• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中西醫(yī)結(jié)合治療熱毒型膿毒癥44例臨床觀察

    2021-05-12 05:57:04張云海鄧夢華馬明遠
    中國民族民間醫(yī)藥 2021年7期
    關(guān)鍵詞:熱毒膿毒癥細(xì)胞因子

    張云海 鄧夢華 馬明遠

    佛山市中醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 佛山 528000

    膿毒癥(Sepsis)指由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征(Systemic inflammatory response syndrome,SIRS),是引起多器官功能障礙(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)最主要的病理學(xué)基礎(chǔ)和根本原因,而促炎與抑炎失衡是Sepsis發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)和病理基礎(chǔ)[1]。醫(yī)學(xué)界一直致力于研究有效的治療手段,然而Sepsis死亡的絕對數(shù)字仍呈上升趨勢,已成為臨床急危重病患者死亡的主要原因之一[2]。Sepsis在中醫(yī)學(xué)中并沒有相關(guān)病名記載,由于其主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱,故多將Sepsis歸入“熱病”范疇。劉清泉教授[3]認(rèn)為熱毒內(nèi)盛是膿毒癥的重要發(fā)病基礎(chǔ),應(yīng)用血必凈注射液治療Sepsis熱毒型患者具有良好的療效[4]。中醫(yī)的熱毒病機與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)Sepsis的炎癥失調(diào)機制理論相吻合,如何控制炎癥成為阻止Sepsis進展、防止器官功能損傷的關(guān)鍵。戴琳琳[5]研究表明,血必凈注射液可有效調(diào)控Sepsis患者的炎性細(xì)胞因子。亞低溫治療(Mild hypothermia therapy,MHT)具有良好的抑制炎性反應(yīng)的作用,被廣泛應(yīng)用于心肺復(fù)蘇和腦血管意外患者[6-8]。本研究通過中成藥血必凈注射液聯(lián)合MHT的中西醫(yī)結(jié)合治療Sepsis熱毒型患者,檢測炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-6和IL-10,評估血必凈注射液聯(lián)合MHT的炎癥調(diào)控作用,為Sepsis的治療提供有效的中西醫(yī)結(jié)合治療方案。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 于2016年1月至2019年12月入住佛山市中醫(yī)院ICU被診斷為Sepsis熱毒型的患者,符合納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)的病例86例,采用數(shù)字表隨機分組法分為對照組(42例)和觀察組(44例)。對照組男24例,女18例,年齡23~75歲,平均年齡(63.24±11.86)歲,基礎(chǔ)疾病(糖尿病11例、高血壓12例、慢性阻塞性肺疾病13例、中風(fēng)病4例,其它2例),病程1~40 d,平均病程(9.46±8.78)d,APACHEII評分13~32分,平均(20.33±4.97)分;觀察組男25例,女19例,年齡27~78歲,平均年齡(65.99±12.23)歲,基礎(chǔ)疾病(糖尿病14例、高血壓12例、慢性阻塞性肺疾病9例、中風(fēng)病5例,其它4例),病程1~32 d,平均(9.95±7.64)d,APACHEII評分12~37分,平均(21.57±5.68)分。兩組在性別、年齡、基礎(chǔ)疾病構(gòu)成、平均病程和APACHEII評分比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:①存在明確感染;②因感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]:具有高熱、大汗出、大渴飲冷、頭痛、喘息氣粗、小便短赤、大便秘結(jié),舌質(zhì)紅絳,苔黃,脈沉數(shù)等熱毒內(nèi)盛表現(xiàn)。

    1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合Sepsis中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥18歲;③住ICU時間≥5d;④佛山市中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),征得患者及其家屬同意,簽署知情同意書。

    1.3.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①嚴(yán)重出凝血功能障礙,DIC;②自身免疫性疾病,長期服用免疫抑制劑;③惡性腫瘤;④未能按照實驗設(shè)計完成研究者,或數(shù)據(jù)不完整者。

    1.4 方法 對照組按照2012年SSC國際Sepsis指南進行集束化治療,予抗感染、液體復(fù)蘇、營養(yǎng)支持、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、控制血糖及對癥處理,以上治療方案持續(xù)至患者轉(zhuǎn)出ICU或死亡;同時,應(yīng)用靜脈低溫輸液裝置[10](國家實用新型專利,ZL 2014 2 0070586.4)持續(xù)滴注冰凍液體及冰敷等物理降溫方式,將患者體溫控制在33~35 ℃(充分鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜降低寒戰(zhàn)發(fā)生率),48 h后緩慢復(fù)溫至正常范圍。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上,靜滴血必凈注射液(廠家:紅日藥業(yè),規(guī)格10 mL/支;批號:20160023、20170116、2018125),藥物使用方法:0.9%氯化鈉注射液100 mL+血必凈注射液50 mL靜脈滴注,每日2次,連續(xù)治療5 d。兩組總的療程統(tǒng)一為5 d。

    1.5 觀察指標(biāo) 評估治療前及治療5 d后兩組SOFA評分和APACHEⅡ評分,并檢測凝血指標(biāo)(FbgC、APTT),血清TNF-α、IL-6和IL-10水平(采用ELISA法,試劑盒美國R&D公司生產(chǎn))。統(tǒng)計兩組ICU住院時間和28 d死亡率。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后凝血功能及出血事件比較 兩組治療前后的FgbC比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。對照組治療后的APTT較治療前顯著延長,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。觀察組治療后的APTT較治療前及對照組縮短,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。在出血事件發(fā)生率方面,對照組出現(xiàn)1例上消化道出血和1例鼻腔粘膜出血,觀察組出現(xiàn)1例上消化道出血,兩組結(jié)果比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后凝血功能及出血事件發(fā)生率比較

    2.2 兩組治療前后的炎性細(xì)胞因子水平比較 兩組治療前炎性細(xì)胞因子比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,兩組治療后的炎性細(xì)胞因子水平均有明顯降低,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。與對照組比較,觀察組治療后的TNF-α、IL-6和IL-10水平顯著下降,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后的炎性細(xì)胞因子水平比較

    2.3 兩組治療前后的APACHEII評分比較 兩組治療后的SOFA評分和APACHEII評分均較治療前下降,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。與對照組比較,觀察組治療后的SOFA評分和APACHEII評分顯著下降,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后SOFA和APACHEII評分比較 (分,

    2.4 兩組ICU住院時間及28 d死亡率比較 兩組在ICU住院時間和28 d死亡率比較中,均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組ICU住院時間及28 d死亡率比較

    3 討論

    Sepsis發(fā)病機理復(fù)雜,早期研究認(rèn)為,過度失控的全身性炎性反應(yīng)是Sepsis的根本病理特征,進展為MODS引起Sepsis患者死亡的主要原因[11]。Sepsis時,TNF-α、IL-6、IL-10等炎性細(xì)胞因子表達的升高,參與機體的炎性反應(yīng)過程,表現(xiàn)為SIRS。隨著對Sepsis機制研究的深入,學(xué)者們發(fā)現(xiàn)Sepsis的發(fā)生發(fā)展不僅是單一的炎癥反應(yīng),同時與免疫機制密切相關(guān)[12-13]。在中醫(yī)學(xué)中尚無與膿毒癥相對應(yīng)的病名,中醫(yī)認(rèn)為“正虛毒損,絡(luò)脈閉阻”是Sepsis基本病機,由于絡(luò)脈氣血營衛(wèi)運行不暢,導(dǎo)致毒熱、瘀血、痰濁內(nèi)阻,成為次級病機,進而令各臟器受邪而損傷。有學(xué)者提出了對嚴(yán)重Sepsis“細(xì)菌-毒素-炎性介質(zhì)”并治的學(xué)說,許多醫(yī)家圍繞“凝血功能障礙-血瘀證-活血化瘀”體系深入觀察和研究Sepsis,認(rèn)為瘀血在Sepsis的發(fā)生、發(fā)展中起到關(guān)鍵作用[14]。

    MHT是通過物理或藥物的方法將患者的體溫降低到33~35℃而達到治療目的一種治療措施,其作用機理包括:①降低組織能量代謝[15];②減輕組織水腫,抑制有害物質(zhì)的釋放[16-17];③抑制氧自由基[18]等。李鴻煒等[19]研究發(fā)現(xiàn)采用MHT方法治療重型顱腦損傷術(shù)后降低炎性細(xì)胞因子水平、改善凝血功能、改善氧化應(yīng)激作用,從而改善患者預(yù)后。劉春峰等[20]研究指出MHT通過減緩Sepsis大鼠肝組織能量的消耗和肺組織TNF-α mRNA的表達,體現(xiàn)出臟器的保護作用,可作為防治Sepsis的一種新方法。由于部分Sepsis患者存在凝血功能障礙,MHT有可能導(dǎo)致凝血功能紊亂,甚至增加出血風(fēng)險[21-22],故影響著MHT的臨床應(yīng)用與推廣。

    血必凈注射液是以清代醫(yī)家王清任之血府逐瘀湯為底方,由紅花、川芎、丹參、赤芍、當(dāng)歸等中藥材的提取物制成,主要成分為紅花黃色素A、川芎嗪、丹參素等。其中,紅花,性味辛溫,具有活血通經(jīng)、祛瘀止痛之功。紅花的現(xiàn)代藥理研究[23]顯示,可有效抑制血小板聚集,改善血液流變學(xué),加快微血流速度。川芎,為氣中之血藥,其性味辛溫,具有行氣活血止痛的作用?,F(xiàn)代藥理研究[24]表明,川芎通過調(diào)節(jié)循環(huán)血中的血栓素 A2(TXA2)與前列環(huán)素(PGI2)水平,從而有效抑制血小板聚集與激活,以發(fā)揮活血化瘀的作用?!侗静輩R言》謂:“丹參,善治血分,去滯生新,調(diào)經(jīng)順脈之藥也。”丹參性味苦、微寒,醫(yī)家稱之為治瘀要藥,其化學(xué)成分丹參素具有顯著改善血液流變學(xué)的作用[25]。當(dāng)歸、赤芍等亦具有活血化瘀的作用,通過抑制由內(nèi)毒素介導(dǎo)的TNF-α的釋放,起到防治膿毒癥的作用[26-27]。故血必凈注射液具有活血化瘀、疏通經(jīng)絡(luò)、潰散毒邪的作用,可以拮抗內(nèi)毒素并抑制內(nèi)源性炎性介質(zhì)(TNF-α)失控釋放,調(diào)節(jié)免疫,改善微循環(huán),保護血管內(nèi)皮等多重功效。研究[28]表明,血必凈對Sepsis具有抑制炎癥、器官保護、免疫調(diào)節(jié)、改善凝血功能及降低死亡率的作用。

    本研究顯示,觀察組治療后的凝血指標(biāo)APTT較對照組的明顯縮短,證實血必凈注射液通過清熱解毒之功改善Sepsis患者凝血功能的作用,從而降低MHT治療帶來的凝血功能影響,與何淑寅[29]的研究相符。觀察組治療后的TNF-α、IL-6和IL-10水平低于對照組,提示血必凈注射液聯(lián)合MHT的中西醫(yī)結(jié)合治療抗炎效果明顯好于單純西醫(yī)治療,且中成藥血必凈注射液起到調(diào)控炎性細(xì)胞因子的作用,從而改善膿毒癥患者的預(yù)后[30]。通過血必凈注射液聯(lián)合MHT措施可明顯降低SOFA評分和APACHEII評分,提示其可改善臨床癥狀及病情,保護Sepsis患者的器官功能。兩組的ICU住院時間和28 d死亡率無統(tǒng)計學(xué)差異,可能與Sepsis患者病情復(fù)雜,樣本量偏少有關(guān),需進一步研究。

    綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合治療Sepsis(熱毒型)患者可降低患者的炎癥反應(yīng),保護Sepsis(熱毒型)患者的器官功能。本研究為中西醫(yī)結(jié)合救治Sepsis患者提供一定的思路和參考。

    猜你喜歡
    熱毒膿毒癥細(xì)胞因子
    抗GD2抗體聯(lián)合細(xì)胞因子在高危NB治療中的研究進展
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
    膿毒癥的病因病機及中醫(yī)治療進展
    淺析熱毒寧注射液臨床應(yīng)用的合理性
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進展
    急性心肌梗死病人細(xì)胞因子表達及臨床意義
    細(xì)胞因子在慢性腎缺血與腎小管-間質(zhì)纖維化過程中的作用
    熱毒寧注射液臨床藥物配伍禁忌分析
    熱毒寧治療小兒皰疹性咽峽炎的效果觀察
    細(xì)胞因子在抗病毒免疫中作用的研究進展
    亚洲成国产人片在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 校园春色视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 多毛熟女@视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲全国av大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 女性生殖器流出的白浆| 午夜免费观看网址| 国产麻豆69| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲午夜理论影院| 美女大奶头视频| 淫秽高清视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久亚洲真实| 欧美国产日韩亚洲一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利欧美成人| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久久久久免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品国产一区二区久久| 精品国产国语对白av| 午夜福利高清视频| 午夜福利免费观看在线| 精品无人区乱码1区二区| 日日爽夜夜爽网站| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 中亚洲国语对白在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品一区av在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| e午夜精品久久久久久久| 看片在线看免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 免费在线观看完整版高清| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲全国av大片| 国产精品九九99| 久久香蕉激情| 国产熟女xx| 亚洲精品在线观看二区| 一夜夜www| 精品欧美一区二区三区在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产在线观看jvid| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 91麻豆av在线| 国产精品免费视频内射| 天堂动漫精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| av电影中文网址| 国产三级在线视频| 国产成人精品无人区| 99久久综合精品五月天人人| 在线观看免费视频日本深夜| 在线免费观看的www视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久人人人人人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av福利片在线| 一本综合久久免费| 婷婷六月久久综合丁香| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久久久成人av| 身体一侧抽搐| 久久久国产精品麻豆| 热99re8久久精品国产| 在线国产一区二区在线| 美女免费视频网站| 国产成人精品久久二区二区91| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩欧美国产在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 97碰自拍视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产亚洲精品一区二区www| 波多野结衣av一区二区av| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美成人午夜精品| 国产精品日韩av在线免费观看 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99精品在免费线老司机午夜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩欧美在线二视频| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区激情短视频| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产亚洲欧美98| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | bbb黄色大片| 黑人操中国人逼视频| 午夜影院日韩av| 高清黄色对白视频在线免费看| svipshipincom国产片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文亚洲av片在线观看爽| 一二三四社区在线视频社区8| 女警被强在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日本一区二区免费在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产一卡二卡三卡精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久中文字幕人妻熟女| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99热只有精品国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产高清有码在线观看视频 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年版毛片免费区| 国产三级在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 操出白浆在线播放| www.精华液| 黄色毛片三级朝国网站| av免费在线观看网站| 嫩草影视91久久| 亚洲第一青青草原| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本欧美视频一区| 久久人人精品亚洲av| 国产91精品成人一区二区三区| 嫩草影院精品99| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久性视频一级片| 国产精品久久电影中文字幕| 9191精品国产免费久久| 亚洲成人久久性| 波多野结衣av一区二区av| 国产av一区二区精品久久| 制服丝袜大香蕉在线| 露出奶头的视频| 国产不卡一卡二| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩高清综合在线| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜激情av网站| 不卡一级毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精品美女久久av网站| 香蕉丝袜av| 国产精品久久视频播放| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩免费av在线播放| 十八禁网站免费在线| av网站免费在线观看视频| 无人区码免费观看不卡| 看免费av毛片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费高清视频大片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产欧美网| 国产高清激情床上av| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品免费视频内射| 一夜夜www| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 最好的美女福利视频网| 久久久久国内视频| 超碰成人久久| 日韩三级视频一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人国产一区最新在线观看| 久久九九热精品免费| 又黄又粗又硬又大视频| av有码第一页| 九色国产91popny在线| av中文乱码字幕在线| 99riav亚洲国产免费| 91在线观看av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一区二区三区国产精品乱码| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产97色在线日韩免费| 午夜视频精品福利| www.www免费av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 999精品在线视频| 69av精品久久久久久| 一级毛片精品| 亚洲男人天堂网一区| 性欧美人与动物交配| 国产成人欧美| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 韩国av一区二区三区四区| 日韩欧美三级三区| 国产成人啪精品午夜网站| 成人国产一区最新在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久精品国产综合久久久| 1024香蕉在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 午夜免费成人在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 69av精品久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 午夜免费观看网址| 日韩欧美在线二视频| 日本五十路高清| 午夜福利视频1000在线观看 | 久久香蕉国产精品| 久久久国产成人精品二区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精华一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产99久久九九免费精品| 亚洲片人在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 色在线成人网| 免费不卡黄色视频| ponron亚洲| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av美国av| 国产av一区在线观看免费| 久久人人精品亚洲av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 手机成人av网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人欧美大片| www.999成人在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| ponron亚洲| a在线观看视频网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看精品视频网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久热在线av| 欧美激情 高清一区二区三区| 大码成人一级视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇粗大呻吟视频| 制服诱惑二区| 999精品在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜日韩欧美国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品第一国产精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 天堂影院成人在线观看| 黄色女人牲交| svipshipincom国产片| 亚洲国产精品999在线| 操出白浆在线播放| 18禁观看日本| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产亚洲av嫩草精品影院| www日本在线高清视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 男男h啪啪无遮挡| 长腿黑丝高跟| 免费观看精品视频网站| 欧美日本中文国产一区发布| 91老司机精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99riav亚洲国产免费| 亚洲一区中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜影院日韩av| 精品无人区乱码1区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜精品在线福利| 亚洲精品国产区一区二| 十八禁人妻一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品亚洲美女久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲第一电影网av| 亚洲全国av大片| a在线观看视频网站| 欧美性长视频在线观看| 91精品三级在线观看| 精品日产1卡2卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久久久精品吃奶| 人人澡人人妻人| 精品电影一区二区在线| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品二区激情视频| 性少妇av在线| 欧美性长视频在线观看| 深夜精品福利| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜免费观看网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲第一青青草原| 女人精品久久久久毛片| 国产精品国产高清国产av| 变态另类丝袜制服| 91麻豆av在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 大码成人一级视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 九色亚洲精品在线播放| 免费av毛片视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 丝袜美足系列| avwww免费| 日韩高清综合在线| 热re99久久国产66热| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 免费高清视频大片| 亚洲男人的天堂狠狠| 村上凉子中文字幕在线| 免费不卡黄色视频| 免费少妇av软件| 色综合欧美亚洲国产小说| 搡老岳熟女国产| 午夜福利成人在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 亚洲第一电影网av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产三级黄色录像| 精品高清国产在线一区| 日韩欧美免费精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久九九热精品免费| 黄色 视频免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 波多野结衣高清无吗| 两人在一起打扑克的视频| 在线视频色国产色| 国产激情久久老熟女| 欧美黑人精品巨大| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 精品高清国产在线一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇 在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 18禁观看日本| 国产单亲对白刺激| 国产主播在线观看一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产成人欧美在线观看| 在线观看一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲熟妇熟女久久| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区三区视频了| 99国产精品一区二区蜜桃av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品国产清高在天天线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 韩国精品一区二区三区| 久久香蕉激情| 国产一区二区三区视频了| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美色视频一区免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩乱码在线| 一区二区三区国产精品乱码| 长腿黑丝高跟| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av视频免费观看在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 91成人精品电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 他把我摸到了高潮在线观看| 可以在线观看毛片的网站| av在线天堂中文字幕| 曰老女人黄片| 一区二区三区精品91| 老熟妇仑乱视频hdxx| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 黄片播放在线免费| 黄色视频,在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一本久久中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲午夜理论影院| 电影成人av| 亚洲精品中文字幕在线视频| e午夜精品久久久久久久| 在线观看免费视频网站a站| xxx96com| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 激情在线观看视频在线高清| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产私拍福利视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 91av网站免费观看| 久热爱精品视频在线9| 欧美色视频一区免费| 最好的美女福利视频网| 国产av一区在线观看免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看舔阴道视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人欧美| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲激情在线av| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩av在线大香蕉| 12—13女人毛片做爰片一| 女人被狂操c到高潮| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久久久中文| 日日干狠狠操夜夜爽| 激情视频va一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| avwww免费| 脱女人内裤的视频| 黄频高清免费视频| 妹子高潮喷水视频| 桃色一区二区三区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99国产精品99久久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 18禁观看日本| √禁漫天堂资源中文www| 久久久水蜜桃国产精品网| 99国产精品一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 99riav亚洲国产免费| 好男人电影高清在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲,欧美精品.| 在线国产一区二区在线| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品永久免费网站| 国产精品日韩av在线免费观看 | 制服诱惑二区| 国产在线观看jvid| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产99白浆流出| 首页视频小说图片口味搜索| 88av欧美| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久性视频一级片| 国产成人系列免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| videosex国产| 麻豆成人av在线观看| 国产成人av教育| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 成熟少妇高潮喷水视频| 丰满的人妻完整版| 午夜福利成人在线免费观看| 丁香六月欧美| 亚洲中文av在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 变态另类丝袜制服| 日韩欧美国产在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| svipshipincom国产片| 一级a爱片免费观看的视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩成人在线观看一区二区三区| 性少妇av在线| 美女大奶头视频| 黑丝袜美女国产一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久中文看片网| 午夜免费鲁丝| 欧美日本中文国产一区发布| 看片在线看免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 女性被躁到高潮视频| 麻豆av在线久日| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 中文字幕色久视频| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲中文av在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩av在线大香蕉| 亚洲欧美激情在线| 久久九九热精品免费| 亚洲 国产 在线| 中出人妻视频一区二区| 黄色女人牲交| 一级毛片精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲五月天丁香| 国产三级在线视频| 看免费av毛片| 中国美女看黄片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日日爽夜夜爽网站| 日韩大码丰满熟妇| 91成人精品电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 无遮挡黄片免费观看| 成人欧美大片| www.www免费av| 日本欧美视频一区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久人人97超碰香蕉20202| 国产av一区在线观看免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜精品国产一区二区电影| 制服人妻中文乱码| 亚洲av熟女| 日本五十路高清| 看免费av毛片| 久久久久国内视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久久久中文| 两性夫妻黄色片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 99精品久久久久人妻精品| av视频免费观看在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一|