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    安羅替尼治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及安全性

    2021-01-22 02:28:16李金磚黃東寧吳新天義維麗
    關(guān)鍵詞:安羅中位生存期

    李金磚,黃東寧,覃 莉,黃 健,吳新天,義維麗

    (柳州市工人醫(yī)院腫瘤科六病區(qū),廣西 柳州 545005)

    肺癌發(fā)病率/死亡率均排在惡性腫瘤的首位[1],以非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)為主,確診時大部分均為中晚期[2]。對于驅(qū)動基因陰性的晚期肺癌患者,含鉑類的雙藥聯(lián)合化療對延長患者生存期的效果有限,臨床上大部分的老年肺癌患者多合并有一種或多種慢性疾病,化療耐受性較差,也有部分患者對化療有抵觸心理。安羅替尼采用口服給藥,使用方便,可自行在家服藥。本文回顧性分析了基因狀態(tài)野生型的老年晚期NSCLC患者口服安羅替尼治療的臨床療效和不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2018年9月至2020年8月在我院就診的57例NSCLC患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合非小細(xì)胞肺癌;②年齡≥60歲,ECOG PS 0-3分;③按AJCC非小細(xì)胞肺癌第8版分期標(biāo)準(zhǔn),分期為Ⅳ期;④EGFR、ALK、ROS1、BRAF檢測陰性,PD-L1<1%。排除標(biāo)準(zhǔn):①有放化療史或合并有其他惡性腫瘤;②伴有咯血或腫瘤已侵犯重要血管、病程中可能會出現(xiàn)咯血的肺癌患者;③出血體質(zhì)跡象或病史的患者;④合并有其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病者。

    1.2 方法

    所有患者均口服安羅替尼治療,12mg/粒,1粒/次,1次/天,早餐前空腹口服,連用14d后停7天為1個周期;每治療兩個周期后進(jìn)行影像學(xué)檢查,病情無進(jìn)展者繼續(xù)原方案治療,進(jìn)展者終止原方案;服藥期間監(jiān)測血壓、體力狀況、手足皮膚情況,每周期復(fù)查1次血/尿常規(guī)、肝/腎功、甲功。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①近期療效:按Recist1.1標(biāo)準(zhǔn)評價近期療效(完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)),并計(jì)算客觀緩解率(ORR)及疾病控制率(DCR)。②遠(yuǎn)期療效:隨訪截止日期為2020年10月,中位隨訪時間為11個月(4-23個月),計(jì)算生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS)。③不良反應(yīng):按常見不良事件評價標(biāo)準(zhǔn)(CTCAE)5.0版進(jìn)行分級評價。

    2 結(jié) 果

    2.1 病理類型

    57例患者以腺癌為主,占比66.7%(38/57),其次為鱗癌,占比29.8%(17/57),其他3.5%(2/57)。

    2.2 近期療效

    按Recist1.1版的評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評價,近期療效情況見表1。

    表1 患者的近期療效情況

    2.3 遠(yuǎn)期療效

    57例老年NSCLC口服安羅替尼治療后,中位PFS為7.5個月(1.5-23個月),中位OS為10個月(2-23個月)。

    2.4 不良反應(yīng)

    口服安羅替尼后出現(xiàn)血壓升高23例、甲減15例、疲乏10例、手足綜合征9例、肝功能損害4例、出血4例、腎功能損害3例。按CTCAE5.0版評分均為1-2級,有1例患者出現(xiàn)3級的咯血,停用安羅替尼并積極予止血藥物治療后咯血停止。

    3 討 論

    安羅替尼是由我國研發(fā)的一種多靶點(diǎn)的受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑,通過口服給藥的方式進(jìn)行抗腫瘤的治療,現(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于肺癌的臨床治療。有研究證實(shí)安羅替尼用于晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療相較于安慰劑能顯著改善患者的生存期,而且安全性良好[3]。針對不能耐受化療或者不愿意化療的老年無敏感基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,口服安羅替尼可以作為一個治療的選項(xiàng)。臨床試驗(yàn)已證實(shí)了安羅替尼對晚期NSCLC患者的有效性和安全性,已獲準(zhǔn)用于晚期NSCLC患者的臨床治療。

    本研究納入統(tǒng)計(jì)的57例口服安羅替尼治療的老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者,其中有6例是年齡≥70歲的患者,雖然全部患者的中位PFS和中位OS數(shù)值未能超過ALTER-0303研究,但我們納入研究的患者中有接近一半(23/57)的是ECOG為2-3分的人群,對于部分從安羅替尼治療中明顯獲益的患者,無進(jìn)展生存期已經(jīng)超過了1年。

    在藥物安全性方面,鹽酸安羅替尼膠囊的不良反應(yīng)主要有高血壓、手足綜合征、甲狀腺功能減退、咯血等[4-5]。本研究發(fā)現(xiàn)安羅替尼治療的老年晚期NSCLC患者的主要不良反應(yīng)有疲乏、甲減、血壓升高、手足綜合征等,但均為CTCAE 1-2級,治療后均可緩解或控制,不影響繼續(xù)服用安羅替尼;有3例患者在病程中出現(xiàn)過少量咯血,主要表現(xiàn)為咳血絲痰,予藥物止血對癥處理后好轉(zhuǎn),未影響繼續(xù)用藥,只有1例患者出現(xiàn)了CTCAE 3級的咯血,停藥并予止血等積極治療后好轉(zhuǎn),未見因出現(xiàn)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)而死亡的患者,總體安全性良好,患者總體耐受性良好,未進(jìn)行過劑量調(diào)整。

    綜上所述,安羅替尼治療驅(qū)動基因陰性的老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者的效果好,且不良反應(yīng)情況可控,可以作為晚期非小細(xì)胞肺癌治療的補(bǔ)充。

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