因子基因合成,阻滯RA進(jìn)展,減輕關(guān)節(jié)損傷,但單一用藥效果不佳[4-8]。

    中醫(yī)學(xué)中位活動性RA病機(jī)為“風(fēng)寒濕熱”、“氣滯血阻”,治則散寒除濕、活血通絡(luò)、疏通肺腑。本研究針對活動性RA患者,采取耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療,結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組總有效率(96.67%)較對照組(73.33%)高,且治療后實(shí)驗(yàn)組關(guān)節(jié)腫脹數(shù)和關(guān)節(jié)壓痛數(shù)較對照組少,晨僵持續(xù)時間較對照組短,DAS28評分較對照組低(P<0.05),提示采用耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療可提高臨床療效,改善臨床癥狀。分析原因在于,耳穴療法通過對耳廓上的各個穴位進(jìn)行刺激,對耳尖放血、按摩、貼壓耳穴,可刺激耳部血管、淋巴管等神經(jīng)通路,以神經(jīng)形式改善內(nèi)臟器官,減輕肌體組織器官破壞性,保護(hù)關(guān)節(jié),進(jìn)而改善臨床癥狀,提高臨床療效。本研究結(jié)果顯示,治療后實(shí)驗(yàn)組ESR和CRP水平較對照組低(P<0.05),提示采用耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療可調(diào)節(jié)ESR和CRP表達(dá)。CRP作為炎癥反應(yīng)標(biāo)記物,該水平上升代表肌體炎癥反應(yīng)加重;ESR為紅細(xì)胞沉降率,表示紅細(xì)胞在界定條件的沉降速度,在肌體出現(xiàn)感染性、風(fēng)濕性疾病等影響下,會增加血沉速度。耳穴療法可促神經(jīng)末梢釋放多種介質(zhì),刺激交感神經(jīng)后纖維從而刺激去甲腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素釋放,改善血管通透性,提高肌體抗炎、抗?jié)B出作用,改善ESR和CRP水平。此外,本研究結(jié)果還顯示,治療后,實(shí)驗(yàn)組HAQ評分較對照組低,SF-36評分較對照組高(P<0.05),提示采用耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療可改善關(guān)節(jié)功能,提高生活質(zhì)量。分析原因在于,耳穴療法作為針灸學(xué)治療方法之一,通過對耳穴貼壓、按摩耳廓可刺激相關(guān)穴位及其經(jīng)絡(luò),便于調(diào)節(jié)臟腑氣機(jī),具有溫經(jīng)活絡(luò)之效,可改善關(guān)節(jié)功能,提高生活質(zhì)量[9]。

    綜上所述,耳穴療法聯(lián)合甲氨蝶呤治療活動性RA患者可提高療效,調(diào)節(jié)ESR和CRP水平,改善臨床癥狀,提高關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量。

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