• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我國胃癌流行病學變遷和啟示

    2021-07-06 06:08:20易顏琳張學云鄭松柏
    胃腸病學 2021年8期
    關鍵詞:生存期單抗生存率

    易顏琳 張學云 鄭松柏

    復旦大學附屬華東醫(yī)院消化內科(200040)

    胃癌是我國常見惡性腫瘤,嚴重威脅著國民健康。隨著我國胃癌防治研究的不斷深入,特別是胃癌相關危險因素的有效控制以及胃癌篩查和診療水平的不斷提升,我國胃癌的發(fā)病率和死亡率呈逐年下降趨勢,與我國肺癌、乳腺癌、結直腸癌等惡性腫瘤的死亡率呈上升趨勢相比,是一個顯著的進步[1-2]。然而胃癌的發(fā)病率和死亡率在我國惡性腫瘤中仍居高位[3]。因此,明確我國胃癌流行病學變遷的背景和相關因素,對進一步做好相關防治工作具有重要啟示作用。本文就我國胃癌流行病學變遷和啟示作一綜述。

    一、我國胃癌發(fā)病率變遷及其相關因素

    1. 發(fā)病率變遷:2018年我國胃癌的世界年齡標準化發(fā)病率(age-standardized incidence rate, ASIR)為20.7/10萬,發(fā)病病例約占全球的44%,為我國第3大常見惡性腫瘤[3]。2000—2019年我國胃癌發(fā)病率呈下降趨勢,ASIR由2000年的35.7/10萬降至2019年的30.6/10萬,平均每年下降0.8%,男性和女性人群每年分別下降0.3%和1.9%,男性發(fā)病率為女性3倍[4]。另有研究[1]顯示2000—2015年我國胃癌發(fā)病平均年齡出現后移趨勢,相同年齡組的發(fā)病率呈下降趨勢,各年齡段、各時期內男性發(fā)病率均高于女性,農村高于城市。

    2. 相關危險因素

    ①感染:幽門螺桿菌(Hp)被國際癌癥研究機構列為Ⅰ類致癌原,1%~3%感染者發(fā)展為胃癌,其中細胞毒素相關基因A蛋白(CagA)陽性的Hp與胃癌癌前病變發(fā)生、發(fā)展程度以及非賁門型胃癌的發(fā)生密切相關[5-6]。Hp全球感染率為44.3%,我國約為52.2%, 具有地區(qū)、人群分布特異性,與社會經濟文化水平相關[7]。一項系統(tǒng)性回顧和meta分析顯示,Hp根除治療組與未治療組相比,胃癌發(fā)生的相對危險度(RR)為0.53(95% CI: 0.44~0.64),無癥狀感染者經根治后獲益明顯,RR為0.62(95% CI: 0.49~0.79);內鏡下胃癌切除術后的Hp感染者根除Hp后,發(fā)生第2原發(fā)惡性腫瘤的RR為0.46(95% CI: 0.35~0.60)[8]。1983—2018年,我國Hp感染率年平均下降速度為0.9%(95% CI: 1.1%~0.6%)[9],再感染率僅為1.5%(95% CI: 1.2~1.8)人年[10]。

    EB病毒(EBV)相關胃癌(EBVaGC)約占胃癌患者的4%~18%,以淋巴上皮瘤樣癌為主,多見于賁門和胃體,感染者殘胃癌發(fā)病率約為非感染者的4倍[11]。EBVaGC患者多見肝轉移、程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配體1(PD-L1)表達增加、PI3K/AKT通路突變等特點,提示免疫治療和靶向治療可能具有良好療效[12]。

    ②化學致癌物:研究[13]指出乙醇不僅直接破壞上皮組織的緊密連接功能,亦可導致β-catenin和ZONAB基因易位,從而促進活性氧產生、葉酸缺乏,造成乙醛局部濃聚。與戒酒者相比,少量飲酒(<4杯/d)者患胃癌風險未見升高,大量飲酒(4~6杯/d)者患胃癌的OR為1.26(95% CI: 1.08~1.48),重度飲酒者(6杯/d)的OR為1.48(95% CI: 1.29~1.70)[14]。

    亞硝胺是硝酸鹽類經還原反應后形成的亞硝酸鹽與人體內叔胺、仲胺結合的產物。腌制蔬菜早期,亞硝酸鹽含量極為豐富。在肉類加工過程中,硝酸鹽類起增色、抑菌、防腐的作用,目前尚缺乏可代替的食品添加劑[15]。一項meta分析結果顯示亞硝酸鹽、亞硝胺均為胃癌發(fā)生的危險因素,OR分別為1.31(95% CI: 1.13~1.52)和1.34(95% CI: 1.02~1.76)[16]。

    ③遺傳和環(huán)境因素:胃癌患者中約10%具有家族聚集性,1%~3%為遺傳性胃癌,與編碼細胞間E-鈣黏蛋白(E-cadherin)的CDH1基因突變相關,主要包括3種常染色體顯性綜合征:遺傳性彌漫型胃癌(HDGC)、胃腺癌以及近端胃息肉病、家族性腸型胃癌,其中HDGC最常見[17]。一項meta分析顯示,一級親屬患胃癌風險是無家族史者的2.5倍,可能與Hp家庭內交叉感染、生活環(huán)境、飲食習慣以及遺傳易感性有關[18]。

    3. 保護因素:良好的生活習慣可減少胃癌的發(fā)生,即使胃癌高危人群亦可從中獲益[19]。荷蘭一項隊列研究[20]顯示,高依從性的地中海飲食習慣可降低患胃癌風險,提示飲食習慣的調整可減少胃癌發(fā)生。此外,抗氧化維生素的攝入可降低胃癌的發(fā)生,水果攝入量每增加100 g/d,患胃癌風險可降低5%[21-22]。研究[23]發(fā)現女性胃癌發(fā)病率低于男性,可能與雌激素的保護機制相關。

    二、我國胃癌死亡率變遷及其相關因素

    2018年我國胃癌的世界年齡標準化死亡率(age-standardized mortality rate, ASMR)為17.5/10萬,死亡病例約占全世界的50%,為我國第2大致死性惡性腫瘤[3]。2000—2019年我國胃癌死亡率呈下降趨勢,ASMR由2000年的34.1/10萬下降至2019年的21.7/10萬,平均每年下降2.4%,在男性、女性人群中分別每年下降1.9%、3.2%[4]。同時期農村胃癌死亡率高于城市,下降幅度大于城市,城鄉(xiāng)差距在不斷縮小[24]。

    1. 早期診斷:早期胃癌5年生存率超過90%,進展期胃癌經治療后5年生存率低于30%[25]。上個世紀80年代,全國胃癌內鏡協(xié)作組收集了19個省市、52個單位共188 044例胃鏡資料,發(fā)現早期胃癌診斷率為4.35%[26]。中國胃腸腫瘤外科聯(lián)盟對全國85家醫(yī)療中心的數據研究[27]顯示,2014年、2015年、2016年早期胃癌診斷率分別為19.5%、19.0%、20.0%。自2005年起,胃癌已被納入3項國家級癌癥篩查項目,包括農村癌癥早診早治項目、淮河流域早診早治項目以及城市癌癥早診早治項目[4]。2014年中國早期胃癌篩查及內鏡診治共識意見[25]提出在高危人群中實行胃癌篩查,但因我國人口基數大,胃癌在一般人群中發(fā)病率低,目前尚無簡便、有效的普查手段。

    2. 微創(chuàng)技術的應用:一項meta分析顯示,在早期胃癌中,與外科手術相比,內鏡黏膜下剝離術具有手術時間短、術后總并發(fā)癥發(fā)生風險低、5年術后生存率高等優(yōu)勢[28]。

    近年來,腹腔鏡手術獲得迅速發(fā)展。2012年關于腹腔鏡與開腹手術治療進展期胃癌安全性和療效性的全國多中心、前瞻性、隨機對照臨床研究[29](CLASS-01研究)結果顯示,腹腔鏡與傳統(tǒng)開腹手術近期療效、遠期療效相當,微創(chuàng)獲益明顯。目前CLASS研究組已設計并發(fā)起了關于胃癌腹腔鏡治療的多中心、前瞻性、高質量臨床研究(CLASS-02~CLASS-10),有望為胃癌的腹腔鏡治療提供有力證據。

    2002年達芬奇機器人手術系統(tǒng)首次應用于胃癌手術,一項納入30項研究共9 889例胃癌患者的關于達芬奇機器人胃切除術(robotic gastrectomy, RG)與腹腔鏡胃切除術(laparoscopic gastrectomy, LG)治療胃癌的圍手術期療效評價的meta分析顯示,與LG組相比,RG組治療胃癌安全、可行,可取得與LG相近或更好的圍手術期效果,但存在手術時間長、大部分外科醫(yī)師缺乏經驗等問題,其遠期療效尚缺乏有力的循證學證據[30]。

    3. 傳統(tǒng)手術的優(yōu)化改進:一項回顧性分析顯示,我國胃癌的根治性切除率為23.6%,術后5年生存率為11.7%;其中實施聯(lián)合胰體尾和脾臟切除的5年生存率為24.8%,聯(lián)合脾切除為19.6%,聯(lián)合食管下段切除為15.7%,聯(lián)合胰十二指腸切除為0[26]。

    目前胃癌D2根治術為進展期胃癌的標準術式,擴大淋巴結清掃對于特定患者可能提高其生存期,但同時可能導致相關并發(fā)癥的發(fā)生。目前對于胃癌淋巴結清掃范圍存在較大爭議[31]。一項系統(tǒng)性回顧和meta分析顯示胃上部1/3惡性腫瘤患者實施近端胃切除術與全胃切除術相比,在早期胃癌、TNM Ⅰ~Ⅳ期患者中5年生存率均無顯著差異,早期胃癌患者中兩種術式復發(fā)率無顯著差異,全胃切除術后吻合口狹窄、反流性食管炎、腫瘤復發(fā)率低于胃近端切除。遠端胃癌患者中遠端胃大部切除術與全胃切除術相比,術后死亡率無顯著差異,5年生存率分別為55.9%、49.6%,差異有統(tǒng)計學意義[32]。全胃切除術后腹腔膿腫發(fā)生率高于胃大部切除,術后腸梗阻、出血、吻合口狹窄、傷口感染等并發(fā)癥的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義[33]。一項對796例進展期胃癌患者的回顧性研究[34]結果顯示,D2根除術和D2根除術聯(lián)合腸系膜上靜脈淋巴結清除術的5年生存率分別為46.8%、57.4%,但差異無統(tǒng)計學意義;分層分析發(fā)現TNM Ⅲ期胃癌患者實施D2根治術、D2根治術聯(lián)合腸系膜上靜脈淋巴結清除術的5年生存率分別為27.7%、39.2%(P=0.006)。

    胃癌根治術聯(lián)合臟器切除術已開始應用于侵犯周圍臟器的局部進展期胃癌,但其手術適應證尚未達成共識,安全性、遠期療效尚缺乏可靠的臨床證據[35]。日本JCOG0110臨床試驗提示胃癌根治術組、聯(lián)合脾切除術組的5年生存率分別為76.4%、75.1%,后者并發(fā)癥明顯高于前者[36]。我國一項研究[37]顯示胃癌根治術組、聯(lián)合胰腺體尾部切除組的5年生存率為35.6%、42.4%。對聯(lián)合胰腺體尾部切除者,國內外研究顯示其遠期療效尚未確定。聯(lián)合胰十二指腸切除術的手術復雜、創(chuàng)傷大,并發(fā)癥發(fā)生率較高,需嚴格掌握其適應證并依賴經驗豐富的手術團隊。肝轉移性胃惡性腫瘤聯(lián)合肝切除術后的5年總生存率為22.6%。胃癌根治術聯(lián)合Krukenberg瘤切除、子宮、附件切除可延長患者生存期[38]。

    4. 化療、靶向治療以及免疫治療的進步:化療可提高進展期胃癌患者的生存率,包括單藥化療、雙聯(lián)化療(順鉑/奧沙利鉑+氟尿嘧啶類)、三聯(lián)化療(ECF、EOX、DCF、mDCF、FLOT方案)[39]。研究[40]顯示在晚期胃癌腹膜轉移患者一線化療方案中,氟尿嘧啶聯(lián)合鉑類治療較單純氟尿嘧啶治療有效且耐受性好。一項系統(tǒng)性回顧和meta分析顯示,在進展期胃癌患者中,三聯(lián)化療較雙聯(lián)化療更可改善總體人群的總生存率、無進展生存期以及進展時間[41]。部分進展期胃癌患者可通過術前新輔助化療縮小腫瘤體積、降低臨床分期,提高根治性切除率,減少術后復發(fā)轉移風險,從而延長患者生存期[42]。

    隨著精準醫(yī)療的推進,基因分子靶向精準治療在臨床中獲得一定成效,目前研究較為成熟的胃癌靶向治療藥物主要包括曲妥珠單抗[人表皮生長因子受體2(HER2)抑制劑]、甲磺酸阿帕替尼[血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR2)抑制劑][39]。在HER2陽性的胃癌患者中,曲妥珠單抗聯(lián)合一線化療方案,包括氟尿嘧啶/順鉑、替吉奧/奧沙利鉑、卡培西濱/奧沙利鉑等可使其中位生存期獲得不同程度延長。阿帕替尼通過抑制腫瘤血管生成,抑制腫瘤生長,使經標準化療失敗后的晚期胃癌患者的中位生存期、中位無進展生存期延長,在進展期胃癌患者中聯(lián)合化療較單純化療組的疾病客觀緩解率更高,不良反應發(fā)生率更低[43]。其余治療靶點還包括PIK3CA通路、KRAS基因、HER3、FAT1[44]。免疫治療包括新型抗PD1抗體(納武單抗、派姆單抗等)[39]。納武單抗用于晚期胃癌的三線治療,ATTRACTION-2研究中,在接受過二線及以上治療的胃癌患者中,接受納武單抗治療較安慰劑組總生存期延長,一年生存率分別為27%、11%[45];在ATTRACTION-4研究中,納武單抗聯(lián)合經典化療方案可作為晚期或復發(fā)胃癌的一線治療方案,納武單抗聯(lián)合奧沙利鉑/替吉奧的客觀有效率為57.1%,無病生存期為9.7個月,納武單抗聯(lián)合奧沙利鉑/卡培西濱的客觀有效率為76.5%,無病生存期為10.6個月[46]。派姆單抗用于PD-L1陽性的復發(fā)或轉移性胃癌患者的三線治療,KEYNOTE-012臨床研究提示PD-L1陽性的晚期胃癌患者接受派姆單抗治療,22%獲得影像學部分緩解[47]。

    5. 多學科綜合治療:目前,外科手術為治療胃癌的主要手段,聯(lián)合放化療、介入治療、中醫(yī)藥治療等其他對癥支持治療可在一定程度上提高胃癌治愈率、延長生存期、改善生活質量。通過多學科綜合治療協(xié)作組(MDT)的合作可提高胃癌診斷率、精準定位胃癌的臨床分期、提供規(guī)范化的治療方案、更好地判斷胃癌預后[48]。

    三、我國胃癌流行病學變遷的若干啟示

    我國胃癌發(fā)病率逐漸降低,一級預防是關鍵。隨著經濟水平的提高,我國人民生活水平不斷改善,城鄉(xiāng)居民的富含抗氧化維生素等抗癌物質的新鮮蔬菜瓜果攝入量明顯增加。此外,Hp治療方案的不斷完善和規(guī)范,使我國居民Hp感染率顯著降低,這是我國胃癌發(fā)病率逐漸降低的重要因素[49]。

    我國胃癌死亡率逐漸降低,早期診斷和綜合治療水平的提高是關鍵。隨著消化內鏡技術的推廣普及、內鏡設備和技術日新月異的進步,不僅極大地提高了早期胃癌的診斷率,亦開創(chuàng)了早期胃癌的內鏡下微創(chuàng)治療;同時手術治療方式的不斷優(yōu)化、微創(chuàng)手術技術的不斷成熟、新的化療和靶向治療藥物的不斷問世以及MDT理念的推廣,均可降低我國胃癌死亡率。

    四、問題與對策

    盡管我國胃癌的防治已取得巨大進步,但由于我國人口老齡化、人口基數大,胃癌仍是我國第3大常見惡性腫瘤、第2大致死性惡性腫瘤,是危害國人健康的重大疾病之一,其防控工作任重而道遠,需繼續(xù)努力。①對前述經實踐證明行之有效的防治措施,應繼續(xù)推進,并加大力度和廣度。專業(yè)協(xié)(學)會應對防治措施予以規(guī)范,衛(wèi)生行政部門則應制訂相應的政策予以支持。②積極宣傳胃癌防治的科普知識,引導居民崇尚健康的飲食結構。③積極預防和根除Hp感染。根除Hp預防胃癌發(fā)生或顯著降低胃癌的發(fā)病率,尤其是對腸型胃癌[50]。強化餐飲衛(wèi)生管理,切斷Hp傳播途徑;主動篩查并積極根除Hp感染,尤其是對高危人群,既使感染者獲益,也減少了傳染源。④實施國家胃癌內鏡篩查計劃。目前我國胃癌的早期診斷率仍較低,遠低于日本和韓國,因此應盡快開展國民胃癌內鏡篩查,并制訂適合我國國情的篩查方案。

    猜你喜歡
    生存期單抗生存率
    Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    司庫奇尤單抗注射液
    “五年生存率”不等于只能活五年
    人工智能助力卵巢癌生存率預測
    “五年生存率”≠只能活五年
    鼻咽癌患者長期生存期的危險因素分析
    HER2 表達強度對三陰性乳腺癌無病生存率的影響
    癌癥進展(2016年12期)2016-03-20 13:16:14
    胃癌術后患者營養(yǎng)狀況及生存期對生存質量的影響
    癌癥進展(2016年11期)2016-03-20 13:16:04
    使用抗CD41單抗制備ITP小鼠的研究
    術中淋巴結清掃個數對胃癌3年總生存期的影響
    夜夜爽天天搞| 9191精品国产免费久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线观看jvid| 香蕉丝袜av| 精品国产一区二区久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品国产高清国产av | 欧美成狂野欧美在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲九九香蕉| 一进一出抽搐动态| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 搡老熟女国产l中国老女人| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲视频免费观看视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 久久这里只有精品19| 国精品久久久久久国模美| 麻豆成人av在线观看| 国产不卡一卡二| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久国产一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 不卡一级毛片| 捣出白浆h1v1| 亚洲人成伊人成综合网2020| 超碰成人久久| 精品久久久久久,| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品一区二区三区四区五区乱码| av电影中文网址| 国产男靠女视频免费网站| 久久国产精品大桥未久av| 黄色 视频免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久久久国内视频| 搡老乐熟女国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久99一区二区三区| 久久久久视频综合| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 中亚洲国语对白在线视频| 国产男女内射视频| 久久香蕉精品热| 国产91精品成人一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 身体一侧抽搐| 午夜福利免费观看在线| 在线av久久热| 国产乱人伦免费视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品永久免费网站| 欧美成人午夜精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品电影一区二区三区 | 久久九九热精品免费| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美在线二视频 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区二区三区国产精品乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 美女高潮到喷水免费观看| 制服诱惑二区| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久性视频一级片| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品国产一区二区久久| 岛国在线观看网站| 久久久精品免费免费高清| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品免费久久久久久久清纯 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 视频区图区小说| 热re99久久国产66热| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品午夜福利视频在线观看一区| 少妇 在线观看| 久久中文看片网| 国产精品成人在线| 一区二区三区国产精品乱码| 国产又爽黄色视频| 青草久久国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 身体一侧抽搐| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品免费大片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本精品一区二区三区蜜桃| 女人被狂操c到高潮| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 好男人电影高清在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美性长视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 丝瓜视频免费看黄片| 免费观看人在逋| 午夜久久久在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 极品人妻少妇av视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美乱妇无乱码| 看免费av毛片| av在线播放免费不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品高清国产在线一区| 欧美在线黄色| 久久久国产成人免费| 美国免费a级毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 超色免费av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 黄片大片在线免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品人妻在线不人妻| 亚洲五月婷婷丁香| 国产在视频线精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本wwww免费看| 欧美性长视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 69精品国产乱码久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 高清视频免费观看一区二区| 久久草成人影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一二三四社区在线视频社区8| 日本wwww免费看| 国产精品国产高清国产av | 美国免费a级毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产精品合色在线| av有码第一页| 午夜成年电影在线免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 天天操日日干夜夜撸| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产看品久久| 午夜老司机福利片| 精品福利观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲专区国产一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品永久免费网站| 自线自在国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 怎么达到女性高潮| 日韩精品免费视频一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲,欧美精品.| 99久久国产精品久久久| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲中文av在线| 91麻豆av在线| 自线自在国产av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日本a在线网址| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 中文字幕制服av| 国产成人精品无人区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧美激情综合另类| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成在线人永久免费视频| 我的亚洲天堂| 日韩成人在线观看一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产真人三级小视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 水蜜桃什么品种好| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久免费视频了| 一区福利在线观看| av片东京热男人的天堂| 飞空精品影院首页| cao死你这个sao货| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 51午夜福利影视在线观看| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久久久精品古装| 人妻一区二区av| 国产精品成人在线| 色尼玛亚洲综合影院| 一本综合久久免费| 国产精品久久久av美女十八| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 人成视频在线观看免费观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 岛国毛片在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线播放国产精品三级| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人手机av| 欧美黄色淫秽网站| 水蜜桃什么品种好| 一区福利在线观看| 亚洲人成电影观看| 91老司机精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品国产乱子伦一区二区三区| 自线自在国产av| 精品福利永久在线观看| 久久久久久久精品吃奶| xxx96com| 久久久久久久国产电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 视频区图区小说| 久久这里只有精品19| 校园春色视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产免费现黄频在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产视频一区二区在线看| av有码第一页| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美日韩av久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色a级毛片大全视频| 少妇粗大呻吟视频| 成在线人永久免费视频| 高清av免费在线| 亚洲中文字幕日韩| 国产三级黄色录像| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日韩精品网址| 男女床上黄色一级片免费看| 人人妻人人澡人人看| 精品久久久精品久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 一级毛片女人18水好多| 老熟妇仑乱视频hdxx| 大陆偷拍与自拍| 欧美成人免费av一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲精品美女久久av网站| 成人国语在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 久久 成人 亚洲| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 麻豆成人av在线观看| 天堂√8在线中文| 性少妇av在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| avwww免费| 国产色视频综合| 热99国产精品久久久久久7| 在线天堂中文资源库| 婷婷丁香在线五月| 国产一区二区三区视频了| 日韩视频一区二区在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男人舔女人的私密视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| xxxhd国产人妻xxx| 国产野战对白在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 很黄的视频免费| 欧美一级毛片孕妇| 在线观看舔阴道视频| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产三级黄色录像| 一级片'在线观看视频| 老司机靠b影院| 黄频高清免费视频| 国产成人欧美在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩乱码在线| 9色porny在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女免费视频国产| 欧美久久黑人一区二区| 精品人妻1区二区| 亚洲五月天丁香| 一级毛片精品| 国产又爽黄色视频| 欧美精品一区二区免费开放| av电影中文网址| 18禁国产床啪视频网站| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩精品网址| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一级片'在线观看视频| 免费在线观看影片大全网站| 精品国产乱码久久久久久男人| xxx96com| 精品人妻在线不人妻| av网站在线播放免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产区一区二久久| 国产野战对白在线观看| 久久草成人影院| tube8黄色片| 女警被强在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久久久午夜电影 | 99精品在免费线老司机午夜| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 91成人精品电影| 后天国语完整版免费观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av电影在线进入| 搡老乐熟女国产| 丝瓜视频免费看黄片| 久久中文字幕一级| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁观看日本| 交换朋友夫妻互换小说| 一级,二级,三级黄色视频| 操美女的视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 免费高清在线观看日韩| 成人18禁在线播放| 精品亚洲成国产av| 国产xxxxx性猛交| 超色免费av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色丝袜av网址大全| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99香蕉大伊视频| 亚洲熟女毛片儿| 日本欧美视频一区| 国产av又大| 国产乱人伦免费视频| 免费高清在线观看日韩| 成年女人毛片免费观看观看9 | 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲国产欧美网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久蜜臀av无| 老熟女久久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久久精品人妻al黑| 夫妻午夜视频| 中文字幕制服av| 久久精品成人免费网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老司机午夜福利在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲专区字幕在线| 美女高潮到喷水免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品视频人人做人人爽| 亚洲成a人片在线一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看午夜福利视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 黄片播放在线免费| 午夜福利乱码中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇粗大呻吟视频| a在线观看视频网站| 成年版毛片免费区| cao死你这个sao货| 亚洲中文字幕日韩| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av中文乱码字幕在线| 大码成人一级视频| 热99久久久久精品小说推荐| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文av在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 满18在线观看网站| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级片'在线观看视频| 国产淫语在线视频| 精品久久蜜臀av无| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| tocl精华| 三上悠亚av全集在线观看| av片东京热男人的天堂| av在线播放免费不卡| 伦理电影免费视频| 大香蕉久久网| 国产免费男女视频| a在线观看视频网站| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品免费一区二区三区在线 | 精品国产美女av久久久久小说| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美大码av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产在视频线精品| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费看十八禁软件| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美色视频一区免费| 亚洲伊人色综图| 精品欧美一区二区三区在线| 丝袜美足系列| 精品国产美女av久久久久小说| 性少妇av在线| 18禁观看日本| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久成人av| 俄罗斯特黄特色一大片| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费观看a级毛片全部| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 一区二区三区激情视频| 免费不卡黄色视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 18禁美女被吸乳视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美在线黄色| 亚洲精品久久午夜乱码| 18禁美女被吸乳视频| 一区二区三区激情视频| 国产区一区二久久| 亚洲精品一二三| 国产成人精品久久二区二区免费| 大型av网站在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲黑人精品在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 不卡av一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 女性被躁到高潮视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久 成人 亚洲| 十八禁网站免费在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲三区欧美一区| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产av一区二区精品久久| 一级片'在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | av欧美777| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人妻 亚洲 视频| svipshipincom国产片| 国产在线一区二区三区精| 一级,二级,三级黄色视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产av又大| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久九九热精品免费| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲avbb在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 制服人妻中文乱码| www.999成人在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| videosex国产| 一本综合久久免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲五月天丁香| 成人特级黄色片久久久久久久| 后天国语完整版免费观看| 999久久久国产精品视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久视频综合| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久亚洲真实| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费看a级黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产av一区二区精品久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成年人免费黄色播放视频| 久久精品国产综合久久久| 男女免费视频国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人黄色视频免费在线看| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久国产成人精品二区 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品高清国产在线一区| 男女之事视频高清在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 嫁个100分男人电影在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 女人精品久久久久毛片| av欧美777| 我的亚洲天堂| 黑丝袜美女国产一区| 热99国产精品久久久久久7| 麻豆av在线久日| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 极品人妻少妇av视频| 国产在线观看jvid| 成人影院久久| 国产一区二区激情短视频| 亚洲专区字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 啦啦啦免费观看视频1| 欧美国产精品一级二级三级| www.999成人在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品福利永久在线观看| 不卡一级毛片| 国产亚洲欧美98| 亚洲片人在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 女性被躁到高潮视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久草成人影院| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产欧美网| 老鸭窝网址在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 欧美丝袜亚洲另类 | 看免费av毛片| 国产一区二区激情短视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 好男人电影高清在线观看| 91麻豆av在线| 高清视频免费观看一区二区|