葉云霞
腦梗死又稱缺血性腦卒中,是威脅腦血管疾病患者生命安全最主要的風險因素之一[1]。隨著年齡增長,老年人血管內(nèi)皮受損且血脂較高,易發(fā)生動脈粥樣硬化[2]。而腦血管管腔因堵塞而變得狹窄,腦部血液突然中斷,部分組織壞死即引發(fā)腦梗死。針對此癥臨床常采取靜脈溶栓治療,動脈溶栓未獲得廣泛的臨床應用[3]。其中靜脈溶栓藥物的選擇是治療的重點。研究發(fā)現(xiàn),銀杏達莫雖然對腦梗死患者有一定療效,但單獨用藥對神經(jīng)功能的恢復效果甚微[4]。本研究觀察依達拉奉聯(lián)合銀杏達莫治療急性腦梗死的臨床效果及對患者神經(jīng)功能的影響,報道如下。
1.1 一般資料 選取2018年1月-2019年6月新興縣人民醫(yī)院收治的腦梗死確診患者66例,排除合并其他重大疾病、對本研究相關藥物過敏、精神異常無法配合研究及血小板計數(shù)<100×109/L的患者。其中男32例,女34例,年齡41~74(52.68±6.55)歲。依照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各33例。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會核準,患者及家屬已知曉研究內(nèi)容并簽署知情同意書。
表1 2組患者一般資料比較
1.2 治療方法 2組患者入院后均密切監(jiān)測生命體征,予硫酸氫氯吡格雷片、阿司匹林等藥物常規(guī)抗血小板凝聚,并接受維持血壓穩(wěn)定,維持水、電解質(zhì)平衡等綜合治療。在此基礎上,對照組予銀杏達莫注射液(山西普德藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字H14023516)10 ml混合生理鹽水250 ml靜脈滴注,每天1次,共治療14 d。觀察組在對照組基礎上加用依達拉奉注射液(福建天泉藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H20110090)30 mg混合生理鹽水100 ml靜脈滴注,每天2次,共治療14 d。
治療過程中密切監(jiān)測患者各項體征與指標,若患者出現(xiàn)不良反應及時告知醫(yī)師處理,調(diào)整藥物劑量或用藥方案,確?;颊哂盟幇踩?/p>
1.3 觀察指標 (1)比較2組患者臨床治療效果;(2)治療前與治療后1 d、1周及治療后1個月的神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS評分),包括意識狀態(tài)、凝視、視野、上肢運動、感覺、語言等11個方面,其中無癥狀為0分,輕度癥狀為1分,重度癥狀為2分,得分越低說明神經(jīng)功能越好;(3)不良反應(惡心嘔吐、頭暈頭痛與心絞痛等)發(fā)生情況;(4)患者或家屬治療滿意度,采用自制問卷發(fā)放方式對患者或家屬對治療的滿意度進行調(diào)查,家屬打分>85分為十分滿意、61~85分為較為滿意、≤60分為不滿意,總滿意度=(十分滿意+較為滿意)/總例數(shù)×100%。
1.4 療效評定標準[5-6](1)痊愈:患者臨床癥狀消失,NIHSS評分降低≥90%;(2)顯效:患者臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),NIHSS評分降低60%~89%;(3)有效:患者臨床癥狀稍有改善,NIHSS評分降低30%~59%;(4)無效:患者臨床癥狀加重??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
2.1 治療效果比較 治療14 d,觀察組總有效率為90.91%,高于對照組的69.70%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.694,P=0.030)。見表2。
表2 2組患者治療效果比較 [例(%)]
2.2 NIHSS評分比較 治療前,2組患者NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后1 d、1周及1個月時2組患者NIHSS評分均較治療前降低(P均<0.01),且觀察組各時點評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表3。
表3 2組患者治療前后NIHSS評分比較分)
2.3 不良反應比較 2組患者不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.349,P=0.555)。見表4。
表4 2組患者不良反應比較 [例(%)]
2.4 治療滿意度比較 觀察組患者或家屬治療總滿意度為96.97%,高于對照組的72.73%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.543,P=0.006)。見表5。
表5 2組患者或家屬治療滿意度比較 [例(%)]
急性腦梗死臨床上常見,患者多數(shù)為中老年人。該病發(fā)病急驟,因大腦供血動脈發(fā)生梗阻,腦部血液供應被切斷,腦細胞嚴重缺血缺氧,繼而引發(fā)腦組織損傷,受損腦細胞區(qū)域功能喪失,即出現(xiàn)卒中或急性腦梗死癥狀,包括肢體癱瘓、言語不利及口歪眼斜等,臨床致殘率和病死率均較高[7]。故針對急性腦梗死患者的治療,應采取更為科學、有效的治療方式,主要是以消除血栓,改善腦血管血液的流通為主[8]。目前臨床上采用頸動脈內(nèi)膜切除術、顱外—顱內(nèi)動脈吻合術等外科手術治療,效果并不理想。
銀杏達莫注射液是一種中藥制劑,為臨床治療心腦血管疾病的常用藥物之一,其主要成分銀杏總黃酮能夠起到抑制血小板及上皮細胞、紅細胞的聚集,以及抑制各組織中磷酸二酯酶、血栓烷素等以發(fā)揮抗血小板聚集的作用,對擴張冠狀動脈血管、擴張腦血管、改善腦缺血產(chǎn)生癥狀和記憶功能等具有明顯功效[9]。動物實驗結果顯示,在為大鼠進行銀杏達莫持續(xù)30 d的腹腔注射后,未見較為明顯的不良反應。臨床研究顯示,少數(shù)患者在接受銀杏達莫注射液治療后,可能出現(xiàn)輕微不適,停藥后不良反應即可消退,無需特殊治療,均說明銀杏達莫注射液藥物安全性較高。而實際工作中,醫(yī)護人員在應用銀杏達莫注射液治療患者時,應控制好其藥物輸注速度,以避免不良反應發(fā)生。
依達拉奉可清除自由基,抑制脂質(zhì)過氧化,從而抑制腦細胞的氧化障礙,使梗死周邊區(qū)域血流量下降,控制病情發(fā)展,且可作用于腦梗死急性期,抑制腦水腫、腦梗死、神經(jīng)癥狀、遲發(fā)性神經(jīng)元死亡等缺血性腦血管障礙的發(fā)生和進展,從而保護腦部血管[10]。急性腦梗死患者在接受依達拉奉治療后,病變部位的脂質(zhì)氧化反應會得到有效控制,且通過靜脈滴注給藥的方式進行治療,患者的治療安全性也會得到較好保證。更為關鍵的是,急性腦梗死患者在接受依達拉奉治療后,藥物成分的分子量較小,可以穿透患者的血腦屏障,并且在進入患者的腦部組織后,為自由基提供一個氫原子,從而發(fā)生中和反應?;颊咴诮邮苤委熀?,無活性的最終產(chǎn)物,可隨著患者的尿液等排出體外。依達拉奉治療還可避免患者身體受到過氧化物的損傷等,也能降低患者因四烯酸等引發(fā)的腦水腫發(fā)生率,并可改善患者半暗帶部位的腦細胞。
本研究結果顯示,觀察組患者治療總有效率為90.91%,高于對照組的69.70%(P<0.05);治療后1 d、1周及1個月時2組患者NIHSS評分均較治療前降低,且觀察組各時點評分均低于對照組(P<0.01);2組患者不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者或家屬的治療總滿意度為96.97%,高于對照組的72.73%(P<0.01)。提示2種藥物聯(lián)合應用效果提升明顯,且不良反應發(fā)生風險未增加,患者或家屬對治療的滿意度亦較高。
綜上所述,依達拉奉聯(lián)合銀杏達莫治療急性腦梗死的臨床效果顯著,可明顯改善患者神經(jīng)功能,且不良反應發(fā)生風險較低,患者或家屬治療滿意度高,值得臨床推廣應用。