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    艾拉莫德對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者免疫功能的影響

    2021-07-06 13:05:02賈旭強
    甘肅科技 2021年9期
    關(guān)鍵詞:艾拉莫德甲氨蝶呤

    賈旭強

    (定西市人民醫(yī)院,甘肅 定西 743000)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)為一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為主要病理特征的慢性自身免疫病,如延誤治療,可致患者關(guān)節(jié)受到顯著破壞,甚至功能完全喪失,從而會極大地影響其生存質(zhì)量。針對此病臨床多采取甲氨蝶呤進行治療,但受個體差異的影響,單一應(yīng)用此藥對部分患者的療效并不理想[1]。艾拉莫德是新近研發(fā)的一種RA 治療藥物,有研究認為[2],在甲氨蝶呤基礎(chǔ)上應(yīng)用此藥治療RA,可強化療效。為此,本研究將艾拉莫德應(yīng)用于RA 治療中,療效較佳,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    將定西市人民醫(yī)院2018 年11 月-2019 年12月接收的96 例RA 患者作為研究對象,納入標準:(1)符合中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會制定的有關(guān)RA 的診斷標準[3],且經(jīng)X 線片、CT 檢查確診;(2)入組前未應(yīng)用過影響RA 療效研究的藥物;(3)患者均了解本研究目的,并于知情同意書上簽字。排除標準:(1)合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、急慢性感染、癌癥等;(2)合并臟器器質(zhì)性病變;(3)過敏體質(zhì)或?qū)ρ芯克幬镞^敏;(4)用藥依從性差。將納入患者隨機劃分成對照組、治療組,各48 例。對照組男21 例,女27 例;年齡32~68(49.68±6.94)歲;病程0.6~9(4.92±1.37)年。治療組男22 例,女26 例;年齡32~67(49.21±6.53)歲;病程0.8~9(4.96±1.38)年。對兩組基線資料做比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組應(yīng)用甲氨蝶呤(生產(chǎn)廠商:湖南正清制藥集團股份有限公司,國藥準字H19983205)治療,每次服用劑量10mg,1 次/周。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用艾拉莫德(生產(chǎn)廠商:海南先聲藥業(yè)有限公司,國藥準字H20110084)治療,1 片/次,2 次/d。兩組均連續(xù)治療3 個月。

    1.3 觀察指標

    (1)于治療前、治療3 個月后對兩組紅細胞沉降率(ESR)、類風(fēng)濕因子(RF)及C-反應(yīng)蛋白(CRP)等指標進行檢測;(2)于治療前、治療3 個月后對兩組免疫功能指標[T 細胞亞群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)與免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)]進行檢測。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 比較實驗室指標

    兩組患者治療前ESR、RF、CRP 測定值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組ESR、RF、CRP測定值均降低(P<0.05),且治療組均低于對照組(P<0.05),詳見表1。

    表1 兩組實驗室指標比較 ()

    表1 兩組實驗室指標比較 ()

    注:與治療前相比,aP<0.05。

    2.2 比較免疫功能指標

    兩組治療前免疫功能指標比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA、IgM 水平均降低(P<0.05),CD8+水平均升高(P<0.05);治療后治療組CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA、IgM 水平低于對照組(P<0.05),CD8+水平高于對照組(P<0.05),詳見表2。

    表2 兩組免疫功能指標比較 ()

    表2 兩組免疫功能指標比較 ()

    注:與治療前相比,aP<0.05。

    3 討論

    RA 為一種慢性進展性疾病,早期表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫痛、晨僵等,病情進展至中晚期,可出現(xiàn)關(guān)節(jié)變形、肌肉萎縮及活動障礙等,嚴重者可致殘。目前,針對此病治療的主要目的在于控制關(guān)節(jié)炎癥、抑制病變發(fā)展[4]。甲氨蝶呤為RA 的傳統(tǒng)治療藥物,其能夠通過干擾細胞DNA 合成及阻斷細胞增殖過程,使T 細胞增生受到影響并導(dǎo)致其凋亡,從而可發(fā)揮抗炎效應(yīng)。且研究表明[5],此藥可通過減少IL-1、IL-6 等炎性因子生成及釋放,減低破骨細胞活性,減弱骨吸收,從而可對RA 癥狀起到改善作用。但單藥應(yīng)用療效欠佳,且患者長期應(yīng)用易出現(xiàn)白細胞降低、胃腸道不適等不良反應(yīng)。因此,臨床建議在應(yīng)用甲氨蝶呤基礎(chǔ)上結(jié)合其他藥物對RA 進行治療,以獲得更好的療效。

    艾拉莫德是一種具有見效快、患者耐受性好等優(yōu)點的新型抗風(fēng)濕類藥物,其除能抑制單核細胞生成并釋放多種炎性因子外,還可通過特異性作用于環(huán)氧合酶2 而抑制前列腺素的生成[6-7]。另外,此藥還可通過抑制IgG、IgA、IgM 等免疫球蛋白合成及影響T 細胞增殖而控制病情進展[8]。本研究研究了甲氨蝶呤聯(lián)合艾拉莫德對RA 的治療作用,發(fā)現(xiàn)治療組治療后ESR、RF、CRP 測定值均降低,且低于同期對照組,提示采取此治療方案的療效顯著,可使患者炎癥得到有效控制。

    相關(guān)研究表明[9],RA 患者除免疫球蛋白IgG、IgA、IgM 超出正常值高限外,還存在T 淋巴細胞免疫功能紊亂,表現(xiàn)為CD4+水平及CD4+/CD8+比值異常升高,CD8+水平異常降低。本研究結(jié)果顯示,治療組治療后T 細胞亞群中的CD4+、CD4+/CD8+與免疫球蛋白降低幅度較對照組明顯,其CD8+升高幅度亦較對照組明顯,提示此治療方案還可對RA 患者免疫功能起到有效抑制作用。

    綜上所述,艾拉莫德在RA 治療中應(yīng)用的療效較為理想,可明顯緩解炎癥,有效抑制免疫功能。

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