胡明星 林梓樂
淋巴瘤是臨床常見的淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤,以淋巴結(jié)腫大、伴肝脾腫大、發(fā)熱盜汗為典型表現(xiàn),部分患者出現(xiàn)消瘦。淋巴瘤分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)兩種類型[1-2]。淋巴瘤發(fā)病機(jī)制并不明確,異質(zhì)性較高,不同類型治療方案不同,預(yù)后也有著較大差別,但大部分以放化療為主,其中,化療會(huì)嚴(yán)重?fù)p害淋巴瘤患者骨髓造血系統(tǒng),加之淋巴瘤患者本身具有一定程度的免疫功能缺陷,化療進(jìn)一步降低機(jī)體免疫功能,增加了此類患者醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)[3-4]。曾有報(bào)道,侵襲性NHL予以一線方案化療后,半數(shù)以上患者發(fā)生感染并發(fā)癥[5]。因此,探究此類人群醫(yī)院感染的高危因素,及早評(píng)估、預(yù)測(cè)、護(hù)理防范,有助于減少淋巴瘤患者化療BMS期醫(yī)院感染的發(fā)生概率。
選擇我院2018年3月—2020年3月收治的淋巴瘤化療Ⅳ期骨髓抑制患者100例為研究對(duì)象,將發(fā)生醫(yī)院感染38例作為發(fā)生組,未發(fā)生醫(yī)院感染62例作為對(duì)照組。納入條件:病理學(xué)檢查確診,均為單部位感染,符合WHO淋巴瘤分類標(biāo)準(zhǔn);住院前無嚴(yán)重感染,無重要器官功能障礙;患者意識(shí)清楚,簽署知情同意書。排除條件:患者及其家屬拒絕參與研究;HIV感染、肝腎功能不全;依從性差的患者;無骨髓浸潤(rùn),未同時(shí)予以靜脈丙種球蛋白和胸腺肽。
1.2.1 醫(yī)院感染評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》[6],淋巴瘤化療骨髓抑制患者入院48 h 后發(fā)生感染或者是在住院期間體溫連續(xù)2 d超過38℃、或出現(xiàn)明顯感染病灶。真菌感染采用《血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)與治療原則(修訂版)》進(jìn)行診斷。
1.2.2 焦慮自評(píng)量表(SAS)、抑郁自評(píng)量表(SDS)對(duì)患者焦慮、抑郁情緒進(jìn)行評(píng)價(jià),兩個(gè)自評(píng)量表均由 20個(gè)條目組成,采用1~4分 4級(jí)評(píng)分法,總分20~80分,評(píng)分越高表示患者的焦慮、抑郁程度越嚴(yán)重[7]。SAS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):50~59分為輕度焦慮,60~69分為中度焦慮,>69分為重度焦慮;SDS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn): 53~62分為輕度抑郁,63~72分為中度抑郁,>73分為重度抑郁。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),單因素分析中,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn);多因素分析采用Logistic回歸模型。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
發(fā)生醫(yī)院感染患者主要感染部位為呼吸道、口腔,共檢測(cè)出38株病原菌。單因素分析顯示,年齡、住院時(shí)間≥15 d、白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、SAS評(píng)分、侵入性操作、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、使用廣譜抗生素時(shí)間、合并其他并發(fā)癥、粒缺期時(shí)間、原發(fā)病轉(zhuǎn)歸、SDS評(píng)分是淋巴瘤患者化療BMS期發(fā)生醫(yī)院感染的相關(guān)因素(P<0.05),見表1。
表1 淋巴瘤患者化療BMS期發(fā)生醫(yī)院感染的單因素分析
將淋巴瘤患者化療BMS期是否發(fā)生醫(yī)院感染作為因變量,將年齡、住院時(shí)間、白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、SAS評(píng)分、侵入性操作、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、使用廣譜抗生素時(shí)間、合并其他并發(fā)癥、粒缺期時(shí)間、原發(fā)病轉(zhuǎn)歸、SDS評(píng)分作為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,高齡、SAS評(píng)分、侵入性操作、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、粒缺期時(shí)間>7 d、SDS評(píng)分是淋巴瘤患者化療BMS期醫(yī)院感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表2。
表2 淋巴瘤患者化療BMS期發(fā)生醫(yī)院感染的多因素Logistic回歸分析
本研究顯示,淋巴瘤患者BMS期發(fā)生醫(yī)院感染38例,發(fā)生醫(yī)院感染患者主要感染部位為呼吸道、口腔,共檢測(cè)出38株病原菌。有研究報(bào)道[8],粒缺期時(shí)間延長(zhǎng)是侵襲性真菌感染的主要危險(xiǎn)因素。本研究綜合考慮了患者性別、留置深靜脈置管等因素,認(rèn)為老年、粒缺期時(shí)間長(zhǎng)、廣譜抗生素使用時(shí)間長(zhǎng)、原發(fā)病未緩解、住院時(shí)間≥15 d、SAS評(píng)分、侵入性操作、SDS評(píng)分是淋巴瘤醫(yī)院感染的高危因素,而多因素Logistic回歸分析也進(jìn)一步印證,高齡、SAS評(píng)分、侵入性操作、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、SDS評(píng)分、粒缺期時(shí)間>7 d是淋巴瘤患者化療BMS期醫(yī)院感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)?;颊咦陨硪蛄馨徒M織增殖分化導(dǎo)致免疫能力下降,長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素對(duì)淋巴、中性粒細(xì)胞也會(huì)造成較大殺傷作用,改變了正常細(xì)胞數(shù)量的分布,影響淋巴瘤患者的機(jī)體各方面功能,尤其是當(dāng)呼吸道、口腔黏膜屏障功能減退時(shí),病原菌極易通過空氣、飲食傳播,誘發(fā)醫(yī)院感染[8-9]。多數(shù)淋巴瘤患者在得知病情后,會(huì)陷入抑郁、絕望、焦慮等負(fù)面情緒中,情緒波動(dòng)較大,甚至放棄治療,自身機(jī)體防護(hù)能力減弱。研究表明,有30%醫(yī)院感染是以院內(nèi)人員手部細(xì)菌感染所致,因此,保持醫(yī)院空氣流通并定期消毒,減少侵入性操作等外源性感染是關(guān)鍵[10-12]。
①第一階梯?;熼_始前,加強(qiáng)患者、護(hù)理人員的健康知識(shí)宣教, 宣教對(duì)象包括患者、主要照顧者和衛(wèi)生員;在淋巴瘤化療患者床頭掛宣教卡片標(biāo)識(shí), 宣教內(nèi)容包括淋巴瘤化療相關(guān)注意事項(xiàng)、營(yíng)養(yǎng)支持、飲食衛(wèi)生等。②第二階梯 ?;熀?~14 d是淋巴瘤化療后的骨髓抑制期, 在患者床尾懸掛防控標(biāo)識(shí), 嚴(yán)格對(duì)房間擦拭消毒;加強(qiáng)保護(hù)性隔離,防止交叉感染,針對(duì)白細(xì)胞≤1×109/L者,由于其機(jī)體防御功能極其低下,易發(fā)生醫(yī)院感染。此類患者可在化療前1d安排其入住層流病房,注意每2d更換床單、被套,病房?jī)?nèi)氯消毒液擦拭。謝絕探視或固定陪護(hù),門口貼“減少人員探視”及隔離卡標(biāo)識(shí)。加強(qiáng)腫瘤化療科護(hù)士的手衛(wèi)生規(guī)范,落實(shí)醫(yī)院感染控制基本要求,指導(dǎo)培訓(xùn)護(hù)士熟練掌握洗手指征,防止醫(yī)源性感染。醫(yī)護(hù)人員每次接觸患者前噴手消毒。③第三階梯。針對(duì)粒細(xì)胞持續(xù)1.5×109/L下降,并且持續(xù)3 d左右的患者,移入層流病房,完全保護(hù)性隔離。根據(jù)其年齡、體質(zhì)、療程等原因,可由第一階梯進(jìn)入第三階梯預(yù)防, 加強(qiáng)呼吸道護(hù)理,指導(dǎo)患者有效咳嗽,囑患者多飲水;加強(qiáng)口腔護(hù)理,防止口腔感染,每日3次,晨起、飯前、飯后、睡前均漱口,如真菌感染者,用制霉菌素液交替漱口;合理安排飲食,提供營(yíng)養(yǎng)均衡的膳食,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力;肛周感染的處理,局部保持清潔干燥。
如少數(shù)患者因病情需要進(jìn)行高劑量化療時(shí), 直接進(jìn)入層流病房。根據(jù)患者基礎(chǔ)血常規(guī)或既往治療經(jīng)驗(yàn), 粒細(xì)胞下降者, 則化療后第3、4天后, 第二階梯預(yù)防措施即開始。
綜上所述,高齡、SAS評(píng)分、侵入性操作、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、SDS評(píng)分、粒缺期時(shí)間>7 d是淋巴瘤化療后BMS期患者感染的重要危險(xiǎn)因素,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)上述患者進(jìn)行針對(duì)性護(hù)理,預(yù)防醫(yī)院感染。