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    N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成工藝研究

    2021-02-24 13:26:42許錦鳳李昌德
    信息記錄材料 2021年1期
    關(guān)鍵詞:異氰酸酯氧基苯基

    許錦鳳,李昌德

    (沈陽感光化工研究院有限公司 遼寧 沈陽 110141)

    1 引言

    N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲是一種非苯酚類顯色劑,主要作為熱敏增感劑、熱敏顯色劑應(yīng)用于熱敏紙領(lǐng)域。較于傳統(tǒng)品種顯色劑,本顯色劑可有效提高熱敏紙的熱、壓敏感性,并可以增強所記錄圖像的清晰度,使熱敏紙的發(fā)光度、熱穩(wěn)定性等一系列性能得到提高,是一種新型環(huán)保顯色劑[1]。本文研究了一種N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成方法,其機理是由對氨基苯酚上的氨基向?qū)谆交酋.惽杷狨ド系腃 進行進攻,再由對甲苯磺酰氯與苯環(huán)上酚羥基進行反應(yīng),生成最終產(chǎn)品。該合成方法較已發(fā)表的文獻(xiàn)相比[2],其操作更為簡便,易于生產(chǎn),質(zhì)量好且穩(wěn)定。收率可達(dá)86%,純度達(dá)到99.5%。

    2 實驗部分

    2.1 試劑與儀器

    試劑:間氨基苯酚、對甲基苯磺酰異氰酸酯、對甲苯磺酰氯、四氫呋喃、氫氧化鉀。

    儀器:500ml 三口燒瓶、智能控制油浴鍋、500ml 分液漏斗。

    2.2 N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成

    在干凈的500 毫升三口燒瓶中,一次性加入四氫呋喃、間氨基苯酚與對甲基苯磺酰氯異氰酸酯,攪拌升溫反應(yīng),反應(yīng)溫度為30℃~40℃,在此溫度范圍內(nèi)保溫反應(yīng)6 小時。反應(yīng)完畢后,向物料中加入對甲苯磺酰氯,升溫至55℃。向物料中慢慢滴加氫氧化鉀溶液,控制反應(yīng)溫度55℃~65℃,滴加完畢后,在55℃~65℃下保溫反應(yīng)4 小時。反應(yīng)完畢后,降溫至40℃,分掉水層,保留有機層。再向有機層中加入50 毫升溫水,分層,保留有機層。該步驟共使用溫水洗滌兩次。分水后,有機層攪拌降溫至室溫。向有機層中滴加醋酸,使物料PH=4,有白色產(chǎn)品慢慢析出。滴加完畢后,室溫條件下攪拌2 小時析出,過濾,得到白色固體。含量99.5%,收率86%。投料表見表1。

    表1 制備N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的主要產(chǎn)品用量表

    反應(yīng)方程式:

    3 結(jié)果與討論

    3.1 第一步反應(yīng)中物料配比對反應(yīng)的影響

    N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成共分為兩步,在第一步反應(yīng)需研究其反應(yīng)物料的配比對其含量及收率是否有所影響。其他反應(yīng)條件均選取最優(yōu)條件(后文皆同),本文對第一步反應(yīng)的配比進行實驗研究,其結(jié)果見表2。

    表2 第一步反應(yīng)中物料配比對反應(yīng)的影響

    如表2 所示,以不同配比的間氨基苯酚與對甲基苯磺酰異氰酸酯進行實驗,隨著間氨基苯酚的增加,其收率和含量均有提高,但當(dāng)間氨基苯酚比對甲基苯磺酰異氰酸酯的比例大于等于1:1 時,其收率和含量無太大變化。故選擇間氨基苯酚比對甲基苯磺酰異氰酸酯配比為1:1 進行實驗。

    3.2 第一步反應(yīng)中反應(yīng)溫度對反應(yīng)的影響

    在第一步反應(yīng)中需研究其反應(yīng)溫度對該反應(yīng)的含量及收率是否有所影響。本文對第一步反應(yīng)的反應(yīng)溫度進行實驗研究,其結(jié)果見表3。

    表3 第一步反應(yīng)中反應(yīng)溫度對反應(yīng)的影響

    如表3 所示,反應(yīng)溫度低,產(chǎn)品收率及含量較低,反應(yīng)溫度到達(dá)30℃~40℃時其產(chǎn)品含量最高。若溫度升至40℃~50℃,其收率及含量未有明顯提升。因此,反應(yīng)溫度在30℃~40℃為其適宜反應(yīng)溫度。

    3.3 第一步反應(yīng)中反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響

    在第一步反應(yīng)中需研究其反應(yīng)時間對該反應(yīng)的含量及收率是否有所影響。本文對第一步反應(yīng)的反應(yīng)時間進行實驗研究,其結(jié)果見表4。

    表4 第一步反應(yīng)中反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響

    如表4 所示,隨著反應(yīng)時間的延長,產(chǎn)物含量增加,但進行到一定時間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,產(chǎn)物含量不再上升。因此適宜的保溫反應(yīng)時間為6 小時。

    3.4 第二步反應(yīng)中物料配比對反應(yīng)的影響

    N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成共分為兩步,在第二步反應(yīng)需研究其反應(yīng)物料的配比對其含量及收率是否有所影響。本文對第二步反應(yīng)的配比進行實驗研究,其結(jié)果見表5。

    表5 第二步反應(yīng)中物料配比對反應(yīng)的影響

    由表5 中數(shù)據(jù)可以看出,當(dāng)對甲基苯磺異氰酸酯比對甲苯磺酰氯的比例為1:1.1 時,其各項數(shù)據(jù)均不及提高對甲苯磺酰氯用量后的實驗數(shù)據(jù)。但當(dāng)對甲苯磺酰氯的投料比繼續(xù)加大時,其實驗數(shù)據(jù)并未提升,故選擇1:1.2 為該反應(yīng)的投料比例。

    3.5 第二步反應(yīng)中反應(yīng)溫度對反應(yīng)的影響

    在第二步反應(yīng)中,反應(yīng)的溫度對該反應(yīng)也有較大影響。在本文中,對第二步反應(yīng)溫度的研究數(shù)據(jù)見表6 所示。

    表6 第二步反應(yīng)中反應(yīng)溫度對反應(yīng)的影響

    表6 是在不同反應(yīng)溫度下該反應(yīng)的數(shù)據(jù)情況。在45℃~55℃下,該反應(yīng)的數(shù)據(jù)略低于在55℃~65℃下的數(shù)據(jù)結(jié)果。并且其最高反應(yīng)溫度已到達(dá)溶劑四氫呋喃的沸點,無法再升溫。故選擇55℃~65℃為其第二步反應(yīng)溫度。

    3.6 第二步反應(yīng)中反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響

    反應(yīng)時間也是影響有機反應(yīng)的重要因素之一。在第二步反應(yīng)中,本文研究了不同反應(yīng)時間對實驗數(shù)據(jù)的影響,其具體數(shù)據(jù)見表7 所示。

    表7 第二步反應(yīng)中反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響

    在反應(yīng)時間為3 小時時,其反應(yīng)并未進行完全,仍有少量中間體存在。延長反應(yīng)時間至4 小時及以上,其中間體均已消耗完畢。故選擇4 小時為其第二步反應(yīng)的反應(yīng)時間。

    3.7 不同縛酸劑選擇對反應(yīng)的影響

    在第二步反應(yīng)中,需加入堿作為縛酸劑并保持堿性,使該反應(yīng)持續(xù)正向進行。不同堿的選擇對實驗數(shù)據(jù)會產(chǎn)生一定影響。本文就加入不同堿的種類對實驗結(jié)果的影響進行研究,其具體數(shù)據(jù)見表8。

    表8 加入堿種類不同對反應(yīng)的影響

    在表8 所示數(shù)據(jù)中可以看出,使用KOH 做為縛酸劑會略好于NaOH,這大概是因為鉀鹽陰離子的孤電子對在高軌道束縛弱,較之鈉鹽陰離子的孤電子對更容易離去參與反應(yīng)。所以,本實驗選擇KOH 作為其縛酸劑進行反應(yīng)。

    3.8 水洗次數(shù)對反應(yīng)的影響

    由于該反應(yīng)生成鹽及可溶于水的其他雜質(zhì),故加入水洗步驟對其進行處理。本文研究了水洗次數(shù)對產(chǎn)品的影響,具體數(shù)據(jù)如表9 所示。

    表9 水洗次數(shù)對反應(yīng)的影響

    表9 中數(shù)據(jù)顯示,水洗次數(shù)不同,其產(chǎn)品的質(zhì)量和收率均會受到影響。隨著水洗次數(shù)的增加,其收率變低,含量增高。但當(dāng)水洗次數(shù)大于2 次后,其含量不再增加,而分水操作時對產(chǎn)品會造成一定的損失,故選擇水洗2 次為最終的操作步驟。

    3.9 不同析出酸選擇對反應(yīng)的影響

    在最終產(chǎn)品的析出過程中,需要加入酸進行析出。而在析出過程中,不同種類的酸會對產(chǎn)物造成一定的影響。本文對析出時用酸進行了研究,具體數(shù)據(jù)參見表10。

    表10 不同析出酸選擇對反應(yīng)的影響

    從表10 中,我們可以看出,以醋酸做析出酸,其結(jié)果會略好于使用鹽酸。如若使用鹽酸,在鹽酸加入過量,PH 小于4 時,會有輕微溶料現(xiàn)象,故選擇醋酸作為該反應(yīng)的析出酸。

    4 結(jié)語

    本實驗對N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的合成工藝進行了研究,選擇以間氨基苯酚、對甲基苯磺酰異氰酸酯、對甲苯磺酰氯為原料合成N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲,并考查了反應(yīng)溫度、原料配比、反應(yīng)時間、不同縛酸劑、水洗次數(shù)、不同析出酸對制備N-對甲苯磺酰-N’-(3-對甲苯磺酰氧基苯基)脲的影響,得出最佳原料配比為n 間氨基苯酚:n 對甲基苯磺酰異氰酸酯=1:1,n 對甲基苯磺酰異氰酸酯:n 對甲苯磺酰氯=1:1.2。第一步合成的最佳反應(yīng)溫度為30℃~40℃,反應(yīng)最佳時間約為6 小時。第二步合成的最佳反應(yīng)溫度為55℃~65℃,反應(yīng)最佳時間約為4小時,產(chǎn)品收率為86%,純度達(dá)到99.5%。

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