劉立新,田國(guó)祥,武云濤,陳艷梅,姚璐
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心干部病房四科,北京 100700
血脂異常與動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)密切相關(guān),其中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高與ASCVD存在因果關(guān)系,被公認(rèn)為心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,他汀類藥物因能有效降低LDL-C及心血管事件的發(fā)生率,已成為防治ASCVD的基石[1]。最新研究顯示以他汀為基礎(chǔ)的聯(lián)合降脂還能進(jìn)一步降低ASCVD風(fēng)險(xiǎn),并且與LDL-C下降的絕對(duì)增幅直接正相關(guān)[2]。依折麥布是當(dāng)前最常用的聯(lián)用藥物,已獲得國(guó)內(nèi)外指南的重點(diǎn)推薦;而多廿烷醇是一種新型植物性調(diào)脂藥,也具有良好的降脂效果和用藥安全性,但受限于價(jià)格,臨床應(yīng)用相對(duì)較少。本研究擬通過對(duì)比觀察LDL-C未達(dá)標(biāo)的老年ASCVD患者服用匹伐他汀聯(lián)用依折麥布或多廿烷醇,初步探討兩種聯(lián)合治療的調(diào)脂效果及安全性。
1.1 研究對(duì)象 選取2018年3月至2019年10月在解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心首保門診就診及老年病房住院治療的老年心血管病患者共96例,其中男性88例,女性8例;年齡范圍72~95歲,年齡(86.3±4.6)歲?;颊咧饕暮喜⒓膊“ǜ咧Y、高血壓病、2型糖尿病、慢性腎臟病(CKD 1~3期)。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組,各48例,兩組患者的基線資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性(表1)。
表1 兩組患者基線臨床資料的比較
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡> 70歲;②入選時(shí)抽靜脈血化驗(yàn):LDL-C≥2.07 mmol/L,伴或不伴有高脂血癥[三酰甘油(TG)≥1.70 mmol/L];③現(xiàn)服用匹伐他汀,無其他調(diào)脂藥物;④至少合并下列心血管疾病之一:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(既往心肌梗死、冠脈血運(yùn)重建術(shù)后、心絞痛)、缺血性腦卒中、下肢動(dòng)脈粥樣硬化性疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往對(duì)依折麥布、多廿烷醇、匹伐他汀鈣中任一成分過敏者;②入選前6個(gè)月內(nèi)有急性冠脈綜合征、急性腦血管意外、重大手術(shù)或嚴(yán)重外傷者;③腎病綜合征、甲狀腺功能減退者;④風(fēng)濕免疫系統(tǒng)疾病、結(jié)締組織病、橫紋肌溶解癥及嚴(yán)重的血液或凝血系統(tǒng)疾病者;⑤肝功能異常:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)> 40 u/L。⑥長(zhǎng)期口服腎上腺皮質(zhì)類固醇、雌激素、他莫昔芬、環(huán)磷酰胺、L-天冬酰胺酶、蛋白酶抑制劑、氯氮平、奧氮平、異維A酸等藥物。
1.3 研究方法 所有患者入選前均已應(yīng)用匹伐他汀鈣片每晚口服2 mg(興和制藥中國(guó)有限公司生產(chǎn))至少1個(gè)月,分組后維持原劑量繼續(xù)治療。
聯(lián)用依折麥布組:每晚聯(lián)用10 mg依折麥布[MSD Pharma(Singapore)Pte.Ltd生產(chǎn),規(guī)格:10 mg/片]。
聯(lián)用多廿烷醇組:每晚聯(lián)用10 mg多廿烷醇[達(dá)爾瑪實(shí)驗(yàn)室有限公司(古巴)生產(chǎn),規(guī)格:10mg/片]。
治療期間,兩組患者的飲食習(xí)慣、生活方式維持不變,其他并存慢性疾病維持原藥物繼續(xù)治療。研究期間避免服用其他各類的調(diào)脂藥物,如匹伐他汀之外的他汀、貝特類、煙酸、阿昔莫司、普羅布考或魚油等。兩組觀察周期均為12周。
1.4 觀察指標(biāo) 分別于試驗(yàn)前及試驗(yàn)后第4、12周時(shí),于清晨空腹抽靜脈血應(yīng)用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。①血脂指標(biāo):TC、TG、LDL-C、HDL-C、血清脂蛋白a[Lp(a)]、載脂蛋白A(ApoA)、載脂蛋白A(ApoB);②安全性指標(biāo): ALT、AST、肌酸激酶(CK)。定期詢問患者用藥后的情況,評(píng)估有無不良反應(yīng),主要包括肌肉疼痛、乏力、過敏、胃腸道不適等。如出現(xiàn)肌肉疼痛或乏力同時(shí)伴CK升高≥5倍正常上限值,即調(diào)整調(diào)脂藥物。ALT、AST水平≥3倍正常上限值,即調(diào)整調(diào)脂藥物。
1.5 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《心血管藥物臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)方法的建議》[3],以12周時(shí)的結(jié)果進(jìn)行調(diào)脂療效評(píng)估:①顯效TC下降≥20%;HDL-C上升≥0.26 mmol /L。②有效:TC下降10%~< 20%;HDL-C升高0.10~< 0.26 mmol/L。③無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。④惡化:TC上升≥10%;HDL-C下降≥0.1 mmol/L。LDL-C效果判定標(biāo)準(zhǔn)同TC。以總有效率作為指標(biāo)評(píng)價(jià)效果。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
2.1 兩組患者臨床療效比較 兩組治療12周后,根據(jù)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):依折麥布組總有效率為97.9%,其中顯效43例,有效4例,無效1例;多廿烷醇組總有效率為91.7%,其中顯效33例,有效11例,無效4例。兩組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012)。兩兩比較時(shí),總有效率相似(P> 0.05),但依折麥布組的降脂顯效率明顯高于多廿烷醇組(89.6%,68.8%,P=0.012)。見表2。
表2 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組患者血脂水平的變化 各組試驗(yàn)前TC、TG、LDL-C、HDL-C、ApoA、ApoB、Lp(a)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。依折麥布組與試驗(yàn)前比較,試驗(yàn)后4、12周TC、TG、LDL-C、ApoB水平顯著降低(P< 0.05)。多廿烷醇組與試驗(yàn)前比較,試驗(yàn)后4、12周TC、LDL-C、ApoB水平顯著降低(P< 0.05)。兩組間對(duì)比時(shí),依折麥布組試驗(yàn)后4、12周LDL-C水平均已達(dá)標(biāo),顯著優(yōu)于多廿烷醇組[4周:(1.65±0.33)mmol/L,(2.28±0.48)mmol/L,P< 0.05;12周:(1.45±0.39)mmol/L,(2.09±0.45)mmol/L,P< 0.05];而TC、TG、ApoB水平也顯著低于多廿烷醇組(P< 0.05)。HDL-C、ApoA、Lp(a)對(duì)比時(shí),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見表3。
表3 兩組試驗(yàn)前后各血脂指標(biāo)變化比較
2.3 兩組試驗(yàn)前轉(zhuǎn)氨酶、肌酸激酶的變化及不良反應(yīng)對(duì)比 各組試驗(yàn)前、后的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、肌酸激酶比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)(表4)。治療期間,兩組患者服藥依從性良好,均未出現(xiàn)停藥現(xiàn)象。多廿烷醇組未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),如肌痛、肌炎、肝功能損害及胃腸道反應(yīng)等。依折麥布組有3例癥狀輕微,其中2例肝功能輕度升高,加用多烯磷脂酰膽堿膠囊治療后轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常;1例胃腸道不適,未出現(xiàn)明顯的肌痛、肌炎等。
表4 兩組試驗(yàn)前后轉(zhuǎn)氨酶及肌酸激酶的變化比較
目前國(guó)內(nèi)外心血管指南都強(qiáng)調(diào)ASCVD發(fā)病中,LDL-C占據(jù)關(guān)鍵地位,降低LDL-C水平就能顯著降低ASCVD 風(fēng)險(xiǎn),并將他汀作為防治ASCVD最重要的藥物。他汀選擇上,根據(jù)HPS2-THRIVE、DYSIS-CHINA等研究結(jié)果,國(guó)內(nèi)指南首選推薦中等強(qiáng)度他汀[4]。本研究所選擇的基線藥物匹伐他汀2 mg/d就屬于上述中等強(qiáng)度他汀。相對(duì)于其他的他汀,匹伐他汀具有獨(dú)特的環(huán)丙基結(jié)構(gòu),抑制HMG-CoA還原酶作用相對(duì)較強(qiáng),并且環(huán)丙基還能阻礙肝藥酶如細(xì)胞色素氧化酶P450(CYP) 3A4對(duì)其代謝,使其只有極少部分經(jīng)由CYP2C9酶代謝,因此臨床上很少會(huì)與其他心血管藥物相互作用,尤其適合本研究所觀察的需要多重用藥的老年人群[5]。此外,根據(jù)中國(guó)血脂防治指南,確診ASCVD患者如急性冠動(dòng)綜合征、穩(wěn)定性冠心病、冠脈血運(yùn)重建術(shù)后、缺血性卒中、TIA及外周動(dòng)脈粥樣硬化病等都屬于極高危人群,首要干預(yù)目標(biāo)值應(yīng)使LDL-C< 1.8 mmol/L[4]。本研究觀察人群的基線LDL-C未能達(dá)標(biāo)(≥2.07 mmol/L),均需接受進(jìn)一步的強(qiáng)化降脂治療。本研究觀察到匹伐他汀聯(lián)用依折麥布具有極強(qiáng)的降脂效果:LDL-C早期即出現(xiàn)快速下降,治療4周后LDL-C已能達(dá)標(biāo)(< 1.8 mmol/L),并且隨治療時(shí)間延長(zhǎng),LDL-C仍呈進(jìn)一步下降的趨勢(shì)。另外也觀察到TC、TG水平出現(xiàn)不同程度的降低,但未發(fā)現(xiàn)HDL-C改變。此外,兩藥聯(lián)用時(shí)還出現(xiàn)ApoB水平的顯著下降。目前ApoB在動(dòng)脈粥樣硬化的作用日益引起重視。粒徑小于70 nm的含ApoB脂蛋白,如LDL顆粒、較小的富含TG脂蛋白及其殘留物,都能通過動(dòng)脈內(nèi)皮屏障,并與內(nèi)皮下的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)如蛋白聚糖結(jié)合,滯留于動(dòng)脈壁內(nèi),進(jìn)而引發(fā)脂質(zhì)沉積和啟動(dòng)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生、進(jìn)展。LDL-C降低所帶來的臨床獲益,被認(rèn)為主要取決于循環(huán)中LDL顆粒的減少,后者通常可根據(jù)ApoB水平進(jìn)行粗估,但ApoB被認(rèn)為還能進(jìn)一步評(píng)估LDL-C之外的心血管剩留風(fēng)險(xiǎn)。有研究[6]表明ApoB在ASCVD風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)方面與LDL-C和非-HDL-C相當(dāng)。2019年ESC指南已建議ApoB可替代LDL-C,作為ASCVD的篩查、診斷和治療的主要指標(biāo)[7]。由此推測(cè),匹伐他汀聯(lián)合依折麥布通過顯著降低含ApoB脂蛋白顆粒,或能強(qiáng)化降低ASCVD患者LDL-C之外的心血管剩留風(fēng)險(xiǎn)。
匹伐他汀與多廿烷醇聯(lián)用時(shí),本研究觀察到TC、LDL-C及ApoB水平較前均出現(xiàn)不同程度的顯著下降,表明兩者聯(lián)合具有更強(qiáng)的降脂效果,但研究中多廿烷醇治療3月后的平均LDL-C水平未能達(dá)標(biāo)(> 1.8 mmol/L)。分析原因可能與匹伐他汀的降脂效率低于阿托伐他汀有關(guān),還可能與多廿烷醇本身降脂效率偏弱且所選劑量(10 mg/d)相對(duì)不足或觀察時(shí)間較短等因素相關(guān)。此外,本研究對(duì)比觀察了多廿烷醇與依折麥布,雖然兩組降脂總有效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但依折麥布組的降脂顯效率明顯優(yōu)于多廿烷醇組,治療4、12周后的LDL-C水平均能達(dá)標(biāo)(< 1.8 mmol/L),且LDL-C、TC、ApoB水平顯著低于多廿烷醇組。提示與他汀聯(lián)用時(shí),依折麥布具有比多廿烷醇更高的降脂效率和達(dá)標(biāo)率,更適于老年ASCVD患者的強(qiáng)化降脂需求。
治療期間,兩組的安全性、耐受性、依從性總體良好。依折麥布組除出現(xiàn)2例轉(zhuǎn)氨酶輕度升高、1例胃腸不適,未出現(xiàn)其他嚴(yán)重的不良反應(yīng);多廿烷醇組全程未見明顯的不良反應(yīng),顯示出極佳的用藥安全性及耐受性。