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      沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合依那普利對慢性心力衰竭患者心功能及BNP、ET、NO水平的影響

      2021-04-12 00:53:02
      關(guān)鍵詞:庫巴依那普利纈沙坦

      何 君

      (萬寧市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,海南 萬寧 571500)

      慢性心力衰竭是指心臟功能異常導(dǎo)致射血能力受損的一種復(fù)雜綜合征,其具有較高的致殘率和致死率。目前臨床上對于慢性心力衰竭的治療已從利尿、強心等短期措施轉(zhuǎn)變?yōu)橐陨窠?jīng)內(nèi)分泌抑制為主的長期措施[1]。依那普具有利擴張動脈與靜脈的作用,可使周圍血管阻力和肺血管阻力降低,從而改善心排血量,促使患者運動耐量時間延長,但長期使用該藥物治療效果不佳。沙庫巴曲纈沙坦是由沙庫巴曲、纈沙坦組成的鈉鹽復(fù)合性藥物,其可通過阻滯血管緊張素Ⅱ受體和抑制腦啡肽酶,起到舒張血管、預(yù)防心血管重構(gòu)等作用[2]。本研究重點探討了沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合依那普利對慢性心力衰竭患者心功能及腦鈉肽(BNP)、內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取萬寧市人民醫(yī)院2019年2月至2020年4月收治的90慢性心力衰竭患者作為本次研究的對象,按照隨機數(shù)字表法分為試驗組與對照組,每組45例。試驗組患者中男性23例,女性22例;年齡45~78歲,平均(58.32±5.24)歲;病程2~5年,平均(4.12±0.52)年;美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級[3]:Ⅱ級12例,Ⅲ級20例,Ⅳ級13例。對照組患者中男性21例,女性24例;年齡46~77歲,平均(58.51±5.33)歲;病程3~7年,平均(4.20±0.61)年;NYHA心功能分級:Ⅱ級20例,Ⅲ級15例,Ⅳ級10例。兩組患者性別、年齡、病程及心功能分級等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。診斷標準:參照《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[4]中的相關(guān)診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準者;左室射血分數(shù)(LVEF)≤40%;無本研究藥物過敏史者等。排除標準:患有急性心肌梗死、急性心力衰竭者;合并其他呼吸、血液等系統(tǒng)疾病者;妊娠及哺乳期女性者等?;颊呋蚣覍俸炇鹬橥鈺?,研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并批準。

      1.2 方法 兩組患者入院后均使用常規(guī)藥物治療,包括利尿劑、洋地黃以及硝酸酯類等藥物,同時給予患者日常生活護理,飲食指導(dǎo)等。對照組患者在此基礎(chǔ)上使用馬來酸依那普利片(上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司,國藥準字H31021937,規(guī)格:5 mg/片)口服治療,初始劑量為2.5 mg/次,2次/d,根據(jù)患者的實際情況,每隔3~7 d增加1倍的劑量,劑量最終保持在10~15 mg/次,3次/d。試驗組患者在對照組的基礎(chǔ)上予以沙庫巴曲纈沙坦鈉片(Novartis Pharma Stein AG,注冊證號J20190002,規(guī)格:100 mg/片)口服治療,初次劑量為100 mg/d,2次/d,后根據(jù)患者的實際情況逐漸增加劑量,劑量保持在200 mg/d,2次/d。兩組患者治療時間均為6個月。

      1.3 觀察指標 ①將兩組患者治療后臨床療效進行對比,顯效:NYHA分級達到Ⅰ級的標準,臨床癥狀基本改善;有效:心功能、臨床癥狀部分改善;無效:臨床癥狀無明顯變化??傆行?顯效率+有效率[4]。② 記錄兩組患者治療前后6 min鐘步行距離(6MWD);使用超聲心動圖檢測LVEF、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室舒張末期容積(LVEDV)。③ 對比兩組患者治療前后腦鈉肽(BNP)、內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO),分別于治療前后抽取兩組患者空腹靜脈血4 mL,4 000 r/min離心5 min分離血清,使用酶聯(lián)免疫吸附試驗法測定ET、BNP水平,硝酸還原酶比色法測定NO水平。④對比兩組患者治療期間頭痛頭暈、惡心嘔吐、腹脹腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 文中所有數(shù)據(jù)使用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,兩組患者治療前后6MWD、心功能指標、BNP、ET、NO水平等計量資料用(±s)表示,行t檢驗;臨床總有效率、不良反應(yīng)等計數(shù)資料用[例(%)]表示,行χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效 試驗組患者治療后臨床總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

      2.2 6MWD、心功能指標 治療后兩組患者6MWD、LVEF均較治療前顯著上升,且試驗組顯著高于對照組;LVEDV、LVEDD均較治療前顯著下降,且試驗組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

      表2 兩組患者6MWD、心功能指標比較( ±s)

      表2 兩組患者6MWD、心功能指標比較( ±s)

      注:與治療前比,*P<0.05。6MWD:6 min步行距離;LVEF:左室射血分數(shù);LVEDV:左心室舒張末期容積;LVEDD:左室舒張末期內(nèi)徑。

      組別 例數(shù) 6MWD(m) LVEF(%)治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 45 184.43±30.64 415.53±42.63* 34.21±3.53 44.64±3.86*對照組 45 185.43±30.59 385.65±36.23* 34.19±3.23 36.67±3.51*t值 0.155 3.853 0.028 10.278 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù) LVEDV(mL) LVEDD(mm)治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 45 220.34±75.23 161.21±70.12* 60.75±5.34 51.65±4.01*對照組 45 220.12±74.87 196.23±73.32* 60.64±5.43 57.64±4.75*t值 0.014 2.316 0.097 6.464 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      2.3 BNP、ET、NO水平 治療后兩組患者BNP、ET及試驗組患者NO水平均較治療前顯著下降,且試驗組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

      表3 兩組患者BNP、ET、NO水平比較( ±s)

      表3 兩組患者BNP、ET、NO水平比較( ±s)

      注:與治療前比,*P<0.05。BNP:腦鈉肽;ET:內(nèi)皮素;NO:一氧化氮。

      組別 例數(shù) BNP(ng/L) ET(ng/L) NO(μmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 45 336.43±28.53 128.64±11.64* 73.46±7.49 62.57±5.23* 10.16±1.58 8.26±0.87*對照組 45 336.21±27.99 146.53±17.42* 73.38±7.33 67.34±6.05* 10.07±1.66 9.67±1.25 t值 0.037 5.728 0.041 3.768 0.246 5.903 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.0

      2.4 不良反應(yīng) 試驗組患者治療期間不良反應(yīng)總發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

      表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

      3 討論

      慢性心力衰竭大多是在心功能失代償?shù)幕A(chǔ)上發(fā)展而來,絕大部分患者都會經(jīng)過心臟肥大的代償階段,該疾病具有病程長、預(yù)后較差的特點,是大部分心血管疾病的終末期表現(xiàn)。有研究顯示,慢性心力衰竭的發(fā)病機制在于神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)被異常激活,從而引發(fā)心室重構(gòu),因此臨床上治療該疾病的原則應(yīng)為將神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活阻斷,使心室重構(gòu)的進程延緩[5]。

      依那普利可抑制神經(jīng)末梢釋放醛固酮和去甲腎上腺素;同時,該藥可通過降低血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,進而使兒茶酚胺的合成下降;其在改善心室重構(gòu)方面有一定的療效,但長期使用該藥治療并不能使患者獲益。沙庫巴曲纈沙坦主要由沙庫巴曲和纈沙坦以復(fù)合物的形式而構(gòu)成的,其屬于一種可以將患者血管緊張素和腦啡肽酶有效阻斷的抑制劑,同時還可以平衡交感神經(jīng),防止神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活的一種藥物,另外該藥物還可以延緩心室重構(gòu),使心血管得到擴張,促進尿鈉排泄,利于改善心功能,使患者病情有效控制[6]。本研究中,試驗組患者臨床療效較對照組明顯提升;治療后試驗組患者心功能指標改善程度優(yōu)于對照組,提示沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭療效顯著,可明顯改善患者的心功能指標。

      心力衰竭的患者其室壁張力會突增,心室肌內(nèi)BNP分泌會出現(xiàn)升高的現(xiàn)象,其升高的水平和心力衰竭的嚴重程度呈正比;NO主要由血管內(nèi)皮細胞釋放,其過表達時可使患者心肌功能受損;ET水平過高時可導(dǎo)致心室重構(gòu)、心律失常等。本研究中,治療后試驗組患者BNP、ET、NO水平均顯著低于對照組,其原因可能在于沙庫巴曲纈沙坦鈉可通過糾正ET、NO分泌失衡的狀況,保護患者血管內(nèi)皮功能,并降低BNP水平,利于改善血管內(nèi)皮功能,促進患者心功能改善[7-8]。同時本研究結(jié)果顯示,試驗組患者治療期間不良反應(yīng)總發(fā)生率顯著低于對照組,表明使用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭患者可降低不良反應(yīng)的發(fā)生,用藥安全性較高。

      綜上,對慢性心力衰竭患者予以沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合依那普利治療,不僅可以有效提高臨床療效,還可改善心功能,保護血管內(nèi)皮功能,用藥安全、可靠性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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