王連亮,路璐,張偉立
河南省直第三人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000
反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)發(fā)病率高,與飲食結(jié)構(gòu)變化、消化道動力障礙、食管下段括約肌張力降低等因素相關(guān),主要由胃內(nèi)容物反流所致,臨床以燒心、反酸、反流、胸痛為主要表現(xiàn)[1-2]。抑制胃酸和改善胃腸動力為既往臨床主要治療方向。雷貝拉唑鈉屬質(zhì)子泵抑制劑,抑酸作用顯著,且藥效起效快,維持時間較長,但單獨(dú)應(yīng)用在胃保護(hù)和減少反流中整體效果欠佳。莫沙必利在保護(hù)胃腸功能、減輕黏膜損傷、改善反流癥狀中效果顯著。本研究選取RE 患者114 例,分析莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑鈉的治療價值。報告如下。
選取2018 年5 月至2021 年3 月河南省直第三人民醫(yī)院RE 患者114 例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為聯(lián)合組(n=57)與單一組(n=57)。聯(lián)合組:男36 例,女21 例;年齡(45.12±3.41)歲,年齡范圍25~53歲;病程(2.94±0.47)年,病程范圍1~6 年。單一組:男39 例,女18 例;年齡(44.85±4.01)歲,年齡范圍27~56 歲;病程(3.05±0.56)年,病程范圍1~6 年。兩組基線資料均衡可比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合RE 診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];經(jīng)食管24 hp 監(jiān)測、胃鏡檢查、食管測壓明確診斷為RE;存在燒心、反流等癥狀;入組時食管下段存在炎癥,且近1 周內(nèi)未應(yīng)用過抑酸劑;入組時均為內(nèi)鏡下陽性RE;患者均知情本研究并簽署承諾書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):近半個月內(nèi)存在急性發(fā)作史者;合并消化性潰瘍者;存在重度肝腎功能障礙者。
單一組采用雷貝拉唑鈉腸溶片(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020330,規(guī)格:10 mg),飯前口服,10 mg/次,1 次/d。聯(lián)合組在單一組基礎(chǔ)上加用莫沙必利片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990317,規(guī)格:5 mg),飯前口服,5 mg/次,3 次/d。兩組均治療2 個月。
(1)療效。顯效:胃鏡分級0~Ⅲ級,臨床癥狀基本消失,血清指標(biāo)基本恢復(fù)正常;有效:胃鏡分級0~Ⅱ級,臨床癥狀和血清指標(biāo)均明顯改善,但未恢復(fù)正常;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效、有效計入總有效率。(2)反流情況。記錄反流持續(xù)最長時間、反流持續(xù)時間≥5 min。(3)統(tǒng)計兩組治療后內(nèi)鏡分級。共0~Ⅲ級,分級越高,食管黏膜損害越嚴(yán)重。(4)胃腸激素。比較兩組治療前后括血管活性腸肽(VIP)、胃泌素(GAS)。(5)炎性因子。對比兩組治療前后腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)。(6)不良反應(yīng)發(fā)生率。
采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 22.0 分析數(shù)據(jù),計量資料正態(tài)分布以表示,組間比較行t檢驗(yàn),計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),等級資料采用Ridit 檢驗(yàn),以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
聯(lián)合組總有效率96.49%較單一組84.21%高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較[例(%)]
兩組治療前反流持續(xù)最長時間、反流持續(xù)時間≥5min 次數(shù)對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與單一組相比,治療后聯(lián)合組反流持續(xù)最長時間較短、反流持續(xù)時間≥5 min 次數(shù)較少(P<0.05)。見表2。
表2 兩組反流情況比較()
表2 兩組反流情況比較()
聯(lián)合組內(nèi)鏡分級優(yōu)于單一組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組內(nèi)鏡分級比較[例(%)]
兩組治療前VIP、GAS 對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合組VIP 較單一組低,GAS較單一組高(P<0.05)。見表4。
表4 兩組胃腸激素水平比較(pg/mL,)
表4 兩組胃腸激素水平比較(pg/mL,)
兩組治療前TNF-α、IL-6 對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與單一組相比,治療后聯(lián)合組TNF-α、IL-6 較低(P<0.05)。見表5。
表5 兩組炎性因子水平比較(pg/mL,)
表5 兩組炎性因子水平比較(pg/mL,)
聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率5.26%與單一組8.77%相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表6。
表6 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]
隨著生活節(jié)奏逐漸加快、飲食健康問題加重、心理壓力增加等因素影響,RE 發(fā)生率逐年增高,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,其患病率約1.92%[4]。食管酸清除障礙、免疫功能降低、胃排空異常均參與RE 發(fā)病機(jī)制,胃內(nèi)物質(zhì)反流至食管,易誘發(fā)食管黏膜糜爛等炎性病變,且其損傷程度與食管酸暴露、反流頻繁顯著相關(guān)。及時采取有效治療方案,最大程度減少胃食管反流頻次,抑制胃酸分泌,利于減輕對患者日常生活的影響。
雷貝拉唑鈉能抑制胃壁細(xì)胞H+/K+ATP 酶系統(tǒng),阻礙胃壁細(xì)胞內(nèi)H+進(jìn)入胃內(nèi),有效降低胃酸分泌量和對食管刺激,減輕食管黏膜損傷;同時,雷貝拉唑鈉用藥1 h 后可及時發(fā)揮藥效,解離常數(shù)較高,半衰期長,且藥物代謝過程中對肝細(xì)胞色素P450無較大依賴性,有效血藥濃度維持時間長,可平穩(wěn)持續(xù)發(fā)揮藥效,作用持久[5-7]。莫沙必利能同5-HT4受體進(jìn)行選擇性結(jié)合,加快乙酰膽堿釋放,增強(qiáng)平滑肌收縮力,提高食管和腸胃蠕動功能,改善食管清除力,利于胃排空,減少反流癥狀[8-10]。但單一應(yīng)用抑酸或胃保護(hù)藥物足量、足療程給藥也無法達(dá)到理想效果,故二者聯(lián)合可發(fā)揮各自優(yōu)勢,提高臨床療效。本研究數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合組總有效率96.49%較單一組84.21%高(P<0.05),與黃曉玲[11]研究結(jié)果相似,充分佐證了莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑鈉治療RE 可提高療效。本研究結(jié)果還顯示,治療后聯(lián)合組反流持續(xù)最長時間較單一組短、反流持續(xù)時間≥5min 次數(shù)較單一組少,且聯(lián)合組內(nèi)鏡分級優(yōu)于單一組(P<0.05),表明本研究方案可改善RE 患者反流情況,減輕食管黏膜損傷。雷貝拉唑鈉能及時對胃壁細(xì)胞發(fā)揮作用,抑制胃酸分泌最終環(huán)節(jié),發(fā)揮基礎(chǔ)胃酸分泌抑制和餐后抑制雙重作用,在病變表面形成一層保護(hù)膜,抑制胃酸刺激黏膜,緩解臨床癥狀[12-13]。莫沙必利能刺激乙酰膽堿分泌和胃腸蠕動,促進(jìn)腸運(yùn)轉(zhuǎn),加快胃排空,減小腹壓,抑制胃液反流[14-16]。聯(lián)合應(yīng)用可有效抑酸、保護(hù)胃黏膜和食管黏膜,避免胃內(nèi)物質(zhì)反流至食管,減輕臨床胃腸道癥狀和機(jī)體損傷。
VIP 高表達(dá)會對胃腸運(yùn)動產(chǎn)生抑制,影響正常胃排空,其表達(dá)水平紊亂,參與疾病形成和進(jìn)展;GAS可刺激機(jī)體分泌消化液和相關(guān)內(nèi)因子,提高食管括約肌張力,能促進(jìn)胃腸蠕動和胃排空,緩解臨床癥狀。本研究結(jié)果顯示,治療后,聯(lián)合組VIP 較單一組低,GAS 較單一組高(P<0.05),提示莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑鈉可調(diào)節(jié)胃腸激素表達(dá)。二者聯(lián)合能有效抑制胃酸,提高胃動力、食管動力,改善胃黏膜防御功能,恢復(fù)胃腸道正常生理運(yùn)動,調(diào)節(jié)胃腸激素表達(dá)。RE 疾病發(fā)生和進(jìn)展過程中存在抗炎、促炎調(diào)控紊亂,IL-6 可反映炎性狀態(tài),其表達(dá)水平越高,對機(jī)體刺激越大,易加重病情;TNF-α 能誘導(dǎo)相關(guān)炎性遞質(zhì)分泌,降低食管平滑肌細(xì)胞敏感性,并導(dǎo)致其張力異常,使RE 病情加重,二者在評估食管黏膜炎性進(jìn)展中有積極意義。與單一組相比,治療后聯(lián)合組TNF-α、IL-6 較低(P<0.05)。莫沙必利與雷貝拉唑鈉聯(lián)合應(yīng)用,可緩解胃酸反流,及時有效減輕食管和黏膜刺激,發(fā)揮炎癥抑制作用,抑制炎性因子表達(dá),緩解RE 患者機(jī)體炎癥狀態(tài),利于促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸。此外,研究結(jié)果還顯示,聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率5.26%與單一組8.77%相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),證實(shí)聯(lián)合用藥方案具有安全性。
綜上所述,莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑鈉治療RE患者可調(diào)節(jié)胃腸激素和炎性因子表達(dá),改善反流癥狀和胃鏡分級,提高臨床療效,且安全性良好。