有機化學基礎測試題參考答案

1.B提示：SO2具有還原性，可作抗氧化劑，所以紅葡萄酒中充人的少量SO2具有抗氧化的作用，此外，SO2還起到了殺菌的作用，故A項正確;油脂不是高分子化合物，淀粉和纖維素均是天然高分子，故B項錯誤;甘油結構中含3個羥基，羥基為親水基團，因此甘油有很好的吸水性，，故C項正確;高溫、紫外線都能使蛋白質變性，而病毒就是一種蛋白質，所以紫外線和高溫均能殺滅新型冠狀病毒，故D項正確。

2.D提示：聚丙烯的單體丙烯中與碳碳雙鍵相連的原子一定共平面，另外甲基上有一個氫原子也可能與碳碳雙鍵確定的平面共平面，單體中最多7個原子共平面，故A項正確;熔噴聚丙烯通過丙烯加聚反應制得，是人工合成的有機高分子材料，故B項正確;聚丙烯屬于烴類，無親水基，因此難溶于水，故C項正確;乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵，其他化學鍵都是單鍵，聚丙烯為丙烯通過加聚反應生成的，聚丙烯的結構簡式為（ ），兩者的結構不相似，不是同系物，故D項錯誤。

3.B提示：乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉溶液反應生成溶于水的乙酸鈉，二者互溶，應用蒸餾的方法分離，故A項錯誤;苯酚與NaOH溶液發(fā)生中和反應，與苯分層，用分液的方法分離，故B項正確;乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質，應選擇溴水，洗氣，故C項錯誤;溴乙烷、溴都溶于四氯化碳，應用氫氧化鈉溶液分離，故D項錯誤。

4.B提示：①～⑤五種有機物都含有碳碳雙鍵，所以都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A項正確;有機物③中含有羧基（COOH）和羥基（OH），能和NaOH溶液反應的官能團是- COOH，能與金屬Na反應的官能團是-COOH和 OH，所以消耗二者的物質的量之比為1：2，故B項錯誤;有機物④的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度也是4，因此存在芳香族化合物，故C項正確;根據(jù)反應前后物質結構簡式知，有機物①生成有機物②的反應類型是加成反應，加成反應的原子利用率為100%，故D項正確。

5.C提示：主鏈為苯，從左邊甲基下面第一個甲基開始編號，名稱為1，2，4一三甲苯，故A項正確;雙鍵在1位置，甲基在3位置，為3一甲基-1-戊烯，故B項正確;主鏈錯誤，應為2 -丁醇，故C項錯誤;甲基與氨基處于對位，因此為對甲基苯胺，故D項正確。

6.B提示：由M的球棍模型知，M的結構簡式為H3C-◇-CHO，含有碳碳雙

鍵、醛基，可與溴水發(fā)生加成、氧化反應，可使溴水褪色，對二甲苯與溴水可發(fā)生萃取，使溶液分層，有機層顯橙紅色，可用溴水鑒別，故A項正確;M的分子式為C8 Hl2O，不飽合度為3，而苯環(huán)的不飽合度為4，則對應的同分異構體無苯環(huán)，故B項錯誤;丙烯醛含有碳碳雙鍵和醛基，都為平面形結構，則丙烯醛分子中所有原子可能共平面，故C項正確;對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種，在甲基上1種，合計2種，故D項正確。

7.B提示：電石與水反應制得的乙炔中含有H2S等雜質，用溴水檢驗乙炔前，要先通過硫酸銅溶液除去H2S等雜質，故A項錯誤;高錳酸鉀溶液褪色，溴的四氯化碳溶液褪色，說明石蠟油的分解產物中含有不飽和烴，故B項正確;反應中需要濃硫酸作吸水劑、催化劑，圖中缺少濃硫酸，故C項錯誤;甲醚與鈉不會反應，無氣泡，故D項錯誤。

8.D 提示：該有機物中含酚 -OH，與FeC13溶液發(fā)生顯色反應，故A項正確;該有機物中含-COOC- ，可在酸溶液中水解，且水解產物均含酚-OH，可與碳酸鈉溶液反應，故B項正確;該分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，酚羥基與溴發(fā)生鄰對位的取代反應，消耗2 mol Br2，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應，消耗2 mol Br2，共消耗4 mol Br2，故C項正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基與氫氣發(fā)生加成反應，則1 mol該分子最多與9 mol H2發(fā)生加成反應，故D項錯誤。

9.D 提示：Y中無對稱結構，因此有6種氫，即6個吸收峰，故A項正確;Y含有酚羥基和碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，可與甲醛發(fā)生縮聚反應，故B項正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵都可與氫氣發(fā)生加成反應，反應后連接甲基的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團，故C項正確;X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應，1 mol X可與3 molNaOH反應，Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol Y可與3 mol NaOH反應，所以等物質的量的X、Y分別與NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質的量之比為1：1，故D項錯誤。

10.C提示：能與碳酸氫鈉反應的官能團有 COOH，能與金屬鈉反應的官能團有-COOH、-OH。因為該有機物分子式為Cs H10 o3，與NaHC03溶液反應時，生成C5 H9 O3 Na;而與金屬鈉反應時生成Cs H8O3Na2，說明有機物分子中含有1個- COOH、1個 OH，該有機物可以看作，C4 H10中2個H原子，分別被 - COOH、-OH代替。若C4 H10為正丁烷CH3 CH2 CH2CH3，2個H原子分別被 - COOH、 - OH代替，都取代同一碳原子上2個H原子，有2種，取代不同C原子的2個H原子，有6種，相應的同分異構體有8種。若C4H10為異丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2個H原子分別被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2個H原子，有1種，取代不同C原子的2個H原子，有3種，相應的同分異構體有4種。故該有機物可能的結構有8+4=12種。

11.BC提示：苯和NaOH溶液不反應且混合后分層，NaOH溶液能促進乙酸乙酯水解生成可溶性的乙酸鈉和乙醇，油層會變薄或消失，故A項正確;鹽酸易揮發(fā)，且鹽酸與苯酚鈉反應，因此不能證明碳酸可以和苯酚鈉反應，則不能比較碳酸、苯酚的酸性，故B項錯誤;銀鏡反應必須在堿性條件下進行，所以在加入銀氨溶液之前必須加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸，否則實驗不成功，故C項錯誤;在堿性溶液中檢驗-CHO，可向試管中加入2 mL 10% NaOH溶液，再滴加數(shù)滴2% CuSO4溶液，振蕩，可配制用于檢驗醛基的氫氧化銅懸濁液，故D項正確。

12.B提示：酚酞中含有酚羥基，屬于酚類，不屬于醇類，故A項錯誤;酚酞中含-OH可發(fā)生氧化反應，含COOC-可發(fā)生水解反應，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應，故B項正確;酚羥基、-COOC-均可與NaOH反應，1 mol酚酞最多消耗3 mol氫氧化鈉，故C項錯誤;苯環(huán)與氫氣加成后，與中間C相連的環(huán)上C具有手性，與 OH相連C具有手性，與羰基相連C具有手性，則共6個手性碳原子，故D項錯誤。

13. BD提示：蛋白質為高分子化合物，洛匹那韋相對分子質量較小，不是高分子化合物，故A項錯誤;洛匹那韋含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，含有羥基，可發(fā)生酯化反應和氧化反應，羥基的鄰位碳上有氫能發(fā)生消去，含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成、還原反應，故B項正確;洛匹那韋含有3個苯環(huán)，共含有8種H，則洛匹那韋分子苯環(huán)上的一氯代物有8種，故C項錯誤;洛匹那韋能與水分子間形成氫鍵，增大溶解度，故D項正確。

14. AD 提示：EPy中吡啶環(huán)中所有碳原子共面，側鏈所連的碳相當于甲烷，而甲烷中可以有三個原子共面，因此EPy中所有碳原子可能共面，故A項正確;MPy有3種芳香同分異構體，分別為甲基在N原子的間位碳上、甲基在N原子的對位碳上和氨基苯（?），故B項錯誤;VPy與乙烯的

結構不同，且VPy含N原子，二者不互為同系物，故C項錯誤;反應②中 OH轉化為碳碳雙鍵，反應類型為消去反應，故D項正確。

15.C提示：Na2 Cr2 O7溶液在酸性條件下能氧化正丁醛，所以可將酸化的Na2 Cr2 O7溶液逐滴加入正丁醇中，故A項正確;由反應物和產物的沸點數(shù)據(jù)可知，溫度計1保持在90～95℃，既可保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化，溫度計2示數(shù)在76℃左右時，收集產物為正丁醛，故B項正確;正丁醇能與鈉反應，但粗正丁醛中含有水，水可以與鈉反應，所以無法檢驗粗正丁醛中是否含有正丁醇，故C項錯誤;由于粗正丁醛中含有水，所以可以加入無水硫酸鎂除去水，然后過濾，蒸餾，可提純正丁醛，故D項正確。

（3）恒壓滴液漏斗下冷凝回流

（4）過濾 ①分液 除去HBr和未反應的Br2 ②干燥 ③苯C

（5）堿石灰

（6）可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可

提示：（1）裝置A中，苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫。（2）液溴易揮發(fā)，且該反應放熱，因此HBr中含有雜質Br2，Br2也可以與AgN O3溶液反應生成白色沉淀，因此需在兩裝置之間添加除去Br2的裝置，由于Br2易溶于CC14，故添加一個裝有CC14的洗氣瓶。

（3）為提升冷卻效果，冷凝管內冷卻水的流向是下進上出。

（4）反應后的三頸燒瓶內為固液混合物，選擇過濾進行分離。此時得到的粗溴苯中含有苯、液溴，F(xiàn)eBr.等雜質，先水洗，除去易溶于水的物質，分液;再加NaOH溶液，把未反應的Br。變成NaBr和NaBrO洗到水中，分液;最后水洗，除去殘留的NaBr和NaBrO等物質。加入氯化鈣的目的是干燥產品。反應后得到的溴苯中溶有少量未反應的苯，利用沸點不同，苯的沸點小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯。

（5）干燥管內的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣，則應選擇堿石灰。

（6）在溴水中加入苯，振蕩靜置，再分液就可獲得溴的苯溶液。

17.（1） 50 mL平衡氣壓，便于冷凝液順利流下

（2）防止苯胺在反應過程中被氧化

（3）不斷分離出反應生成的水，促使反應正向移動，提高產率防止乙酸受熱揮發(fā)，降低乙酰苯胺的產率避免因溫度降低析出產物，影響產率

（4）加快過濾速度，得到的產品更干燥B

（5）防止溶液噴出 趁熱過濾

（6）67%

提示：（1）圓底燒瓶所盛放的溶液體積一般為燒瓶容積的1/3～2/3，因此選擇50 mL圓底燒瓶;儀器B為牛角管，作用是使冷凝后的液體沿著其方向流人錐形瓶內，牛角管上的支管與外界想通，可平衡氣壓，使液體順利滴下。

（2）由題干信息可知，苯胺在空氣中易被氧化，加入還原劑鋅粉，可防止苯胺被氧化。

（3）溫度控制在105℃，水被氣化分離出來，生成物濃度減小，促使反應正向移動，提高乙酰苯胺的產率;若溫度太高，乙酸受熱揮發(fā)，反應物濃度減小，平衡逆向移動，乙酰苯胺的產率降低，所以溫度不能過高。乙酰苯胺不溶于冷水，易溶于熱水，因此降溫會讓產品結晶析出，轉移過程中損失增大。

（4）抽濾即減壓過濾，抽濾瓶中壓強減小，可以加快過濾速度，而且得到的沉淀更干燥。乙酰苯胺不溶于冷水，溶于熱水，易溶于乙醇、乙醚，所以冷水洗滌可以減少損失。

（5）活性炭通常為粉末狀，趁熱加入，活性炭和溶液會一起沖出來。

縮聚反應

（6）4 HCOOCH（CH3），

提示：借助G的結構特點逆向推理，并結合A的結構正向推理，可以得出B的結構為

（1）l，3一丁二烯中含有兩個碳碳雙鍵，而2一丁烯中含有一個雙鍵，二者化學式不同;乙烯中含有一個雙鍵，與1，3一丁二烯結構不相似;1，3丁二烯與溴發(fā)生1：1加成時有兩種方式，得到兩種產物，還可與溴發(fā)生1：2加成，因此產物共3種。

（2）B轉化為C的實質是鹵代烴的水解，反應條件為“NaOH水溶液，加熱”。

（4）根據(jù)F的結構特點可知，1個F分子可以內部形成環(huán)狀酯，2個F之間也可形成環(huán)狀酯。據(jù)題目要求六元環(huán)酯，故為