張雪巖 李文軍
(山東省泰安市第四人民醫(yī)院,山東 泰安 271000)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是臨床上一種常見病、多發(fā)病,病因病機(jī)為多種心血管疾病導(dǎo)致的心臟功能發(fā)生異常,導(dǎo)致心臟充盈和(或)射血功能,機(jī)體供血需求無法得到滿足[1]。隨著國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,我國人口趨勢呈現(xiàn)老齡化,因此,CHF的發(fā)病率和病死率呈現(xiàn)增高的趨勢。隨著醫(yī)療水平的不斷提高,CHF治療方式發(fā)生了很大的改變,顯著降低了患者致殘、致死率,但患者5年生存率仍維持在較低水平。因此,不斷提高CHF的救治水平是廣大患者的需求。目前研究[2]顯示,關(guān)系CHF再住院和死亡的相關(guān)因素中,心率是至關(guān)重要的因子,靜息狀態(tài)下的高心率與CHF射血分?jǐn)?shù)降低有密切關(guān)系,與疾病進(jìn)展、患者病死率呈正相關(guān)關(guān)系。目前,臨床上降低心率多采用傳統(tǒng)藥物β受體阻滯劑,其可以明顯減少患者耗氧量,并且使用安全,但由于其負(fù)性肌力作用,臨床醫(yī)師在使用過程中仍存在擔(dān)憂。鹽酸伊伐布雷定是全球首個竇房結(jié)特異性抑制劑,可選擇性抑制竇房結(jié)電流,降低竇房結(jié)沖動發(fā)放的頻率,因此,可降低竇房結(jié)心率,減少心肌耗氧量,并且不會帶來負(fù)性肌力作用[3]。基于此,本研究探討CHF患者在常規(guī)降脂、抗血小板聚集、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、醛固酮抑制劑等治療基礎(chǔ)上加用伊伐布雷定治療的效果。報道如下。
1.1 一般資料 選擇2018年6月至2019年10月在泰安市第四人民醫(yī)院心內(nèi)科進(jìn)行治療的CHF患者128例作為研究對象,按照數(shù)字表法隨機(jī)分為兩組,觀察組64例,其中男41例,女23例,年齡56~81歲,平均年齡(65.72±6.41)歲;心功能分級:Ⅱ級14例,Ⅲ級37例,Ⅳ級13例。觀察組64例,其中男43例,女21例,年齡52~79歲,平均年齡(66.17±5.91)歲;心功能分級:Ⅱ級16例,Ⅲ級33例,Ⅳ級15例。兩組患者性別、年齡、心功能分級等一般資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①根據(jù)美國紐約心臟病學(xué)會確定的慢心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)。②接診后行心臟彩超檢查示左心室射血分?jǐn)?shù)<40%。③靜息5 min后心率仍>70次/分。排除標(biāo)準(zhǔn):①心臟起搏器植入者。②合并有難治性高血壓、先天性心臟病、Q-T間期延長、心房纖顫、Ⅱ度及以上房室傳導(dǎo)阻滯者。③近1個月內(nèi)出現(xiàn)腦梗死、短暫性腦缺血、急性冠狀動脈綜合征等患者。④依從性差,不能配合治療者。
1.3 治療方法 兩組患者均給予常規(guī)治療,降脂、抗血小板聚集、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、醛固酮抑制劑等治療;觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用伊伐布雷定(北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20213404),每次5 mg,每日2次,口服,根據(jù)心率增加劑量,最大劑量至每次7.5 mg,每日2次,口服,控制患者靜息心率55~60 次/分。兩組均治療3個月。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 超聲變化 治療前后兩組患者均采用Philips HBI 5000 超聲多普勒心動圖機(jī)(荷蘭飛利浦公司)檢測左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)及左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)狀況。
1.4.2 心臟相關(guān)指標(biāo)的測定 記錄兩組患者治療前后靜息狀態(tài)下心率(HR);平均動脈壓;治療前后抽取患者空腹血液5 mL,1 500 r/min離心5 min,提取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定NT-proBNP。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究所有數(shù)據(jù)處理均采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS23.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,性別、心功能分級比較采用χ2檢驗,數(shù)據(jù)用[n(%)]表示,LVEF、LVESd、LVEDd、HR、平均動脈壓、NT-proBNP等計量資料比較采用t檢驗,數(shù)據(jù)用()表示,P<0.05表示兩組之間比較有顯著性差異。
2.1 兩組心臟超聲指標(biāo)的變化 經(jīng)比較,兩組患者治療后LVEF均有明顯升高(P均<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后升高更明顯(P<0.05)。兩組患者治療后LVESd均有明顯降低(P均<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后降低更明顯(P<0.05)。見表1。
表1 兩組心臟超聲指標(biāo)的變化()
表1 兩組心臟超聲指標(biāo)的變化()
注:觀察組治療后與對照組治療后比較aP均<0.05(t=2.775、2.649)。
2.2 兩組心臟相關(guān)指標(biāo)的比較 兩組患者治療后HR、平均動脈壓、NT-proBNP均有明顯降低(P<0.05);且觀察組治療后較對照組治療后降低更明顯(P<0.05)。見表2。
表2 心臟相關(guān)指標(biāo)的比較()
表2 心臟相關(guān)指標(biāo)的比較()
注:觀察組治療后與對照組治療后比較aP均<0.05(t=4.638、3.046、5.719)。
CHF是各種心臟疾病的終末期表現(xiàn),心臟射血無法滿足機(jī)體的需求,給患者健康造成極大的影響,因此,探討治療CHF的新方法是臨床研究的熱點。已有研究顯示[4-7],在CHF患者中,高靜息心率與患者預(yù)后有密切關(guān)系,靜息心率升高增加了心肌耗氧量和能量需求,縮短了舒張時間,心肌灌注量從而減少,相應(yīng)的氧氣供應(yīng)降低,心肌負(fù)荷增加,不利于心力衰竭病情的緩解。近年來,國內(nèi)外多項研究探討,在CHF患者中降低心率作為治療的新靶點。在降低靜息心率的治療中,目前常規(guī)治療是采用β受體阻滯劑,患者發(fā)生心力衰竭后,交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高,β腎上腺素分泌增多,作用于心肌的β腎上腺素受體,從而引起心率增快[8-11]。β受體阻滯劑可以通過阻斷β腎上腺素作用于相應(yīng)的心肌受體,減慢心率。在心力衰竭的治療中,β受體阻滯劑的效果有目共睹,患者服用后可以改善心力衰竭心功能,減少不良心血管事件的發(fā)生率,降低心血管事件病死率,目前已成為CHF治療的必備藥物。但由于其負(fù)性肌力作用,臨床醫(yī)師在使用過程中,尤其是加量治療過程中仍有擔(dān)憂。
正常情況下,在心肌細(xì)胞中竇房結(jié)細(xì)胞自律性最高,作為“司令官”引導(dǎo)整個心臟興奮和搏動。竇房結(jié)激動產(chǎn)生的If 電流是一種由于超極化而生成的內(nèi)向電流,也被稱為起搏電流,因為其可以引起細(xì)胞產(chǎn)生4期自動去極化,進(jìn)而起搏心肌細(xì)胞。伊伐布雷定可以特異性抑制內(nèi)向離子電流路徑的環(huán)核苷酸門控陽離子通道,能夠結(jié)合路徑內(nèi)位點,抑制If電流的產(chǎn)生,減慢心率[12-13]。并且與β受體阻滯劑對比,伊伐布雷定可選擇性抑制竇房結(jié)內(nèi)If電流的產(chǎn)生,從而降低從心率[14-17],而不影響其他的電生理參數(shù)(包括復(fù)極化或者心肌收縮,房室、房內(nèi)或者室內(nèi)傳導(dǎo)時間等),從而說明伊伐布雷定在減慢患者心率的同時,不會降低心肌收縮力[18-19]。SHIFT研究顯示[20],給予CHF患者標(biāo)準(zhǔn)化治療后,再加用伊伐布雷定,可以通過減慢心率而改善CHF的預(yù)后,并且不良反應(yīng)小,不會導(dǎo)致負(fù)性肌力、負(fù)性傳導(dǎo),低血壓、呼吸痙攣等情況[21-22]。已有前期研究顯示[23],伊伐布雷定能夠逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),穩(wěn)定L型鈣離子通道。本研究顯示,兩組患者治療后LVEF均有明顯升高(P均<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后升高更明顯(P<0.05)。兩組患者治療后LVESd均有明顯降低(P均<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后降低更明顯(P<0.05)。
血清 BNP對壓力極度敏感的激素,由心室肌細(xì)胞所分泌,其他的生理功能包括利尿、舒張血管等,屬于唯一且獨立的預(yù)測因子,與心力衰竭發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。NT-proBNP與 BNP均由心室肌細(xì)胞呈等摩爾數(shù)量分泌,但是,由于NT-proBNP比BNP的半衰期長,在體內(nèi)更穩(wěn)定,因此,兩組臨床檢測的意義還是具有一定的差異。有研究[24-27]指出,NT-proBNP是臨床中預(yù)測心力衰竭最敏感的指標(biāo)。本研究顯示,兩組患者治療后HR、平均動脈壓、NT-proBNP均有明顯降低(P均<0.05);且觀察組治療后較對照組治療后降低更明顯(P<0.05)。
綜上所述,伊伐布雷定可以通過降低心率、降低平均動脈壓,從而改善患者心力衰竭病情。