孟祥雷,吳文濤,何 鋒,鐘海軍
(1.中國(guó)石油遼陽(yáng)石化公司油化廠,遼寧遼陽(yáng)111003;2.中國(guó)石油遼陽(yáng)石化公司煉油廠,遼寧遼陽(yáng)111003;3.中國(guó)石油石油化工研究院,北京02206)
某石化公司為滿足柴油質(zhì)量升級(jí)的需要,于2007年投產(chǎn)1套120×104t/a柴油加氫精制裝置,原料為俄羅斯原油的直餾柴油[1-2]。裝置采用生產(chǎn)國(guó)Ⅴ標(biāo)準(zhǔn)柴油的PHF-102超低硫催化劑,是中國(guó)石油開發(fā)并具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的PHF-102超低硫催化劑的首次國(guó)內(nèi)工業(yè)化應(yīng)用。
柴油深度和超深度加氫脫硫在反應(yīng)機(jī)理上與常規(guī)的加氫脫硫有著很大的差異[3]。當(dāng)進(jìn)行深度脫硫時(shí),面臨的是柴油餾分中結(jié)構(gòu)相對(duì)復(fù)雜且有位阻效應(yīng)的硫化物(如4,6-二甲基二苯并噻吩及2,4,6-三甲基二苯并噻吩類),所以脫除有空間位阻效應(yīng)的硫化物時(shí)脫硫難度更大,對(duì)催化劑和裝置操作條件要求更為苛刻。
在初冬和春季,北方市場(chǎng)需求大量低凝柴油(-10#、-20#和-35#等),由于加氫裂化裝置柴油的產(chǎn)量小,調(diào)和生產(chǎn)低凝柴油不具有規(guī)模優(yōu)勢(shì)。而120×104t/a加氫精制裝置原設(shè)計(jì)生產(chǎn)0#柴油,無(wú)法以普通低凝柴油作為原料,脫硫后產(chǎn)出相同牌號(hào)的國(guó)Ⅴ柴油,存在產(chǎn)品精制后硫含量合格但凝點(diǎn)較高,產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)但凝點(diǎn)高的現(xiàn)象。因此,如何利用現(xiàn)有裝置增產(chǎn)低凝柴油以提高經(jīng)濟(jì)效益成為攻關(guān)的難點(diǎn)。
通過科技攻關(guān),成功生產(chǎn)出普通0#、國(guó)Ⅴ0#、低凝-10#和-35#柴油,極大的提高了經(jīng)濟(jì)效益。文中主要對(duì)PHF-102催化劑在120×104t/a柴油加氫裝置上生產(chǎn)清潔柴油的4種方案進(jìn)行比較,并優(yōu)化了運(yùn)行參數(shù)。
原料經(jīng)過濾后進(jìn)入原料油緩沖罐,再由反應(yīng)進(jìn)料泵升壓至9.1 MPa后,先與氫氣混合進(jìn)入反應(yīng)產(chǎn)物與混氫原料油換熱器殼程,然后進(jìn)入反應(yīng)進(jìn)料加熱爐加熱至所需溫度(310~340℃),自上而下流經(jīng)加氫精制反應(yīng)器。在反應(yīng)器中,原料油和氫氣在催化劑作用下,進(jìn)行加氫脫硫、脫氮、烯烴飽和等精制反應(yīng)。從加氫精制反應(yīng)器出來(lái)的反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)換熱降溫至130℃后,再進(jìn)入反應(yīng)產(chǎn)物空冷器冷卻至50℃左右進(jìn)入高壓分離器和低壓分離器中進(jìn)行油、水、氣3相分離。自高壓分離器頂部出來(lái)的高分氣除少部分作為含氫氣體排出裝置外(根據(jù)反應(yīng)部分的生產(chǎn)操作情況而定),大部分進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī)入口緩沖罐。高壓分離器底部水相為含硫、含銨污水,至低壓分離器,經(jīng)過低壓分離器然后至含硫污水總管出裝置。
油相為加氫后的生成油,經(jīng)調(diào)節(jié)閥降壓后至低壓分離器。從高壓分離器出來(lái)的液體減壓后進(jìn)到低壓分離器中繼續(xù)進(jìn)行油、水、氣3相閃蒸分離。低壓氣體至裝置含硫氣總管,水相即含硫污水經(jīng)減壓后,送至污水汽提裝置處理[4]。
低分油送至分餾部分進(jìn)行柴油和石腦油分離。由連續(xù)重整裝置提供或制氫提供來(lái)的氫氣,作為本裝置的新氫,新氫進(jìn)入新氫緩沖罐經(jīng)新氫壓縮機(jī)升壓至9.1 MPa。同時(shí)高壓分離器頂氣體大部分進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī)入口緩沖罐緩沖、脫液后進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī)升壓至9.1 MPa后,與新氫壓縮機(jī)所排新氫混合,混合后再與原料混合,一并與反應(yīng)產(chǎn)物換熱。裝置原則流程見圖1。
圖1 裝置原則流程
反應(yīng)器共裝入3種催化劑:PHF-102、PHF-102P-2和PHF-102P-3。
其中PHF-102P-2和PHF-102P-3為保護(hù)劑,PHF-102為主催化劑。催化劑采用全床層密相裝填,PHF-102裝填密度900 kg/m3。催化劑裝填情況見表1。
表1 催化劑裝填表
4種方案的原料組成、運(yùn)行參數(shù)和產(chǎn)品性質(zhì)比較分別見表2~4。
表2 4種原料性質(zhì)比較
表3 4種方案主要工藝參數(shù)
表4 4種方案柴油產(chǎn)品性質(zhì)分析
(1)普通柴油要求硫含量控制在350μg/g以內(nèi),而國(guó)Ⅴ標(biāo)準(zhǔn)的超低硫柴油要求硫小于10μg/g。由表3和表4可見,同比條件下生產(chǎn)國(guó)Ⅴ標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品操作條件更為苛刻,即生產(chǎn)普通柴油反應(yīng)器入口溫度比國(guó)Ⅴ柴油低約5~10℃左右。所以,可以根據(jù)目的產(chǎn)品的不同,及時(shí)調(diào)整操作參數(shù),在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,要求產(chǎn)品質(zhì)量不過剩,又能節(jié)省能耗和氫耗。
(2)由表3、4可見,通過調(diào)整操作工藝參數(shù)和原料組成,成功實(shí)現(xiàn)了普通0#、國(guó)Ⅴ0#、低凝-10#和-35#柴油的生產(chǎn)方案靈活變換。
由表3可見,-10#和-35#柴油95%點(diǎn)比0#柴油分別低約20℃和50℃左右,按照硫的一般分布規(guī)律測(cè)算[5],-10#和-35#柴油中總硫含量和難脫除硫含量均低于0#柴油,所以由表4可見,生產(chǎn)-10#柴油和-35#柴油時(shí)反應(yīng)器入口溫度同比降低約5℃和15℃左右。
(3)由表3和表4可見,由于-10#和-35#柴油50%和95%點(diǎn)比0#柴油低,所以,同樣操作條件下分餾塔底溫度同比約降低15℃和25℃左右。
(4)與普通柴油相比,國(guó)Ⅴ標(biāo)準(zhǔn)的超低硫柴油指標(biāo)更加嚴(yán)格且指標(biāo)的相互制約性增強(qiáng),除對(duì)硫含量要求嚴(yán)格以外,還對(duì)十六烷值提出更高要求,另外,又增加了對(duì)密度、潤(rùn)滑性和多環(huán)芳烴的要求。特別是生產(chǎn)低凝柴油時(shí),既要保證硫合格,也要保證凝點(diǎn)和閃點(diǎn)合格,所以在操作中相互制約因素增加,提高了操作的難度。
(5)由表3和表4可見,在未設(shè)置循環(huán)氫脫硫設(shè)施情況下,系統(tǒng)中硫化氫濃度較高,抑制了催化劑加氫脫硫活性[6],尤其是在超低硫產(chǎn)品質(zhì)量要求的條件下,但2種工況下脫硫率均達(dá)到99.5%以上,十六烷值提高幅度約3個(gè)單位,而且柴油產(chǎn)品的多環(huán)芳烴含量等性質(zhì)也得到一定程度的改善,產(chǎn)品滿足國(guó)Ⅴ標(biāo)準(zhǔn)的超低硫柴油要求。
(6)受系統(tǒng)氯化銨鹽堵塞影響,裝置負(fù)荷無(wú)法達(dá)到設(shè)計(jì)值[7]。
120×104t/a柴油加氫精制裝置共生產(chǎn)京Ⅴ0#柴油62 370 t/a,其中京Ⅴ-10#柴油21 000 t,-35#柴油120 948 t。生產(chǎn)幾種柴油產(chǎn)品能耗和氫耗基本相差不大,其效益情況如下:
京Ⅴ0#柴油與普通0#柴油差價(jià)約254元/t,增加效益62 370 t×254元/t=1 584.2×104元;
京Ⅴ-10#柴油與京Ⅴ0#柴差價(jià)約307元/t,增加效益21 000 t×307元/t=644.7×104元;
-35#柴油與普通0#柴油差價(jià)約900元/t,增加效益120 948 t×900元/t=1.088×108元。
通過調(diào)整操作工藝參數(shù)和原料組成,某石化公司120×104t/a加氫精制裝置成功地實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)普通0#、國(guó)Ⅴ0#、低凝-10#和-35#柴油的生產(chǎn)方案靈活變換,無(wú)需改造就實(shí)現(xiàn)了1套裝置生產(chǎn)各標(biāo)準(zhǔn)和牌號(hào)柴油,并探索優(yōu)化了各種方案下的運(yùn)行參數(shù),裝置可以根據(jù)市場(chǎng)需求,及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)方案,提高經(jīng)濟(jì)效益。