蔣 賓,鄢遠(yuǎn)珍,劉琨毅,焦文文,劉松志,馬 燕,趙 明
1. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 龍潤普洱茶學(xué)院, 昆明 650201; 2. 宜賓職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 四川 宜賓 644000;3. 景谷普仁茶業(yè)有限公司, 云南 普洱 665000
白茶屬于微發(fā)酵茶, 是以茶樹的芽、 葉、 嫩莖為原料, 經(jīng)萎凋、 干燥、 揀剔等特定工藝制成[1]. 因制法獨(dú)特, 不炒不揉, 其外表色澤銀白灰綠, 滿披白毫呈白色而得名. 白茶起源于宋發(fā)展于元, 明代開始轉(zhuǎn)變成當(dāng)代意義的“白茶”, 清代成為中國六大茶類之一[2]. 已有研究證實(shí)白茶具有保護(hù)小鼠肝臟和腦部組織免受急性氧化應(yīng)激損傷[3]、 抗突變[4]、 抗癌[5]、 抗氧化[6]、 預(yù)防糖尿病[7-8]以及保護(hù)生殖健康[9-10]等諸多功效. 隨著“白茶熱”興起, 白茶的消費(fèi)市場(chǎng)不斷得到擴(kuò)大[11]. 中國茶葉流通協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì), 2016年, 全國白茶總產(chǎn)量為22 491.15 t, 較2015年增加13.74%, 其中內(nèi)銷總量為9 000 t, 銷售總額27億元; 出口總量約1 000 t, 主要出口到德國、 北美和南美等國家和地區(qū).
目前市場(chǎng)上的白茶主產(chǎn)于福建省, 2016年產(chǎn)量為18 500 t, 占全國的 82.25%[12]; 2017年產(chǎn)量達(dá)19 135 t[13], 同比增長3.43%. 其主要產(chǎn)區(qū)為福鼎市、 建陽市、 松溪縣和政和縣[14], 福鼎白茶標(biāo)準(zhǔn)化工藝流程主要是: 鮮葉→萎凋→烘焙→毛茶→揀剔→復(fù)焙→成品茶[15]; 政和白茶采用室內(nèi)自然萎凋之后再進(jìn)行日光干燥. 根據(jù)鮮葉嫩度不同, 福建白茶有芽茶和葉茶之分, 單芽制成的茶稱為“銀針”, 芽葉連朵稱為“白牡丹”; 由一芽一、 二葉制成的茶稱為“貢眉”, 葉片或一芽三、 四葉制成的茶稱為“壽眉”; 根據(jù)茶樹品種不同分為大、 小白和水仙白[1]. 新工藝白茶則是在萎凋后, 增加了快速輕揉、 輕發(fā)酵等工藝.
除福建外, 云南的景谷等地也生產(chǎn)白茶, 據(jù)統(tǒng)計(jì)2018年景谷白茶產(chǎn)量達(dá)145 t. 云南白茶因其花色較少, 尚無分類標(biāo)準(zhǔn), 主要根據(jù)嫩度劃分為月光白(單芽或一芽一葉)和大白毫(單芽)兩種花色[16]. 月光白是云南近年來創(chuàng)新開發(fā)出來的一個(gè)新茶葉產(chǎn)品, 以單芽或一芽一葉的大葉種茶樹鮮葉, 在室內(nèi)攤晾陰干制成, 因外形葉芽顯毫, 像一輪彎月, 故得名“月光白”[17]. 大白毫是以云南大葉種單芽為原料, 經(jīng)萎凋、 干燥而成, 以古樹茶為原料則為“古樹白茶”. 由此可見白茶已經(jīng)成云南特色茶葉產(chǎn)品, 對(duì)于云南茶產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展具有重要的補(bǔ)充作用, 同時(shí)也是中國白茶的重要組成部分, 值得深入研究.
作為特色茶葉產(chǎn)品, 目前僅見福建白茶的標(biāo)準(zhǔn), 如國標(biāo)“白茶”(GB/T22291-2017) “緊壓白茶”(GB/T31751-2015) “白茶加工技術(shù)規(guī)范”(GB/T32743-2016)等, 未見云南白茶標(biāo)準(zhǔn), 亟需規(guī)范云南白茶的分類與加工. 為此, 筆者收集了云南和福建兩地具有代表性的16份白茶樣品, 測(cè)定分析了40種生化成分, 并應(yīng)用主成分分析法(principal component analysis, PCA)和正交偏最小二乘判別分析法(orthogonal partial least square-discriminant analysis, OPLS-DA)模型分析其成分差異, 結(jié)合感官審評(píng)結(jié)果, 分析比較兩地白茶的異同.
從云南和福建兩省收集了16個(gè)白茶樣品, 包括月光白、 大白毫、 白牡丹和貢眉等, 鮮葉等級(jí)有單芽、 一芽一葉和一芽二葉(表1). 硫酸亞鐵、 酒石酸鉀鈉、 磷酸氫二鈉、 磷酸二氫鉀、 乙醇、 茚三酮、 三氯化鋁、 氫氧化鈉等, 以上藥品試劑均為國產(chǎn)分析純; 水為去離子水; 色譜純乙腈和甲醇為Sigma產(chǎn)品; 咖啡堿(CA)、 兒茶素(C)、 表兒茶素(EC)、 表沒食子兒茶素(EGC)、 沒食子兒茶素(GC)、 表兒茶素沒食子酸酯(ECG)、 兒茶素沒食子酸酯(CG)、 表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)、 沒食子兒茶素沒食子酸酯(GCG)、 沒食子酸(GA)、 1,4,6-O-三沒食子?;?β-D-葡萄糖(GG)、 鞣花酸、 楊梅素、 槲皮素、 木樨草素、 山奈酚、 花旗松素和蘆丁對(duì)照品(純度大于98%)均購自成都曼思特生物科技有限公司; 各種氨基酸對(duì)照品購于美國安捷倫公司.
電子分析天平, 北京賽多利斯天平有限公司; HH-S28S數(shù)顯恒溫水浴鍋, 金壇市大地自動(dòng)化儀器廠; 756CRT紫外可見分光光度計(jì), 上海菁華科技儀器有限公司; 1200型高速液相色譜系統(tǒng), 美國安捷倫公司.
按國標(biāo)法測(cè)定水浸出物[18], 茶多酚應(yīng)用酒石酸鐵比色法測(cè)定[19]、 游離氨基酸應(yīng)用茚三酮比色法測(cè)定[20]、 可溶性糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)用硫酸蒽酮法測(cè)定[21]. 應(yīng)用課題組建立的高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定茶葉兒茶素、 沒食子酸、 咖啡堿、 黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)[22]和氨基酸組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)[23]. 根據(jù)國標(biāo)法對(duì)兩地白茶的感官品質(zhì)差異進(jìn)行審評(píng)[24].
對(duì)16份白茶樣品進(jìn)行感官審評(píng)(表1), 結(jié)果顯示: 云南白茶(Y1-Y8)芽頭較壯, 色澤銀白, 葉片具有云南白茶“黑背白面”的典型特征, 湯色黃亮明凈, 香氣清鮮, 滋味平和純正, 鮮爽度稍差; 福建白茶(F1-F8)芽葉連枝, 芽心較小, 色澤灰綠帶黃, 湯色綠黃明亮或黃亮, 香氣清純, F4,F(xiàn)5帶花香, F6稍帶焙火味, 滋味清甜, 較云南白茶鮮爽度更佳. 總體來看, 云南白茶芽頭較福建白茶肥碩, 身骨較重實(shí), 色澤明顯不同于福建白茶, 但滋味較福建白茶平淡.
測(cè)定兩地白茶樣品中水浸出物、 茶多酚、 游離氨基酸和可溶性糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(表2), 可以看出, 除Y8外, 云南白茶的茶多酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)(34.39%~35.73%)均高于福建白茶(22.71%~31.11%), 這是由于云南白茶加工原料為大葉種鮮葉, 而福建白茶加工原料為中小葉種鮮葉. 感官審評(píng)云南白茶滋味更富收斂性. 云南白茶游離氨基酸平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3.21%)低于福建白茶(4.22%), 可溶性糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)也顯著低于福建白茶F4和F5(p<0.05), 游離氨基酸和可溶性糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)高是福建白茶滋味更鮮甜的物質(zhì)基礎(chǔ). 云南白茶Y3,Y4的水浸出物質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于大部分福建白茶, 是其滋味較福建白茶更為醇厚的主要原因.
應(yīng)用HPLC 測(cè)定茶樣兒茶素、 咖啡堿和黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(圖1a, 表3), 可以看出, 白茶中的黃酮類化合物成分以楊梅素、 槲皮素和山奈酚為主. 統(tǒng)計(jì)分析表明, 兩地相同嫩度白茶的楊梅素質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 單芽制成的云南白茶Y3,Y4,Y6槲皮素和山奈酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)均顯著低于一芽一葉和一芽二葉制成的白茶(p<0.05). 云南白茶黃酮總量為1.17~4.46 mg/g, 福建白茶為2.99~4.73 mg/g. 兒茶素類化合物成分以EGC,C,EGCG,GCG,ECG和CG為主, 云南白茶Y1,Y2的GC質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于福建白茶(p<0.05); F8的EGC(12.82 mg/g)和C(28.03 mg/g)質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于云南白茶質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的Y6和Y5(5.56 mg/g,16.04 mg/g)(p<0.05); Y1的酯型兒茶素GCG(29.04 mg/g)和CG(10.70 mg/g)顯著高于福建白茶(p<0.05); Y1的EGCG(28.31 mg/g)和ECG(13.91 mg/g)除與F7(28.27 mg/g,13.63 mg/g)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外(p>0.05), 顯著高于其他白茶(p<0.05); 云南白茶沒食子酸(GA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3.52~4.55 mg/g)顯著高于福建白茶(1.73~2.65 mg/g)(p<0.05). 福建白茶F5糅花酸(14.48 mg/g)顯著高于云南白茶(p<0.05); 除Y5外, 兩地白茶咖啡堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05); F7和F8的GG(1.50 mg/g,1.65 mg/g)質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于其他白茶(p<0.05); Y5的花旗松素(2.67 mg/g)和Y7的蘆丁(1.85 mg/g)質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于福建白茶(p<0.05).
應(yīng)用HPLC測(cè)定兩地白茶樣品中茶氨酸、 谷氨酸等17種氨基酸組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(圖1b, 表4), 可以看出, 氨基酸組分中質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的是茶氨酸, 其中茶氨酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的為福建白茶F8(19.01 mg/g), 其次為F6(18.66 mg/g),F(xiàn)7(18.16 mg/g)和F5(18.08 mg/g); 云南白茶Y6茶氨酸顯著高于福建白茶F1,F(xiàn)2和F4(p<0.05); 福建白茶F3,F(xiàn)4,F(xiàn)5和F6的天冬氨酸、 精氨酸和組氨酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于云南白茶(p<0.05); F1,F(xiàn)2和F3的酪氨酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)也顯著高于云南白茶(p<0.05). 統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn), 福建白茶氨基酸總量除F1,F(xiàn)2外, 其余茶樣均高于云南白茶(p<0.05).
表1 云南與福建白茶感官審評(píng)結(jié)果
圖1 白茶兒茶素、 黃酮類化合物和氨基酸組分HPLC圖
表2 云南白茶和福建白茶常規(guī)化學(xué)成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(n=6) /%
表3 云南白茶和福建白茶兒茶素、 黃酮類化合物、 咖啡堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)(n=6) /(mg·g-1)
表4 云南白茶和福建白茶的氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)(n=6) /(mg·g-1)
主成分分析圖用于反映樣本的差異情況, 樣本之間位置越近則越相似[27]. 以兩地16個(gè)白茶的40個(gè)成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行主成分提取, 以第一主成分(PC1)和第二主成分(PC2)建模獲得 PCA 得分矩陣圖(圖2a). 結(jié)果顯示, 在PCA模型中兩地白茶間的區(qū)別較好, 但需要注意的是模型僅解釋了43.3%的原始數(shù)據(jù), 需要選擇新的方法, 以過濾大量對(duì)分類無作用的變量.
為了更好地獲得兩地白茶主要特征差異成分, 基于40個(gè)成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行OPLS-DA分析(圖2b), 結(jié)果顯示, 兩地白茶聚成3簇, 可以較好地區(qū)分. 采用交叉驗(yàn)證法對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證, 共篩選出了5個(gè)主成分. 模型對(duì)自變量擬合指數(shù)R2X(cum)=0.726, 說明5個(gè)主成分解釋了72.6%的X變量; 對(duì)因變量的擬合指數(shù)R2Y(cum)=0.976, 說明5個(gè)主成分解釋了97.6%的Y變量; 模型預(yù)測(cè)指數(shù)Q2(cum)=0.971, 說明模型對(duì)兩地白茶的預(yù)測(cè)能力為97.1%, 結(jié)果表明該模型穩(wěn)定可靠.
為進(jìn)一步找出對(duì)結(jié)果分析起貢獻(xiàn)作用和兩地白茶品質(zhì)差異的特征變量, 基于OPLS-DA模型繪制S-plot(圖2c), 并結(jié)合預(yù)測(cè)變量投影重要性(VIP>1)、 載荷圖和t-檢驗(yàn)(p<0.05)分析可知(表5), 云南白茶的EGCG、 茶多酚、 GCG、 GA、 鞣花酸、 組氨酸、 游離氨基酸、 精氨酸、 酪氨酸、 苯丙氨酸和ECG與福建白茶差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 可作為區(qū)分兩地白茶的標(biāo)志性品質(zhì)成分, 其中云南白茶的茶多酚、 GA和苯丙氨酸顯著高于福建白茶, 其余成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著低于福建白茶.
表5 OPLS-DA分析發(fā)現(xiàn)的云南和福建白茶VIP>1的成分及平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)
白茶屬于輕發(fā)酵茶, 傳統(tǒng)白茶按照傳統(tǒng)加工工藝(鮮葉-萎凋-干燥) 制成. 福建白茶因采摘鮮葉原料不同, 分為白毫銀針、 白牡丹、 貢眉、 壽眉及新工藝白茶5種[16], 依據(jù)品種不同分為大白、 水仙白和小白[16], 主要產(chǎn)于福鼎和政和等地. 目前福建白茶在傳統(tǒng)工藝上增加了烘焙、 復(fù)焙和輕揉捻等工藝, 高級(jí)白茶(如白毫銀針、 特級(jí)白牡丹等名優(yōu)茶) 多采用焙籠烘焙干燥, 中低級(jí)白茶采用烘干機(jī)干燥[28]. 云南白茶以云南大葉種鮮葉為原料, 采用傳統(tǒng)工藝制成, 且多采用陰干或是陽光干燥. 可見, 兩地白茶原料品種來源和加工工藝均存在很大差異.
圖2 兩地白茶PCA,OPLS-DA得分圖和基于OPLS-DA模型各品質(zhì)成分貢獻(xiàn)度 S-plot
已有研究對(duì)白茶的內(nèi)含成分進(jìn)行了表征, 發(fā)現(xiàn)白茶的水浸出物總量在31.62%~49.37%之間[29], 游離氨基酸總量約為25 mg/g, 為所有茶類中最高, 茶氨酸是游離氨基酸主要組分之一, 占游離氨基酸總量的52.90%, 是白茶鮮爽味的主要組分之一[30]. 呈苦澀味的茶多酚總量為16.23%~25.95%, 兒茶素總量為7.79%~16.56%[31], 黃酮類物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.02~24.02 mg/g, 咖啡堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.62~6.51%, 可溶性糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.45%~7.64%[31]. 此外, 呂海鵬等[32]也對(duì)福建不同花色白茶的化學(xué)成分進(jìn)行了比較, 段紅星等[16]比較了福建和景谷白茶的茶多酚等4種常規(guī)品質(zhì)成分差異. 白茶內(nèi)含成分豐富, 測(cè)定幾個(gè)指標(biāo)成分具有一定局限性, 不能充分反映其品質(zhì)特征. 因此本研究采用化學(xué)計(jì)量和HPLC法對(duì)兩地16個(gè)白茶樣品中的40個(gè)品質(zhì)成分進(jìn)行測(cè)定, 并基于40個(gè)成分質(zhì)量分?jǐn)?shù), 采用SIMCA 14.1軟件對(duì)兩地白茶的品質(zhì)差異進(jìn)行分析, 建立了PCA和OPLS-DA模型(擬合參數(shù)為R2X(cum)=0.726,R2Y(cum)=0.976,Q2(cum)=0.971), 該模型可以成功區(qū)分兩地白茶. 通過VIP法, 得到11個(gè)標(biāo)志性差異品質(zhì)成分, 其中云南白茶的GA(4.02%)、 茶多酚(34.15%)和苯丙氨酸(2.12%)質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于福建白茶(2.19%,28.03%和1.14%)(VIP>1,p<0.05). 多酚類物質(zhì)呈味苦澀, 收斂性較強(qiáng), 是構(gòu)成茶葉滋味品質(zhì)的重要的化學(xué)物質(zhì)之一[29], 苯丙氨酸呈苦味, 結(jié)合感官審評(píng), 云南白茶較福建白茶略苦; 而游離氨基酸、 組氨酸、 精氨酸、 EGCG、 酪氨酸、 GCG、 鞣花酸和ECG質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著低于福建白茶(VIP>1,p<0.05), 其中呈鮮爽味的游離氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低可能是造成云南白茶較福建白茶鮮爽度低的原因[33].
收集發(fā)現(xiàn), 以福建白茶為基礎(chǔ)制定的標(biāo)準(zhǔn)有國標(biāo)“白茶”(GB/T22291-2017) “緊壓白茶”(GB/T31751-2015) “白茶加工技術(shù)規(guī)范”(GB/T32743-2016)和“地理標(biāo)志產(chǎn)品 政和白茶”(GBT22109-2008), 地方標(biāo)準(zhǔn)“地理標(biāo)志產(chǎn)品 福鼎白茶”(DB35/T1076-2010)和團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)“寧德天山白茶”(T/CSTEA00003-2019) “柘榮高山白茶”(TT/ZRCX 004-2018). 其中國標(biāo)(GB/T22291-2017)規(guī)定以大白茶或水仙茶樹品種的單芽為原料, 經(jīng)萎凋、 干燥、 揀剔等特定工藝過程制成的白茶產(chǎn)品為白毫銀針, 以一芽一、 二葉為原料制成的為白牡丹, 以大白茶、 水仙或群體種嫩梢或葉片為原料制成的為壽眉. 本研究發(fā)現(xiàn)云南和福建白茶的鮮葉原料、 加工工藝、 生化成分和感官品質(zhì)均存在較大差異, 筆者認(rèn)為目前以福建白茶為參考的標(biāo)準(zhǔn)并不完全適合云南白茶, 倡議建立云南白茶標(biāo)準(zhǔn).
西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2021年4期