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    精神分裂癥患者的暴力行為與甲狀腺激素及睪酮的相關(guān)性研究

    2021-06-02 06:26:51陳尚杰陳健謝濱浩文思媚
    關(guān)鍵詞:甲狀腺激素暴力行為睪酮

    陳尚杰 陳健 謝濱浩 文思媚

    【摘要】 目的:探究精神分裂癥患者的暴力行為與甲狀腺激素及睪酮的相關(guān)性。方法:選擇2019年8月-2020年5月本院的80例精神分裂癥患者。通過(guò)既往暴力史及外顯攻擊行為量表修訂版量表(modified overt aggression scale, MOAS)評(píng)定患者的暴力行為,將患者分為暴力組(n=45)與非暴力組(n=35)。檢測(cè)并比較兩組的促甲狀腺激素(TSH)、血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、總?cè)饧谞钕僭彼幔═T3)、總甲狀腺激素(TT4)及血清睪酮水平,并將暴力組的TSH、FT3、FT4、TT3、TT4及睪酮水平與MOAS總分及各因子分做相關(guān)性分析。結(jié)果:暴力組的TSH、FT3、FT4、TT3、TT4水平均顯著高于非暴力組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。暴力組的TSH、FT3及睪酮水平與MOAS量表中的言語(yǔ)攻擊、對(duì)自身的攻擊、對(duì)他人的身體攻擊因子及MOAS總分均呈正相關(guān)(P<0.05);TT4水平與對(duì)自身的攻擊、對(duì)財(cái)物的攻擊因子及MOAS總分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:精神分裂癥患者的暴力行為與TSH、FT3、FT4及睪酮水平均呈正相關(guān),與TT4水平呈負(fù)相關(guān)。甲狀腺激素和睪酮可作為預(yù)測(cè)精神分裂癥患者暴力行為的參考依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 精神分裂癥 暴力行為 甲狀腺激素 睪酮

    [Abstract] Objective: To explore the correlation between violent behavior and thyroid hormone and testosterone in patients with schizophrenia. Method: A total of 80 patients with schizophrenia in our hospital from August 2019 to May 2020 were selected. The patients violent behavior was assessed by the modified overt aggression scale (MOAS), and the patients were divided into the violent group (n=45) and the nonviolent group (n=35). The levels of thyroid-stimulating hormone (TSH), serum free triiodothyronine (FT3), serum free thyroxine (FT4), total triiodothyronine (TT3), total thyroxine concentration (TT4) and serum testosterone were detected and compared between the two groups. The levels of TSH, FT3, FT4, TT3, TT4 and testosterone in the violent group were correlated with the total score of MOAS and other factors. Result: The levels of TSH, FT3, FT4, TT3 and TT4 in the violent group were significantly higher than those in the non-violent group, the differences were statistically significant (P<0.05). The levels of TSH, FT3 and testosterone in the violent group were positively correlated with the verbal aggression, self-aggression, physical aggression to others and the total score of MOAS (P<0.05). TT4 level was negatively correlated with self attack, property attack factor and MOAS total score (P<0.05). Conclusion: The violent behavior of schizophrenic patients is positively correlated with TSH, FT3, FT4 and testosterone levels, and the level of TT4 is negatively correlated. Thyroid hormone and testosterone can be used as a reference for predicting violent behavior in schizophrenic patients.

    [Key words] Schizophrenia Violent behavior Thyroid hormone Testosterone

    First-authors address: The Third Peoples Hospital of Zhanjiang City, Zhanjiang 524000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.11.038

    暴力和沖動(dòng)在偏執(zhí)型精神分裂癥患者中很常見(jiàn),急性起病的首發(fā)者以及慢性精神分裂癥出現(xiàn)急性加重者都可能表現(xiàn)出極度焦慮不安、精神運(yùn)動(dòng)性興奮等,伴隨充滿(mǎn)敵意、攻擊的沖動(dòng)行為,可能會(huì)傷害他人或自己[1-3]。精神病癥狀,如妄想和幻覺(jué),以及隨后的猜疑和敵意,會(huì)導(dǎo)致攻擊性行為。在急性發(fā)作期間,患者可能更具攻擊性和暴力性;另一方面,攻擊可能是由于周?chē)h(huán)境中令人挫折的事件引起的[4-5]。雖然精神分裂癥患者攻擊行為的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制尚不清楚,但沖動(dòng)和攻擊行為可能與甲狀腺激素和睪酮水平異常有關(guān)[6-8]。本研究旨在探討精神分裂癥患者暴力行為與甲狀腺激素、睪酮的關(guān)系,為預(yù)測(cè)精神分裂癥患者暴力行為提供臨床依據(jù)。目前,本研究取得了一些研究成果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2019年8月-2020年5月本院的80例精神分裂癥患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合國(guó)際疾病分類(lèi)第10版(international classification of diseases, ICD-10)中關(guān)于精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡18~70歲;(3)入組前3個(gè)月抗精神病藥物劑量保持穩(wěn)定;(4)PANSS總分≥90分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴(yán)重心腦血管疾病者;(2)不具備自我意識(shí)的患者。在住院1周內(nèi),通過(guò)外顯攻擊行為量表修訂版量表(modified overt aggression scale, MOAS)評(píng)定患者的暴力行為,并結(jié)合患者的攻擊史,將患者分為暴力組(n=45)與非暴力組(n=35)。研究對(duì)象自愿參加試驗(yàn)并簽署知情同意書(shū),本次研究符合醫(yī)學(xué)倫理。

    1.2 方法 兩組患者住院1周內(nèi),在早上6:00患者空腹?fàn)顟B(tài)下采集肘靜脈血3 mL,然后將靜脈血離心:3 000 r/min,離心15 min。用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清睪酮、促甲狀腺激素(thyroid-stimulating hormone, TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine, FT3)、游離甲狀腺素(free thyroxine, FT4)、總?cè)饧谞钕僭彼幔═otal triiodothyronine, TT3)及總甲狀腺激素濃度(total thyroxine concentration, TT4)水平,采用的儀器是雅培ARCHITECT i1000SR。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 記錄暴力組患者的MOAS總分及言語(yǔ)攻擊、對(duì)財(cái)產(chǎn)的攻擊、自身攻擊、對(duì)他人攻擊這四個(gè)分量表的得分。其中,暴力組患者的外顯攻擊行為量表(MOAS)的最大加權(quán)總分≥5分,且入組1周內(nèi)有攻擊史;而非暴力組患者在入組后1周內(nèi)沒(méi)有攻擊性行為史,且MOAS加權(quán)總分<5分[9]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。采用Pearson檢驗(yàn)進(jìn)行相關(guān)性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線(xiàn)資料比較 暴力組中男25例,女20例;平均年齡(33.28±10.34)歲。非暴力組中男20例,女15例;平均年齡(34.80±12.38)歲。兩組患者的基線(xiàn)資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組患者血清睪酮水平的比較 暴力組中的血清睪酮水平為(4.73±1.18)ng/mL;而非暴力組中的血清睪酮水平為(3.96±0.71)ng/mL,暴力組的血清睪酮水平顯著高于非暴力組(t=3.408,P=0.000)。

    2.3 兩組患者血清甲狀腺激素水平的比較 暴力組的TSH、FT3、FT4、TT3、TT4水平均顯著高于非暴力組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.4 暴力組暴力行為與甲狀腺激素及睪酮的相關(guān)性分析 暴力組言語(yǔ)攻擊(3.24±0.26)分,對(duì)自身的攻擊(3.68±0.21)分,對(duì)他人的攻擊(3.44±0.31)分,對(duì)財(cái)物的攻擊(3.09±0.46)分,總分(10.87±1.22)分。暴力組的TSH、FT3及睪酮水平與MOAS量表中的言語(yǔ)攻擊、對(duì)自身的攻擊、對(duì)他人的身體攻擊因子及MOAS總分均呈正相關(guān)(P<0.05);TT4水平與對(duì)自身的攻擊、對(duì)財(cái)物的攻擊因子及MOAS總分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表2。

    3 討論

    精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神疾病,其發(fā)病率約占世界人口的1%。精神分裂癥主要表現(xiàn)為認(rèn)知、情緒、思維、感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)過(guò)程的障礙[10]。大多數(shù)研究表明,精神分裂癥患者表現(xiàn)出的異常精神病癥狀與輕度到中度暴力有關(guān)[11]。暴力行為被定義為傷害他人,傷害自己或破壞物體。研究表明,約有50%的精神分裂癥患者在接受精神病性癥狀治療之前表現(xiàn)出攻擊性行為,約0.15%的精神分裂癥患者在接受精神病性癥狀之前表現(xiàn)出攻擊性殺傷行為[12]。因此,通過(guò)深入了解精神分裂癥患者的體內(nèi)內(nèi)分泌激素水平的變化與臨床癥狀嚴(yán)重程度之間的相關(guān)性,可以及早預(yù)測(cè)患者的病情,采取早期干預(yù)措施防止暴力行為非常重要[13]。此外,預(yù)測(cè)精神分裂癥患者是否住院的最重要、最穩(wěn)定的危險(xiǎn)因素是暴力行為,研究發(fā)現(xiàn)激素水平為精神分裂癥暴力找到了可靠的指標(biāo),可以做到盡早預(yù)防,降低住院率,減輕家庭和社會(huì)生活及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[14]。

    通常認(rèn)為睪酮與攻擊行為有關(guān),抑郁癥狀通常伴隨睪酮水平降低。睪酮激素可能會(huì)影響精神分裂癥的臨床特征,主要表現(xiàn)為陰性癥狀的認(rèn)知,運(yùn)動(dòng)和動(dòng)機(jī)行為,包括情緒低落,失語(yǔ),精神錯(cuò)亂,快感不足和注意力受損[15]。有研究認(rèn)為,精神分裂癥患者中樞5-羥色胺功能的下降直接影響他們的血清睪酮激素水平[16]。研究表明,精神分裂癥患者的攻擊行為會(huì)引起血清睪酮激素水平的變化。有學(xué)者還發(fā)現(xiàn),人類(lèi)侵略行為的發(fā)生與甾體激素皮質(zhì)醇和睪酮密切相關(guān),類(lèi)固醇激素皮質(zhì)醇和睪酮在影響攻擊行為中起重要作用[17]。低皮質(zhì)醇具有促進(jìn)攻擊行為的作用。睪酮激素水平偏高或急性升高可以積極影響人們?cè)谏缃换?dòng)中處于較高地位的動(dòng)機(jī),一旦實(shí)現(xiàn),就可以進(jìn)一步提高睪酮激素增加,使這種激素成為競(jìng)爭(zhēng)相互作用的結(jié)果。在臨床研究中也已經(jīng)證實(shí),人的沖動(dòng)行為與5-HT1A受體的分布有關(guān)[18]。性激素會(huì)影響5-HT1A受體的活性,并與攻擊行為有關(guān)。受體活性的變化使人類(lèi)更容易受到行為的影響。本研究結(jié)果顯示,暴力組的血清睪丸激素水平明顯高于非暴力組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    甲狀腺是人體重要的內(nèi)分泌器官,它被稱(chēng)為“人體機(jī)能的引擎”。它的主要作用是促進(jìn)新陳代謝和發(fā)育并改善神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,呼吸和心跳加快,發(fā)熱量增加[19]。甲狀腺素包括FT3、FT4、TT3和TT4,TSH促進(jìn)甲狀腺激素的釋放。甲狀腺的功能由下丘腦-垂體-甲狀腺(HPT)軸調(diào)節(jié)[20]。下丘腦釋放甲狀腺刺激激素釋放激素(TRH),該激素通過(guò)下丘腦-垂體門(mén)系統(tǒng)運(yùn)輸?shù)较俅贵w,以促進(jìn)腺垂體甲狀腺刺激激素的釋放,從而引起甲狀腺激素的釋放。這時(shí),它將反饋觸發(fā)TSH分泌的減少,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)甲狀腺功能的水平。T4和T3通過(guò)蛋白水解釋放到血液中,并與甲狀腺素結(jié)合球蛋白(TBG)和其他甲狀腺激素結(jié)合蛋白結(jié)合。大約只有0.03%的血清T4和0.3%的血清T3是游離的FT4和FT3,在周?chē)M織中起直接作用[21]。

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn),大腦中甲狀腺激素的異常對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺有影響,這與情緒障礙密切相關(guān);此外,甲狀腺功能異常會(huì)影響谷氨酸的分泌。甲狀腺功能減退癥患者的扣帶回皮層谷氨酸水平升高,而甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者的皮質(zhì)層中的谷氨酸水平降低。激素疾病對(duì)谷氨酸腦功能障礙有潛在的影響。其他研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺功能亢進(jìn)和甲狀腺功能減退可以通過(guò)影響海馬的內(nèi)源性神經(jīng)元來(lái)影響抑郁和焦慮的癥狀。精神分裂癥患者可能會(huì)經(jīng)歷甲狀腺素分泌晝夜節(jié)律的增強(qiáng),TSH和T3的血清濃度也可能升高,TRH對(duì)TSH分泌的激動(dòng)作用也增強(qiáng),這與精神分裂癥患者的腦脊髓液中TRH含量減少,長(zhǎng)期TRH功能降低有關(guān),從而導(dǎo)致TRH受體功能上調(diào)。最近的研究發(fā)現(xiàn),在躁狂患者中也可以看到這種HPT軸功能的變化。先前的研究表明,中樞去甲腎上腺素(NE)在具有侵略性行為的患者中可能過(guò)度活躍,并且NE可以促進(jìn)下丘腦和垂體中TSH的釋放[22]。本研究發(fā)現(xiàn),暴力組的TSH升高可能意味著中樞NE功能亢進(jìn)。有研究認(rèn)為,多巴胺和去甲腎上腺素都是兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì),并且都具有增加沖動(dòng)攻擊行為的潛力。因此,TSH也可以用作攻擊行為的狀態(tài)指示器。甲狀腺激素不僅可以刺激神經(jīng)中樞,主要表現(xiàn)為興奮性增加,注意力不集中,敏感度過(guò)高,躁動(dòng)不安,易怒。它也可以加速5-HT,多巴胺和其他神經(jīng)遞質(zhì)的合成和傳播。中樞多巴胺活性的增強(qiáng)與精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀有關(guān)。有研究認(rèn)為,敵對(duì)懷疑可能是攻擊性行為的誘因,具有敵意懷疑癥狀的患者更容易出現(xiàn)沖動(dòng)行為[23],這些要點(diǎn)支持了這項(xiàng)研究的結(jié)果。

    本研究結(jié)果顯示,暴力組中的TT3明顯高于非暴力組(P<0.05)。研究已經(jīng)證實(shí),TT3與PANSS的認(rèn)知缺陷因素(注意力缺陷,刻板印象,思維迷失,先發(fā)制人,抽象思維障礙,概念障礙,假裝和態(tài)度)負(fù)相關(guān)[24],可能有以下幾點(diǎn)原因:精神分裂癥患者的攻擊性行為通常與命令性幻聽(tīng),受害妄想,易怒,懷疑,敵意和奇怪行為有關(guān)。從以上可以看出,精神分裂癥的攻擊行為主要與陽(yáng)性癥狀有關(guān),慢性精神分裂癥患者的認(rèn)知障礙較常見(jiàn),并常伴有社會(huì)功能障礙。當(dāng)精神分裂癥患者的陽(yáng)性癥狀突出時(shí),認(rèn)知障礙的程度較輕。支持性暴力組的TT3與認(rèn)知障礙呈負(fù)相關(guān)[25]。本研究結(jié)果顯示,研究組的TT4明顯低于暴力組(P<0.05),這可能是因?yàn)門(mén)SH的升高對(duì)下丘腦-垂體-甲狀腺軸產(chǎn)生了負(fù)抑制作用,從而導(dǎo)致研究組的TT4降低。暴力組TSH、FT3和睪酮激素水平與MOAS量表的言語(yǔ)攻擊,自身攻擊,其他人的物理攻擊因素以及MOAS總分均呈正相關(guān)(P<0.05);TT4水平與財(cái)產(chǎn)的攻擊因素與MOAS的總得分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。由于T4和5-羥色胺(5-HT)功能是平行的,因此當(dāng)T4功能低時(shí),中樞5-HT功能也會(huì)降低。許多研究發(fā)現(xiàn),中樞5-羥色胺能系統(tǒng)的功能與暴力侵略行為有關(guān)。因此,T4功能可能會(huì)發(fā)生低沖動(dòng)攻擊。該結(jié)果與先前的研究報(bào)告一致。

    綜上所述,精神分裂癥患者的暴力行為與TSH、FT3、FT4及睪酮水平呈顯著正相關(guān);與TT4水平呈顯著負(fù)相關(guān)。甲狀腺激素和睪酮可作為預(yù)測(cè)精神分裂癥患者暴力行為的參考依據(jù),值得在預(yù)測(cè)精神分裂癥患者的攻擊性行為中推廣使用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]鄒艷屏.新入院精神疾病患者危險(xiǎn)行為調(diào)查[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2020,10(6):206-208,221.

    [2]宋寶華,戴紅,楊勝良,等.精神分裂癥患者攻擊行為的影響因素探討[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2018,56(25):116-119,123.

    [3]張懷晨,蘇中華,張明,等.急性期精神分裂癥住院患者激越癥狀與院前沖動(dòng)攻擊行為相關(guān)性分析[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2016,29(3):177-181.

    [4]李洪興.伴攻擊行為女性精神分裂癥治療前后甲狀腺激素水平的變化研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2019,17(30):158.

    [5]高衛(wèi)東,李金麗,葛霞.淺談精神分裂癥患者的暴力攻擊行為及相關(guān)防范措施[J/OL].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2019,6(63):68-69.

    [6]袁麗娜,邵陽(yáng).精神分裂癥患者暴力攻擊行為分子生物標(biāo)記物研究進(jìn)展[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2019,32(4):307-310.

    [7]錢(qián)志平.精神分裂癥患者血清甲狀腺激素水平檢測(cè)價(jià)值分析[J/OL].臨床檢驗(yàn)雜志(電子版),2018,7(2):218-219.

    [8]所秀艷.甲狀腺激素在伴有攻擊行為的女性精神分裂癥患者中的變化分析[J].中外女性健康研究,2018,2:102,104.

    [9]章雪利,胡峻梅.修訂版外顯攻擊行為量表用于精神疾病患者危險(xiǎn)行為評(píng)估[J].法醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(5):342-345.

    [10]張苗苗.藥物影響斗雞攻擊行為及其調(diào)控基因的研究[D].石河子:石河子大學(xué),2017.

    [11]張欽廷.暴力行為與精神分裂癥心理特質(zhì)、DNA甲基化和血漿炎癥標(biāo)志物水平[D].上海:上海交通大學(xué),2017.

    [12]薛坤喜,萬(wàn)靜,任衍鎮(zhèn),等.精神分裂癥患者攻擊行為與甲狀腺激素和皮質(zhì)醇的相關(guān)性[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2017,26(2):143-148.

    [13]李京淵,朱輝.精神科暴力傾向患者外顯攻擊行為量表評(píng)分與甲狀腺激素水平的相關(guān)性研究[J].中國(guó)醫(yī)刊,2018,53(7):781-783.

    [14]李猛,朱俊敬,李文峰,等.伴攻擊行為女性精神分裂癥治療前后甲狀腺激素水平變化[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2016,29(2):134-136.

    [15]吳海,王洪娟.精神分裂癥患者暴力攻擊行為研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2015,28(16):2149-2151.

    [16]焦峰,孔令軍,吳文艷.精神分裂癥患者攻擊行為與促甲狀腺激素、甲狀腺激素、睪酮的相關(guān)性研究[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2015,27(1):36-37.

    [17]楊宏亮,遲春曉,王美娟,等.男性精神分裂癥患者攻擊行為與睪酮的相關(guān)性[J].中外醫(yī)療,2014,33(35):64-65.

    [18]楊宏亮,王美娟,張述杰,等.精神分裂癥患者攻擊行為與甲狀腺激素相關(guān)性[J].中外醫(yī)療,2014,33(34):53-54.

    [19]陳陽(yáng).云南漢族CRHBP基因多態(tài)性與精神分裂癥攻擊行為相關(guān)性研究[D].昆明:昆明醫(yī)科大學(xué),2014.

    [20]宋金鵬,張陽(yáng),楊海軍,等.首發(fā)男性精神分裂癥患者暴力傾向與血清甲狀腺素及泌乳素水平的關(guān)系[J].四川精神衛(wèi)生,2013,26(4):309-310.

    [21]戴磊,陳巧靈.精神分裂癥患者攻擊行為與甲狀腺激素、睪酮的相關(guān)性[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2013,23(2):121-123.

    [22]戴磊.精神分裂癥患者攻擊行為與甲狀腺激素、睪酮的相關(guān)性[D].大連:大連醫(yī)科大學(xué),2012.

    [23]張莉,馬燕娟,楊超,等.早發(fā)性精神分裂癥臨床癥狀與甲狀腺激素水平的相關(guān)分析[J].中國(guó)健康心理學(xué)雜志,2017,25(7):977-980.

    [24]陳啟豹,曹棟,謝世平,等.男性精神分裂癥患者攻擊行為與血漿5-羥色胺、血清睪酮水平的相關(guān)性[J].中國(guó)臨床康復(fù),2004,8(24):5040-5041.

    [25]馬金蕓,謝斌,鄭瞻培.精神分裂癥患者的攻擊行為與甲狀腺軸[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2001,11(4):195-197.

    (收稿日期:2020-07-16) (本文編輯:姬思雨)

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