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    蛋白芯片法對(duì)肺結(jié)核的診斷價(jià)值分析

    2021-07-21 10:26:52丁海霞王曉艷
    現(xiàn)代診斷與治療 2021年11期
    關(guān)鍵詞:蛋白芯片染色法抗酸

    丁海霞,王曉艷

    (周口市傳染病醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 周口466000)

    目前臨床治療肺結(jié)核主要采用抗結(jié)核類(lèi)藥物,可有效殺滅致病菌,改善患者臨床體征,但該疾病具有較強(qiáng)的傳染性,臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),由于部分患者疾病發(fā)現(xiàn)不及時(shí),提升疾病的傳播率[1]。因此,及時(shí)明確疾病,對(duì)減少致病菌傳播,改善患者健康具有積極意義。既往臨床早期診斷肺結(jié)核多采用抗酸染色法,但臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),漏診、誤診率較高,應(yīng)用具有一定局限性[2,3]。蛋白芯片法為一種新型的檢測(cè)方式,主要是利用微陣列技術(shù),將抗原快速純化,然后通過(guò)顯色度判斷疾病發(fā)生情況,具有操作方便、結(jié)果出具較快等優(yōu)點(diǎn)[4]。考慮蛋白芯片法在肺結(jié)核診斷中可獲益。鑒于此,本研究將探討蛋白芯片法與抗酸染色法對(duì)肺結(jié)核的診斷價(jià)值。報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年10月~2020年10月于本院就診的180例疑似肺結(jié)核患者作為研究對(duì)象,其中男101例、女79例;年齡31~68(49.20±1.25)歲;身體質(zhì)量指數(shù)15~28(21.36±0.54)kg/m2。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[2018年審(412)號(hào)]。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均伴有不同程度的咳嗽、咳痰等癥狀;②無(wú)乙肝、艾滋病等其他傳染類(lèi)疾?。虎酆炇鹬橥鈺?shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①重要臟器功能性障礙;②凝血功能異常;③肺結(jié)核疾病史。

    1.3 方法

    1.3.1 綜合診斷 參照符合《肺結(jié)核診斷和治療指南》[5]中肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合臨床體征、X線、痰涂片等檢查,將出現(xiàn)以下表現(xiàn)患者確診為肺結(jié)核,(1)伴有咳嗽、濃痰、咳中帶血等表現(xiàn),且癥狀持續(xù)時(shí)間均≥2周。(2)X線檢查,提示肺部異常陰影,病灶邊緣存在模糊不清的斑片狀陰影,可有中心溶解或空洞。(3)痰液涂片檢查提示結(jié)核桿菌為陽(yáng)性。所有患者均接受蛋白芯片法及抗酸染色法檢查。

    1.3.2 蛋白芯片法 分別采集所有患者晨起空腹靜脈血2~6ml,采用MD4-5CL型離心機(jī)(長(zhǎng)沙米淇?jī)x器設(shè)備有限公司提供)進(jìn)行離心,離心速度為4000r/min,離心時(shí)間為5min,離心半徑為13.5cm,完成后,取血清,將100μl血清滴入蛋白芯片試劑盒中(武漢安特捷生物技術(shù)也有限公司),并滴入抗原A,放置于室溫下靜置30s,等待血清與抗原A完全融合后,向試劑盒中加入抗原B、抗原C,并放置于含有5%二氧化碳的孵育箱中,反應(yīng)18h,然后加入50μl顯色溶液,在室溫下反應(yīng)10min,完成后,采用蛋白芯片閱讀儀(江蘇三聯(lián)生物工程有限公司提供)對(duì)質(zhì)控位點(diǎn)的顯色情況進(jìn)行讀取,其中任意一位點(diǎn)出現(xiàn)顯色,即提示為陽(yáng)性。

    1.3.1 抗酸染色法 分別采集所有患者晨起漱口后第一口痰液,并采用石蠟將痰液固定,制作成圖片標(biāo)本,向標(biāo)本中滴入石碳酸復(fù)紅滴,并在酒精燈上加熱3min,等待痰液標(biāo)本冷卻后,加入3%鹽酸酒精進(jìn)行脫色處理,后采用美蘭溶液進(jìn)行復(fù)染,完成后,在IMS-2515F型高倍顯微鏡(蘇州富萊恩電子科技有限公司提供)下觀察,其中視野內(nèi)出現(xiàn)抗酸桿菌,則提示為陽(yáng)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料采用±s表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例(百分率)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 綜合診斷結(jié)果分析 180例疑似肺結(jié)核患者中,經(jīng)綜合診斷結(jié)果顯示,61例確診為肺結(jié)核,占33.89%;119例為非肺結(jié)核,占66.11%。見(jiàn)表1。

    表1 綜合診斷結(jié)果[n(%)]

    2.2 蛋白芯片法與抗酸染色法對(duì)肺結(jié)核的診斷價(jià)值對(duì)比 蛋白芯片法診斷肺結(jié)核的準(zhǔn)確度、靈敏度、陰性預(yù)測(cè)值高于抗酸染色法,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);蛋白芯片法診斷肺結(jié)核的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)價(jià)值略高于抗酸染色法檢查,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);抗酸染色法診斷肺結(jié)核結(jié)果與綜合診斷結(jié)果具有理想的一致性(Kappa=0.608);蛋白芯片法診斷肺結(jié)核結(jié)果與綜合診斷結(jié)果具有極好的一致性(Kappa=0.854)。見(jiàn)表2~4。

    表2 蛋白芯片法檢查結(jié)果(n)

    表3 抗酸染色法檢查結(jié)果(n)

    表4 蛋白芯片法與抗酸染色法對(duì)肺結(jié)核的診斷價(jià)值對(duì)比[n(%)]

    3 討論

    肺結(jié)核為臨床常見(jiàn)的感染性疾病,主要由于感染結(jié)核分支桿菌,引發(fā)的一系列慢性呼吸系統(tǒng)疾病,如未及時(shí)治療,可造成肺功能?chē)?yán)重?fù)p傷。肺結(jié)核主要通過(guò)飛沫進(jìn)行傳播,具有較強(qiáng)的傳染性,故及時(shí)發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核,對(duì)控制疾病傳播尤為重要[6]。目前臨床早期檢測(cè)肺結(jié)核的方式較多,效果參差不齊,因此,本研究旨在探尋一種快速、高效的檢測(cè)方式,以期進(jìn)一步提升肺結(jié)核的檢出率。

    本研究結(jié)果顯示,抗酸染色法檢查與綜合診斷結(jié)果具有理想的一致性,表明,抗酸染色法對(duì)肺結(jié)核具有一定的檢測(cè)價(jià)值,但該檢查方式,主要以患者痰液為檢測(cè)樣本,檢測(cè)結(jié)果易受到痰液質(zhì)量及濃度的影響,且還易受到染色劑質(zhì)量的影響,因此,臨床存在部分漏診、誤診情況,應(yīng)用具有一定局限性[7]。本研究結(jié)果顯示,蛋白芯片法診斷肺結(jié)核的準(zhǔn)確度、靈敏度、陰性預(yù)測(cè)值高于抗酸染色法(P<0.05);且蛋白芯片法診斷肺結(jié)核的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)價(jià)值略高于抗酸染色法檢查,但無(wú)差異(P>0.05);蛋白芯片法診斷肺結(jié)核結(jié)果與綜合診斷結(jié)果具有極好的一致性(Kappa=0.854)。分析原因在于,蛋白芯片法為一種新型的檢測(cè)方式,近年來(lái)被逐漸應(yīng)用于肺結(jié)核疾病早期診斷中,其主要以微孔濾膜為載體,應(yīng)用微陣列技術(shù)將3種抗原快速固定于同一膜片上,并快速將抗原,通過(guò)純化、凝集、免疫應(yīng)答反應(yīng)等作用,使抗原在膜上顯色,臨床可根據(jù)抗原顯色情況診斷疾病,具有操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、結(jié)果出具迅速等優(yōu)點(diǎn)[8,9]。此外,蛋白芯片法中可同步對(duì)3種抗原的抗體進(jìn)行檢測(cè),其中當(dāng)任意一種抗原顯色時(shí),即可明確疾病發(fā)生情況,其不受顯色劑的影響,進(jìn)一步提升檢測(cè)的準(zhǔn)確性[10]。但蛋白芯片法在高齡患者中容易出現(xiàn)假陰性,主要與該檢測(cè)方式中抗原的免疫應(yīng)答反應(yīng)有關(guān),高齡患者血清免疫應(yīng)答反應(yīng)相對(duì)較低,臨床可結(jié)合胸部影像學(xué)檢查綜合分析。

    綜上所述,蛋白芯片法對(duì)肺結(jié)核診斷的準(zhǔn)確度、靈敏度均高于抗酸染色法,具有較高的診斷價(jià)值,可為臨床及時(shí)診斷肺結(jié)核提供可靠依據(jù),值得臨床推廣與應(yīng)用。

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