王吉華,高玉梅,阮瓊
(云南師范大學化學化工學院,云南 昆明 650500)
在濕法煉鋅過程中,閃鋅礦經(jīng)氧化焙燒、中性浸出、低酸浸出、高酸浸出。高酸浸出過程中,絕大部分銦進入溶液,高酸浸出液返回低酸浸出。在對低酸浸出液進行黃鐵礬法除鐵時,浸出液中的銦以類質(zhì)同象的的形式與鐵共結(jié)晶,形成銦鐵礬而富集于鐵礬渣中[1-2]。每生產(chǎn)一噸電解鋅,就會產(chǎn)生0.3 ~ 0.5 t鐵礬渣,礬渣中銦含量可達0.05% ~0.2%,是工業(yè)上提取銦的主要原料[3-5]。趙宏等[6]提出熱酸浸出、萃取、置換的方法回收鐵礬渣中的銦,浸出液中三價鐵含量高、若不將Fe3+還原,會嚴重影響萃取操作。覃寶桂[7]提出氫氧化鈉濕法分解、鹽酸浸出、還原、TBP 萃取的工藝回收鐵礬渣中銦的工藝,該工藝中鐵礬渣經(jīng)氫氧化鈉分解后產(chǎn)生部分氫氧化鐵,導致銦和鐵的分離困難。張魁芳等[8]提出焙燒水浸法回收鐵礬渣中銦鋅的方法,焙燒過程中產(chǎn)生的SO3會嚴重腐蝕設備、污染環(huán)境,由于In3+在pH 值為3.6 時就開始水解[9],用純水為溶劑浸出銦的方法值得商榷。姚金環(huán)等[4]提出用超聲波輔助浸出鐵礬渣中的銦,該工藝液固比太大(10:1)、硫酸耗量大、設備條件苛刻,難于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。在參考上述文獻的基礎上,本實驗提出堿性焙燒二次沉礬回收黃鐵礬渣中銦的思路,將含銦黃鐵礬渣在適當溫度下堿性焙燒,稀酸浸出,液固分離后的清液再次沉礬,二次黃鐵礬渣再次焙燒、稀酸浸出,置換、可得海綿銦。
實驗用的黃鐵礬渣取自云南某濕法煉鋅廠,其主要成分見表1。
表1 黃鐵礬渣主要成分/%Table 1 Main contents of iron vanadium slag
主要試劑:乙二胺四乙酸二鈉,酒石酸,抗壞血酸,氫溴酸,硝酸,乙酸丁酯,氯化亞錫,重鉻酸鉀等,均為分析純。
主要儀器:GST1200 型馬弗爐、85-2 型恒溫磁力攪拌器、722N 型可見分光光度計、AA-7000型原子吸收分光光度計、CP224C 電子天平、抽濾瓶、滴定管、移液管、容量瓶等玻璃儀器。
鐵礬渣中的Fe、Zn 主要以NaFe3(SO4)2(OH)6、ZnFe2O4、ZnSO4等物相存在,In 以類質(zhì)同象的形式富集于鐵礬渣中形成銦鐵礬NaFexIny(SO4)2(OH)6。將鐵礬渣和碳酸鈉混合物在一定溫度下焙燒,發(fā)生下列化學反應。
焙燒過程中產(chǎn)生的強腐蝕性氣體SO3和Na2CO3反應,釋放出無毒、無腐蝕性的氣體CO2。控制焙燒溫度和時間,使鐵礬渣中的鐵幾乎完全轉(zhuǎn)化為難溶的Fe2O3,大部分銦以In2(SO4)3的形式存在,少量轉(zhuǎn)化為In2O3。用稀酸浸出、再次沉礬,銦含量可大幅提高。
張魁芳等[8,10]的實驗證明,銦鐵礬渣在650℃焙燒一定時間后,礬渣中的鐵基本都轉(zhuǎn)化為難溶的Fe2O3,銦轉(zhuǎn)化為In2(SO4)3。將含銦鐵礬渣和碳酸鈉分別磨細至-0.075 mm 并按適當比例混合均勻,在650℃溫度下焙燒一定時間、用1.0 mol/L稀硫酸浸出,液固分離后的清液用碳酸鈉中和至pH 值1.5 ~ 2.0 再次沉礬,二次鐵礬渣再次焙燒、稀鹽酸浸出,置換海綿銦。
黃鐵礬渣中加入碳酸鈉的目的是控制焙燒過程中SO3 的釋放,碳酸鈉加少了,會有SO3 從焙燒爐中釋放出來,碳酸鈉加多了,會增加后面溶解時酸的耗量。在650℃溫度下焙燒2 h,考查碳酸鈉和鐵礬渣質(zhì)量比(后面簡稱堿渣比)對焙燒過程的影響,結(jié)果見表2。
表2 碳酸鈉的較佳用量Table 2 Optimal quantity of sodium carbonate
表2 表明,當堿渣比為0.36 時,在黃鐵礬的焙燒過程中不會有SO3產(chǎn)生。
焙燒時間過短,鐵礬渣分解不完全,銦的浸出率不高,焙燒時間過長,In2(SO4)3會少量分解為難溶的In2O3,同樣會影響銦的浸出。在溫度650℃、堿渣比0.36 的條件下,考查焙燒時間對銦浸出率的影響。分別取焙燒不同時間的銦鐵礬渣用1.0 mol/L 的H2SO4溶液在液固比為1:5、室溫下攪拌浸出60 min,測定銦的浸出率,結(jié)果見表3。
表3 焙燒時間對銦浸出率的影響Table 3 Effect of roasting time on the leaching efficiency
表3 表明,焙燒時間為60 min 時,銦的浸出率最高,此時主要發(fā)生了反應(1),但此時鐵的浸出率液較高,不利于銦、鐵的分離。隨著焙燒時間的延長,主要發(fā)生反應(2)、(3),鐵的浸出率明顯降低,銦的浸出率也有所下降,可能是隨著時間的延長,少量的In2(SO4)3 轉(zhuǎn)化為難溶的In2O3。綜合表中實驗結(jié)果,650℃條件下的焙燒時間90 min 為宜。
盡管焙燒渣中的銦主要以In2(SO4)3 的形式存在,由于銦的水解,用純水為溶劑時銦幾乎不被浸出。在酸性溶液中,焙燒渣中的In2(SO4)3 全部被溶解, In2O3 也會被溶解, In2O3 的溶解受硫酸濃度、溫度、時間等因素影響。但硫酸濃度過高,二次沉礬時需要消耗大量的中和劑來調(diào)節(jié)溶液的pH 值,綜合考慮各種因素,本實驗中硫酸濃度為1.0 mol/L。浸出過程中,液固比太小,攪拌不均勻,浸出率低、液固分離困難;液固比太大,浸出率雖有提高,但溶液中銦含量低、酸耗大,成本增加,且給后處理帶來很多麻煩,本實驗中液固比定為4。實驗中主要考察溫度、時間2個因素對銦浸出率的影響。
2.3.1 溫度對銦浸出率的影響
分別取650℃條件下焙燒90 min 的銦鐵礬渣各50 g,用200 mL 濃度為1.0 mol/L 的H2SO4溶液在不同溫度下攪拌浸出60 min,測定銦的浸出率,結(jié)果見表4。
表4 溫度對銦浸出率的影響Table 4 Effect of temperature on the leaching efficiency
隨著浸出溫度的升高,銦的浸出率逐漸增加,說明溫度升高有利于In2O3的溶解。85℃后銦的浸出率增加不明顯,且溫度過高,浸出過程中產(chǎn)生大量水蒸氣,能耗增加,故浸出溫度85℃為宜。
2.3.2 時間對銦浸出率的影響
分別取650℃條件下焙燒90 min 的銦鐵礬渣各50 g,用200 mL濃度為1.0 mol/L的H2SO4溶液,在85℃下攪拌浸出不同時間,測定銦的浸出率,結(jié)果見表5。
表5 攪拌時間對銦浸出率的影響Table 5 Effect of stirring time on the leaching efficiency
隨著浸出時間的延長,銦的浸出率逐漸增加,150 min 以后,銦的浸出率增加不明顯,考慮到設備利用率及能耗等因素,浸出時間150 min 為宜。
按2.3 的操作條件,將650℃堿性焙燒90 min后的鐵礬渣用1.0 mol/L 硫酸溶解,得到含F(xiàn)e3+3.12 g/L、含In3+397.4mg/L 的溶液,該溶液中含有大量的硫酸鈉,不需再添加沉礬劑,將其加熱至90℃進行再次沉礬實驗,沉礬過程中用碳酸鈉調(diào)節(jié)酸度,保證溶液pH=1.5 ~ 2.0。考查沉礬時間對銦沉淀效果的影響,結(jié)果見表6。
表6 時間對銦沉淀率的影響Table 6 Effect of time on the indium precipitation
再次沉礬過程中,由于溶液中Fe3+含量較低,沉礬時間比相關(guān)文獻[1-2]報道的長很多。14 h 后,銦的沉淀率可達93%,二次礬渣含銦4.12%,是原礬渣的23 倍。沉礬后液用碳酸鈉中和至中性,沉淀回收鋅和微量的銦,溶液濃縮冷卻后回收芒硝。
2.5.1 二次礬渣的焙燒
二次礬渣的主要成分為NaFexIny(SO4)2(OH)6,不含ZnFe2O4,600℃溫度下堿性焙燒90 min,即可使其中的鐵完全轉(zhuǎn)化為難溶的Fe2O3,此時In2(SO4)3較穩(wěn)定,很少轉(zhuǎn)化為In2O3。
2.5.2 二次礬渣的浸出
取焙燒后的二次礬渣100 g,300 mL 1.0 mol/L HCl,于60 ℃下攪拌1.5 h,銦的浸出率可達99.0%。浸出液含F(xiàn)e3+3.3 g/L,含In3+13.7 g/L。液固分離后用pH=1 的鹽酸溶液洗滌殘渣,洗液返回配制鹽酸溶液,殘渣中鐵含量達60%,可作鐵精礦使用。
2.5.3 銦的置換
浸出液中銦含量較高,鐵含量較低,可在攪拌條件下用鋁板直接置換,置換過程保持溶液pH=0.5 ~ 1.0。間隔2 h取樣分析,實驗結(jié)果見表7。
表7 銦的置換時間Table 7 Replacement time of indium
實驗結(jié)果表明,開始時,銦的置換速度很快,隨著溶液中In3+濃度降低,置換速度逐漸降低。12 h 后99.5%的銦被置換出來,再延長置換時間,銦的置換率不再提高,可能還會增加海綿銦中鐵的含量。經(jīng)分析,海綿銦含In 93.2%,其中混有少量鐵,在堿熔鑄錠時,可將鐵很好的分離。
(1)濕法煉鋅過程中產(chǎn)生的鐵礬渣,進行堿性焙燒可避免SO3 的產(chǎn)生,減少設備腐蝕和環(huán)境污染。
(2)堿性焙燒渣用稀硫酸浸出,浸出液經(jīng)再次沉礬,銦含量可提高23 倍,二次礬渣600℃焙燒后稀鹽酸浸出,浸出液直接用鋁板還原,可得到93%以上的海綿銦,銦的直收率可達85%。
(3)本工藝與其他工藝相比,具有流程短、銦回收率高的優(yōu)點。