謝薇娜
天津市東麗區(qū)疾病預(yù)防控制中心 (天津 300000)
霉菌是對部分絲狀真菌的總稱,其以蜘蛛網(wǎng)狀、絨毛狀、地毯狀或棉絮狀等形態(tài)在固體營養(yǎng)基質(zhì)上存在。霉菌會導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品、食品出現(xiàn)發(fā)霉變質(zhì)的情況。因此,必須重視食品檢驗和衛(wèi)生質(zhì)量評價中的霉菌檢測工作。由于空氣中存在大量的霉菌孢子,所以霉菌檢測工作的難點是控制外部環(huán)境和培養(yǎng)箱內(nèi)部環(huán)境中的霉菌孢子[1]。GB 4789.15-2016《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗霉菌和酵母計數(shù)》對GB 4789.15-2010標準中霉菌檢測相關(guān)標準予以改進,將原有倒置平板培養(yǎng)轉(zhuǎn)變?yōu)檎闷桨迮囵B(yǎng),樣本培養(yǎng)中時有污染和培養(yǎng)基干裂發(fā)生[2]。鑒于此,本研究以GB 4789.15-2016標準為依據(jù),通過改裝生化培養(yǎng)箱,調(diào)整箱內(nèi)軸流風機風扇葉,使得內(nèi)部的循環(huán)風向發(fā)生改變,從而解決樣本培養(yǎng)中的污染和培養(yǎng)基干裂問題,促進食品安全檢驗技術(shù)的提高。
生化培養(yǎng)箱(上海一恒科技有限公司,LRH-250型)、恒溫水浴鍋(上海?,攲嶒炘O(shè)備有限公司,HHW-21CU-600B 型)、生物安全柜(青島海爾生物醫(yī)療股份有限公司,HR40-ⅡA2型)、四碘四氯熒光素(微生物試劑,北京陸橋技術(shù)服務(wù)有限公司)、無菌二級水(院內(nèi)自制)以及霉菌和酵母菌計數(shù)質(zhì)量控制(由中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心提供)。
準備2臺生化培養(yǎng)箱,其中一臺不進行任何調(diào)整,內(nèi)部的循環(huán)風向為由下至上;另一臺調(diào)整箱內(nèi)軸流風機風扇葉,使得內(nèi)部的循環(huán)風向為由上至下。生化培養(yǎng)箱利用軸流風機在箱內(nèi)形成循環(huán)風,使箱內(nèi)溫濕度處于相對穩(wěn)定狀態(tài),但循環(huán)風的存在可將外部環(huán)境中的霉菌孢子帶入生化培養(yǎng)箱中,這是循環(huán)風難以避免的缺點。GB 4789.15-2010標準采用倒置培養(yǎng)皿,循環(huán)風直吹培養(yǎng)皿皿蓋,幾乎不存在霉菌污染情況。GB 4789.15-2016 標準將培養(yǎng)皿方向調(diào)整為正置,改裝生化培養(yǎng)箱后循環(huán)風向與改裝前相反, 類似GB 4789.15-2010 標準, 循環(huán)風直吹培養(yǎng)皿皿蓋,可有效減少霉菌污染和培養(yǎng)基干裂情況。
微生物實驗分別在2臺經(jīng)檢驗合格、運行良好的生化培養(yǎng)箱(改裝前和改裝后)中同時進行。
2.2.1 陽性加標樣本
無菌水、無菌乳、無菌淀粉、無菌果醬、無菌奶粉各取225 ml,向其中分別置入適量霉菌,制成標號為1、2、3、4、5號的陽性加標樣本原液,每個樣本進行4次檢測,其中2次以GB 4789.15-2016標準檢測,剩余2次以PetrifilmTM霉菌酵母測試片法(即測試片法)檢測,將上述檢測方式獲得的培養(yǎng)物分別培養(yǎng)于改裝前和改裝后的培養(yǎng)箱中。
2.2.2 質(zhì)控樣本
由專業(yè)人員根據(jù)質(zhì)控樣本說明書進行檢測,分別培養(yǎng)于改裝前和改裝后的培養(yǎng)箱中。
2.2.3 陰性樣本
每個樣本進行2次檢測,培養(yǎng)于改裝前和改裝后的培養(yǎng)箱中。
2.2.4 空白實驗
在平板上對四碘四氯熒光素培養(yǎng)基行接種處理,用改裝前和改裝后的培養(yǎng)箱培養(yǎng)凝固狀態(tài)下的瓊脂。
2.2.5 改裝后培養(yǎng)箱重現(xiàn)性、準確性測定檢測陽性加標樣本和質(zhì)控樣本在改裝后培養(yǎng)箱中的重現(xiàn)性和準確性。
3.1.1 陽性加標樣本的檢測結(jié)果
1、2、3、4、5 號樣本的稀釋濃度均為1 000倍和10 000倍,檢測結(jié)果見表1。
表1 陽性加標樣本的檢測結(jié)果
分析陽性加標樣本的檢測結(jié)果可以看出,檢測環(huán)境未發(fā)生變化,樣本未出現(xiàn)異常改變,工作人員檢測能力滿足要求。經(jīng)GB 4789.15-2016標準的檢測結(jié)果可以看出,改裝前和改裝后的生化培養(yǎng)箱檢測結(jié)果絕對差值r 為0.04~0.15;測試片法檢測結(jié)果顯示,改裝前和改裝后的生化培養(yǎng)箱檢測結(jié)果絕對差值r 為0.00~0.08,兩種檢測方式測得的結(jié)果在r=0.25這一重復(fù)性限之內(nèi)。改裝后生化培養(yǎng)箱穩(wěn)定性和檢測結(jié)果一致性明顯。改裝前的生化培養(yǎng)箱經(jīng)兩種檢測方式所得檢測結(jié)果絕對差值r 為0.03~0.15;改裝后的生化培養(yǎng)箱經(jīng)兩種檢測方式所得檢測結(jié)果絕對差值r 為0.00~0.15,兩種檢測方式測得的結(jié)果在r=0.25這一重復(fù)性限之內(nèi),證實方法滿足標準。樣本、檢測環(huán)境相同,檢驗無異常,方法滿足既定要求時,生化培養(yǎng)箱穩(wěn)定性不受影響。由此可以看出,對生化培養(yǎng)箱循環(huán)風向發(fā)生改變后,對霉菌陽性樣本的檢測結(jié)果無影響。
3.1.2 質(zhì)控樣本的檢測結(jié)果
質(zhì)控樣本(特性值3 600 cfu/ml,特性值區(qū)間2 200~6 000 cfu/ml),由甲、乙2名工作人員分別進行2次檢測(結(jié)果見表2),改裝前和改裝后的生化培養(yǎng)箱中的檢測結(jié)果均符合特性值區(qū)間,且與特性值接近,2名工作人員檢測結(jié)果絕對差值r<0.25。通過對比改裝前和改裝后的生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)質(zhì)控樣本的檢測結(jié)果,可見培養(yǎng)箱準確性滿足相關(guān)要求。
表2 質(zhì)控樣本的檢測結(jié)果(cfu/ml)
待測陰性樣本為不含有霉菌酵母菌的無菌水、無菌乳制品和無菌果漿。無菌水標號1、2號,乳品標號3、4、5號,果醬標號6、7、8號。連續(xù)2周經(jīng)GB 4789.15-2016標準對樣本進行檢測,培養(yǎng)于改裝前和改裝后的生化培養(yǎng)箱中,稀釋濃度均為10和100倍,數(shù)據(jù)對比結(jié)果顯示,改裝前25個培養(yǎng)皿中有菌群,8個培養(yǎng)基出現(xiàn)干裂現(xiàn)象,改裝后被菌落污染的培養(yǎng)皿數(shù)目和培養(yǎng)基干裂數(shù)目減少,提示改裝后的生化培養(yǎng)箱可降低樣本污染和培養(yǎng)基干裂概率,具體檢測結(jié)果見表3。
表3 陰性樣本的檢測結(jié)果
滅菌處理四碘四氯熒光素培養(yǎng)基,將同一批次的四碘四氯熒光素放置于培養(yǎng)基,置于溫度為(28±1)℃改裝前和改裝后的生化培養(yǎng)箱中各5 d 進行培養(yǎng),連續(xù)14 d 完成空白實驗,改裝前5組生化培養(yǎng)箱被污染,改裝后無污染,具體結(jié)果見表4。
表4 空白實驗結(jié)果(cfu/皿)
水樣1、2、3為同一無菌樣本,乳品1、2和3為同一無菌樣本,每天檢測2種樣本各1次,共進行3 d,用同編號的樣本為質(zhì)控樣,質(zhì)控樣本特性值和特性值區(qū)間分別為900 cfu/ml 和550~1 500 cfu/ml,具體檢測結(jié)果見表5。
表5 改裝后的生化培養(yǎng)箱重現(xiàn)性和準確性測定
霉菌是真菌中的常見類型,有細胞壁,其生長方式為寄生或腐生,該菌種的存在可使食品產(chǎn)生毒性。霉菌和霉菌毒素的存在對人體健康有嚴重影響,可導(dǎo)致食物中毒、癌癥、畸形等,因此需重視霉菌的檢測[3]。
本研究結(jié)果顯示,改裝后的生化培養(yǎng)箱被霉菌污染器皿數(shù)目減少,培養(yǎng)基干裂的數(shù)目減少。這主要是因為,改裝前的生化培養(yǎng)箱內(nèi)風扇產(chǎn)生的循環(huán)風直接吹向培養(yǎng)皿底部,培養(yǎng)皿頂部和底部之間存在空隙,從而使分散在箱內(nèi)各處的霉菌孢子被循環(huán)風帶動進入培養(yǎng)皿中,導(dǎo)致培養(yǎng)皿污染;此外,循環(huán)風直接吹進培養(yǎng)皿內(nèi),可帶走培養(yǎng)基內(nèi)的水分,使得培養(yǎng)基因水分不足而干裂;改裝后的生化培養(yǎng)箱內(nèi)循環(huán)風由原來的由下至上調(diào)整為由上至下,直吹培養(yǎng)皿皿蓋,而皿底被皿蓋保護,循環(huán)風難以通過培養(yǎng)皿的空隙中吹向培養(yǎng)皿,從而可減少培養(yǎng)皿被霉菌污染和培養(yǎng)基干裂的情況[4]。因此,對生化培養(yǎng)箱風向進行調(diào)整可保障霉菌檢測結(jié)果的準確性。