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    葡萄果實(shí)酒石酸生物合成研究進(jìn)展*

    2021-05-23 09:01:48曹慧玲舒河霖邵建輝張海明馬春花
    中國果樹 2021年4期
    關(guān)鍵詞:糖酸漿果酒石酸

    曹慧玲,舒河霖,邵建輝,張海明,馬春花

    (1 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院,昆明 650201)(2 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)云南省高校葡萄與葡萄酒工程技術(shù)研究中心)

    葡萄是世界上栽植最廣泛的果樹之一,有機(jī)酸是葡萄果實(shí)內(nèi)在品質(zhì)的重要組分之一,直接影響葡萄果實(shí)口感,并賦予葡萄酒理想的感官特性和抗氧化能力[1]。葡萄果實(shí)中有機(jī)酸主要包括酒石酸、蘋果酸,以及少量的乳酸、乙酸、檸檬酸和琥珀酸等,它們的含量與組分是決定葡萄果實(shí)風(fēng)味和品質(zhì)的重要因素。其中酒石酸占有機(jī)酸含量的42.8%~77.0%,是葡萄漿果中的主要有機(jī)酸,決定了葡萄、葡萄酒的pH值和酸性[2]。此外,酒石酸在葡萄果實(shí)轉(zhuǎn)熟過程中具有相對較好的代謝穩(wěn)定性,不像蘋果酸含量極易受環(huán)境高溫、呼吸和糖異生作用影響而迅速下降[3]。由于酒石酸在葡萄果實(shí)和葡萄酒中具有重要意義,國內(nèi)外學(xué)者對其進(jìn)行了大量研究,并發(fā)現(xiàn)了一些與酒石酸生物合成相關(guān)的酶及基因,但葡萄果實(shí)酒石酸完整的生物合成途徑尚不明確。因此,筆者綜述了目前國內(nèi)外葡萄果實(shí)酒石酸的相關(guān)研究,為今后進(jìn)一步解析葡萄果實(shí)酒石酸的完整生物合成途徑和調(diào)控機(jī)制提供參考。

    1 酒石酸

    1.1 酒石酸的來源及結(jié)構(gòu)

    酒石酸(Tartaric acid,TA),分子式C4H6O6,學(xué)名2,3-二羥基丁二酸,白色單體,有強(qiáng)酸味,易溶于水和乙醇,是一種二元羧酸[4],最早在1769年由瑞典化學(xué)家卡爾·威廉·舍勒發(fā)現(xiàn)。起初因在葡萄酒釀造過程中的發(fā)酵罐壁上發(fā)現(xiàn)一種晶體,其形狀像石頭而被命名為酒石,后經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其主要成分是酒石酸氫鉀,在葡萄酒釀造過程中易沉淀,可以從酒石酸氫鉀分離出酒石酸,因此,傳統(tǒng)上的酒石酸是葡萄酒發(fā)酵過程中產(chǎn)生的固體副產(chǎn)品[5-6]。

    酒石酸化學(xué)手性最先由Jean-Baptiste Biot[7]于1832年發(fā)現(xiàn),根據(jù)旋光面性質(zhì)的不同,分為2種對映異構(gòu)體——L(+)-TA和D(?)-TA(圖1)。自然界存在的酒石酸為L(+)-TA[8-9],是葡萄屬植物和天竺屬植物中特有的酸,而在模式植物如擬南芥、番茄以及其他水果和經(jīng)濟(jì)作物中未見積累。D(-)-TA在天然來源中很少存在,通常被認(rèn)為只由某些微生物種形成。

    圖1 L(+)-TA和D(?)-TA的費(fèi)歇爾投影式

    1.2 酒石酸在葡萄中的作用

    酒石酸是葡萄果實(shí)和葡萄酒所特有的有機(jī)酸,因此又名葡萄酒酸。葡萄漿果中的酒石酸酸性較強(qiáng),是葡萄、葡萄酒酸度的主要貢獻(xiàn)者,在一定程度上決定了葡萄果實(shí)的釀酒品質(zhì);有機(jī)酸有助于抑制微生物繁殖,葡萄汁的pH值主要取決于漿果中的酒石酸含量,漿果中的酒石酸可以將葡萄酒的pH值維持在3.0~3.5,使葡萄酒顏色及其微生物保持穩(wěn)定。此外,酒石酸含量影響葡萄果實(shí)風(fēng)味的平衡,過高會影響果實(shí)的適口性,過低則果實(shí)平淡無味。釀酒師可以在葡萄酒釀造過程中,通過添加酒石酸,最大限度地減少氧化和微生物腐敗,從而提高葡萄酒的感官特性和老化潛力;若酒石酸被某些細(xì)菌代謝,會使葡萄酒風(fēng)味缺乏圓潤感,導(dǎo)致泛渾病。

    2 葡萄果實(shí)酒石酸的生物合成

    早期的研究表明,酒石酸存在于葡萄葉片中,而其在葡萄漿果中的積累是由葉片合成運(yùn)轉(zhuǎn)而來,但Hale和Hardy在20世紀(jì)60年代初證明葡萄漿果本身就是合成酒石酸的場所[10]。Debolt等[11]使用抗壞血酸進(jìn)行放射標(biāo)記,也證明了酒石酸的合成主要發(fā)生在葡萄漿果中。Debolt等[11]發(fā)現(xiàn)酒石酸在葡萄花后1個(gè)月內(nèi)大量積累,而Deluc等[12]研究表明酒石酸生物合成積累通常發(fā)生在漿果轉(zhuǎn)色期前,之后幾乎沒有新的酒石酸合成。通常酒石酸在果實(shí)生長發(fā)育過程中逐漸積累,在轉(zhuǎn)色之后濃度開始下降,成熟期酒石酸濃度下降主要是由于漿果體積增大導(dǎo)致酒石酸被稀釋的結(jié)果[12]。在葡萄漿果成熟和隨后的釀酒過程中,酒石酸不會通過呼吸作用被葡萄漿果細(xì)胞代謝,保持代謝穩(wěn)定[13]。放射性同位素標(biāo)記和示蹤技術(shù),揭示了葡萄果實(shí)中酒石酸的合成前體是抗壞血酸,在C4/C5位點(diǎn)裂解后逐步催化生成酒石酸[11,14-15]。目前,人們對這一途徑知之甚少,也沒有研究發(fā)現(xiàn)酒石酸參與各種初級代謝途徑[16],因此要探明酒石酸生物合成途徑還需要進(jìn)一步研究。

    2.1 葡萄果實(shí)酒石酸生物合成途徑

    研究表明,葡萄酒石酸生物合成的主要前體物質(zhì)是抗壞血酸(AsA)[14,17],通常認(rèn)為酒石酸合成途徑中存在2個(gè)不同的階段,即上游階段和下游階段(圖2)。

    圖2 葡萄果實(shí)可能的酒石酸合成途徑[18-19]

    (1)上游階段:合成酒石酸前體物質(zhì)抗壞血酸。在植物中至少已經(jīng)報(bào)道了4種抗壞血酸生物合成途徑?,F(xiàn)已知抗壞血酸生物合成的主要途徑是基于光合作用的碳通量通過一系列酶催化反應(yīng)的結(jié)果,由Wheeler等[20]在無碳鏈倒位和L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯是抗壞血酸合成的直接前體下提出,稱為Smirnoff-Wheeler途徑,即L-半乳糖途徑。這條途徑在葡萄漿果的生長階段占主導(dǎo)地位[21],其關(guān)鍵中間體是L-半乳糖(L-Gal),此途徑涉及D-葡萄糖轉(zhuǎn)化為GDP-D-甘露糖(GDP-D-Man)、GDP-L-半乳糖(GDP-L-Gal)、L-半乳糖、L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯(L-GalL)和抗壞血酸[22]。在此途徑中,GDP-D-甘露糖通過GDP-甘露糖-3′,5′-差向異構(gòu)酶(GME)催化生成GDP-L-半乳糖,GDP-L-半乳糖經(jīng)GDP-L-半乳糖磷酸化酶(VTC2)催化生成L-半乳糖-1-P,再經(jīng)L-半乳糖-1-P-磷酸化酶(VTC4)催化生成L-半乳糖[23],之后L-半乳糖經(jīng)過L-半乳糖酸脫氫酶(L-GalDH)脫氫生成抗壞血酸的直接前體L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯,接著被L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(L-GLDH)催化生成抗壞血酸。該途徑涉及的酶多數(shù)已被檢測、純化或克隆。

    (2)下游階段:合成酒石酸。結(jié)合研究者的發(fā)現(xiàn)和各產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式,推斷酒石酸生物合成是抗壞血酸經(jīng)過水解和氧化轉(zhuǎn)化為2-酮-L-古洛糖酸(2-KGA),接著可能被2-酮-L-古洛糖酸還原酶(2-KGR)還原為L-艾杜糖酸,然后L-艾杜糖酸被L-艾杜糖酸脫氫酶(L-IdnDH)氧化成5-酮-D-葡萄糖酸(5-KGA)。5-酮-D-葡萄糖酸在C4和C5之間裂解產(chǎn)生4碳的L-threo-tetruronate,接著被氧化形成酒石酸(圖2、圖3)。但植物體內(nèi)酒石酸生物合成的途徑及生物合成過程中的相關(guān)酶還需要進(jìn)一步驗(yàn)證和證實(shí)。

    圖3 葡萄酒石酸生物合成途徑中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式[24]

    2.2 葡萄果實(shí)酒石酸生物合成途徑相關(guān)酶及基因

    目前,國內(nèi)外對植物中抗壞血酸生物合成和代謝已有較多的研究[13,25-26],關(guān)于L-半乳糖途徑中涉及的大多數(shù)酶已被檢測、純化或克?。ū?)。其中GME、VTC2、L-GalDH等被認(rèn)為是抗壞血酸生物合成階段的關(guān)鍵酶,其酶活性和酶基因表達(dá)量對抗壞血酸含量的調(diào)控極其重要[15,27-29]。Tabata等[30]和安華明等[31]分別在煙草和刺梨中驗(yàn)證了L-GLDH的功能,最近,劉慶帥[32]的研究也證實(shí)了L-GLDH基因與黑穗醋栗果實(shí)抗壞血酸的積累顯著相關(guān),且品種間抗壞血酸含量的差異可能主要受L-GLDH調(diào)控。但目前葡萄果實(shí)從抗壞血酸到酒石酸生物合成途徑中相關(guān)酶及基因的研究還較少[15],在下游階段,抗壞血酸經(jīng)過氧化、還原反應(yīng)最終合成酒石酸,可能涉及到一系列的水解酶、氧化酶、還原酶和裂解酶[33],其相關(guān)研究取得了一定的進(jìn)展。

    表1 L-半乳糖途徑關(guān)鍵酶基因的相關(guān)研究

    2.2.1 L-艾杜糖酸脫氫酶(L-IdnDH)

    L-艾杜糖酸脫氫酶催化L-艾杜糖酸氧化成5-酮-D-葡萄糖酸,迄今為止,它是在從抗壞血酸到酒石酸合成過程中被確定的酶之一,是在酒石酸合成途徑中鑒定出的唯一基因,同時(shí)也是限速酶[14]。Debolt的酶學(xué)實(shí)驗(yàn)以及早期的14C同位素飼喂實(shí)驗(yàn)證實(shí)了艾杜糖酸脫氫酶所催化的反應(yīng)是葡萄屬植物中酒石酸生物合成的限速步驟[24];Debolt等[14]通過對葡萄屬25個(gè)品種的果實(shí)有機(jī)酸譜庫分析,發(fā)現(xiàn)烏頭葉蛇葡萄(Ampelopsis aconitifolia)不含酒石酸,且沒有L-艾杜糖酸脫氫酶基因轉(zhuǎn)錄物;而且Wen等[41]也發(fā)現(xiàn)葡萄果實(shí)中VvIdnDH的轉(zhuǎn)錄水平和翻譯水平與酒石酸含量的變化趨勢相同,并且在成熟漿果中幾乎沒有檢測到VvIdnDH轉(zhuǎn)錄,進(jìn)一步推斷葡萄成熟期可能不合成酒石酸;Ren等[42]通過CRISPR/Cas9系統(tǒng),靶向編輯了L-艾杜糖酸脫氫酶基因,對‘霞多麗’葡萄懸浮細(xì)胞進(jìn)行了遺傳轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)基因細(xì)胞團(tuán)中酒石酸含量表現(xiàn)為降低的趨勢,這表明L-IdnDH調(diào)控酒石酸的生物合成,證明L-IdnDH是葡萄酒石酸生物合成的關(guān)鍵酶。但也有研究者提出了不同的看法,Cholet等[15]認(rèn)為L-IdnDH可能不是酒石酸生物合成途徑中唯一的關(guān)鍵酶,該酶可能或多或少地與其他尚未鑒定的酶協(xié)同起作用,并且可能受氣候條件影響較大。另外,天竺屬植物酒石酸生物合成方式與葡萄不同,由抗壞血酸C2/C3的裂解形成L-蘇糖酸后進(jìn)一步形成酒石酸,Narnoliya等[19]對玫瑰香天竺葵酒石酸的研究中卻檢測到了葡萄L-IdnDH基因的表達(dá),說明L-IdnDH基因可能在玫瑰香天竺葵酒石酸生物合成中起作用,天竺屬植物酒石酸生物合成途徑可能存在抗壞血酸C4/C5的裂解。

    2.2.2 2-酮-L-古洛糖酸還原酶(2-KGR)

    2-酮-L-古洛糖酸還原酶催化2-酮-L-古洛糖酸(2-KGA)還原為L-艾杜糖酸。許多微生物中已經(jīng)報(bào)告了具有催化此化學(xué)反應(yīng)能力的酶,但是其在植物中少見報(bào)道。大腸桿菌中2-KGR的酶學(xué)表征驗(yàn)證了其在大腸桿菌中可以將2-KGA還原為L-艾杜糖酸[33,43],但Ford[44]認(rèn)為該酶可能是乙醛酸還原酶(GR),其在足夠的底物存在下可以充當(dāng)羥基丙酮酸還原酶或2-KGR。Jia等[45]從葡萄中初步鑒定了一個(gè)具有2-酮-L-古洛糖酸還原酶活性的醛酮還原酶Vv2KGR,使用NADPH作為首選的輔酶,Vv2KGR可以有效地將2-酮-L-古洛糖酸(2-KGA或2KLG)還原為L-艾杜糖酸,這說明了Vv2KGR參與從抗壞血酸到酒石酸生物合成的過程。

    2.2.3 Transketolase(TK)和Tartaric semialdehyde dehydrogenase(TSAD)酶

    到目前為止,對推測催化5-KGA生成酒石酸半醛的TK以及催化酒石酸半醛生成酒石酸TSAD的研究甚少。Debolt[46]利用葡萄基因組數(shù)據(jù)初步篩選到TK和TSAD的候選基因。Debolt[46]從葡萄中分離出的重組TK能夠使用5-keto gluconic acid和4-磷酸赤蘚糖作為底物形成酒石酸半醛和6-磷酸果糖,但活性非常低;而且Ford[44]分離出的2個(gè)葡萄TK基因(vvTKI和vvTKII)在pET 14b表達(dá)中不具有轉(zhuǎn)酮酶活性;Debolt提供的TSAD的候選基因編碼了植物中琥珀酸半醛脫氫酶的同源基因,有可能將酒石酸半醛氧化為酒石酸,但迄今為止未有相關(guān)報(bào)道。目前TK和TSAD基因的表征和功能尚不明確,還需要進(jìn)一步研究和證實(shí)。

    2.3 葡萄果實(shí)酒石酸生物合成的調(diào)控

    目前關(guān)于葡萄果實(shí)酒石酸生物合成積累及調(diào)控研究也取得了一些進(jìn)展。葡萄不同屬間果實(shí)酒石酸含量存在差異,比如葡萄屬蛇葡萄科中烏頭葉蛇葡萄天然缺乏酒石酸和L-艾杜糖酸脫氫酶基因轉(zhuǎn)錄物,且表現(xiàn)出極高水平的抗壞血酸水平[46]。同時(shí),酒石酸在葡萄果實(shí)不同部位中含量不同,并且隨著果實(shí)的發(fā)育和成熟,果皮和果肉外部中的酒石酸濃度降低,而果肉內(nèi)部和種子附近區(qū)域的酒石酸濃度保持相對不變[47];此外,Lamikanra等[48]在比較葡萄不同組織中有機(jī)酸含量研究發(fā)現(xiàn),成熟期葡萄果實(shí)將近70%的有機(jī)酸分布在果皮,而種子含酸量卻很少;Falchi等[49]應(yīng)用高效液相色譜法對葡萄果肉、果皮和種子的成分進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)不同品種葡萄果實(shí)不同部位酒石酸的含量存在差異;趙悅等[50]研究發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的‘赤霞珠’葡萄成熟果實(shí)果皮、果肉的酒石酸含量存在差異,果皮中酒石酸含量均高于果肉,這說明酒石酸的積累具有組織特異性。

    此外,光照對葡萄酒石酸的生物合成起著重要作用。葡萄植株經(jīng)高光和弱光處理后,酒石酸水平隨著光照強(qiáng)度的增加而增加,L-艾杜糖酸脫氫酶基因的表達(dá)量也發(fā)生變化[46]。Debolt等[51]在葡萄花期用黑色塑料盒遮光以排除光線,同時(shí)保持環(huán)境溫度在一定范圍內(nèi),結(jié)果顯示出每個(gè)漿果的酒石酸含量降低。研究表明一些植物生長調(diào)節(jié)劑對酒石酸的生物合成代謝具有重要調(diào)控作用。Ziliotto等[52]在花后65 d用NAA處理葡萄后立即觀察到酒石酸的顯著增加;葡萄花序與果穗經(jīng)6-BA處理后,抑制了L-艾杜糖酸脫氫酶基因表達(dá),對酒石酸含量產(chǎn)生了顯著的抑制作用[53];‘極早蜜’葡萄在花后60 d葉面噴施水楊酸可以抑制果實(shí)酒石酸的積累[54]。

    這些研究結(jié)果表明,酒石酸在不同類型葡萄、葡萄果實(shí)不同部位的含量有差異,且一些外界條件(如光照、植物生長調(diào)節(jié)劑等)會影響酒石酸的生物合成,這對我們研究和驗(yàn)證葡萄果實(shí)酒石酸生物合成途徑中未被證實(shí)的一些酶(如轉(zhuǎn)酮醇酶、酒石酸半醛脫氫酶等)基因的功能提供了參考依據(jù)。

    3 研究展望

    全球氣候變暖對葡萄果實(shí)品質(zhì)有顯著影響,葡萄果實(shí)中有機(jī)酸含量主要受溫度影響。因?yàn)樘O果酸在果實(shí)成熟過程中會因較高的溫度降解,導(dǎo)致漿果酸度下降較快[55],但漿果中酒石酸濃度對高溫的敏感性遠(yuǎn)低于蘋果酸濃度。漿果中酒石酸含量高的品種對氣候變化不那么敏感,在漿果成熟期間,每個(gè)漿果中的酒石酸含量是相對穩(wěn)定的[51],因此酒石酸含量高的品種能更好地適應(yīng)未來不斷變化的氣候條件。有些溫暖地區(qū)的葡萄在釀酒過程中因其自然酸度不滿足要求,釀酒師通常需要人工添加更多的酒石酸,導(dǎo)致釀酒成本過高[56]。所以研究影響葡萄果實(shí)酒石酸含量的因素,探明酒石酸在葡萄中的生物合成規(guī)律以及如何對葡萄果實(shí)的酒石酸積累進(jìn)行有效調(diào)控將成為今后的研究熱點(diǎn)。

    因此,圍繞以下2個(gè)方面的深入探討可能是未來葡萄酒石酸研究領(lǐng)域的主要方向:①目前葡萄果實(shí)酒石酸生物合成途徑中的酶尚未被完全證實(shí),其生物合成主要關(guān)鍵酶基因的克隆、功能鑒定、遺傳轉(zhuǎn)化等還有待研究。尤其是TK基因的表征和功能尚不明確,還需要進(jìn)一步研究和證實(shí);②葡萄果實(shí)酒石酸積累是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過程,目前關(guān)于葡萄果實(shí)酒石酸含量的調(diào)控因素研究以光照、植物生長調(diào)節(jié)劑處理為主,其他脅迫因素如高(低)溫、干旱或水澇等生物脅迫或非生物脅迫對酒石酸合成的影響研究較少,這都需要進(jìn)一步研究。

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